理化因子对白僵菌附着胞形成的影响

研究了2种营养液、3种化学诱导物、6种基物以及微生态条件对球孢白僵菌分生孢子萌发和附着胞形成的影响.结果表明:白僵菌分生孢子在0.01%YEM、1%1/4SDY培养基中附着胞形成率最高.在1×106 ～5×106 mL-1的孢子浓度下,接种4 mL 0.01%YEM,同时在(26±1) ℃、pH7.0、先黑暗后光照培养条件下最有利于附着胞形成.不饱和脂肪酸对附着胞的形成有诱导作用或抑制作用.基物的表面结构、疏水性以及硬度与附着胞的形成有关.     

一株球孢白僵菌的形态及分子生物学鉴定

利用PDA培养基,对收集自广东茂名的玉米螟(Pyrausta nubilalis)病原真菌(编号:Bba1菌株)进行分离培养。对Bba1菌株的菌落形态、产孢结构和分生孢子形态、大小进行观察和测量,从形态学初步鉴定该菌株为球孢白僵菌(Beauveria bassiana);同时对Bba1菌株的26,s r DNA和r DNA ITS区域进行序列分析,与NCBI数据库中球孢白僵菌的同源性达到99%,以上。最终判定来自玉米螟的病原真菌Bba1菌株为球孢白僵菌(Beauveria bassiana)。     

我们是怎样提高白僵菌含孢量和野外放菌效果的

我们针对前阶段白僵菌粉含孢量一直徘徊在50～60亿/克,产品质量提高不快的情况,进行了对比试验、分析研究,并对工艺过程进行了一些革新,对提高野外放菌效果的问题也进行了一些探索。现分析、归纳如下:一、白僵菌生产工艺过程的革新(一)一级培养基配法和菌种分离在一级培养基配方上,我们进行了四种配方的对比试验,即:①米饭培养基,②马铃薯琼脂培养基,③松毛虫体培养基,④松毛虫蛹培养基。结果表明,不同培养基培养的白僵菌,     

胼胝兜兰的无菌播种和快速繁殖

1植物名称胼胝兜兰(Paphiopedilum callosum (Rchb.f.)Stein). 2材料类别种子.3培养条件种子萌发培养基:(1)1/4MS;(2)1/2MS;(3)MS;(4)花宝1号(美国Haponex公司产品,N:P:K=7:6:19)3.0 g·L-1.原球茎增殖和分化成苗培养基:(5)1/4MS+6-BA1.0 mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(6)1/4MS+6-BA1.0+NAA0.1+AgN031.0;(7)花宝1号3.0 g·L-1 +6-BA1.0+NAAO.1;(8)花宝1号3.0 g·L-1+6-BA1.0+NAA0.1+AgN031.0壮苗生根培养基:(9)花宝1号3.0 g·L-1+10%香蕉汁+1.0 g·L-1活性炭;(10)花宝1号3.0 g·L-1+10%香蕉汁+1.0 g·L-1活性炭+NAA1.0.以上培养基均添加2.0%蔗糖,0.58%琼脂固化,pH 5.4-5.6.培养温度为(25±1)℃,光照强度30-50μmol·m-2·s-1,光照时间10-12 h·d-1.培养基(1)～(8)均添加100 mL·L-1椰子乳,培养基(1)～(4)均添加活性炭1.0 g·L-1.     

球孢白僵菌017壳聚糖酶的研究I酶制剂的基本特征

球孢白僵菌017突变菌株(Beauveria bassiana 017)在CTN培养基(含0.2～1％壳聚糖,0.075％KH_2PO_4,0.05％MgSO_4,0.05％NaCl,0.001％FeSO_4,0.3％KNO_3,0,1％牛肉膏,pH5.0)中,20～30℃,200r·p·m振荡培养7天,可以分泌大量的胞外壳聚糖酶,对底物水解的最适温度为45～50℃,最适pH值为3.8～4.0。K_m值和V_(max)分别为2.17×10~(-6)M和0.45μmol/min,60℃保温1小时,剩余酶活性为10％,Ca~(2+),Mn~(2+)和Mg~(2+)对酶有激活作用,Cu~(2+)和Fe~(3+)对酶有部分抑制作用,Hg~(2+)和Ag~+则强烈抑制酶的活性。     

