分光光度法测定水溶液中硼酸的含量

在一定条件下,聚乙烯醇,碘和硼酸能形成稳定的蓝色复合物。在０￣０．１Ｍ硼酸含量范围内,该复合物的吸光度与其含量成正比,方法可用于物质中低含量硼酸的测定,结果令人满意。     

光度法测定尿液中乌头碱的含量

基于乌头碱在波长234 nm处有较好的吸收,建立了双光束紫外可见分光光度法测定尿液中乌头碱含量的方法.在优化的条件下,乌头碱的线性范围为0.645μg/mL~64.5μg/mL;检出限为5.66×10-8g/mL;相对标准偏差的平均值为0.13%.此方法用于测定尿液中乌头碱的含量,结果令人满意.     

稀硝酸分解矿样：电极法测定磷矿石中氟

本文研究了以稀硝酸作磷矿石的分解溶剂,用氟离子选择性电极测定磷矿石中氟的各种实验条件.用本文提供的新方法,测定了四个管理样,其分析结果与管理样标准含量甚为符合,绝对偏差≤±0.2%;精密度试验表明:标准偏差S≤±0.04(%);变动系数<1.79%.     

磷矿石中二氧化碳和有机磷含量的测定

本文利用德式定碳仪直接燃烧磷矿样测定二氧化碳，有机磷含量，设备人格低廉，操作简便，节省试剂，并用傅时叶变换红外光谱法研究有机质的结构 。     

分光光度法测定果蔬中Vc的含量

维生素C在酸性条件下具有还原性,可将Fe（Ⅲ）定量还原为Fe（Ⅱ）,fe（Ⅱ）与邻二氮菲（phen）形成络合物显色,在波长508nm处,其颜色的深浅在一定范围内与Vc含量成正比.     

食品中铁含量的测定

本文根据硫酸介质中，Ｆｅ（Ⅱ）对过氧化氢氧化中性红有催化作用的原理，确定了反应条件，使催化反应速率和非催化反应速率有一显著差别，建立了分光光度法测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的方法。本方法简单，灵敏度高，检测限低，应用于测定食品中的Ｆｅ（Ⅲ）含量，获得了满意的结果。     

维药野胡萝卜籽中多糖的含量测定

目的：测定维药野胡萝卜籽中多糖的含量。方法：经苯酚──浓硫酸显色应用分光光度法于４９０ｎｍ处测定吸收率,结果：其多糖含量为２３．１２ｍｇ／ｇ（生药）,得回归方程为Ａ＝０．０５９１＋０．０４２８×Ｃ,ｒ＝０．９９９０,方法简便,结果稳定。     

水仙花中绿原酸含量的测定

目的：对水仙的花、叶及根等部位的绿原酸含量进行检测．方法：采用70％乙醇超声提取样品3次,用紫外分光光度法测定其含量结果：确定了绿原酸的最大吸收波长为331nm,以绿原酸的吸光度和浓度作标准曲线,得回归方程：y=52103x＋0．0047,1R^2=0．9994;测定水仙的花、叶及根的绿原酸含量分别为2．70％、0．90％和0．35％,加样回收率为9989％结论：该方法操作简便、结果准确可靠且稳定性好．     

分光光度法测定食品中磷酸盐含量的探讨

对食品样品中磷酸盐含量进行分光光度法测定。通过试验,该方法的线性范围0.0～200μg/50ml,有良好的相关系数,能满足食品中磷酸盐的测定。该方法操作简单,适合食品质量检测工作的要求。     

间氯偶氮安替比林双波长分光光度法同时测定钙和镁的研究

本文着重研究了用间氯偶氧安替比林作为显色剂,在 pH=10的硼砂缓冲溶液中,以三乙醇胺作为掩蔽剂,用双波长分光光度法同时测定钙和镁的新方法。测定钙选用655nm—587nm 作为波长对,测定镁选用600nm—674nm 作为波长对,有效地消除了钙镁之间的相互干扰。钙和镁的量均在5—30μg/25cm~3范围内符合比耳定律。提出的方法具有简便快速的特点,用于水样中钙和镁的同时测定,结果与原子吸收法测定值基本一致,回收率也令人满意。     

