中间锦鸡儿(Caragana intermedia)的胚胎发生和组织化学变化

1胚珠是弯生的,双珠被,厚珠心,珠孔是由二层珠被所组成,呈“之”字型,胚囊为蓼型,多糖分布于珠柄、珠被、合点和珠孔端,珠心和维管束细胞中无多糖,但有可溶性蛋白质反应,胚囊周围有一层珠被絨毡局,细胞内富含蛋白质,并有多糖反应,助细胞和反足细胞中无多糖,助细胞的丝状器上有可溶性多糖。卵和中央细胞中有多糖反应,随着卵的成熟淀粉粒的大小和数且增加。在中央细胞的极核周围分布着许多复合淀粉粒,2本种的受精属有丝分裂前配子配合型,受精过程的特点是:受精前极核已融合为次生核,受精后形成具一个大的核和核仁的受精卵和受精极核,曾发现有多精子入胚囊。3胚和胚乳发育:(1)原胚期:受精卵具极性,细胞质和淀粉粒集中在合点端。胚乳早于胚发育,为核型胚乳。胚胎发生属柳叶菜型。胚柄起源于基细胞的纵横分裂,最后形成多细胞团块,原胚细胞中蛋白质多于多糖。胚和胚乳发育至多细胞原胚和游离核时期时,在游离核周围具淀粉粒。(2)胚分化期:在球形胚发育为心形胚时,子叶原基及胚的其它部分蛋白质增加,只在胚柄及胚根原基部分有较多淀粉粒。当鱼雷形胚时,胚乳已形成多层细胞,而胚柄退化。时胚乳和子叶梠伴生长(3)成胚期:胚器官进一步成熟。胚乳逐渐被生长着的子叶所吸收,胚柄已全部退化,子叶和胚根细胞中的淀粉粒增加,但在这些细胞中仍有蛋白质反应。本种为无胚乳种子。     

狭叶锦鸡儿(Caragana stenophylla Pojark)的胚胎发育

本文对狭叶锦鸡儿的胚胎发育过程进行了研究,主要结论如下:胚囊发育属蓼型.在卵与次生核周围的原生质中聚集多糖.卵细胞、助细胞具明显极性,幼期的卵细胞、助细胞和中央细胞具完整的细胞壁.受精时,次生核与卵器相贴近,卵与助细胞在合点端的细胞璧消失.受精后,合子在合点端重新产生不连续的细胞壁,胚胎发育属柳叶菜型.基细胞纵横分裂产生多细胞胚柄.球胚早期,胚柄呈泡沫状团块结构,珠孔端胚囊璧以及胚柄基部,与胚囊璧毗邻处都具明显的传递型细胞壁,胚柄细胞中积累网球状颗较,从球孔端至合点端其分布密度具一定梯度,珠孔端珠被细胞中富含多糖类物质,同时,与胚囊相邻的珠被细胞质膜与壁之间具壁旁体,显示珠被组织对早期胚胎发育的营养关系,胚乳细胞化完成后,胚柄即行退化.     

野菊Dendranthema indicum(L.)Des Moul的大孢子发生和胚囊的发育

对菊科的野菊D.indicum进行了大孢子发生和胚囊发育的研究。单层的肥厚珠被起源于大孢子母细胞的基部附近。珠被内表皮早期就开始分化为珠被绒毡层。珠心属于瘦心式,单层的珠心表皮细胞在有效大孢子增大时开始解体。一个孢原细胞位于珠心表皮之下,直接起着大孢子母细胞的作用,大孢子四分体呈线形排列。胚囊的发育过程遵循正常的蓼型,但反足细胞核的产生有变化。胚胎学的资料不支持广义菊属Chrysanthemum L.的成立。著者在观察中发现因虫害形成胚囊吸器的例外情况。胚囊吸器的形成可能是因为胚珠不能满足胚囊发育所需营养而产生的一种生理适应。著者建议在今后的胚胎学研究中注意对珠被绒毡层进行观察和分类。     

