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相似文献
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1.
用快原子轰击抽谱技术测定3例Hb G Honolulu(α_2~(30Gly→Gln)β_2)的一级结构。经氧平衡曲线测定,发现此异常血红蛋白氧亲和力与Hb A的相同,2,3-DPG对它的效应亦正常。  相似文献   

2.
不同食性鱼的血红蛋白及其测定方法的比较研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
测定4种不同食性鱼(异育银鲫、白鲢、鳊鱼、乌鳢)的肠体比,并用XK-2型血红蛋白仪法、分光光度计法和比色法3种方法测定其血红蛋白,同时比较3种不同测定方法之间的差异。试验结果表明:肠体比大小:滤食性鱼(白鲢)〉草食性鱼(鳊鱼)〉杂食性鱼(异育银鲫)〉肉食性鱼(乌鳢);在3种测定方法中,比色法测定的值最低且粗糙,而XK-2型血红蛋白仪法和Unico 7202B型分光光度计法测定的血红蛋白值差异不显著,但因前者方便、实用,因此以XK-2型血红蛋白仪法为佳;不同食性鱼的血红蛋白大小:肉食性鱼(乌鳢)〉杂食性鱼(异育银鲫)〉滤食性鱼(白鲢))草食性鱼(鳊鱼)。  相似文献   

3.
提出一种测定氧扩散系数新方法。用Sol-gel法制备了Y2O3/SiO2均匀致密的薄膜,能成功解决其它方法无法得到的冶炼所得到的熔体,光学椭偏测定氧化层的膜厚。探讨了氧在薄膜中的扩散,在Wagner理论基础上,用数学方法表达在掺杂SiO2薄膜氧扩散系数与氧化层膜厚的关系。  相似文献   

4.
猪血红蛋白及戊二醛聚合猪血红蛋白氧载体的研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的阐明猪血红蛋白的主要理化特性,并了解戊二醛聚合反应对猪血红蛋白主要性能的影响。方法猪血经多步纯化获取高纯度猪血红蛋白,以戊二醛为交联剂制备聚合猪血红蛋白样品。鉴定猪血红蛋白的纯度、聚合体分子量分布、携氧性能及自氧化等指标。结果猪血红蛋白在生理pH条件下的P50为23.6mmHg,Hill系数为2.86。聚合猪血红蛋白为分子量大小不均一的混合体,聚合体P50和Hill系数均减小,自氧化趋势增大。结论猪血红蛋白具有较高氧亲和力,与人血红蛋白相似,明显高于牛血红蛋白。猪血红蛋白的丰富来源、特殊的氧亲和力和较好的化学稳定性等特点使其可成为一种血红蛋白类氧载体产品制备的有用材料。  相似文献   

5.
在分析血红蛋白分子与氧分子结合的相互作用特点的基础上,将氧分子与血红蛋白分子结合的过程看作为协同可逆吸附过程.根据协同吸附过程的特点,利用吸附动力学方法,得到了反映血红蛋白分子氧合过程的氧饱合分数与氧分压之间的关系式.从上述关系式得到了与之自洽的推论,在一定的氧分压条件下,血红蛋白分子处于确定的部分氧合构象态.当氧分压的值从小到大变化时,血红蛋白分子将从脱氧构象态经历一系列中间构象态到达完全氧合构象态.这表明s型的氧合曲线实际显示了单个血红蛋白分子的别构效应.  相似文献   

6.
1984年我校血红蛋白普查中检出一例电泳慢速血红蛋白,绎肽链裂解、指纹分析、氨基酸组份分析和氨基酸顺序测定确定为β链变异。即在β链22位上的GIu被Ala所取代,这是一例HbG—Coushatta(α_2β_2(~(22)Glu→Ala))。按Benesch法测定其氧亲合力,发现它的氧亲合力比HbA的高。穆斯堡尔谱测定表明这一异常Hb的S值比HbA的大,而其△E_Q值却比HbA的小,说明它所含Fe原子的电子结构有变化。本文对这一异常Hb结构与功能的关系以及穆斯堡尔参数变化的可能机理作了简单的讨论。  相似文献   

