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1.
单酶法快速测定发酵液中的L—乳酸 总被引:2,自引:0,他引:2
陈碧娥 《华侨大学学报(自然科学版)》1998,19(3):311-313
介绍一种简便,快速测量 定发酵液中L_乳酸的新方法,采用不信赖NAD的L-乳酸脱氢酶,以菲咯啉铁复合物作为其电子受体,吸收波长510nm,在751分光光度上直接测定发酵液中的L-乳酸。 相似文献
2.
丙烯酸单体用氧化—还原引发剂进行还原聚合 总被引:2,自引:0,他引:2
阐述了丙烯酸单体用氧化-还原引发体系进行的“还原聚合”,实验结果表明,聚合物的分子量主要受还原剂用量的影响,在低温下聚合可获得分子量分布窄的聚合物。 相似文献
3.
侧链聚丙烯酸酯液晶聚合物的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
对比了用引发剂引发和采取钴γ源辐射引发使单体聚合的方法,成功地制备了一种侧链聚丙烯酸酯高分子液晶-聚((丙烯酸乙氧基酯)苯甲酸甲氧基苯酯).通过钴γ源辐射引发的方法可获得分子量分布窄的目标聚合物,且分子量便于控制.对单体合成的方法和条件进行了详细的介绍.采用了DSC,IR,GPC,偏光显微镜等手段对中间产物和目标聚合物进行了分析和表征. 相似文献
4.
丙烯酸单体用氧化-还原引发剂进行还原聚合 总被引:1,自引:0,他引:1
阐述了丙烯酸单体用氧化-还原引发体系进行的“还原聚合’.实验结果表明,聚合物的分子量主要受还原剂用量的影响,在低温下聚合可获得分子量分布窄的聚合物. 相似文献
5.
研究了聚硅氧烷乳液的离心分离稳定性、耐热(60℃)、耐寒(2℃、-10℃)稳定性、单体转化率、黏度法测定聚合物分子量、乳液粒子大小及其分布图,以及不同加料方式、不同聚合反应温度下的聚合动力学。研究表明,先加催化剂、乳化剂、水,后加单体,且采用反应初期高温聚合、后期低温聚合的方法,则有利于提高乳液的稳定性、单体转化率和聚合物分子量。 相似文献
6.
首次用难溶于水的ABNI为引发剂,合成了特性粘数[η]为9.5dl/g的聚(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵(PDMC).研究了单体纯度,单体浓度、聚合温度、引发剂用量对聚合物分子量的影响.并对PDMC进行了IR、1HNMR、DSC分析,其中IR、DSC图谱还未见报道 相似文献
7.
本文首次以丙烯酰胺钾/钠(Aa-K/Na)、氨基钠为环氧乙烷开环聚全的阴离子引发剂,3-溴丙烯为封端剂,采用本体聚合的方式,合成了具有双官能度的聚乙二醇(PEG)大单体,通过调节投料比分子量可控制在2000~8000范围内,分子量分布在1.05~1.25之间。聚合物精制后用IR,^1HNMR,GPC和VPO,DSC等进行了表征;并对引发的条件作了讨论。 相似文献
8.
研究了在溶液聚合中溶剂的种类,质量对MMA-BA-AA体系的溶液聚合动力学,聚合物溶液的稳定性、粘度、聚合物的特性粘数、分子量及分子量分布、玻璃化转变温度等性能的影响,实验结果表明,在溶液聚合中,溶剂的选择至关重要,在良溶剂体系中,体系的聚合速率快,聚合物溶液的稳定性好、粘度小,聚合物的综合性能较好;溶剂的最佳用量为25%-40%。 相似文献
9.
采用半加续种子乳液聚合技术合成了含甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的室温自交联乳液(GHD),研究了聚合工艺和配方对MMA-BA-HEMA-DMAEMA体系的聚合过程稳定性的影响,除了聚合过程中形成的水溶性聚合物的架桥凝聚作用之外,反应性官能团间的交联凝聚作用对GHD乳液聚合稳定性有重要影响。增加HEMA和DMAE-MA用量对该聚 相似文献
10.
类蛋白质阻垢剂聚天门冬氨酸的合成研究 总被引:11,自引:0,他引:11
以L-天门冬氨酸(L-Asp)为原料,采用分散悬浮聚合法合成出具有优异阻垢性能的聚天门冬氨酸。通过正交试验设计确定了适宜的反应条件,并讨论了催化剂用量、聚合温度、聚合时间、原料粒度等对产品性能及分子量的影响。利用IR、^13CNMR和^1H NMR对聚合物进行了表征。研究表明适量催化剂可保护-NH2基,减少副反应,加快反应速度,同时可提高分子量,能催化剂过量时起封端作用。具有优异阻垢性能的聚天门冬氨酸盐的聚合度约为100。 相似文献