加强茂金属技术研发，促进聚烯烃工业发展

随着科技的发展 ,越来愈多的高分子材料相继问世。其在国民经济中的地位也更加重要。无论是日常生活中经常用到的尼龙、化纤等纺织用品 ,还是汽车和航天工业中所需要的耐高温等特殊材料 ,高分子产品每年正以迅猛的速度递增。据统计 ,每辆轿车中所用的聚合物已经由２０世纪８０年代的１０公斤／辆提高到９０年代的１００公斤／辆。优质高分子材料的开发已成为世界各国的一个研发重点。聚乙烯（ＰＥ）、聚丙烯（ＰＰ）、聚苯乙烯（ＰＳ）、聚氯乙稀（ＰＶＣ）和ＡＢＳ,被称为高分子五大通用塑料。其中ＰＥ、ＰＰ类聚烯烃占整个塑料工业的７０…     

聚丙烯接枝马来酸酐型相容剂的研究

采用马来酸酐或马来酸酯在不同条件下与聚丙烯（ＰＰ）进行接枝反应制备相容剂，并将其用于ＰＰ／ＰＳ，ＰＰ／ＰＥＴ，ＰＰ／ＡＢＳ等聚合物的共混改性；比较了接枝物组成、配比、接枝方法等对相容剂性能的影响。通过力学性能测试，透射电镜观察等方法研究了相容剂在共混物中的作用。结果表明，相容剂的加入使不相容的两相高分子形成较细小的分散相，明显改善共混体系的加工性和力学性能，其中ＰＰ接枝马来酸酯相容剂的性能较优     

PA／PP塑料合金的研制

研究了ＰＡ／ＰＰ合金体系的制备和力学性能，结果表明，加入马来酸酐对ＰＰ进行接枝改性后，与ＰＡ共混可以提高合金体系的力学性能。当引入第三组分ＥＰＤＭ或ＮＢＲ组成三元体系ＰＡ／ＰＰ／ＥＰＤＭ或ＰＡ／ＰＰ／ＮＢＲ，可以大幅度提高合金体系冲击强度，且三元组分ＰＡ／ＰＰ／ＥＰＤＭ与ＰＡ／ＰＰ／ＮＢＲ的力学性能接近，可以用ＮＢＲ替代ＥＰＤＭ混入ＰＡ／ＰＰ合金体系中，降低产品成本。     

PEEK对熔融共混PPS／PEEK合金中PPS组份的结晶行为影响的研究

用ＤＳＣ研究了不同ＰＥＥＫ含量不同ＰＥＥＫ粒径对ＰＰＳ／ＰＥＥＫ熔融共混物中组分ＰＰＳ结晶行为的影响。发现ＰＥＥＫ含量增加，ＰＰＳ的Ｔ｜升高，结晶峰宽增加，并由单峰变为双峰。并随ＰＥＥＫ的粒径减小，两相结晶行为相互影响增强，ＰＥＥＫ结晶峰宽变窄，ＴＣＯ和ＴＣ有所降低     

PEEK对熔融共混PPS／PEEK合金中PPS组份的结晶行为影响…

用ＤＳＣ研究了不同ＰＥＥＫ含量不同ＰＥＥＫ粒径对ＰＰＳ／ＰＥＥＫ熔融共混物中组分ＰＰＳ结晶行为的影响。发现ＰＥＥＫ含量增加，ＰＰＳ的Ｔ１升高，结晶峰宽增加，并由单峰变为双峰。并随ＰＥＥＫ的粒径减小，两相结晶行为相互影响增强，ＰＥＥＫ结晶峰宽变窄，ＴＣｏ和ＴＣ有所降低。     

动态硫化PP／EPDM强化增韧机理的动态力学研究

采用动态力学试验方法，研究了不同ＥＰＤＭ含量的动态硫化和简单共混两种ＰＰ／ＥＰＤＭ材料动态力学响应的差异及其特征。结果显示：与简单共混ＰＰ／ＥＰＤＭ相比，动态硫化ＰＰ／ＥＰＤＭ具有ΔＴｇ小，内耗峰扩宽程度大，低温和室温内耗峰强度高，所处温度低，６０－７０℃时内耗峰强度发生高低变位，在ＥＰＤＭ相的α转变以下还显示β和γ次级转变等特性。     

