化学发光法测定茶叶中微量铜

本文首次采用硫化棉交换柱分离富集试波中的微量铜，然后用化学发光法测定。此法用于茶叶中微量铜的测定，结果满意．     

纸基质室温磷光法测定水杨酸

文章提出了以滤纸为固体基质，以ＮａＩ－Ｎａ２ＣＯ３为重原子微扰剂体系的水杨酸的室温磷光测定法；讨论了烘干温度和时间、重原子盐的学等对磷光强度的影响，测定可以在不同通干燥气体的条件下进行。     

纸基质室温磷光法测定痕量腺嘌呤

以滤纸为基质, 选用醋酸铊作重原子微扰剂, 研究各种适宜的实验条件, 建立了纸基质室温磷光法（ＰＳ－ ＲＴＰ） 测定痕量腺嘌呤的新方法． 其激发波长为２８４ｎｍ , 发射波长为４２０ｎｍ ; 腺嘌呤在１０－８ ～５４０－５ｎｇ 范围内与ＲＴＰ强度呈良好线性关系; 检出限为４－５ｎｇ／ 斑．     

固体表面化学发光基质背景降低的研究

对固体表面化学发光法固体基质的发光背景进行了考察．提出了降低背景的方法，以ＮａＯＨ与水的质量比值为１．５％溶液、１０－２ｍｏｌ·Ｌ－１ＥＤＴＡ溶液或其混合溶液浸泡滤纸２４ｈ，滤纸背景的降低分别为６０％，７９％及８２％．     

纸基质室温磷光法测定痕量硫代尿嘧啶的研究

本文以经NaAc处理的滤纸为基质,建立了测定痕量硫代尿嘧啶的纸基质室温磷光法。研究发现硫代尿嘧啶适宜在碱性条件下产生磷光发射,重原子对它的微扰作用很不显著。而经NaAc浸泡过的滤纸上获得的磷光信号较其它无机盐处理的滤纸显著增强。本文对影响室温磷光(RTP)发射的多种因素进行了研究,在选定的适宜条件下,其它如胞嘧啶、尿嘧啶、5-碘尿嘧啶等均不产生RTP发射。实验表明,硫代尿嘧啶的线性范围为5×10~(-6)～5×10~(-4)mol/L,绝对检出限为0.26ng/斑点。     

固体表面化学发光法测定辣根过氧化物酶的研究

在不渗透阻挡滤纸上，建立了Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｈ２Ｏ２－ＨＲＰ固体表面化学发光分析法．游离ＨＲＰ测定的线性范围为６～８０００ｐｇ，检测限为０．６６ｐｇ／斑点，测定的相对标准偏差为７．４％（８ｐｇＨＲＰ，ｎ＝１１）．对标记的ＨＲＰ测定结果与ＥＬＩＳＡ法相一致．     

库仑法测定微量铜

本文提出在ＨＡｃ—ＮａＡｃ介质中Ｃｕ３＋与Ｉ－、ＳＣＮ－反应生成Ｉ２，然后加入过量的Ｎａ２Ｓ２Ｏ３还 原Ｉ２，最后用电生Ｉ２回滴定过量的Ｎａ２Ｓ２Ｏ２。实验表明，用这种方法测定铜可行的，检测量可达 １０－７数量级．     

均苯三酚的流动注射-化学发光分析法测定

在碱性介质中,高碘酸钾氧化鲁米诺产生化学发光,均苯三酚对此反应具有极强的增敏作用,据此建立了鲁米诺-高碘酸钾-均苯三酚化学发光体系测定均苯三酚的新方法.均苯三酚的浓度在2.0×10-7~1.0×10-5mol/L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限为7.8×10-8mol/L,对1.0×10-6mol/L的均苯三酚11次测定的相对标准偏差为1.5%;并对河水中均苯三酚进行了测定,结果满意.     

化学发光法测定防己中的防己诺林碱

在酸性条件下,高锰酸钾氧化防己诺林碱产生化学发光,对影响化学发光强度的因素进行了实验和探讨,建立了高锰酸钾化学发光体系测定防己诺林碱的新方法.防己诺林碱浓度在0.13~300μg/mL的范围内成良好线性关系,检出限(DL)为0.078μg/mL,相对标准偏差(RSD)为2.6%.该方法已成功用于防己中防己诺林碱的含量测定,回收率为98%.此外借助紫外、荧光和化学发光等光谱手段,对体系的化学发光机理进行了初步探讨.     