钾钙肥中镁的测定

镁是植物生长的必需元素。本文研究了用ＥＤＴＡ直接滴定镁的方法。我们用这种方法对钾钙肥中的镁进行了测定。结果表明，该法测定镁，具有简便、快速、准确度较高的优点。     

萃取分光光度法测定双三丁基氧化锡中二丁基氧化锡的含量

为了测定双三丁基氧化锡中二丁基氧化锡的含量,作者用二苯卡巴踪分光光度法测定三丁基乙酸锡中二丁基二乙酸锡的含量。双三丁基氧化锡的量在不超过二丁基氧化锡145倍的情况下,二丁基氧化锡的测定范围为O—70μg。探讨了用二苯卡巴腙校准曲线来消除过量显色剂干扰的方法。     

矿石中氧化钙和氧化镁含量的测定方法

在pH=5~6微酸性溶液中,用铜试剂和六次甲基四胺沉淀铁、锰、铝等元素,而钙、镁离子仍留在溶液中;在pH10氨性缓冲溶液中,加铬黑T指示剂,以EDTA滴定钙、镁含量;在pH12的溶液中,用钙指示剂,以EDTA滴定钙含量。     

紫外分光光度法测定麦冬提取物中总皂苷的含量

采用紫外分光光度法,以薯蓣皂苷元为对照品,在406 nm波长处对麦冬提取物中总皂苷成分进行含量测定。结果显示回归方程为Y=0.016X+0.025(r=0.9992),总皂苷在0.0335~3.39 mg范围内线性关系良好,平均回收率为102.11%(n=9)。由此得出结论:该方法简易、易操作、重现性好,可作为麦冬总皂苷及含麦冬制剂的的质量控制指标。     

多波长数据线性回归光度法同时测定钙和镁

本文研究了酸性铬蓝K体系用于同时测定钙和慎的显色条件，借助多波长线性回归法处理数据，提出光度测定钙和镁的简便方法，免去了分离手续。应用于三个水样中钙、镁含量的测定，结果满意。     

利用AAS紫外分光光度法测定地下水中硝酸银

提出了利用AAS紫外分光光度法测定地下水中的硝酸银。实验选定了仪器工作条件。此法检出限低、准确度好、线性范围宽,方法对照结果吻合。     

微体积注射进样火焰原子吸收法测定耳全血铜、锌、钙、镁

本文将色谱进样技术应用于火焰原子吸收分光光度法,对微量人耳全血血样中四种必须微量元素铜、锌、钙、镁的含量进行了测定。以微体积注射喷雾技术取代常规连续喷雾法,将样品溶液的进样体积减少至10-20μl,实现了微量样品的多元素分析。     

高压密闭非完全消化-FAAS测定奶粉中高含量钙

样品经HNO 3-H 2 O 2高压密闭非完全消化,加入聚乙二醇辛基醚（OP-10）乳化剂处理试液,以La 2 O 3为释放剂,用FAAS测定奶粉中高含量钙;同时对消化时间、消化剂以及OP-10用量等进行了优化选择.实验结果表明,此方法回收率达到101%～104%,精密度为0.29%.     

微电解-Fenton-MAP沉淀法处理垃圾渗滤液的试验研究

采用了微电解-Fenton氧化-磷酸铵镁(MAP)沉淀联合处理垃圾渗滤液.试验结果表明:在HRT为80 min,pH为3.5时,微电解对垃圾渗滤液CODCr的去除率达到29.9%;微电解后的出水经Fenton进一步氧化,在pH为3,H2O2的投加量为13g/L,反应时间为25 min时,其CODCr的去除率可达81.3%;微电解-Fenton氧化后的出水再经MAP沉淀法处理,在pH为9,反应时间为25 min时,NH3-N的去除率达95%.微电解-Fenton氧化-MAP沉淀组合工艺处理垃圾渗滤液,其CODCr的总去除率达86.6%,NH3-N的总去除率达99.5%.