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相似文献
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1.
采用化学成分明确的培养系统,研究了胚胎的培养液平均拥有量以及单独或群体培养对牛IVF卵体外发育的影响.将牛体外受精(IVF)卵分别以每100、50和20μl培养液小滴内10枚卵子的形式进行发育培养,三个处理组的囊胚发育率分别为:6.0%、9.4%和14.3%,三者间无显著差异.在此基础上,选择培养效果较好的每枚胚胎2μl的培养液量,分别在20、10、4、2μl小滴内培养10、5、2、1枚胚胎,四个组的囊胚发育率分别为:10.0%、16.4%、10.0%、4.0%,5枚胚胎/10μl小滴处理组的囊胚率显著高于1枚胚胎/2μl处理组(p<0.05).研究结果表明:不同培养液拥有量以及单独或群体培养都可支持部分胚胎发育至囊胚阶段,降低培养液体积和群体培养更有助于牛IVF卵的体外发育.  相似文献   

2.
观察瘦素对体外受精后胚胎发育和胚胎移植后着床率的影响。采用小鼠卵母细胞体外受精后胚胎培养及胚胎移植的方法研究仅受精时添加的瘦素对受精后体外胚胎发育的影响及胚胎移植后着床率的影响。结果表明:1)仅受精时添加不同浓度的瘦素对受精卵发育至四细胞胚、桑椹胚及囊胚的比率均无显著影响(P〉0.05)。2)添加的瘦素剂量为10ng/mL及50ng/mL时胚胎着床率较高,当添加的瘦素剂量为100ng/mL-500ng/mL胚胎着床率未提高,两组差别有统计学意义(P〈0.05)。一定水平的瘦素可以显著提高小鼠的体外胚胎移植后的着床率,高水平瘦素反而对着床不利。受精后至着床前各期胚胎的发育率与受精当时瘦素浓度无关。  相似文献   

3.
绵羊体外成熟,体外受精卵的体外发育及移植后的产羔   总被引:4,自引:0,他引:4  
体外成熟、体外受精后的绵羊卵在体外长期培养或在2~4细胞期和桑堪~囊胚期移植给受体母羊,观察了培养卵的发育和移植后的受胎率。方法是将采自屠宰场的绵羊卵巢在1~12小时内带回实验室,抽取卵母细胞。从中选取卵丘细胞层完整的卵子,在二氧化碳培养箱内,用含有10%NSS(或FCS)、hCG和E_2,并以Hepes缓冲的M199培养24~26小时。再用以IonophoreA23187诱导获能处理过的新鲜公羊精于进行体外受精.7~10小时后移入发育培养基,即含有10%FCS(或NSS)和丙酮酸钠的Hepes缓冲的M199内继续培养,受精后将部分发育为2~4细胞胚和桑堪~囊胚期胚手术移植给受体母羊。另一部分卵子则在受精后48~72小时的不同时间内统计其卵裂卵的出现率,并继续培养7~12天详细观察卵裂卵的发育情况。在受精后48~72小时卵裂卵的出现率,FCS和NSS组分别为39.6%145/366)和52.4%(182/347),前者显著低于后者;将61枚2~4细胞期胚和桑椹~囊胚期胚分别移植给20只受体母羊,有10只受胎。共产羔11只,受胎率为50%;在发育培养液内继续培养的482枚卵裂卵中有312枚(64.7%)发育为桑椹~囊胚期胚(其中包括部分孵化囊胚)。  相似文献   

4.
目的探讨肉苁蓉水提液对猪早期体外发育胚胎中一氧化氮浓度的影响,以研究肉苁蓉促进猪胚胎发育的药理作用。方法将采集的猪卵母细胞随机分为试验组和对照组,试验组在胚胎培养时在基础液中加入50μg/mL肉苁蓉水提液。将培养至囊胚阶段的胚胎取出,用Griess试剂法测定囊胚细胞中NO含量。结果细胞中NO含量显著低于对照组(P<0.05)。结论肉苁蓉水提液减少了胚胎细胞中NO含量,这可能是其促进细胞体外发育的作用机理之一。  相似文献   

