N_(503)萃取分离铟、铊数学模拟

N_(503)萃取分离铊已获成功。关于其萃取机理已有报导。为了纯化铊中铟,铟中铊,铅锌系统烟灰中铊,使萃取达到自动化,流程最佳化,需要建立一套较完整的数学模型。为此,我们对用N_(503)从硫盐酸体系中萃取分离铟、铊等进行了研究。探讨了料液中酸度、铊、铟、氯离子浓度对萃取平衡影响,得到了相应的萃取平衡等温线,应用线性回归的方法,建立了数学解析式。并对半萃取酸度与平衡水相中铊的浓度进行定量处理。在此     

“广东云浮硫铁矿的环境铊污染研究”通过科技成果鉴定

广州大学环境科学研究所教授、博士生导师陈永亨博士主持的广东省环保局科技开发项目“广东云浮硫铁矿的环境铊污染研究”于 2 0 0 1年 1 2月 2 0日通过广东省环境保护局组织的科技成果鉴定 .通过深入系统的研究 ,该项目取得了多项重要的、有创造性的成果 ,如对云浮矿区及有关硫酸厂铊环境污染进行了深入的调查分析研究 ,建立了常规实验室的微量与痕量铊分离富集方法 ,为环境监测部门对铊污染的有效监测提供了可操作性强的分析方法 .对云浮黄铁矿利用过程中的铊环境生态效应、铊进入环境的释放速率和通量以及环境中的化学形态进行了系统的分…     

硫铁矿中铊的相态分析

分析了云浮硫铁矿中微量铊的相态分布，包括可交换相，碳酸盐结合相，铁锰氧化物结合相，有机质及硫化物结合相，硅酸盐结合相等相态。实验表明，对云浮硫铁矿中微量铊的相态研究，为资源开发利用中的铊污染提供了基础科学数据。     

用阳极溶出伏安法测定高纯物质中微量杂质(Ⅰ)——测量纯金属鉈中微量铜、鎘、铅

提高经典极谱分析的灵敏度的有效途径之一,是利用某些微量金属离子电解富集在悬汞电极上,然后测定溶出的氧化电流。关于应用阳极溶出伏安法测定高纯试剂及高纯金属中微量杂质,最近有不少报导。但用此法测定纯金属铊中微量杂质,尚未见文献记载。铊为半导体材料,要求纯度很高,如用一般的极谱分析法测定其中微量金属离子,     

硅胶-P350萃取色谱法连续分离微量铟(Ⅲ)、铊(Ⅲ)和金(Ⅲ)的研究

本文研究了以１．０ｍｏｌ／ＬＨＢｒ溶液为流动相，以硅烷化硅胶负载的甲基膦酸二甲庚脂（Ｐ３５０）作固定相，萃取色谱法使微量铟、铊和金与大量共存杂质元素分离，富集在色谱柱上的铟、铊和金分别用水、１．５ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ和１％Ｎａ２ＳＯ３溶液洗脱进行连续分离与测定。经实际样品的试用考核，结果令人满意。     

硅胶—P350萃取色谱法连续分离微量铟（Ⅲ）,铊（Ⅲ）和金（Ⅲ）的 …

本文研究了以１．０ｍｏｌ／Ｌ ＨＢｒ溶液为流动相,以硅烷化硅胶负载的甲基膦酸二甲庚脂（Ｐ３５０）作固定相,萃取色谱法使微量铟、铊和金与大量共存杂质元素分离,富集在色谱柱上的铟、铊和金分别用水、１．５ｍｏｌ／Ｌ ＮａＡｃ和１％Ｎａ２ＳＯ３溶液洗脱进行连续分离与鉴定,经实际样品的试用考核,结果令人满意。     

多元体系萃取分离铊数学模拟

对Ｎ５０３－乙苯－Ｔ１２（ＳＯ４）３－Ｈ２Ｏ－ＮａＣｌ－Ｈ２ＳＯ４，多元体系中萃取分离铊和数学模拟进行了研究，探讨了酸度、料液中铊、氯离子浓度对萃取平衡的影响，得到了萃取平衡等温线，应用线性回归的方法，建立数学解析式，并对半萃酸度与平衡水相铊的浓度进行了定量处理，取得了某些成果，为铊的萃取分离奠定了基础。     

