硬叶兜兰的无菌播种和离体快速繁殖

为探索适宜硬叶兜兰快速繁殖的培养基,进而为其种苗的大量繁殖提供理论依据,采用无菌播种建立无性系的方法对硬叶兜兰进行了研究。结果表明:以萌芽率作为评价标准,1/4 MS为适宜硬叶兜兰无菌播种的培养基。1/4 MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+100 ml/L香蕉汁是适宜原球茎分化增殖的培养基。1/4 MS+IBA1.0 mg/L+0.5 g/L AC是适宜生根的培养基。炼苗7 d,以树皮:蛭石(2:1)为基质移栽成活率最高。     

名优特植物的组织培养和快速繁殖

安徽省植物资源非常丰富,名优特植物更是举不胜举.如太和县的樱桃桃脯和香椿椿芽、黄山市的徽州雪梨等都曾为贡品;濉溪县的黄里软籽石榴几百年前就闻名于世,明朝<隋年>一书就有记载:"黄里石榴颜色鲜美,气味芬芳,粒大籽软,叶甜而浓";皖南山区和大别山区还是名优板栗、香榧、山核桃、茶、枇杷等的盛产地.     

菊花组织培养和快速繁殖

花卉组织培养的概况、优点等，菊花花瓣组织培养的方法（包括培养条件、生长与分化情况等）及意义。     

西南齿唇兰的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 西南齿唇兰[Anoectochilus elwesii（Clarke ex Hook．f,）Kinget Pantl]（图1）,别名：西南开唇兰（横断山区维管植物、中国兰花全书）、锺氏齿唇兰（台大实验林研究报告）、锺氏金线莲（台湾兰科植物彩色图志）。     

竹柏的播种繁殖技术要求

竹柏是一种裸子植被,属罗汉松科,是我国的珍稀树种之一,具有较高的经济价值。主要叙述了竹柏播种繁殖技术的相关要求和注意要点,以供竹柏栽种者参考之用。     

利用组织培养法繁殖白芨

本文建立了组织培养法繁殖白Ji的技术，其流程为：切取0.5cm长的茎长，诱导丛生芽，丛生芽生根培养为成株，主要培养条件为：激素BA1.0mg/L,IBA0.05mg/L，与常规的利用假鳞茎切块繁殖方法相比，增殖数量多，小苗生长发育整齐，移栽小苗未发现病毒病症状。     

柽柳的组织培养与快速繁殖

初步建立了柽柳（Tamarix chinensis Lour)一次成苗的组培技术,嫩枝在MS＋Kt 3.0mg.L^-1上经过50d可得到完整植株,但MS＋BA 1．0mg.L^-1更适于增殖,并讨论了激素对于柽柳增殖和生根的影响。     

蕙兰的无菌播种及根状茎培养技术研究

蕙兰是一种具有很高商业价值的兰科植物,传统上采用分株繁殖。研究其果实的发育时间和预处理方式对种子无菌萌发的影响,发现授粉后120d,种子的萌发率最高(为2.7%),而0.1mol·L-1NaOH溶液对提高种子的萌发率没有明显作用。进而讨论了不同因素对蕙兰根状茎增殖的影响,结果表明:MS NAA0.5mg/L BA0.5mg/L 蔗糖30g/L 琼脂6g/L或B5 NAA0.5mg/L BA1.0mg/L 蔗糖30g/L 琼脂6g/L的培养基最适于根状茎的增殖。     

蕙兰CYMBIDIUM FABERI ROLFE种子无菌培养的研究

对蕙兰种子无菌培养过程的观察表明，其种子萌发先形成小球体，再由小球体发育成小苗，其途径有三条：一是由小球体经原球茎发育成小苗；二是小球体伸长成根茎后发育成小苗；三是小球体先形成根茎，在根茎四周分化出许多原球茎，再由原球茎形成小苗。低温预处理有利于种子萌发。种子萌发和小苗的形成需要生长素和细胞分裂素的适当配合，其中以ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／１＋ＩＡＡ１．５ｍｇ／１对种子萌发最佳，苗生长以ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／１＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／１为好。液体振荡培养采用ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／１＋ＩＡＡ１．５ｍｇ／１时，原球茎月增殖８－１０倍以上。     

知母的组织培养和快速繁殖

本文研究了知母的组织培养条件,利用叶片诱导出了愈伤组织,并分化出大量再生植株,同时进行了盆栽试验,移栽成活率达95％以上。     

穿心莲的生药学鉴定

采用原植物、性状、显微、薄层鉴别方法对民族药穿心莲进行系统的生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据. 结果表明:通过原植物、性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别能够很好的鉴定原植物.     