北土越桔组织培养快速繁殖技术研究

以茎段、茎尖为外植体,在WPM培养基中加入不同浓度的玉米素(ZT),对越桔(Vaccinium vitis-idaea)进行了组织培养快速繁殖技术的研究.结果表明:以WPM ZT 2 mg·L-1为越桔的适宜增殖培养基,增殖率为4～5倍;壮苗培养基为不加激素WPM培养基.在诱导生根时,以1/2 WPM IBA 0.6 mg·L-1为最适宜的培养基,生根率为92%.以松针土 苔藓体积比1:1为基质时,组培苗移栽成活率最高,达到90%.     

柞栎象布氏白僵菌鉴定与生物学特性

对柞栎象成虫和幼虫虫体的白僵菌菌株进行分离、鉴定及生物学特性观察.结果表明:柞栎象体上的虫生真菌为布氏白僵菌;影响布氏白僵菌菌落直径生长量的3个因素中菌株种类居于首位,其次是培养温度;影响产孢量的首要因素是培养基种类,其次是培养温度,最后是菌株种类.对柞栎象成虫提取的布氏白僵菌产孢条件进行选择,结果表明:20~25℃时,在PPDA或PDA培养基上培养可获得最大产孢量.在柞栎象成虫和幼虫虫体上提取的布氏白僵菌萌发率相似,分别为89.11%和85.67%;柞栎象成虫、幼虫虫体提取的布氏白僵菌菌株的抗逆性表现为随着照射时间的增加,生长速度减慢.以紫外线照射45 min为分界点,照射时间小于45 min时柞栎象幼虫菌株长势强于成虫菌株,大于45 min时成虫菌株强于幼虫菌株.     

荧光假单胞菌P32培养基的优选

本文对荧光假单胞菌P32的培养基成分进行了研究,利用正交试验筛选出产菌量较高的培养基,成分如下:(％,W/V)蔗糖6,甘油3,蛋白胨1,NH_4H_2PO_4,0.5.     

酸樱桃组织培养及快速繁殖技术研究

以芽苞、茎尖和茎段为外植体,在MS培养基中加入不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA),对酸樱桃(Prunus Cerasus)进行了组织培养快速繁殖技术的研究.结果表明:以MS 6-BA2.0mg/L IBA0.1mg/L为酸樱桃最适宜增殖培养基,增殖率为4～5倍.壮苗培养基为不加激素MS培养基.适合诱导生根的培养基为1/2MS IBA1.0mg/L,生根率为93%.以蛭石 珍珠岩体积比1∶2为培养基的组培苗移栽成活率最高,达到86%以上.     

番木瓜胚珠高频率体胚发生和植株再生

将番木瓜(Carica papaya L.)受精胚珠接种于MS IAA1mg/L BA2mg/L GA_3 2mg/L S(蔗糖)3％和1/2MS 谷胺酰胺400Mg/L CW(椰子汁)20％ S6％的培养基中,诱导愈伤组织,愈伤组织继代培养于MS CW 2％ S6％ 2.4-D 2mg/L的培养基上。进行了几种激素配比和基本培养基(MS和改良MS)对诱导胚性愈伤组织、体胚发生和植物再生培养基的比较实验。结果表明:在改良MS 硫酸腺嘌呤160mg/L NAA 1mg/L BA 0.5mg/L GA_3 1mg/L S4％培养基中获得理想胚性愈伤组织和体胚,在改良MS 硫酸腺嘌呤160mg/L NAA 1mg/L KT 0.5mg/L GA_3 1mg/L S4％产生正常具三裂片和根系的小植株。进行番木瓜体胚包埋、制成人工种子,实验获得小苗,并移栽成功。     

