原子荧光法测定浙江近岸养殖海水中的微量元素硒

采用氢化物发生-原子荧光法定养殖海水中硒含量。通过实验条件选择,对消解样品的酸浓度和硒还原方式等条件进行了优化。在优化后的最佳测定方法下,硒测定的标准曲线线性范围为0~10.0μg/L,养殖海水样品加标回收率在84.4%~102%,相对标准偏差在0.13%~5.27%之间(n=6),方法检出限为0.15μg/L。该方法简便快速、结果准确、灵敏度高、易于普及,适用于养殖海水中硒的快速检测。     

氢化—原子荧光法分析水质砷、汞、硒的实验研究

以KBH4-NaOH为还原剂,5%盐酸溶液为载液,采用氢化—原子荧光法对水中砷、汞、硒三种元素进行测定。标准曲线的相关系数R值均大于0.999;检出限小于检测标准要求;相对标准偏差(RSD)均小于5%;标准样品验证实验结果均符合要求;加标回率在90%~100%之间;证明采用氢化—原子荧光法测定水中的砷、汞、硒具有方法简单、灵敏度好、准确度高等特点。     

氢化物原子荧光法测定水中砷含量的科学性验证

介绍了氢化物原子荧光法的工作原理以及使用氢化物原子荧光法测定水中砷含量的实验过程,包括标准曲线的绘制、精密度的测定、加标回收率的计算等,验证了该方法的适用性及有关特点。     

氢化物原子荧光光谱法测定人发中微量硒

利用氢化物原子荧光光谱法对人发中的硒进行测定,并选用标准参考物质GHS-1(人发标样)及多个人发样品的加标回收率对方法的准确度和精密度进行验证,所测值与标准值相符,样品的平均加标回收率为96.31%。表明此方法测定的结果可靠。     

原子荧光测试岩石矿物中的硒元素

该文使用原子荧光仪测试岩石矿物中的硒元素，使用硝酸＋氢氟酸＋高氯酸作为溶解体系，测试结果的相对标准偏差RSD（n=6）小于25%，加标回收率在95%～105%，因此准确度和精确度比较高。方法检测限为0.2 ug/g。该方法适合岩石矿物中硒元素的测试。     

氢化物原子荧光法测金矿床黄铁矿中硒

以硫脲为掩蔽剂,加入到KBH4中,以氢化物原子荧光法直接测定金矿床黄铁矿中硒的含量.结果表明,该法简便、快速,准确度高,适用范围在0.5～10mg/L之间,加标回收率为90%～105%.     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定高温合金GH4169中微量硒和铋含量

研究并建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定变形高温合金GH4169中微量硒和铋含量。通过实验确定了样品溶解方法、优化并选择了仪器条件、考察并消除了基体干扰、同时对酸度、载液浓度、还原剂用量等条件进行了实验,随后进行了方法精密度验证,加标回收率实验。通过实验所建立的氢化物发生-原子荧光光谱法测定变形高温合金GH4169中微量硒和铋含量的分析方法简单、快速、准确度高,满足航空航天变形高温合金(GH4169)中硒和铋元素的分析需求。     

水淬高冰镍中杂质元素钙镁的测定方法研究

采用盐酸、硝酸-氯酸钾饱和溶液溶解试样,减少试剂加入量,降低试剂空白带来的误差,针对两个样品做精密度检测RSD〈10%,标准曲线法加标回收率为92.0%~104.0%同时也做了准确度试验,证明此方法可行性。     

原子荧光光谱法测定野猪肉中的硒含量

采用湿法消解原子荧光光谱法对野猪肉中的硒元素含量进行了分析测定。该方法加标回收率为96.1 %~103.6 %,RSD为3.02 %。结果表明,野猪肉中硒元素的含量是家猪肉的1.3倍,是新鲜瓜果蔬菜的几十倍。该实验为肉类中微量元素的定量检测提供了一种简单准确的方法,实用价值高,可为开发富硒猪提供科学依据。     

两种前处理方法测定菜籽油中6种金属元素含量的比较

目的:比较不同前处理方法对菜籽油中6种金属元素含量测定的影响.方法:分别使用干灰化法和湿消化法进行前处理,并用火焰原子吸收分光光度法分别测定15个菜籽油样品中铅、镉、铜、铁等6种金属元素的含量.结果:干灰化法和湿消化法处理后所测菜籽油样品中Pb、Cu含量差异无统计学意义(P>0.05),Fe、Mn含量差异有统计学意义(P<0.05).各元素的R2均大于0.99,干灰化法的加标回收率81.90%~107.45%,湿消化法的加标回收率99.90%~108.05%.均满足痕量分析要求,相比之下,干灰化法与湿消化法的加标回收率比较差异有统计学意义(P<0.05),且湿消化法-火焰原子吸收分光光度法测定油样的回收率相对干灰化法的要高.结论:两种方法都能获得准确的测定结果;湿消化法要优于干灰化法.     