氧化钒与聚合物复合的热敏电阻材料

将过渡金属氧化物（Ｖ２Ｏ３、Ｖ２Ｏ５）分别与高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）、低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）、聚丙烯（ＰＰ）复合制备热敏电阻材料，其室温电阻率最低可达０．４Ω·ｃｍ，ＰＴＣ效应（ρｍａｘ／ρ２５℃）高达１０１０数量级。本文研究了导电微粒、聚合物的种类、数量对室温电阻率和ＰＴＣ效应的影响规律，并对复合材料的微观结构进行分析，用电子隧道效应理论解释了材料的ＰＴＣ效应。     

化学聚合制备的透明导电性聚苯胺／聚对苯二甲酸乙二酯复合薄膜

通过将经预处理的聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）薄膜浸入ＨＣｌ、氧化剂和苯胺的水溶液进行化学聚合制得了高度透明和导电的ＰＡｎ（聚苯胺）／ＰＥＴ复合薄膜．这种技术是获得透明导电高分子薄膜的一种优良工具．本文提供的数据可能会促进ＰＡｎ／ＰＥＴ复合薄膜作为一种新的功能材料的实际应用。     

不同硫化体系动态硫化三元乙丙橡胶／聚丙烯共混型热塑性弹性？…

为了得到综合性能较好的三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）聚丙烯（ＰＰ）热塑性弹性体（ＴＰＥ）,对３种不同硫化体系动态硫化制备的ＥＰＤＭ／ＰＰ共混型ＴＰＥ的性能进行研究,结果表明,采用酚醛树脂硫化体系制备的这类ＴＰＥ具有较好的力学性能及加工性能,硫磺体系制备的这类ＴＰＥ具有较好的力学性能,但加工性能一般,过氧化物体系制备的这类ＴＰＥ,力学性能和加工性能的均较差。     

不同硫化体系动态硫化三元乙丙橡胶/聚丙烯共混型热塑性弹性体的性能研究

为了得到综合性能较好的三元乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）、聚丙烯（ＰＰ）热塑性弹性体（ＴＰＥ）,对３种不同硫化体系动态硫化制备的ＥＰＤＭ／ＰＰ共混型ＴＰＥ的性能进行研究．结果表明,采用酚醛树脂硫化体系制备的这类ＴＰＥ具有较好的力学性能及加工性能,硫磺体系制备的这类ＴＰＥ：具有较好的力学性能,但加工性能一般．过氧化物体系制备的这类ＴＰＥ,力学性能和加工性能均较差．     

PVC/PP共混体系的X射线能谱微区分析

用Ｘ射线能谱微区分析方法对ＰＶＣ／ＰＰ共混物进行了研究,得到了共混物断面氯元素的面分布图,并对面分布图像进行了相分析,从亚微观层次揭示了ＰＶＣ／ ＰＰ共混物的相结构．将面分布图像与扫描电镜（ＳＥＭ） 对ＰＶＣ／ＰＰ共混物的形态照片进行了比较．结果表明,元素面分布图像比形态照片具有更清晰、直观的特点,能准确说明聚合物的相结构。     

活性基团的空间分布对混合磷酸锆-钯催化剂羰化反应催化活性的影响

用二苯基氯化膦对三乙烯四胺乙基膦酸－磷酸氢锆载体Ｚｒ（ＨＰＯ４）２－２ｘ「Ｏ３ＰＣＨ２ＣＨ２）３－ＮＨ２」ｘＨ２Ｏ（简称ＺＰ－ＴＥＴＡＥＰＡ）表面进行二苯基膦化,制得了二苯基膦化的载体ＺＰ－ＴＥＴＡＥＰＡ－ＤＰＰ和相应的负载络合钯催化剂ＺＰ－ＴＥＴＡＥＰＡ－ＤＰＰ－Ｐｄ,用ＩＲ,ＴＧ,ＤＴＡ及元素分析对它们进行了表征,着重研究了ｘ值所反映的活性基团在载体表面的空间分布对ＺＰ－ＴＥＴＡＥＰＡ－ＤＰＰ     

