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相似文献
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1.
探讨不同程度脑外伤病人血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)浓度变化及与预后的关系.选择脑外伤病人31例及对照15例,脑外伤按严重程度分为轻、中、重三型,分时抽取外周静脉血,采用酶联免疫方法测定血清NSE值,取NSF峰值进行分析.结果显示,脑外伤后血清NSE值特异性升高,伤后存活的病人血清NSE浓度的峰值出现在6~12h,死亡病人血清NSE值持续增高.轻、中、重型脑外伤中NSE值分别为(13.84±4.47)ng/mL、(17.85±10.15)ng/mL、(154.11±124.57)ng/mL.血清NSE的浓度与急性脑外伤的预后明显相关.是直接反映脑外伤严重程度的特异性指标.  相似文献   

2.
3.
目的建立胎鼠背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)神经元原代培养的方法。方法无菌条件下取E16天的胎鼠DRG进行原代培养,观察神经元生长状态并用神经元特异性烯醇化酶(neuronal specific enolase,NSE)免疫细胞化学染色鉴定细胞。结果培养的DRG神经元可存活1个月左右,并长出突起,形成密集的网络。NSE鉴定细胞阳性表达率高,神经元达到90%左右纯度。结论本文建立了DRG神经元细胞简洁、经济、高效的培养方法并成功鉴定了神经元。为对神经元的深入研究提供了实验模型。  相似文献   

4.
目的 在传统的大脑皮质神经元的提取和培养方法基础上进行优化改良以获得高收率、高纯度、高质量、低死亡率、背景干净的皮质神经元细胞.方法 分别采用传统的含EDTA的0.25%Trypsin分离培养的皮质神经元,与改良后用混有Tryple Express和DnaseI的消化液,经弹拨分散、手法震荡,提前一次离心后种植培养的皮...  相似文献   

5.
目的探索猪链球菌2型(S.suis2)重组烯醇化酶(Enolase)蛋白的免疫学特性,建立调查S.suis2侵袭性感染的标记和方法,并用于人群及猪群中S.suis 2感染的监控和筛选有效的疫苗抗原。方法 PCR法检测enolase在各血清型菌株中的分布情况,免疫印记检测Enolase的免疫反应性,建立筛查S.suis 2感染的酶联免疫吸附试验(ELISA)方法。结果 PCR检测显示enolase在多种血清型中广泛存在,Western-blot表明重组Enolase蛋白具有较好的免疫反应性。基于Enolase建立的ELISA结果显示,感染S.suis 2的猪血清中Enolase抗体效价较高。结论基于Enolase建立的ELISA方法能有效地用于S.suis 2感染的筛查和监控。  相似文献   

6.
目的 通过克隆表达,在获得具有酶活性的猪链球菌2型(S. suis 2)05ZYH33 重组烯醇化酶 Enolase 蛋白的基础上,旨在继续探索其在细菌粘附和引发免疫下调作用中的角色.方法 流式细胞术(FCM)、Hep2 细胞粘附竞争试验、免疫空斑试验.结果 流式细胞术 FCM 的细胞定位显示 Enolase 可以部分存在S. suis 2 05ZYH33 细菌的表面;Hep2 细胞粘附竞争试验表明猪链球菌表面 Enolase 参与细菌对宿主细胞的黏附作用;免疫空斑实验的结果揭示 Enolase 在抑制宿主特异性免疫应答中发挥作用.结论 Enolase 作为一个表面蛋白,确实在 S. suis 2 感染中扮演一定的角色.  相似文献   

7.
服用雌激素可以防止或延缓绝经后妇女患Alzhei mer病.神经元特异性烯醇化酶(NSE)为神经元特异性标记物.运用荧光免疫技术,观察了NSE和雌激素受体α(ERα)在老年人和AD病人大脑海马神经元中共存的分布.结果显示,在对照组和AD组NSE免疫阳性神经元均主要分布海马DG区的门区和CA4区.一些AD病人海马CA1、CA2和/或CA3没有观察到NSE免疫阳性反应.NSE免疫着色主要位于胞质和突起,部分区域也弥散于胞间质.ERα免疫反应广泛分布在老年人和AD病人海马神经元,且主要位于胞质,少量位于胞核.NSE和ERα免疫双标记主要分布在对照组海马门区和CA4区,而在AD组较少;且多着色于胞质.在老年组,多数NSE阳性神经元与ERα共着色,但仅有部分ERα阳性神经元NSE也着色.结果提示,雌激素可能通过其受体介导对神经元起保护作用的靶细胞仅为NSE和ERα双着色的那部分神经细胞.  相似文献   

8.
目的研究急性脑梗死患者的神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100β蛋白血清含量变化与病情变化之间的关系.方法急性脑梗死患者于发病后12 h、24 h、48 h、10 d进行NSE,S100β蛋白水平测定,并与对照组40例健康人血清含量进行比较.结果脑梗死组NSE、S100β蛋白水平增高,与对照组比较有统计学差异(P0.05).发病后48 h水平相对高值,发病初期100β蛋白水平与对照组比较无统计学意义(P0.05).结论血清NSE、S100β蛋白测定可用于急性脑梗死病情监测,在临床中应予以重视.  相似文献   

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10.
为建立牛奶中三聚氰胺免疫层析快速检测方法,采用胶体金偶联特异性三聚氰胺抗体,优化试纸条T线抗原包被量、金标抗体用量、二抗稀释倍数等条件,构建三聚氰胺免疫层析试纸条.结果表明,T线抗原包被量为0. 25μg/mL,金标抗体用量为9. 0μL/条,二抗稀释倍数为1:100时效果最佳;最优条件下该试纸条的最低检出限为0. 25μg/mL,结果可在5 min内进行判读,且牛奶样品不需任何处理可直接进行测定.本研究建立的免疫检测方法适用于牛奶中三聚氰胺的检测.  相似文献   