7.
1986年在暨南大学新生普查中,发现一例电泳迁移率属HbG组的异常血红蛋白。先证者无临床症状。我们用快原子轰击(FAB)质谱枝术测定其变异肽段的氨基酸顺序,确证它是HbG Taipei(α_2β_2~(22)Glu→Gly)。仿Benesch法测定它的氧平衡曲线,发现其氧亲和力与HbA相同,2,3—DPG对它的效应亦正常。  相似文献   

8.
研究环氧氯丙烷和苯酚在相转移催化条件下反应生成苯基缩水甘油醚,然后和三甲胺或三乙胺的氢溴酸盐反应得到溴化N-(3-苯氧-2-羟)丙基-N,N,N-三甲基铵或溴化N-(3-苯氧-2-羟)丙基-N,N,N-三乙基铵,其结构通过红外光谱,核磁共振氢谱及元素分析得以证实。测定了其对氧烷基化反应,氮烷基化反应和氧化反应的相转移催化作用。  相似文献   

9.
目的:用基因工程菌制造血红蛋白为异体(β15Trp→Leu),并测定其生物功能,探讨血红蛋白分子结构与功能的关系。方法:通过对质粒p HE7的DNA分子操作用中性氨基酸Leu取代β15Trp,利用层析分离技术等把血红蛋白变异体从基因工程菌中提取纯化出来,在确定其为目标蛋白质后进行稳定性、亲氧力与协同变构效应能力的测定,并对变异体生物功能特性进行分子结构的分析。结果:血红蛋白为异体(β15Trp→Leu)结构稳定,与正常血红蛋白比较,亲氧力增强,协同变构效应能力下降。结论:β15Trp在血红蛋白分子结构中相当重要,由其与对应的氨基酸所形成的氢键与蛋白分子的生物功能关系密切,该氢键的失去使血红蛋白改变正常功能,亲氧力增强,协同变构效应能力下降。  相似文献   

10.
通过2-氨基-5-[1-(邻氯苯氧)乙基]-1,3,4-噻二唑与酰基叠氮化物反应,合成了8个新的N-{5-[1-(邻氯苯氧)乙基]-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-取代苯基脲,采用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析确证了它们的结构.初步的生物活性测定试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性.  相似文献   

11.
提出一种测定氧扩散系数新方法。用Sol-gel法制备了Y2O3/SiO2均匀致密的薄膜,能成功解决其它方法无法得到的冶炼所得到的熔体,光学椭偏测定氧化层的膜厚。探讨了氧在薄膜中的扩散,在Wagner理论基础上,用数学方法表达在掺杂SiO2薄膜氧扩散系数与氧化层膜厚的关系。  相似文献   

12.
提出一种测定氧扩散系数新方法.用Sol-gel法制备了Y2O3/SiO2均匀致密的薄膜,能成功解决其它方法无法得到的冶炼所得到的熔体,光学椭偏测定氧化层的膜厚.探讨了氧在薄膜中的扩散,在Wagner理论基础上,用数学方法表达在掺杂SiO2薄膜氧扩散系数与氧化层膜厚的关系.  相似文献   

13.
从取代苯酚出发,经与氯乙酸发生亲核取代反应生成相应的取代苯氧乙酸,后者经酰化,与2-氨基4,6-二取代嘧啶反应等3步,合成了8个未见文献报道的N'-(4,6-二取代嘧啶-2-基)取代苯氧乙酰胺、目标产物的结构经IR,HNMR和元素分析测定确证、初步除草活性测定结果表明,目标化舍物3b和3b有较好的除草活性.  相似文献   

