甘兰型油菜萝卜细胞质雄性不育系花粉败育的细胞学研究

甘兰型油菜萝卜细胞质雄性不育系的花粉败育发生在四分体至单核花粉粒阶段。引起花粉败育的原因是绒毡层细胞的异常活动,如细胞过度肥大以及推迟解体。花粉败育的过程从四分体开始,细胞质内液泡逐渐增大,接着细胞器解体,细胞核解体。最后原生质体消失,仅留下残存的花粉壁。     

萱草花粉发育的细胞学观察

采用传统的细胞学方法，对萱草的花粉发育进行了观察，结果表明，花粉粒的发育过程和大多数单子叶植物相似，小孢子核从中央位置移于一端后，花粉开始第一次有丝分裂，形成生殖细胞和营养细胞，生殖细胞游离在营养细胞质内后壁消失，成熟花粉属于二胞型。     

银边吊兰小孢子发生和花粉发育的细胞学观察

对银边吊兰小孢子发生及花粉发育的细胞学变化进行了观察研究。结果表明：小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂为连续型;小孢子４分体以线型排列为主,花粉第一次有丝分裂前细胞质定向集中,生殖细胞定向移动,游离在培养细胞质内后,细胞壁消失。     

不同温度条件下温敏核不育水稻雄性不育的细胞学观察

昼 /夜 2 4℃ /2 2℃的温度处理下 ,小孢子发育正常 . 2 9℃ /2 6℃的温度处理下 ,部分减数分裂出现异常 ,小孢子败育主要发生在单核期 ,开花时镜检为典败 .日均温在 30℃以上高温条件下 ,小孢子母细胞发育到中、晚期出现败育 ,开花时镜检为无花粉型败育 .结果表明 ,小孢子发育的不同时期对温度的敏感性不同 ,其中减数分裂期对温度最敏感 .     

植物雄性不育与育性恢复

本文综述了植物雄性不育的分类、产生机理及育性恢复,重点介绍了细胞质雄性不育现象及线粒体与叶绿体在这一现象中的作用。     

湘矮A油菜雄性不育系及其杂交组合的细胞学观察和同工酶的研究

本文报导的是湘矮A油菜雄性不育系及其杂交组合的细胞学和同工酶的研究结果。湘矮A雄性不育系花药发育受阻时期是在造孢细胞时期;不育系和恢复系各器官的过氧化物酶同工酶谱均有明显差异,尤其以叶片的为最明显;杂种各器官的同工酶谱,常综合双亲的酶谱特征,表现为酶带或酶活互补型;保持系除花蕾以外,其他各器官同工酶谱基本上都和不育系的相同;不育系各器官的可溶性蛋白质的组成与恢复系相应器官的都有差异,杂种各器官的可溶性蛋白质的谱带图上,除了出现双亲蛋白质带的互补和重组现象外;总的趋势倾向于不育系;在油菜种子形成过程中,以开花后10～20天的过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的酶带最多,活性最强。但杂种的酶活性弱于湘油5号的酶活性;杂种种子形成过程中,其体积、鲜重、干重的变化规律与湘油5号的基干一致,但杂种种子的体积和鲜、干重在各个时期的增长量大多数都显著地小干湘油5号种子的增长量。     

G型小麦细胞质雄性不育RAPD分析

对小麦G型细胞质雄性不育的供体材料、轮回亲本和近等基因品系进行RAPD分析,在200个随机引物中获得二个具有多态性的特异片段．     

温敏无核荔枝的种子败育和果实发育研究

运用胚胎学、解剖学的方法 ,对海南新发现的温敏无核荔枝产生无核果实的原因进行研究 .结果表明 :温敏无核荔枝由于低温影响 ,在受精过程中 ,精子不能进入卵膜或进入卵后雌雄核不融合 ,导致卵受精失败并退化 .次生核虽正常受精 ,并产生核型胚乳 ,有的还能发育到细胞型胚 ,到 12d左右也完全退化 .结果导致胚珠极早败育 ,但假种皮仍能发生发育 ,最终形成无核果实     

普通小麦1031做为SV型细胞质雄性不育系小麦保持系的鉴定

以1BS染色体上带有T.Spelta小麦R f3恢复基因的普通小麦1031与SV型细胞质雄性不育系杂交,通过杂交F1代的育性观察,结果表明普通小麦1031能保持SV型细胞质雄性不育系小麦的不育性,同时染色体C—分带显示普通小麦1031是属于非1B/1R型保持系.这是一个新发现,扩大了SV型细胞质雄性不育系小麦保持系极少的资源,为SV型细胞质雄性不育系小麦在北方春麦区利用,提供基础材料.     