秦巴山区及毗邻地区野生金钗石斛组织培养与快速繁殖

为建立金钗石斛快速繁殖体系,以金钗石斛茎段为试验材料,对诱导培养基、增殖培养基、生根培养基、炼苗基质等组培苗生产的关键环节因素进行了优化.结果表明：腋芽诱导培养基1/2MS＋6-BA (0.9 mg/L)＋NAA(0.2 mg/L)为最佳;丛芽诱导培养基1/2MS＋6-BA(0.5 mg/L)＋60%香蕉汁(100 mL/L)为最佳;生根培养基1/2MS＋IBA(0.6 mg/L)为最佳;移栽基质为锯末∶树皮∶刨花为2∶4∶4可使幼苗成活率高达90%.     

聚半乳糖醛酸酶的发酵条件优化及对造纸白水DCS的控制

研究了黑曲霉液体发酵产聚半乳糖醛酸酶的培养基优化.研究表明,最佳发酵培养基为(g/L):麸皮40,鲜苹果渣20,(NH4)2SO4 20,NaCl l,MgSO4·7H2O6,KH2PO4 1.最佳初始pH3.5,接种量3%,装液量50 mL,发酵时间3d.经过培养基优化,酶活可达到1 505.8 U.用其处理BCTMP(化学热磨机械浆)的DCS(溶解物质和胶体物质)水,处理30min后,DCS水的CD(阳电荷需求量)降低27%.     

液态发酵细脚拟青霉培养基及其发酵条件的优化

对细脚拟青霉进行液态培养,采用单因素实验和正交实验对培养基及培养条件进行优化.结果表明,培养基组成为:4％葡萄糖,2％蚕蛹粉,0.15％ KH2PO4,0.15％MgSO4·7H2O;培养条件为:接种量5％,温度25℃,初始pH值6.5,摇床转速140 r/min,250 mL三角烧瓶中装液量为80 mL.细脚拟青霉的菌丝生物量优化后产量提高了18.9％.     

桔绿木霉产木聚糖酶固体发酵条件研究

对桔绿木霉(Trichoderma citrinoviride)XE-13产木聚糖酶发酵条件进行优化.采用单因素法,研究固体发酵条件下最适培养基组成、料水比以及培养温度、培养基初始p H、培养时间、接种量等条件对产酶的影响.确定培养基组成为:碳源(m(麸皮)∶m(玉米芯)=4 g∶6 g);氮源(NH_4)_2SO_4;碳∶氮=(m(C)∶m(N)=1 g∶0.05 g);料∶水=1 g∶1.5 mL.最适合的培养条件为:培养温度30℃、培养基初始pH值6.0、培养时间72 h、接种量1.0×10~7个/mL孢子悬液/培养基干料=0.3 mL/10 g.在此条件下,木聚糖酶活力可达391.5 U/g.     

不同培养基和基质对大别山冬青组培苗生根的影响

以大别山冬青(Ilex dabieshanensis)组培苗为试验材料,探索不同培养基及基质对组培苗生根及移栽成活率的影响。研究结果表明:(1)最适宜大别山冬青生根的培养基为1/2 MS培养基;(2)最适宜大别山冬青生根培养的生长调节剂配比为1/2MS+萘乙酸(NAA)0.3 mg·L-1+吲哚丁酸(IBA)0.2 mg·L-1,生根率高达95%;(3)最佳移栽基质是蛭石、珍珠岩、泥炭土体积比为2:1:2的基质,控制环境条件,大别山冬青生长状况良好,成活率可达85%。     

白僵菌不同菌株对美国白蛾幼虫的致病力及田间应用研究

为了研究白僵菌不同菌株对美国白蛾的生物防治效果,选用11株不同寄主来源的球孢白僵菌菌株,研究其在室内对美国白蛾1龄幼虫的致病力,筛选出高效致病菌株后,进一步测定其毒力,并且在田间条件下测定高效致病菌株对美国白蛾幼虫的防治效果.结果表明,4个白僵菌菌株Bb10331、Bb7725、Bb7716和Bb87303对美国白蛾有较强的毒力,120 h后的校正死亡率均超过90%,其中Bb7725的防治效果最好.4个菌株孢子的致死中浓度(LC50)为3.28×106~6.42×106m L-1,半数致死时间(LT50)为71.13~94.39 h.田间实验结果表明,孢子浓度为1×108 m L-1的白僵菌在施药7 d后防除效果较好,为74.40%~87.29%.     