蓝萼香茶菜随机扩增多态DNA(RAPD)反应体系优化

试验以香茶菜属植物的蓝萼香茶菜 [Isodon japonica (Burm.f.) Hara var.glaucocalyx (Maxim.) ]为材料 ,采用改进的 CTAB法提取基因组 DNA,首次建立适合于蓝萼香茶菜的 RAPD(Random amplifiedpolymorphic NDA,随机扩增的多态性 )分析的 PCR反应体系。通过对 RAPD条件优化分析 ,确定蓝萼香茶菜RAPD的最佳方案为 :2 5μl反应体系中包括三磷酸脱氧核苷酸 (d NTPs) 0 .1mm ol/ L ,引物 0 .4μmol/ L ,模板DNA90 ng,Taq酶 (Sangon) 3u,2 .5 μl10×buffer缓冲液 (含 2 0 m mol/ L Mg2 + ) ,其余部分用无菌超纯水补平 ;PCR扩增循环为 93℃预变性 4 min,93℃变性 4 5 s,36℃复性 75 s,72℃延伸 2 min,4 0个循环 ,最后 72℃延伸 10 min。     

银沙槐种子表面消毒技术及无菌萌发条件研究

为获得银沙槐种子表面消毒的最佳方法及无菌萌发的最适条件,采用不同消毒剂和不同培养基对种子消毒方法和消毒后种子无菌萌发条件进行了研究。结果表明：种子消毒的最佳方法为自来水冲洗2—3次（振荡5rain／次）,蒸馏水冲洗3次（振荡5min／次）,75％酒精预处理12min,无菌水冲洗1次,5％NaClO溶液消毒15min,最后用无菌水冲洗6—8次。发芽率可达64％,并彻底无污染;在MS、1／2MS、1／4MS、PDA及不同成分PDA的固体和液体培养基中,除MS外,种子在液体培养基中的萌发率要高于固体培养基,最适萌发培养基为MS固体培养基,其次是PDA（含葡萄糖）液体培养基,提示培养基中水分和营养成分可能共同影响银沙槐种子的萌发率。     

中华芦荟无性系的快速克隆繁殖

用正交设计法考察了不同浓度的6－苄基腺嘌呤（6－BA）,萘乙酸（NAA） 蔗糖对中华芦荟丛生芽诱导的影响,方差分析结果显示：糖对中华芦荟丛生芽诱导的影响最大,其次是6－BA,而AAJ了小,筛选出中华芦荟丛芽诱导的最佳培养基为MS＋2．0mg/L6-BA_0.3mg/LNAA 30g/L蔗糖,并对中华芦荟丛生芽进行了生根处理,生根培养基为1／2MS＋0．2mg/LNAA,获得健康的组培苗移栽成功。     

麦冬道地性的RAPD分析

通过对分别来自四川、湖北、浙江、上海的麦冬(Ophiopogon japonicus(L.f.)Ker-Gawl.)的13个居群和两个沿阶草种(Ophiopogon bodinieriLévl和Ophiopogon bockianusDiels)的RAPD分析,研究麦冬的道地性.所用麦冬和两个近缘种同属沿阶草属.从40条随机引物中筛选到8条引物用作RAPD分析.通过分析获得了504条RAPD带,其中多态性占89.4%.根据距离系数构建了13个麦冬居群和两个沿阶草种的非加权算术平均(UPGMA)树.最大的遗     

蓝萼香茶菜提取液抑菌作用研究

分别以无水乙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷、蒸馏水和丙酮作为提取剂,用回流提取的方式提取蓝萼香茶菜[Isodon japonica(Burm.f.)Hara var.glaucocalyx(Maxim.)Hara]的5种提取液,分别采用滤纸片法和平板稀释法测定提取液对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、米曲菌的抑菌效力及最低抑菌浓度(MIC)。结果显示,5种提取液对实验菌均有抑菌作用,对4种致病菌的MIC的排列顺序为:无水乙醇提取液<三氯甲烷提取液<丙酮提取液<乙酸乙酯提取液<蒸馏水提取液。