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催化裂化催化剂中Y型分子筛制造的水热化学 总被引:2,自引:0,他引:2
催化裂化催化剂中Y型分子筛制造的水热化学中国科学院院士中国石化总公司石油化工科学研究院教授何鸣元迄今为止,工业过程中最大量使用的分子筛之一,是主要用于催化裂化催化剂的Y型分子筛。这一分子筛的性能与制造中和制造后的化学改性密切相关。在催化裂化催化剂中常... 相似文献
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Mo与Y分子筛中阳离子交换制备的MoY双功能催化剂在石油化工上得到广泛的应用,由于Mo的电负性较大,缺乏能够稳定存在于水溶液中的金属阳离子Mo~(n+),无法通过常规的水溶液离子交换法将Mo直接引入分子筛笼中.文献中曾报道了许多途径制备MoY分子筛的方法,主要有Mo酸盐浸渍法,金属Mo络合物吸附再分解.Fierro等注意到已结合在分子筛表面上的Mo氧化物在高温水蒸汽下可以生成氧Mo离子,它们在适当的条件下能 相似文献
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丙二酸和醛酮按Knoevenagel反应缩合生成α-烯酸,催化剂通常用吡啶等碱性物质。反应后需分离、回收催化剂和提取产物,步骤颇为繁杂。作者发现芳醛和丙二酸在分子筛催化下极易得到取代苄叉丙二酸化合物;脂肪醛和丙二酸在载有三乙胺的分子筛催化下,可得到β-烯酸,选择性高,是合成β-烯酸的简便方法。 相似文献
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稀土配位催化环硫氯丙烷开环聚合研究 总被引:5,自引:0,他引:5
环硫氯丙烷(Chloromethylthiirane,CMT)聚合物链中含有氯和硫原子,有可能成为具有耐热、耐油、耐溶剂及耐燃等性能的新材料,此外,侧链甲基上的氯官能团,是制备功能高分子的优良反应功能基.1952年Furukawa等报道用H_2SO_4催化可以使CMT开环聚合,获得分子量约1000的聚合物.80年代初,Zussman等研究发现只有BF_3·OEt_2,CF_3SO_3H,H_2SO_4等几种催化剂能使CMT开环聚合,而这些反应必须在-78℃下,经几天至几星期的反 相似文献
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不同分子筛对缩醛缩酮反应的催化活性比较 总被引:5,自引:0,他引:5
利用X射线衍射(XRD)、比表面仪(BET)、氨吸附-程序升温脱附(NH3-TPD)分别对一系列分子筛的结构和酸性进行了表征, 并将其用于催化乙二醇和醛酮的缩合反应, 比较了不同催化剂的活性差异, 以找出催化活性与催化剂性质之间的关系. 结果表明, 催化剂的孔径对其催化活性非常重要, 合适的孔径是保证高活性的决定因素之一. 在选择合适的孔径后, 催化剂的酸度也对反应有重要的作用, 酸性越大, 对应的催化活性也越高. 同时, 催化剂的孔径及酸度对催化剂的重复循环使用也有重要影响. 相似文献
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环己烯Prins反应的立体化学研究 总被引:2,自引:1,他引:1
多数烯烃和醛的Prins反应具有非立体特殊性和区域选择性,如卤苯乙烯、环戊烯等的加成都是经过开放离子机理进行的。而环己烯在以水和醋酸等为溶剂的Prins反应中,却以 相似文献
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在应用较广的几种氧化物载体上采用共浸渍法制得系列负载钙钛矿型催化剂LaCoO3/MO(MO=CeO2,ZrO2,Al2O3,Ce0.8Zr0.2O2),热重分析(TG-DTA)方法评价了催化剂对碳烟的催化活性,并采用X射线衍射(XRD)、比表面积测试(BET)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和H2程序升温还原(H2-TPR)方法对该系列催化剂的结构、形貌和氧化还原性能进行了表征.结果表明,各氧化物载体上负载的催化剂对碳烟的催化燃烧活性较体相钙钛矿均有明显提高,尤其是铈锆固溶体负载的钙钛矿型催化剂.一方面,负载催化剂更大的比表面积和多孔结构及形貌提高了碳烟与催化剂的接触效率;另一方面,钙钛矿活性组分负载后,其氧化还原性能得到了明显改善. 相似文献
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纳米La-Mn-O钙钛矿型氧化物催化剂上柴油机尾气碳颗粒催化燃烧性能的研究 总被引:11,自引:1,他引:10
使用柠檬酸络合法合成了纳米级La1-xMxMnO3 (M = Li, Na, K, Rb; x = 0, 0.10, 0.25)钙钛矿型氧化物. 通过X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜等分析手段对La1-xMxMnO3 催化剂进行了表征; 在固定床微型反应器中评价了碱金属部分取代对钙钛矿型氧化物催化剂消除柴油机尾气中碳颗粒的氧化活性. 结果表明, 以碱金属部分取代LaMnO3中的La3+, 钙钛矿型氧化物催化剂的氧化能力大大提高, 取代量x = 0.25时, 碱金属K的取代效果最佳, 氧化能力最强, 碳颗粒与催化剂松散接触时, 燃烧温度范围为285~430℃, 其与碳颗粒松散接触时的催化活性可与负载贵金属Pt催化剂媲美. 相似文献