诺丹冰草(Agropyron nordan)无融合生殖的胚胎学研究Ⅰ大孢子发生和雌配子体的形成

珠心表皮下分化出一个或两个孢原细胞，但只有一个继续发育，直接起大孢子母细胞的功能．蓼型胚囊．成熟胚囊助细胞丝状器不发达，到受精前反足细胞仅体积增大但不增殖，两极核相互贴近而不融合．受精前胚珠发育过程中，珠被、珠心细胞中始终无淀粉积累；成熟胚囊各细胞中均未发现淀粉粒，但合点端胚囊壁及周围珠心细胞中具强的ＰＡＳ正反应．同一珠心中发现有双胚囊现象，另外，在四分孢子旁发现由珠心细胞起源的孢原产生，认为诺丹冰草中有无融合生殖现象存在．     

黄刺条(Caragana frutex C.Kock)的胚胎发育Ⅱ胚、胚乳和种皮的发育

黄刺条为核型胚乳,胚乳细胞质沿胚囊周缘分布,中央为一大液泡.球形胚后期,胚乳细胞化从珠孔端开始.合点端胚乳不形成细胞壁.在鲁雷形胚的早期,合点端形成具游离核的胚乳吸器,成熟种子中,留有一层胚乳细胞.合子横分裂形成顶细胞和基细胞,顶细胞纵分裂,基细胞纵横分裂形成多细胞胚柄.胚胎发生属柳叶菜型.成熟胚的子叶中具大量淀粉和蛋白质.种皮由外珠被发育和分化形成,在发育过程中,随着胚的发育,外珠被中的淀粉发生变化.本文还讨论了发育胚及其周围组织间营养物质的关系.     

濒危植物庙台槭生殖生物学研究：—Ⅱ．大小孢子发生和雌雄配子体发育

庙台槭的房具两室，每室具2枚并生且倒生的胚珠；2层珠，厚珠心，胚囊发育蓼型，珠孔塞组织由胎座、珠柄及外珠被下方表皮细胞形成，小孢子母细胞减数分裂过程中，胞质分裂为同时型，四分孢子为四面体形成熟花粉为2细胞型，庙台槭花粉为长球形，在吸水或用FAA固定后，迅速变为形形至扁球形，在发育中形成败育花粉和胚珠可能是造成低结籽率的原因之一。     

中间锦鸡儿(Caraganaintermedia)的大小孢子和雌雄配子体发育

(1)孢原为单细胞,发生于表皮之下,大孢子排列为直线型·合点端大孢子为功能大孢子;(2)珠柄、珠被、合点和珠孔端的珠心细胞中具多糖.孢原、造孢、母细胞和四分大孢子阶段近珠孔的珠心细胞中具少量淀粉粒.一旦功能大孢子分化,合点和珠孔端细胞中多糖增加.从单棱胚囊分化至二核胚囊时,珠孔端细胞中多糖增加;(3)受精前,极核融合为次生核,周围富含淀粉粒,助细胞解体一个成熟卵中极性明显;(4)小孢子孢原为多细胞,药壁为基本型,具腺质绒毡层;(5)减数分裂Ⅰ开始,在花粉母细胞之间出现肼胝质壁.一直到四分孢子时全部形成肼胝质壁使与二倍体的药壁隔离.胞质分裂属同时型,四分小孢子为四面体型;(6)小孢子第一次有丝分裂为不等分裂,形成一个较小的半球形的生殖细胞和一个较大的营养细胞.生殖细胞发育中存在暂短的细胞壁,其成分未定.成熟花粉粒为二细胞型,园形、具三孔沟;(7)孢原和造孢细胞以及相应阶段的药壁细胞中均具可溶性蛋白质,从单棱花粉粒开始,绒毡层细胞中多糖和蛋白质并存.早期小孢子和发育中的小孢子中均具多糖.成熟花粉粒中多糖和蛋白质并存.     

七叶一枝花的大孢子发生、雌配子体形成及多糖变化的观察

七叶一枝花的胚珠是倒生型,具双珠被和厚珠心,单个孢原细胞平周分裂一次形成一个初生周缘细胞和一个初生造孢细胞,后者直接起大孢子母细胞作用.大孢子发生和胚囊发育属于葱型.成熟胚囊由一个卵,二个助细胞和三个反足细胞构成.助细胞显著的特征是具有丝状器,反足细胞在其合点端壁上有明显增厚的内突.应用荧光技术及组织化学方法对大孢子发生过程中胼胝质与不溶性多糖的分布做了定位观察.试就这些特殊的结构与功能之间的关系进行了讨论.     