5.
超排处理81只昆明小白鼠、把出现阴道栓的42只小鼠进行冲卵,得到301枚胚胎。选用205枚晚期桑椹胚进行一步法冷冻至-196℃,经37℃水浴中解冻后,回收胚胎202枚,回收率为98.5%。将解冻后形态正常的175枚胚胎,经过处理,放置在37℃的CO_2培养箱中进行培养。同时,又用64枚新鲜胚胎(晚期桑椹胚)、一并放入培养箱中进行培养。经过24小时的培养,取出镜检,经过冷冻一解冻后培养的胚胎,发育的有54枚,新鲜胚胎发育的有35枚,48小时后再次镜检结果。发育到囊胚的解冻胚胎仅有10枚,占5.7%。新鲜胚胎发育到囊胚的为9.4%。通过本试验证明:小鼠的晚期桑椹胚,经过一步法冷冻至-196℃。再经解冻后进行培养。是能够获得进一步发育的。  相似文献   

6.
近年来,很多学者对常用的胚胎培养液以及添加的血清、蛋白质的种类、浓度等进行了一系列的比较研究,但仍未获得较为一致的结论。还有人试用了羊水作培养液,或直接在培养液中添加生长因子如胰岛素、激素混合物等。已有很多研究发现稀土元素及其化合物浓度恰当时对多种农作物、藻类、细菌等具有刺激生长的效应。但其对哺乳动物组织、细胞乃至胚胎的体外培养的作用尚未见报道。本实验在Ham’sF10培养液中分别加人不同浓度的稀土氧化物培养小鼠2细胞胚胎,初步研究了它们对小鼠胚胎体外发育速度及移植后的胚胎活力的影响。结果见表1和表2。…  相似文献   

7.
为了检测人输卵管组织共培养系统对胚胎早期体外发育的影响,将超排得来的小鼠2细胞期胚胎与人输卵管组织共培养,或以人输卵管组织培养后的条件培养液进行培养。培养液为Ham's F10+10%FCS,并以其作为对照培养液。实验结果显示:无论是组织共培养或是条件培养液共培养,胚胎体外发育达囊胚率,胚胎逸出透明带率及胚胎的发育速度都较F10对照组高。其中输卵管壶腹部组织共培养及其条件培养液共培养对胚胎发育的促进作用较峡部大,而且其条件培养液共培养是以组织培养一周内所得的条件培养液效果最好。组织共培养和条件培养液共培养发育的胚胎正常分裂,没有差别,形态也均正常。实验提示人类输卵管上皮可能分泌某种因子能促进胚胎发育。  相似文献   

8.
与胚胎体外培养有关的一些化学物质,如液体石蜡、CO2、乙醇和水质等,对小鼠早期胚胎发育有明显的影响.有的液体石蜡对胚胎有毒害作用,这种毒害作用与其比重和所含的硝基萘杂质无关.有的国产液体石蜡适合于做早期胚胎培养之用.培养液中混入乙醇对胚胎发育危害很大,浓度达到0.8%时,胚胎完全不发育,而浓度低于0.05%时,则无明显影响.酒精厂生产的CO2粗制品,乙醇含量约为~0.18%,完全适合于做胚胎培养的CO2气源.用三蒸水配制的培养液进行胚胎体外培养,可获得良好效果.  相似文献   

9.
体内精卵结合、早期胚胎发育是在输卵管中进行,人们将配子、早期胚胎进行输卵管内移植(GIFT、TET),发现胚胎发育率和妊娠率都提高。体外模仿输卵管内环境的最好方法是将胚胎与输卵管上皮细胞或组织共培养。本实验用已建立的原代和传代培养的人输卵管上皮细胞分别与小鼠早期胚胎共培养,观察其对早胚发育的影响。胚胎与不同培养时间的人输卵管壶腹部上皮细胞共培养的发育状况见表1。表1人输卵管上皮细胞对小鼠胚胎发育的影响P:原代培养第5-6d细胞;S1-S5:传代1-5代培养第4-5d细胞;T2、T4:传代第2和第4代培养第id细胞,设此…  相似文献   

10.
小鼠早期胚胎体外培养技术中几种化学因素的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
与胚胎体外培养有关的一些化学物质,如液体石蜡、CO2、乙醇和水质等,对小鼠早期胚胎发育有明显的影响。有的液体石蜡对胚胎有毒害作用,这种毒害作用与其比重和所含的硝基萘杂质无关。有的国产液体石蜡适合于做早期胚胎培养之用。培养液中混入乙醇对胚胎发育危害很大,浓度达到0.8%时,胚胎完全不发育,而浓度低于0.05%,则无明显影响。酒精厂生产的CO2粗制品,乙醇含量约为 ̄0.18%,完全适合于做胚胎培养的C  相似文献   