火焰原子吸收光谱法测定云冈石窟风化岩石中的铁

用火焰原子吸收光谱法测定了云冈石窟石雕风化物中Fe的含量.样品采用HF-HNO3-HClO4消化,用HCl溶解盐类.用标准曲线法测定,浓度在0-10 μg/mL范围内与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为A=0.0851c+0.003,相关系数R=0.9996.相对标准偏差为1.43%,加标回收率为95.6%-109.47%,方法简单、快速、结果满意.     

原子荧光光谱法测定土壤中砷

样品采用混酸(HNO3+HClO4+H2SO4)消化,控制10%盐酸介质,以抗坏血酸-硫脲还原,用原子荧光光谱法测定。加标回收率为94.2%,相对标准偏差0.65%(n=11),检出限0.08ng.mL-1,测定土壤、水系沉积物等标准物质中砷的含量,测定结果在标称值范围内。     

氢化物—原子荧光法测定人血清中的硒

本文研究了用湿法消化样品，氢化物—原子荧光法测定人血清中硒含量最佳条件。线性范围０—４０．０ｎｇ／ｍＬ．检测限为１．０ｎｇ／ｍＬ相对标准偏差为３．５％，平均回收率为９８．２％。用该法对合肥地区２４１例正常人的血清硒水平做了检测评估。     

微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定煤中砷和硒

采用浓盐酸和氢氟酸作消解剂,以微波消解的方法处理原煤样品,氢化物发生-原子荧光光谱法测定煤中砷、硒,设定了最佳的样品处理条件和仪器测定条件.利用加标回收试验,对分析方法进行了验证.砷、硒的检出限分别为0.05 μg/L和0.06 μg/L,测定煤中砷、硒的回收率分别为97.9%～104.8%、96.6%～106.3%,RSD分别为1.26%～1.59%、1.68%～2.33%.     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定水样中的砷和汞

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定汞和砷含量的分析方法,并用于水样中汞和砷含量的测定.其中汞和砷具有良好的线性关系,相关系数均大于0.99.实验还表明两元素的检出限低,精密度好.通过加标回收实验考察了方法的准确性,结果表明:加标回收率为93.6%-107%,符合回收率规定要求,应用此法分析的水样中Hg和As的含量符合国家饮用水标准.     

氢化物原子荧光光谱法测定果汁铅含量

研究了氢化物原子荧光分析法测定果汁中的铅含量。采用硝酸+高氯酸+硫酸对样品进行敞口消化,定容后使用双道原子荧光光度计测定铅的含量。结果显示:铅标准溶液在0~50.00μg/L质量浓度范围内与荧光强度有良好的相关关系,相关系数为0.999 0以上,加标回收率在95.52%~98.04%。该法具有低检出限、高精密度和重现性好等特点。     

恒温消化原子荧光法测定面粉中的痕量铅

研究了恒温消化发生原子荧光恒温消化法测量面粉中的痕量铅含量,采用DTD-30恒温消解仪于90℃预消解35 min,180℃消化35 min除去残酸.采用AFS-230E型双道原子荧光光度计,采用氢化物-原子荧光法测定面粉中的铅含量,实验确定了最佳测定条件.该法测定面粉中铅含量的相对标准偏差RSD为1.35%(n=9),检出限为0.1 ng/mL.铅的线性范围为0～30 ng/mL,相关系数大于0.998.加标回收率为106.92% .     

FAAS法测定败酱草中的微量元素

利用原子吸收光谱法测定败酱草中微量元素的含量,为探讨微量元素的种类及含量与药效的关系提供了一定的科学依据。采用湿法消解溶解消化样品,用火焰原子吸收分光光度法（FAAS）对败酱草中的多种微量元素进行了分析测定。败酱草中Fe,Mg,Ca的含量分别为0.811,5.134,39.363 mg/g,该方法加标回收率在97.7%—102.8%之间,相对标准偏差RSD值（n=6）在0.13%—0.62%。火焰原子吸收光谱法快速、简单、灵敏,准确度和精密度均较好,能达到分析要求,可用于中草药中微量元素的测定。     

原子荧光光谱法测定宜昌茶叶中的微量硒和硒的浸出率

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定湖北宜昌茶叶及茶汤中硒含量.实验结果表明:氢化物发生-原子荧光光谱法测定硒的方法的回收率为95.6%～100.3%,湖北宜昌几种茶叶的硒含量在1.419～2.675μg/g,浸出率在8.26%～9.80%之间.     

微波消解-原子荧光光谱法测定沙棘产品中的铅、砷、汞

为建立沙棘PV粉、沙棘油中铅、砷、汞的原子荧光光谱检测方法,通过试验确定了样品前处理方法,对负高压、灯电流、载气、屏蔽气、原子化气高度、酸度等测试条件进行了优化。在优化的工作条件下,用原子荧光光谱法测定其中的铅、砷、汞的含量。结果表明:对所测元素铅、砷、汞,校准曲线的相关系数分别为:0.999 7、1.000 0、0.999 9;检出限分别为:0.000 1、0.000 2、0.000 02 mg/kg;相对标准偏差为1.2%~4.83%;用加标回收率评价方法的准确性,回收率为92%~105%。该方法快速、简便、准确且灵敏度高,为沙棘产品中重金属含量测定提供了较好的方法。