化学计量系数对B-Z反应系统动力学行为的影响

实验测定B-Z反应系统在其化学计量系数μ取定值1时，其动力学行为呈现单周期振荡态．将化学计量系数μ作为调节参数。理论研究了该系统动力学行为随μ值的变化，结果表明，当μ值从定值变为线性变化参数时，经稳定性分析确定系统存在一个不稳定区域，化学计量系数μ在此区域内取值时。系统均可以呈现单周期振荡态；而当μ从定值变为周期变化参数时，可以确定系统的动力学行为是由倍周期振荡进入混沌。     

乙酸乙酯皂化反应速率系数测定数据处理方法

本文研究了乙酸乙酯皂化反应中使用同一公式的不同形式对实验结果──速率常数及反应活化能的影响，探讨了影响的原因，并提出了解决的方法和应注意的事项．     

沉降速率系数确定方法

沉降速率法常用于确定路面施工时机,因此沉降速率系数的确定对路面施工非常重要。当路基的地质、地基处理、施工等方面的资料都齐全时,可以按照固结理论计算得到沉降速率系数。在工程实践中更多地利用施工监测资料反演计算沉降速率系数,目前常用的反演方法有三点法、孔压~时间曲线拟和法等。在固结理论等已有研究成果的基础上提出了t~1nSr法、St~Vs法、双曲线法、Asaoka法等方法,工程实践证明上述方法是可行的。理论分析和工程实践都表明多层地基的沉降速率系数随时间增加而减小。     

关于化学反应速率及其表示方法

什么是化学反应速率,它怎样表示,在现实的教科书和化学文献中尚未统一,给学生们带来一些困难。下面就这个问题谈谈一些看法。 所谓化学反应速率是指化学反应的快慢,为一标量(代数量),而不是向量(几何量)。因此应采用化学反应速率,而不采用有些书上采用的化学反应速度这一名词。根据国家标准GB 3102.8量8—51.1的规定,这个量的名称为“化学反应速率”。 化学反应速率的符号取(或J),定义=dξ/dt(式中t为时间),它的单位是摩〔尔〕每秒,单位的符号为mol/s。这就是说:根据国家标准,化学反应速率定义     

化学反应速率的负温度系数

用反应速率的过渡状态理论和碰撞理论对元反应速率的负温度系数进行了解释，同时讨论了复杂反应中反应速率负温度系数的原因，以及溶剂对反应速率温度系数的影响。     

用面积表示裂纹扩展速率公式

本文根据不同几何形状试件的疲劳裂纹扩展实验结果,提出用面积表示的裂纹扩展速率公式.在dS_0/dN-ΔW_i对数坐标图中,试验点落在同一分散带中.     

铜-氯离子-水系反应的化学计量分析

本文基于线性代数理论,对铜-氧离子-水系中的化学反应进行了化学计量分析。得出的结果,与作者对有关类似复杂体系所作研究工作中已讨论过的实质一致。     

自然数幂方和二项系数表示的系数公式

得到了自然数幂方和由二项系数表示的系数a(k)i的公式和由排列数表示的系数b(k)i的公式,证明了系数存在唯一性及系数间的若干重要性质,给出了计算系数的C-语言程序.     

二项式系数的矩阵表示及算法

我国南宋时期(1261年)数学家杨辉曾将二项式系数表示成“杨辉三角形”。著名数学家牛顿最早证明了二项式定理。至今,二项式系数一般用组合表示。本文讨论了二项式系数和二项式定理的矩阵表示。这种表示法适宜于计算机上计算。二项式系数的应用较广泛,如,二项式系数的加权滑动平均、控制理论中的双线性变换等等。所以,二项式系数的矩阵表示是有意义的。     

局部系数增强判别协同表示分类法

协同表示分类法(CRC)是一种基于表示理论的简单分类方法,它和它的许多扩展模型具有良好的分类性能.概率协同表示分类法(ProCRC)、判别稀疏表示分类法(DSRC)和判别协同表示分类法(DCRC)通过定义不同的判别信息项改进CRC.借鉴ProCRC、DSRC和DCRC,定义判别信息项增强表示系数的判别能力,基于近邻系数的相似性,定义局部系数强化项,增强近邻样本的协同表示能力,提出了局部系数增强判别协同表示分类法(LDCRC).在6个数据集上的实验表明LDCRC是有效的.     

反应速率常数、反应级数与半衰期

通过一道关于半衰期计算习题的不同解法,讨论半衰期与反应速率常数间的关系及计算问题,以期使学生正确理解不同解法的实质并探究问题产生的根源,帮助学生加深对复杂反应、反应历程、指前因子等相关知识点的理解。     

混合模空间函数表示及泰勒系数

设 Aq,p,α(α >0 ,p >0 ,1≤ q<∞ )是单位圆盘∪上解析且满足∫10 (1 -r) αp - 1 Mpq(r,f ) df <∞的函数全体 .在本文中 ,估计了 Aq,p,α 中函数的 Taylor系数 ,得到了一个函数表示定理     

群的直积表示及其在化学中的应用

本文在介绍群的直积表示及其重要性的基础上,讨论了群的直积表示在确定分子波函数的对称性、简化久期方程、确定分子光谱选律、建立化学问题中的应用,得到许多令人满意的结论。     

苯甲基氧化反应速率的研究

采用激光光解产生苯甲基,光致电离四极质谱技术测得苯甲基氧化反应的速率常数为(0.94±0.07)×10~(-12)/个·s,运用 ACM 统计速率理论计算得到一致结果。该结果进一步验证了过去的报导值,但都与 Bayes 经验规律有较大偏差,本文认为动力学质量效应是导致该偏差的重要原因之一。     

化学振荡反应

由于非平衡态热力学的研究长期以来发展较慢,一直无法从热力学的角度来解释化学振荡反应及其产生的原因,使得化学振荡反应不被大家熟悉.本文试图对这类反应及其原理进行讨论和介绍.     

AlⅪ离子电子碰撞激发速率系数

本文在对屏蔽常数的计算作了较大修改后的Z标度类氢模型下,计算了AlⅪ的电子碰撞激发速率系数。     

化学振荡反应

结合基础物理化学课程介绍了化学振荡反应,用热力学原理分析了发生化学振荡反应的原因．     

化学振荡反应

化学振荡反应,就是在化学反应体系中,出现浓度随时间周期性改变的化学反应。一、BeLousov—Zhabotinski反应 1959年,苏联化学家B. P. Belousov发现柠檬酸在稀硫酸中,以铈离子作为催化剂,发生铈离子振荡在3 和4 氧化态之间,引起溶液的颜色发生周期性的改变,从清澈到淡黄,再回到清澈。1964年,A. M. Zhabotinski用丙二酸代替柠檬酸,得到了空间周期性的浓度     

化学振荡速率常数的研究

根据振荡反应中存在着活性中心的观点．在大量实验数据的基础上，推导出振荡反应速率常数的计算公式。