盾叶薯蓣种子萌发条件及诱导外植体愈伤的研究

作者研究了盾叶薯蓣种子在MS培养基中的萌发条件，并且对其茎、叶片、叶柄进行愈伤组织的诱导．结果表明：(1)在25℃下，用无菌水浸泡的种子在MS 6mg／L赤霉素上获得最高的萌发率；(2)MS 2，4-D 4mg／L为较理想的愈伤组织诱导培养基，在此培养基上，茎、叶片、叶柄的诱导率分别是：100％、40％、20％．     

何首乌茎段离体培养的研究

用何首乌种子经表面消毒后进行无菌发芽并建立了无菌材料，以无菌实生苗茎段作外植体进行离体快繁研究。试验了不同基本培养基(MS，H，1／2MS，B5和N6)，不同种类外源激素(IBA、NAA、KT)和不同浓度梯度的外源激素(0．0mg／L，0．1mg／L，0．Smg／L，1．0mg／L，2．0mg／L和4．0mg／L)以及不同蔗糖浓度(0．0％，1．0％，2．0％，4．0％，8．0％，16．0％)对茎段离体培养的影响。结果表明：MS基本培养基，0．5mg／L IBA(或0．5mg／LNAA)及3％的蔗糖比较适合于何首乌的茎段离体快繁。推荐用于何首乌茎段离体快繁的最佳培养基配方为：MS 肌醇100mg/L^ 盐酸硫胺素1．0mg／L 盐酸吡哆素0．5mg／L 甘氨酸2．0mg／L IBA0．5mg／L(或NAA0．5mg／L) 蔗糖3．0％ 琼脂0．75％，pH5．9。用该培养基对何首乌进行茎段离体快繁，每次继代培养可增殖4～5倍。     

重组锰超氧化物歧化酶工程菌摇瓶发酵条件的优化

通过单因素试验对重组锰超氧化物歧化酶(Recombinant Manganese Superoxide Dismutase,rMn-SOD)工程菌的摇瓶发酵的培养基(碳源、氮源、无机盐)和培养条件(接种量、乳糖浓度、时间、温度、摇床转速、pH值等)进行了初步优化.结果表明,工程菌发酵的优化培养基组分(质量分数)为:1.5%蛋白胨、1.5%酵母提取物、1.0%NaCl、0.4%KH2PO4、0.8%K2HPO4、1.5%(体积分数)甘油、0.2%NH4Cl和5 mmol/L MnCl2.乳糖诱导表达的优化条件为:以5%接种量培养5 h后,加入质量分数为0.25%的乳糖进行诱导表达6 h.当发酵温度为37℃、摇床转速为180 r/min、培养基的初始pH值为7.0时,表达的rMn-SOD的酶活力高.在优化条件下,工程菌的SOD活性达1 969.9 U/mL,比活力达1 081.8 U/mg.     

瑞氏木霉QM9414利用蔗渣发酵产纤维素酶的研究

以蔗渣为培养基料,通过单因子及正交试验,对瑞氏木霉QM9414固体发酵产纤维素酶的产酶条件进行了探讨.其优化的产酶条件为:甘蔗渣2.5 g,麸皮1 g,加含7.5 g/L(NH4)2SO4的Mandels营养液14 mL(干物质(g)与水(mL)的比例为1:4),调初始pH4.0,30℃发酵120 h.在此优化条件下,每克干曲产纤维素酶酶活力可达8.26 U.