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就A型分子筛膜的制备方法、制备过程中各种因素对成膜性能的影响、表征手段、应用范围等进行了综述,并提出了今后发展的建议. 相似文献
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就A型分子筛膜的制备方法、制备过程中各种因素对成膜性能的影响、表征手段、应用范围等进行了综述,并提出了今后发展的建议。 相似文献
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烷基苯(乙苯、二乙苯、异丙苯等)的脱氢产物都是合成高分子化合物的单体,经济价值很大。烷基苯在脱氢反应中具有相同的指示基团(?),可看作为乙苯的同系物。本工作将在了解乙苯脱氢反的应基础上,进一步观察其他烷基苯的脱氢反应,通过一系列工作,以阐明烷基苯分子结构与脱氢性能间之关系,并为烷基苯脱氢的工业生产提供数据。 相似文献
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<正>析氧反应(OER)是多种能源转换过程中的重要组成部分,例如电解水制氢、金属空气电池和二氧化碳还原等.然而,OER过程中缓慢反应动力学极大地限制了能量转换效率,因此需要高效的电催化剂来加快反应动力学.虽然贵金属基IrO2和RuO2是目前最有效的OER催化剂,但它们大规模应用受限于其高成本和储量稀缺.近些年来,过渡金属基电催化剂被广泛地用来替代贵金属基催化剂, 相似文献
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随着聚烯烃生产和科研的不断发展,人们试图通过控制催化剂的颗粒形态来控制所需要的聚合物的颗粒形态。这一课题的研究无论在理论上或生产实践上都有着重要的意义,从而引起了各国科学工作者的极大兴趣。 本实验采用氯化镁作载体,经和铝、有机硅和钛等各自的化合物在振动磨中研磨制得的 相似文献
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二苯乙腈碳负离子与多卤甲烷反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
亲核试剂与卤代烃的作用通常认为是传统的S_N2反应.近年来的研究发现,一些表面上的S_N2产物的获得实际上是经历了单电子转移(SET)过程,而且有人提出SET和S_N2是取代反应杂化模型的两种极端形式的所谓单电子迁移(Single electron shift)理论.由于研究某一反应究竟是经历SET还是S_N2过程无论是从理论上还是从实践上都极为重要,引起了人们的极大兴趣.比如,Eberson从反应的速率及给体与受体的氧化还原电势,利用Marcus方程来估算某一取代反应的SET过程是否可能;Bordwell则通过9-位取代芴负离子与不同的卤代烷烃反应的研究,建议可利用对logK_(obs)与E_(ox)(A~-)或pK_A分别作Bronsted线性自由能分析来判断反应是通过什么途径进行的;Ashby以6-碘-5,5-二甲基-1-己烯作探针,利用亲核脂肪取代反应中环状产物的检出,说明SET是该反应的主要过程,等等.由于多卤脂肪烃是比单卤烃更好的电子接受体,可能会对S_N2→SET历程的转移给出更有直接意义的结构信息,且多卤脂肪烃的电子转移性质与它们的毒性机理密切相关,而文献中对它们与碳负离子反应的研究又极少,因此我们选择多卤甲烷为底物考察其与亲核试剂二苯乙腈碳负离子反应中单电子转移的可能性,并对其机理及原因作了初步探讨. 相似文献
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以北京粉丝厂酸浆样品中分得41株细菌株系作为模型,测出其46项形态、生理、生化等方面的特征,用数值分类方法,借助TRS 80微型计算机求出了820个单连锁的相似百分数。发现依所选用的实验测定特征,当S=0.63时,整个区系分出的41株细菌在枝状谱上只归成一群,但实际上它包括至少有8个以上的分类单位。将整个这一区系的中心株找出后,进一 相似文献
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形变化学热处理是很有发展前途的一种新型热处理工艺。但室温预形变产生的缺陷是加速还是阻碍碳氮共渗过程的实验结果及其所作的解释却不一致。 由于正电子湮没技术对晶体空位型的缺陷极其灵敏,我们对低碳钢冷轧形变产生的缺陷及其在盐炉中加热和氰化发生的变化进行了研究。 相似文献
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自1982年Keller和Bhasin报道了甲烷直接氧化制乙烯和乙烷的开创性工作以来,国际上兴起了研究甲烷氧化偶联(OCM)反应的热潮。迄今为止已开发出若干高效催化剂,其C_2收率达15—20%,如Li/MgO, 相似文献
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一、引言 氢化非晶碳(a-C:H)是一种新型的薄膜材料,它不但具有类金刚石的结构和性质,而且能实现掺杂,呈现出较好的半导体特性,因此对这种材料的研究引起了人们极大的兴趣。但对这种材料的微观结构,特别是价电子键合特性和价带结构研究较少。我们运用电子能量损失谱EELS(Electron energy loss spectroscopy)和紫外光电子能谱UPS(ultraviolet photoelectron spectroscopy)等电子能谱测试手段,对a-C:H的价电子特性作了分析研究,并得到了一些有意义的结果。 相似文献