新型聚乙烯胶粘剂的制备

聚乙烯（ＰＥ）为非极性材料，介电常数小于２．８，用乙烯—醋酸乙烯（ＥＶＡ）为主剂的热熔胶对粘接非极性高分子材料有较好的性能．本文主要研究了ＥＶＡ树脂的型号、各组分含量、加热温度等对ＥＶＡ热熔胶性能的影响及产品性能的检测     

新型聚乙烯胶粘剂的制备

聚乙烯（ＰＥ）为非极材料，介电常数小于２．８，用乙烯－－醋酸乙烯（ＥＶＡ）为主剂的热熔胶对粘接非极性高分子材料有较好的性能，本文主要研究了ＥＶＡ树脂的型号、各组分含量、加热等对ＥＶＡ热熔胶性能的影响及产品性能的检测。     

共混聚乙烯/炭黑复合温敏材料特性的研究

研究线性低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）和低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）分别与高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）进行共混改性后,对聚乙烯／炭黑复合正温度系数（ＰＴＣ）材料特性的影响,试验表明：ＬＬＤＰＥ与ＨＤＰＥ共混可形成共晶结构,而ＬＤＰＥ和ＨＤＰＥ共混后存在两种结晶结构,用ＬＬＤＰＥ改性ＨＤＰＥ,可使复合材料的机械物理性能大大改善,又不太影响其ＰＴＣ特性,是实现复合ＰＴＣ材料实用化的一条有效途径。     

γ辐照对聚合物电导性能的影响

研究了几种聚合物材料（ＰＰ，ＰＴＦＥ，ＰＥＴ，ＰＩ）经过γ辐照后，电流－电压特性的变化；从辐照对材料结构的影响，探讨了辐照后材料的电导机理及空间电荷对於辐照后材料电性的影响，并由电导变化分析了材料耐辐照的稳定性     

聚苯醚/聚酰胺/聚(乙烯-1-辛烯)共混体系的形态结构与冲击性能

采用透射电子显微镜，扫描电子显微镜和冲击试验机研究了ＰＰＯ／ＰＡ６／ＰＯＥ多相共混体系各组份之间的相容性和ＰＯＥ－ｇ－ＭＡ的接枝率及其用量ＰＰＯ／ＰＡ６共混物冲击性能的影响。     

高分子偶联剂对报纸粉填充聚丙烯材料性能的影响

研究了马来酸酐接枝聚丙烯（ＭＡＰＰ）作为偶联剂,对废报纸粉（ＰＦ）填充聚丙烯（ＰＰ）材料的力学和流变等性能的影响．结果表明,ＭＡＰＰ可以较好地改善ＰＦ与ＰＰ基体的相容性,显著提高材料的弯曲强度和冲击强度．当ｗ（ＰＦ）为４０％～５０％时,材料主要性能：弯曲强度６９．０１～７４．８３ＭＰａ,弯曲模量２．６４０～２．９９６ＧＰａ,冲击强度１３．２５～１３．５０ｋＪ／ｍ２．     

磺化聚苯乙烯/聚氨酯共混体系的力学性能及形态结构

用电子拉力机、ＭＤＳＣ,ＦＴＩＲ、ＳＥＭ、ＳＡＸＳ研究了磺化聚苯乙烯（ＳＰＳ）／聚醚型聚氨酯（ＰＵ）共体系撂学性能和形态结构。结果表明,在溶液法制备的含磺酸基１２．８％（摩尔）的ＳＰＳ／ＰＵ共混体系中,ＳＰＳ含量小于８０％（质量）时,共混物的拉伸强度小于加和性计算值,吾抵消效应;ＳＰＳ含量大于８０％时,则呈协同效应,拉伸强度协同效应产生的原因是由于共混组分间离子交 形成以及分子间相互作用力增大,共     

α辐照对聚合物电导性能的影响

研究了几种聚合物材料（ＰＰ，ＰＴＦＥ，ＰＥＴ，ＰＩ）经过γ辐照后，电流－电压特性的变化；从辐照对材料结构的影响，探讨了辐照后的电导机理及空间电荷对於辐照后材料电性的影响，并由电导变化分析了材料耐辐照的稳定性。