14.
应用阳极伏安法,在0.1mol/L KNO3底液中(用Na2SO3除氧),以玻碳电极为工作电极,测定了儿童头发中铅元素的含量.在选定的实验条件下,铅的浓度在0.05~263μg/ml范围内与峰高成线性关系,样品测定结果表明,方法简便,抗干扰能力强,重现性较好,结果准确可靠。  相似文献   

15.
本文研究了不同载体γ-Al_2O_3、ZrO_2、CeO_2和La_2O_3上硫化的钼催化剂的甲烷化反应性能,得到甲烷化活性顺序:Mo/ZrO_2>Mo/γ-Al_2O_3>Mo/CoO_2>Mo/La_2O_3;热稳定性顺序:Mo/La_2O_3>Mo/CeO_2>Mo/γ-Al_2O_3>Mo/ZrO_2。研究了低温氧吸附的预处理条件,并用脉冲色谱法测定了载体,反应前和反应后催化剂的氧吸附量。结果表明反应后低温氧吸附量下降百分数和活性下降百分数有线性关系。讨论了以低温氧吸附与甲烷化活性进行关联的限制和活性中心的本质。  相似文献   

16.
研究无基质脐血血红蛋白体外条件下的氧化和还原反应,在血红蛋白溶液中加入一定量的氧化剂和还原剂,测定氧饱和度和高铁血红蛋白含量随时间的变化。结果表明:自氧化时,4 h内高铁血红蛋白含量由5%升高至35%;叠氮钠催化氧化时,4 h内高铁血红蛋白含量由5%升高至65%;加入VC后,3 h内高铁血红蛋白含量由45%降至5%左右。无基质血红蛋白在体外条件极易被氧化;VC的加入能够有效抑制高铁血红蛋白含量,且其对血红蛋白溶液的还原顺序为:先清除溶解氧,再清除结合氧,最后还原高铁血红蛋白;同时加入氮氧自由基,并不能加速VC对高铁血红蛋白的还原,但明显缩短了还原时间。  相似文献   

17.
以湿化学法制得Zr(OH)4和Dy(OH)3的共沉淀为前驱体,在碱性介质(pH=9.95~13.28)中用水热法合成了ZrO2-8mol% Dy2O3立方相纳米晶.研究发现,纳米晶粒径随着反应介质pH值的增大而增大.将该纳米晶在较低温度(1400℃)下烧结制得了致密的陶瓷样品,比通常高温固相反应法采用的烧结温度(〉1550℃)降低了150℃以上.本研究还测定了陶瓷样品600℃~1000℃下的氧浓差电池电动势及氧泵(氧的电化学透过装置)性能.结果表明,陶瓷样品在高于900℃时的氧离子迁移数为1,具有优良的氧离子导电性能.  相似文献   

18.
采用了双-(6-氧-丁烯二酸单酯)-β-环糊精和双[-6-氧-(3-脱氧柠檬酸酯)]-β-环糊精2种β-环糊精衍生物(Ⅰ和Ⅱ),作为α-羟丁酸脱氢酶的抑制剂.在医学上普遍使用的该酶酶活测定的最佳条件下,研究了2种衍生物的抑制效率.实验证明了2种衍生物对α-羟丁酸脱氢酶有抑制作用.  相似文献   

19.
对3Cr_2W_8V钢压铸模进行氧氮化处理,采用氨气加氧气的气体软氮化工艺;用光镜、扫描电镜和电子探针对氧氮化层的金相组织和氧氮浓度分布进行分析,用X——射线衍射仪进行了相分析,最后还测定了氧氮化层的性能。  相似文献   

20.
用Cp2ZrCl2/Al(iBu)3/B(C6F5)3催化体系催化乙烯与α-烯烃的共聚合,发现共聚合活性随着α-烯烃的种类和浓度的不同而有较大的变化.与传统的Cp2ZrCl2/甲基铝氧烷催化体系相比,聚合活性在同一数量级;凝胶渗透色谱的测定表明共聚产物分子量分布较窄,^13C-NMR证实了共聚反应的发生.  相似文献   

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