铊(Ⅲ)和某些杂质元素在 N503与盐酸水溶液间分配的探讨

本文研究了 Tl(Ⅲ)和 Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Bi(Ⅲ)、Se(Ⅳ)、Te(Ⅵ)单独存在时和 Tl(Ⅲ)与这些常见的杂质元素分别共存时,用N503的二乙苯溶液从不同浓度的盐酸水溶液中的萃取。根据它们在盐酸水溶液中形成各种络阴离子的分布,讨论了它们在用 N503萃取时的行为.所得结果说明:用 N503从盐酸水溶液中萃取铊时,可以有效地将铊与其他元素分离。铊的存在对铋的萃取有显著的抑制作用,而对铅却不明显。增加盐酸浓度亦难于进一步提高铊铅的分离效果。     

硫酸焙烧—萃取法从烟道尘提取铊

铊的单独矿物非常稀少,所以生产上是从冶金工厂的烟道尘等物质中提取。根据不同原料有各种方法,我国刊物也有这方面报导,Кузин介绍过用TBP从锌和镉溶液中提取铊,以氢氧化钠反萃。我们的工作是针对含大量铜铁的烟道尘原料,采用硫酸焙烧—TBP萃取分离铊,效果良好,对生产有一定意义。     

黄铁矿废渣中铊的相态分布及其来源

用活性炭吸附代替泡沫塑料吸附分离干扰物，用七步法逐级提取了采用湿法方式排放的5种不同粒径黄铁矿废渣中不同相态存在的铊，并根据铊的分布讨论了各相态铊的来源．分布在废渣硅酸盐相的铊为25．0％。54．0％，硫化物相的铊为15．0％。34．0％，粘土相、有机相、铁锰相和碳酸盐相的铊之和为29．0％-37．0％，水相的铊为1．5％-2．3％．随着废渣粒径的减少，铊在水相的分布较稳定，在碳酸盐相的分布上升，在硫化物相、有机相和铁锰相的分布呈同步起伏的变化，在粘土相和硅酸盐相的分布也呈同步起伏的变化。     

示波极谱溶出法直接测定镍中痕量镉和铊

<正> 痕量镉或铊的极谱测定方法很多,但对于镍中ppb级的镉,二次导数法和催化法灵敏度不够,阳极溶出法需除去基本元素镍。等不经分离直接测定镍中铊,我们的实验证明,镍量不能高于0.03M(约1.7mg/ml),且在酸性条件下易受到镉波干扰。如果用表面活性剂抑制镉波测定铊,铊波在-0.45伏左右(静汞滴电极上),易受铅波干扰。用EDTA掩蔽镉、铅、镍,因其溶解度限制,允许镍浓度不可能太大,且又     

广东北江铊污染的产生原因与污染控制对策

铊是稀有分散元素,主要赋存于一些特殊硫化物矿和硅酸盐矿物中,在矿产利用过程中,Tl及其它重金属元素释放进入环境,由此引发的环境污染问题日趋严重.分析2010年广东北江铊污染事件发生的原因,在高温冶炼金属工艺中原子气态铊在水洗或者大气中被氧化成为Tl+,由于Tl+的化学活动性,石灰中和过程的沉降作用甚微,使得金属冶炼厂排放口废水铊含量高达600～700 μg·L-1以上,导致严重的北江铊污染事件.根据铊在氧化还原条件下不同的环境地球化学特征,采用黄铁矿废渣(主要成分Fe2O3和Fe3O4)作为氧化吸附沉淀剂是理想的废水铊去除剂,以废治废,无二次污染风险.经实验验证可去除工业废水中99％以上微量铊,适用于北江铊污染的源头控制.     

铊资源的分布及利用中的环境问题

论述了铊在自然界水体、岩石、土壤、沉积物、矿石矿物中的资源分布状况以及开发利用中的环境问题．我国有着丰富的铊资源,是目前世界上惟一发现铊独立成矿的国家,铊资源的开发和利用有着许多得天独厚的优势．阻碍铊大量生产和应用的主要因素是铊剧毒所引起的环境问题．开发利用铊资源还有许多问题要解决．进一步查明我国的铊资源在岩石、水体、土壤中的分布情况,建立铊的分布图,对铊污染进行科学的评价,为防止铊中毒事件的发生,实现土地的安全利用等,对发挥我国的铊资源优势,实现区域经济社会可持续发展等战略目标有着重要的意义。     