流动注射化学发光法测定安乃近

利用流动注射技术研究了高锰酸钾氧化安乃近产生的化学发光现象以及影响化学发光强度的因素,建立了测定安乃近的流动注射化学发光新方法．方法的检出限为４．２×１０－８ｇ／ｍＬ,线性范围为１．０×１０－７～８．０×１０－５ｇ／ｍＬ．方法已用于针剂及片剂中安乃近含量的测定．     

偶合反应流动注射化学发光分析法测定有机还原性物质的研究

基于重铬酸钾在酸性介质下氧化有机还原性物质生成Cr3 的反应与Luminol H2O2 Cr3 化学发光反应相偶合,建立了一种广普、快速测定痕量至微量有机还原性物质的新方法.研究并优化了化学发光检测的条件,测定了11种常见有机还原性物质.方法的检出限(mol/L)分别为:抗坏血酸,1.2×10-9;尿酸,1.5×10-7;肌酸酐,3.0×10-7;谷胱甘肽,5.4×10-6;盐酸羟胺,6.0×10-8;硫酸肼,4.8×10-7;水合肼,5.2×10-7;甲醛,6.1×10-7;乙醛,5.3×10-7;葡萄糖,7.0×10-6;果糖,8.3×10-6.测定的相对标准偏差(RSD%,n=6)在1.2%～2.3%范围内.     

偶合反应流动注射化学发光法测定食盐中微量碘

偶合反应流动注射化学发光法测定食盐中微量碘杨维平（陕西师范大学民族科教研究中心，西安７１００６２；作者，男，３３岁，副教授）目前，全世界有１０亿人缺碘，中国就有４亿多人生活在缺碘病区．我国主要是依靠食盐中加碘的方法达到补碘的目的．因此，建立一个灵敏度...     

流动注射偶合反应化学发光法测定白酒中铅的研究

讨论了流动注射偶合反应化学发光法测定白酒中的铅的最佳条件。检出限达1×10-8g/mL,检测线性范围在5×10-8～1×10-5g/mL。对白酒样品进行测定,加标回收率在99.0和101.0之间,RSD≤2.2%。与国标相比本法使用的仪器简单,尤其适合于较低铅含量的样品测定,可方便地应用于各种酒样中铅的检测。     

在线偶合化学发光法测定抗坏血酸

将抗坏血酸还原酸性重铬酸钾产生铬（III）和铬（III）催化的鲁米诺－过氧化氢化学发光反应相偶合,建立了测定抗坏血酸的化学发光新方法,方法的线性范围为6.0*10^-9--8,0*10^-6g/mL的抗坏血酸,检出限达1.3*10^-9g/mL的抗坏血酸,对浓度为1.0*10^-7g/mL的抗坏血酸11次平行测定的相对标准偏差小于5％,方法可用于药物中抗坏血酸的测定。     

L-色氨酸-高锰酸钾-H~ 化学发光反应的研究

在酸性条件下，高锰酸钾能直接氧化Ｌ－色氨酸并产生较强的化学发光信号，发光信号的强度与Ｌ－色氨酸浓度在一定范围内成线性，由此建立了Ｌ－色氨酸－高锰酸钾－Ｈ＋化学发光体系测定Ｌ－色氨酸的流动注射化学发光新方法．方法的检出限为２．８×１０－７ｇ／ｍＬＬ－色氨酸，线性范围１．０×１０－６～８．０×１０－５ｇ／ｍＬ．试验了常见氨基酸及糖对Ｌ－色氨酸测定的干扰情况，方法已用于１８氨基酸注射液内Ｌ－色氨酸含量测定     

流动注射化学发光法测定面粉中的增白剂--过氧化苯甲酰

利用过氧化苯甲酰(Benzoyl Peroxide,BPO)可直接氧化鲁米诺产生化学发光的特点,建立了一种流动注射测定面粉中BPO含量的新方法.该方法的线性范围为1.0×10-6~1.0×10-5g/mL(相关系数为0.999 6),检出限为8.0×10-8g/mL(σ=3).对浓度为5.0×10-6g/mL的BPO平行测定11次,相对标准偏差为0.6%.将此应用于自制的便携式微型发光仪上,方法简便快捷、准确可靠,而且易实现仪器的自动化及微型化.该方法已应用于市售面粉的监测.