冬青卫矛胚珠和雌配子体的发育

 用石蜡切片的方法研究了冬青卫矛(Euonymus japonicus Thunb.)的大孢子发生和雌配子体的发育过程,得到以下结果:①胚珠发生为厚珠心类型,珠心表皮细胞平周分裂产生多层珠心周缘细胞,胚珠有直生与倒生胚珠2种类型,具双珠被,珠孔在成熟胚囊时期为内外珠被共同形成;②胚珠内孢原细胞为单细胞,并直接分化为大孢子母细胞,大孢子发生时,珠孔端一个细胞不分裂,合点端的一个细胞正常分裂,大孢子发育三分体,为直线型排列.③胚囊发育为蓼型,胚囊成熟后为7细胞8核胚囊,胚囊合点端有承珠盘.开花前,两极核融合为一个次生核,反足细胞退化较晚.     

五唇兰双胚囊的观察

应用石蜡切片法对五唇兰(Dorrtis pulcherrima Lindl.)的胚囊发育过程进行了观察,结果表明:五唇兰的胚囊发育类型为双孢子葱型,胚珠通常含单胚囊,也形成约1%的双胚囊.双胚囊胚珠和正常发育的胚珠一样呈倒生型、具薄珠心、两层珠被,但胚珠横轴与纵轴的比值是正常胚珠的1.3-2倍,同一胚珠内的两个胚囊发育不一定同步.     

沙枣（Elaeagnus angustifolia L.）的胚和胚乳发育

本文报道了沙枣受精前后,胚囊的结构和胚珠、胚囊中组织化学变化,以及胚和胚乳的发育,胚乳母细胞早于受精卵发育。为核型胚乳,胚乳发育早期,胚囊中富含蛋白质,胚胎发育为紫苑型,当多细胞原胚吋,胚乳开始形成细胞壁,胚细胞中含少量淀粉粒和可溶性蛋白质,这时候,胚柄极为发达,心形胚时,胚乳巳全部形成细胞壁,但局限于胚囊边缘,鱼雷形胚时,胚柄开始退化。以后,随着子叶的发育和生长,胚乳渐被吸入,接近成胚期,胚已为发达的子叶所取代,沙枣为无胚乳种子,成胚的子叶发达,于基部外方具一舌状物。     

野生甘薯大孢子、胚囊及柱头乳头细胞发育过程与过氧化物酶同工酶变化的关系

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,分别测定甘薯(Jpomoea trifida)花、子房、柱头在不同发育时期的过氧化物酶同工酶;通过光学显微镜和扫描电镜,观察大孢子的发生、胚囊的形成以及柱头乳头细胞的分化过程。实验结果表明,过氧化物酶同工酶与大孢子发生、胚囊形成以及柱头乳头细胞的分化过程有密切的关系;过氧化物酶同工酶谱的变化具有器官(组织)和发育阶段的特异性。本文还对过氧化物酶同工酶的活性变化与植物发育过程中器官的形成、细胞的生长及分化的关系进行了讨论。     

甘薯珠心细胞的超微结构研究

本文叙述了甘薯珠心细胞在衰退前的发育过程中的超微结构变化.一般珠心表皮细胞和离胚囊较远的珠心细胞以及胚囊发育初期靠近胚囊的细胞有较大的核质比和清晰的核被膜;细胞质中线粒体、核糖体、高尔基体和内质网等细胞器十分丰富,功能也非常活跃;细胞中有较多的小液泡;细胞壁上具有较多的胞间连丝.随着胚囊的扩展和珠心细胞的发育,在离胚囊稍近的珠心细胞中,出现平行内质网槽库和同心内质网环,同心内质网包围的细胞质被消化后形成小液泡.通过新液泡的形成,原有液泡的扩大与合并,珠心细胞形成大的中央液泡,此时,珠心细胞由具有分生组织细胞特征转化为呈现薄壁组织细胞的典型特征,以后,胚囊的进一步扩展将导致珠心细胞的衰亡.     