11.
常规体外培养的胚胎桑椹胚以上发育率低,胚胎质量不高及移植环境不适合可能是导致IVF-ET成功率低下的原因。目前,国外一些实验室尝试将多种哺乳动物乃至人的胚胎与输卵管组织或上皮细胞进行共培养,发现有促进胚胎体外发育及提高妊娠率的作用,本课题组将人输卵管上皮细胞与小鼠胚胎共培养,观察其对胚胎体外发育及胚胎质量的影响。结果显示:共培养的胚胎24h后大部分发育到4细胞期以上,发育快的已达桑椹胚。培养48h后共培养的胚胎大部分发育成桑椹胚,有些已开始形成囊胚腔。到72h,正常发育的共培养胚胎形成囊胚和孵出囊胚。3个观察…  相似文献   

12.
胚胎体外发育是临床人工辅助生殖技术中的关键环节,对着床后胚胎发育状况有重要作用。该研究利用细胞三维培养技术和微流控芯片技术构建了一种新型的小鼠胚胎体外共培养装置,用于实现自动化的小鼠胚胎定位与共培养操作,并对胚胎在体内的发育环境进行模拟。利用该微流控装置成功进行了小鼠胚胎的单个定位、三维细胞共培养以及发育追踪观察,并对装置中胚胎发育状况做出评价。统计结果表明:共培养芯片中小鼠胚胎发育囊胚率(87.3%±3.1%)显著高于对照组的囊胚率(76.8%±2.7%,P0.01);并且共培养芯片中小鼠囊胚的平均细胞总数(102±4)也显著高于对照组中的平均细胞总数(68±3,P0.01)。因此该胚胎共培养微流控芯片有助于在体外实现自动化的胚胎定位和培养过程,并且对小鼠胚胎发育具有更好的促进作用。  相似文献   

13.
研究在成熟液中添加表皮生长因子(Epidermal growth factor,EGF)以及成熟时间对牦牛卵母细胞体外成熟及孤雌胚胎体外发育的影响,以确立牦牛卵母细胞体外成熟的最佳体系.结果表明,成熟液中添加EGF组的成熟率明显高于未添加组(P<0.05),并且牦牛卵母细胞的成熟率随着EGF添加的浓度增加也不断上升;随着体外培养时间的延长,成熟率逐渐增加,培养24 h后成熟率趋于稳定;胚胎体外培养液中添加EGF能显著提高孤雌胚胎的8-细胞和囊胚形成率(P<0.05).由此推测:在体外培养22-24 h,且添加40 μg/mL EGF最有利于牦牛卵母细胞体外成熟;胚胎培养液中添加40μg/mLEGF能显著提高牦牛孤雌胚胎的体外发育能力.  相似文献   

14.
小鼠囊胚玻璃化冷冻保存研究   总被引:3,自引:1,他引:3  
在20°C室温下,用玻璃化冷冻液(体积分数为0.4的乙二醇,质量浓度为0.18kg/L的葡聚糖和0.3mol/L海藻糖)对昆明小白鼠囊胚进行一步法和二步法玻璃化冷冻保存.一步法的1min平衡组和二步法的0.5min平衡组胚胎解冻后,体外培养24h后的发育率较高,都为91%,与对照组(98%)相比无显著差异(P>0.05);体外培养48h后的囊胚孵化率较好,分别为48%和51%,但与对照组(90%)相比,均有极显著差异(P<0.01).将此两组冷冻囊胚植入假孕3d的受体鼠子宫内,其产仔率分别为43%和50%,与对照组(55%)相比,均无显著差异(P>0.05).  相似文献   

15.
为研究苍耳子提取物对斑马鱼胚胎发育及运动行为的影响,取受精后12/24 h斑马鱼胚胎,将胚胎分别置于不同浓度苍耳子提取物溶液中,在作用不同时间后,显微镜下统计孵化率、死亡率和心率;取受精后120 h斑马鱼胚胎,用不同浓度苍耳子提取物处理60 min后,利用行为学分析系统统计各组斑马鱼在0~10、10~20、20~30 min内行为轨迹,基于游行距离与游行时间得到游行速度,并统计转圈值。结果表明,苍耳子提取物对受精后12 h斑马鱼胚胎的发育有毒性,使斑马鱼胚胎的孵化率降低,在提取物浓度大于15μg/mL时,孵化率低于40%;0.93μg/mL苍耳子提取物可提高24 h斑马鱼胚胎的心率(P≤0.01),当提取物浓度大于7.5μg/mL时,心率显著性降低(P≤0.01);在行为学分析中发现,当苍耳子提取物浓度大于3μg/mL时,游行速度与转圈均值明显增加。研究认为,苍耳子提取物对斑马鱼胚胎发育有毒性作用,能够兴奋斑马鱼胚胎心率并增加其游行速度。  相似文献   