安农S-1水稻光温敏核不育系的育性研究 Ⅰ.不同育性时期花药和花粉扫描电镜观察

本文对安农S-1水稻光温敏不育系不同育性时期花药、花粉进行了电镜观察。结果表明,可育季节花药充实粗壮,开裂正常。可育花粉率达70%以上。高温长日照的不育季节花药干瘪瘦小,花药不开裂,花粉发育停止在单核期,为典败花粉,不育率达100%。由可育转变为不育过程中,花药由充实粗壮转变为干瘪瘦小,由黄色转变为白色,由正常开裂转变为不开裂。绒毡层内表面乌氏体由结构清晰转变为乌氏体上沉积着很多物质。花粉由可育转变为典败,花粉萌发孔由正常转变为异常。当由不育转变为可育时,花药和花粉的变化与前述变化方向相反。     

小麦新品种煤生0308选育报告

小麦新品种煤生0308经过11年的选育研究,于2003—2006年参加安徽省小麦联合区域试验,2008年度通过安徽省品种审定委员会审定．该品种2004—2006年区域试验中平均产量为7488kg／hm2,较对照品种皖麦19增产4．8％;2005—2006年度生产试验平均产量6828kg／hm2,较对照皖麦19增产6．83％;参加汇总统计的24个点次中有22个点次增产,占92％,6个生产试验点全部增产．本文简要介绍该品种的选育技术和主要农艺性状表现．     

纤毛鹅观草的形态学与细胞学观察

利用形态学和细胞学研究方法,对哈尔滨地区的纤毛鹅观草进行检测观察．结果表明,纤毛鹅观草为多年生植物,根茎发达,越冬性好,返青力强,植株抗病性和抗逆性表现突出．作为四倍体植物,染色体数目为2n=28．该研究为St染色体组在麦类作物和牧草遗传多样性的利用方面提供了理论基础．     

Ig~(++)对水稻根尖影响的细胞学观察

<正> 随看现代工业的迅速发展,大量工业废水排入江河,再用这些水灌溉农田,重金属会污染土壤、作物等。由于持续的污染,重金属就有在人体内不断积累的可能,给人类的健康带来严重危害。因而引起了环保工作者的高度重视,并在重金属Hg~(++)影响作物方面作了大量的研究工作。但多着重于对作物的形态结构变化和生长发育的生理生化研究。81年国内报导了不同浓度Cr~(+6)对冬小麦根尖细胞有丝分裂的影响。Hg~(++)对水稻根尖的细胞学影响,迄今报导甚少。     

绿豆与红薯无性嫁接后代的细胞学观察

<正> 远缘嫁接在果树和蔬菜方面应用比较广泛,在农作物上的应用还比较少见。红薯与蕹菜、红薯与牵牛花、红薯与天茄儿和月光花等的嫁接,过去曾有报导,特别是与月光花的远缘嫁接成功较多。但是,都是以红薯为接穗的。而以红薯为砧木,以绿豆为接穗的试验,则是没有先例的。河南省商丘地区农林科学研究所孟昭璜同志首先进行了这一试验,并获得了成功是值得祝贺的。对红薯与绿豆远缘嫁接所引起后代变异的深刻程度,我们进行了多方面的研究,现将细胞学     

小麦花粉培养中蔗糖浓度外源激素对启动细胞分裂的作用

以4个小麦品种为材料，对培养基中的蔗糖浓度、外源激素等对离体花粉中小孢子细胞分裂启动的诱导效果进行了研究．结果发现3％的蔗糖浓度适用于小麦花粉培养，而较高蔗糖浓度（9％）不利于花粉培养；蔗糖浓度高于9％时则不能启动花粉粒的脱分化及雄核发育．实验表明，外源激素的存在是花粉脱分化并进入雄核发育的必要条件，2，4－D在诱导花粉粒转向孢子体发育的过程中起主要作用．     

普通小麦与中间偃麦草杂交后代花粉母细胞减数分裂行为的研究

远缘杂交是获得近缘种属优良基因和性状的重要方法[2].中间偃麦草具有抗锈病、白粉病、大麦黄叶病毒(BYDV)、根腐病及抗蚜、抗小麦蝇蚊、抗旱、耐寒、耐盐碱及高蛋白等许多有益基因.中间偃麦草是最早被选为小麦远缘杂交的优良亲本之一[3].本文通过对多个普通小麦与中间偃麦草杂交后代的花粉母细胞减数分裂行为进行观察及分析,揭示远缘杂交后代减数分裂行为的一些异常现象,例如大量二价体和多价体、染色体粘联、染色体断片、微核、四分孢子分裂异常等.这些异常现象的原因是远缘杂交的两个亲本间染色体组存在差异造成[6].可利用这一特点来研究两个亲本间的亲缘关系、新类型形成的可能性和遗传的稳定性.     

栽培大豆（Glycinemax）花粉母细胞减数分裂染色体的观察

本文观察了栽培大豆（Ｇｌｙｃｉｎｅｍａｘ）、绥农４号、黑农２６号、黑河３号、东农４号、东农３３号、６２９６—３六个品种的花粉母细胞减数分裂中染色体的行为和形态。观察结果表明：这六个品种均为二倍体，花粉母细胞在减数分裂终变期和中期工观察到２０个二价体，对不同品种栽培大豆染色体的行为进行了比较分析，绘制出了染色体亲和力曲线。测定了绥农４号和６２９６－３两个品种的染色体长度，染色体总长度，绥农４号为４３．８２μ，６２９６－３为４８．１１μ，平均长度绥农４号为２．１９μ，６２９６－３为２．４１μ。