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介绍了可以直接测得桩端阻力与桩侧阻力的静载荷试验新方法—自平衡法,该法具有装置简单、省钱、省时、省力等特点。应用该法对佛山市某工程两根桩基础承载力检测,方便快捷,值得推广。  相似文献   

12.
非正交多址接入(non-orthogonal multiple access,NOMA)下行链路存在严重的多址干扰。软解调-串行干扰消除(successive interference cancellation,SIC)检测方法是一种性能较好的信号检测方法,但是接收机的复杂度比较高。考虑到软解调算法对其他用户信号的信号特征信息并未充分利用,提出一种基于软解调算法改进的联合检测算法,该算法直接利用多用户叠加信号的联合星座图计算用户信号信息比特的软信息,不需要对干扰信号进行检测和重构,可以降低接收机的复杂度。仿真分析表明,与软解调-SIC检测方法相比,联合检测方法在性能损失不超过1.5 dB的情况下,可以将接收机的复杂度降低一半。  相似文献   

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对静力载荷试验和旁压试验的曲线形态和测试结果的对比分析表明,旁压试验可作为公路膨胀土路基承载力原位测试的一种手段.由于膨胀土的胀缩特性,在测定和评价膨胀土地基承载力时,不仅要考虑当前状态下膨胀土的承载能力,更要考虑其运营期间的承载力衰减特性,并初步给出南宁地区膨胀土地基承载力的衰减规律.  相似文献   

15.
为研究滚动轴承故障问题,将HHT(Hilbert-Huang transform)分析方法应用于轴承信号故障的提取。用HHT对复合信号进行了仿真分析,表明此方法分析信号的有效性。将HHT方法应用于轴承内外圈的故障诊断,结果表明,所求出的轴承故障的信息特征与理论计算吻合,表明了HHT方法能够有效的提取轴承故障的特征信息,提高轴承故障诊断率。这为类似机械零部件的故障诊断提供了参考。  相似文献   

16.
针挑治疗免疫性不育(孕):附1200例临床分析   总被引:1,自引:2,他引:1  
对120例不明原因的不育夫妇应用明胶凝集试验和试管玻片凝集试验检测血清抗精子抗体,检查结果总阳性率为31.33%;并随机分治疗组和对照组,分别进行治疗观察,结果治疗组有效率为75.79%,对照组有效率为57.26%,提示治疗组疗效明显高于对照组。  相似文献   

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将改进的希尔伯特黄应用到泵阀的故障检测,通过对现场采集数据的分析,提出了一种新的识别故障泵阀的简易诊断方式。首先对6个泵阀信号都作EMD分解,用IMF分量数鉴别故障泵阀,故障泵阀含有IMF数量最多,然后再做出每个泵阀信号希尔伯特能量谱,通过故障泵阀具有高能量来进一步证实。结果表明了该方法能够准确有效的判断出故障泵阀。因此相对于可靠性低并对工作人员身体有害的传统方法而言该方法具有可靠性高,对工作人员无害等优点。  相似文献   

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为了能有效诊断暖通空调系统(HVAC)中可能出现的故障,保证暖通空调系统安全、节能地运行,提出了一种应用于暖通空调系统故障诊断的新方法——故障向量空间法(FDSM)。FDSM 的基本思想是通过观察一组反映系统或设备结构特性的特征值的变化来进行故障诊断。该方法于1995 年10 月在英国牛津接受了国际能源局第25 子课题(faultdetection and diagnosis in HVACsystem )主持的竞赛性检验,证明了这种方法的有效性和可靠性。这种方法的提出对HVAC系统的正常运行和节约系统能耗有较大的意义。  相似文献   

19.
数字全息与全息成像的新方法   总被引:2,自引:0,他引:2  
文章比较传统全息和数字全息中记录介质的优缺点,介绍了数字全息中空间光调制器的现状和数字全息的发展形式,存在的一些困难.提出了一种新的产生和再现三维物体的数字方法.  相似文献   

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一种导向性溶栓剂的基因构建及其在大肠杆菌中的表达   总被引:4,自引:0,他引:4  
以针对人活化血小板表面糖蛋白GMP140的单克隆抗体SZ51的单链抗体作为导向分子,以单链尿激酶32kd变体(scu-PA-32k)作为效应分子,构建了一种新型的导向性溶栓剂。通过聚合酶链式反应(PCR),分别从SZ51的Fab片段基因中扩增出VK和VH区;从尿激酶原基因中扩增出scu-PA-32k基因。通过合适的linker及酶切位点,将VK, VH及scu-PA-32k基因相连接并装入表达载体pET-5a中的Nde I位点,在大肠杆菌中经IPTG诱导表达了重组蛋白。Western-Blotting检测到在8mol/L尿素存在下,该重组蛋白与抗尿激酶的多克隆抗体之间仍有弱的结合反应。表达产物经变复性处理和部分分离纯化后,在纤维蛋白平板上表现有较好的纤溶活性,且这种活性是通过激活纤维蛋白溶酶原为纤溶酶而实现的。重组蛋白纤溶活性的比活达到17500IU/mg,较好地保留了尿激酶的纤溶活性,重组蛋白的产率约每100g湿菌为1.5mg。  相似文献   

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