16.
将采自屠宰母牛卵巢的未成熟卵子在含有促进性腺激素和胎牛血清的TCM199培养基内培养成熟后,使用以钙离子载体Ionophore A23187诱导获能的牛精子进行授精处理.在受精卵发育用培养基中添加了谷氨酰胺,并以此与无添对照进行了对比,探索了培养基内谷氨酰胺的存在与否对胚胎发育的影响.另外,在发育用培养基内还分别添加了胎牛血清(FCS),阉牛血清(NSS)以及发情母牛血清(OCS)以观察其培养效果,结果表明,谷氨酰胺对胚胎的发育有极大的促进作用,添加谷氨酰胺的处理组与对照组中发育为桑椹胚、囊胚的胚胎比例分别为23.4%和6.6%,具有极显著的整异.而在含有FCS、NSS和OCS的TCM199培养基内培养的卵子中分别有81.4%,70.7%和82.9%发育为二细胞期胚胎,将胚胎继续培养至授精后第8天时,三个处理组中发育为桑椹胚、囊胚的胚胎比例分别为30.0%,40.2%和47.1%,以OCS的培养效果为最佳.本研究的结果证明,谷氨酰胺和发情母牛血清对牛体外受精卵的体外发育具有良好的促进作用.  相似文献   

17.
为建立真核基因表达受体系统,以嗜凤梨果蝇胚胎为材料,采用常规方法获取发育4~8h的果蝇胚胎细胞,以改良M3(BF)培养液体外培养,经40d左右的原代培养后行传代培养,以后每隔7d传代一次,传至10代时按照细胞系建立标准检测细胞系的一系列生物学特性.结果显示:细胞维持体外生长将近1年,传至60代.细胞在接种的0~96h内呈指数生长,临界增殖浓度为1.0×106个(细胞) mL.部分细胞染色体呈现异倍化.经液氮冻存的细胞复苏后活性达90%以上.该细胞系是一株成功的细胞系,命名为HY-ANA.  相似文献   

18.
家兔及小白鼠的早期胚胎(2细胞—桑椹胚),用中性红及台盼兰进行活体及非活体染色,可以将活胚及死胚区别开来。我们对225个小白鼠早期胚胎和239个兔早期胚胎进行染色,获得染成淡粉色鼠胚105个,兔胚201个,染成兰紫色的鼠胚37个兔胚14个。经过早期胚胎的体外培养及体内移植实验证明:染成淡粉色的胚胎为活胚,染成兰紫色为死胚。本实验共培养了46个着淡粉色兔胚,经过14小时培养以后,其最高发育率可达90%。将6个着淡粉色兔胚进行移植,第14天剖腹检查受体,其受胎率为100%。将6个染成兰紫色的兔胚在体外培养,经过24小时以后其发育率为O%。6个兰紫色胚经过移植,其受胎率为O%。  相似文献   

19.
为了检测人输卵管上皮细胞对早期胚胎体外发育的影响,将小鼠2细胞胚胎与人输卵管上皮细胞进行体外共培养.结果显示:无论原代培养还是传代培养的人输卵管上皮细胞都可使胚胎发育率提高,发育速度加快.经传代4次以后的细胞对胚胎发育的促进作用有下降的趋势,所以传代第1至第4代是应用于共培养的最佳选择.同一代细胞中已贴壁稳定生长的细胞对胚胎发育的促进作用比刚经传代尚未贴壁的细胞大.  相似文献   

20.
牛体外受精胚胎在成份确定培养液内的发育   总被引:2,自引:1,他引:1  
将牛体外受精胚胎培养于化学成份确定的 SOF+PVA的培养系统内 ,观察了不同PVA浓度对胚胎体外发育的影响 .结果在 1 mg/ml、3mg/ml和 5mg/ml的 PVA浓度条件下 ,囊胚的发育率分别为 2 7.5% a、1 9.1 % a和 4 .3% b( a>b,P<0 .0 1 ) .将体外受精胚胎分别培养于 M1 99+输卵管上皮细胞、SOF+BSA和 SOF+PVA的三种培养系统内 ,囊胚的发育率分别为 2 0 .4 %、2 9.0 %和 2 7.5% ,结果表明本研究确立的化学成份确定的体外培养系统可以用于牛体外受精胚胎的发育培养 .  相似文献   

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