聚氨酯泡沫分离-ICP-AES测定混合铅锌精矿中铊含量

【目的】利用聚氨酯泡沫分离富集,建立电感耦合等离子体原子发射光谱法(Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometric,ICP-AES)测定混合铅锌精矿中铊含量的方法。【方法】样品经混合酸(HClHNO_3-HClO_4-H_2SO_4)缓慢溶解后,用聚氨酯泡沫分离富集,并在HNO_3溶液中解脱,用ICP-AES法测定其中的Tl含量。【结果】通过分离富集法将基体分离,消除了基体效应和共存元素间的谱线干扰,降低了方法的检出限。实验表明,建立的方法线性良好,相关系数为0.999 1,方法的检出限为0.12mg/L,方法加标回收率为96.0%~106.0%,相对标准偏差小于5%。【结论】测定的结果准确可靠,能满足混合铅锌精矿中铊含量的测定需求。     

铊的活性碳吸附分离-紫外分光光度法测定

研究并改进了可见分光光度法测定铊在HC l介质中活性碳吸附铊及草酸胺解吸铊的分离条件,提出了八羟基喹啉紫外分光光度法测定铊的新方法.以八羟基喹啉为配合剂与铊(Ⅲ)形成的配合物,在λ=230 nm处有最大吸收,Tl(Ⅲ)质量浓度在0~24μg.25 mL-1范围符合比耳定律.回收率在96.5%~101.8%之间.     

我国录铊共生矿床中富铊矿体首次发现及其成因初步研究

通过对贵州兴仁滥本厂汞矿区的实地考查和一系列室内研究工作,发现了自然界极为罕见的红铊矿,并进而肯定了该矿区汞铊共生矿床中有富铊矿体的存在。红铊矿和富铊矿体在我国均属首次发现。根据元素地球化学、矿物包裹体和硫同位素资料,结合矿床的地质特征,从矿源层的形成环境、红铊矿和富铊矿体产出条件、汞铊等成矿元素的活化迁移及其沉淀机制等方面,对矿床的地球化学特征和矿床成因进行了初步讨论,取得了可喜的成果。     

用直接微量中和试验对单纯疱疹病毒进行分型鉴定

本文用直接微量中和试验与鸡胚细胞微量试验对从宫颈癌活检材料和妇女生殖器中分离到的单纯疤疹病毒进行鉴定和分型。该方法简便、经济、省时,且能准确区分单纯疤疹病毒的型别。     

香泉铊矿化区人体的铊含量特征及环境学意义

香泉铊矿床是安徽省近年来发现和正在勘探的大型铊矿床,为了研究自然状态下的铊矿床对人体及周围环境的影响,分别采集矿床附近和远离矿床的小山井村和大尹村村民(背景区)的尿液和头发,并对其中的铊含量进行测试。结果表明,小山井村村民的尿铊平均质量浓度为1.76μg/L,明显高于健康人群和背景区村民,而头发中铊平均质量比为3.13μg/kg,属于健康人群发铊质量比范围。研究表明,目前矿床中的铊尚未大量迁移进入环境而对村民健康产生明显的危害,但矿床附近村民已表现出铊污染的征兆;此外,本次研究也表明人发中铊含量高低不是铊污染的特征标志。     

碘绿在分析化学上的应用之四——萃取分光光度法测定微量铊的研究

在应用光度法测定微量铊的显色剂中,三苯甲烷类,咕吨类及醌亚胺类碱性染料的研究和应用占有重要地位。这类方法的灵敏度高,选择性也较好。碱性三苯甲烷染料——碘绿[C.I.No. 42556(1957版)]已见用于测定锑、钽、硼、磷、汞、金等报道。本文基于溴铊酸络阴离子和碘绿阳离子在硫酸介质中形成绿色的缔合物,易为苯、甲苯、二甲苯等所萃取,可用来比色测定铊。本文较     

非离子型微乳液增敏催化光度法测定痕量铊

研究了在微乳液介质中,在pH=3.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,用硫脲作活化剂,铊(Ⅲ)催化亚铁氰化钾和4,7-二苯基-1,10-邻菲咯啉之间配体交换反应,从而建立测定痕量铊的新的催化动力方法。在530 nm处,表观摩尔系数为9.07×105L.mol-1.cm-1,铊(Ⅲ)的含量在0~80μg.L-1范围内,符合比耳定律,对反应各种因素和共存离子的影响进行了研究。该方法用于多种样品中痕量铊的测定,结果满意,其回收率在95%~105%之间,相对标准偏差小于5%。