丫蕊花(Ypsilandra thibetica Franch.)胚胎发育的研究Ⅰ.大孢子,雌配子体的发生以及淀粉粒的动态

本文主要应用石蜡切片方法,对丫蕊花心皮、胎座的个体发育,大孢子发生,雌配子体发生以及淀粉粒的动态进行了观察.并将花的外部形态特征与内部的发育阶段相联系.同时初步观察了减数分裂过程中胼胝质的变化.丫蕊花为倒生胚珠.双珠被、厚珠心.大孢子母细胞减数分裂之后,形成了线型,T型和交叉型三种四分体.胚囊发育为蓼型.成熟胚囊阶段,助细胞的珠孔端壁上分化出丝状器,反足细胞为多核,胚囊两侧的珠心细胞全部消失,胚囊紧贴于珠心表皮之下.在减数分裂前期,大孢子母细胞无胼胝质壁,二分体,四分体也只有横向的胼胝质壁,而侧壁则无.大孢子母细胞,二分体,早期四分体细胞中均无淀粉粒.在四分体阶段后期,合点端的有效大孢子中出现零星的淀粉粒.在以后整个雌配子体发生过程中,胚囊内都有淀粉粒的积累.观察表明:丫蕊花的胚胎发生过程中,有某些原始的特征,同时也有某些独具的特征.     

祝光苹果胚珠发育与生理落果的关系

在祝光苹果的生理落果期中,观察到两个明显的落果高峰。第一个落果高峰出现在盛花后第二周。此期正常果的胚株内,胚已发育至线形胚阶段;胚乳处游离核时期;珠被、珠心细胞和胚乳游离核周围均有淀粉粒分布。而此期落果中,多数胚珠的珠心和内球被退化,没有胚和胚乳的发育;仅存的外珠被中也未见淀粉粒。第二个落果高峰出现在盛花后第五周。此期正常果的胚珠内,胚处于心形期至鱼雷期;胚乳已细胞化:胚囊和珠心组织中淀粉粒消失;珠被中淀粉粒增多。而此期落果的胚珠内,胚处心形期;胚乳出现退化迹象;珠被中淀粉粒较少;承珠盘细胞内出现棕褐色沉积物。     

金针菜的大孢子发生及雌配子体发育

金针菜的孢原细胞在花蕾长０．５ｃｍ左右时形成，孢原细胞直接发育为大孢子母细胞。胚珠薄珠心，蓼型胚囊。开花前，胚囊的变化是：卵细胞中具很多大淀粉粒，卵细胞和助细胞的合点端壁未完全消失；助细胞的丝状器在不同发育时期形态及大小不同；极核融合为次生核；反足细胞较早退化．对大孢子发生期间胼胝质壁的动态变化及胚囊发育中液泡的变化等进行不探讨。     

Cytological mechanisms of interspecific incrossability and hybrid sterility between Oryza sativa L. and O. alta Swallen

Oryza sativa and O. alta belong to AA and CCDD genomes in Oryza, respectively. Interspecific repro-ductive isolation limits the transfer of favorable genes from O. alta into O. sativa. The cytological mechanisms of interspecific incrossability and hybrid sterility between O. sativa and O. alta were studied systematically in this paper. We indentified two cytological causes of interspecific incrossabil-ity. First, we observed embryo sac incompatibility that caused fertilization barriers of variable severity such as non-fertilization, fertilization stagnation and egg cell single-fertilization. Second, we observed hybrid inviability, the major cause for incrossability, apparent from hybrid embryo developmental stagnation and embryo abortion. Hybrid sterility included both embryo sac sterility and pollen sterility. The hybrid embryo sac was completely sterile and exhibited mainly embryo sac degeneration. Hybrid pollen was also sterile and mainly typical abortive. Hybrid sterility was mainly caused by severely ab-normal meioses of megasporocytes and pollen mother cells; it is the most important abnormality, being chromosome sterility. Several methods are suggested to overcome the interspecific reproductive iso-lation between O. sativa and O. alta.