火焰原子吸收光谱法测定酒中的铅

火焰原子吸收光谱法测定蒸馏酒中微量铅的检验方法与卫生部卫生标准规定的双硫腙比色法相比,操作简单、快速,稳定性好,回收率高。本法灵敏度为0.24mg/L,若取50ml酒样测定最低检出浓度为0.02mg/L,配制混合酒样和市售瓶装蒸馏酒实测结果均与双硫腙比色法符合良好。     

微分电位溶出法测定酒中微量铅

本文利用向分电位溶出法，对白酒中的微量铅进行了分析测定。探讨了各种影响因素，同时采用原子吸收光谱法作了对照实验。结果表明，微分电位溶出法用于测定白洒中微量铅具有简便、快速、准确度高、干扰少等优点。     

化妆品中铅、镉测定方法的改进

铅、镉在化妆品生产中是禁用物质。化妆品中铅、镉的测定方法很多,双硫腙分光光度法、原子吸收法、极谱法等。本文采用电位溶出法对化妆品中铅、镉同时测定,取得满意结果。该法具有操作简便、快速、灵敏度高、准确度好等优点,适合大批样品分析。１实验部分１．１主要仪...     

用正交试验法选择火焰原子吸收光谱的最佳工作参数——白酒中微量铅的测定

用火焰原子吸收光谱法测定酒精含量低的葡萄酒或啤酒等淡酒中的微量铅,文献已有报道。但这些文献多采用有机溶剂萃取法富集酒中微量铅,不适于酒精含量高的烈性酒小铅的測定。而有关后者的报道,则尚未见到。白酒系蒸餾酒,含铅量一般很低,通常近于ppb级。为使其浓度达到火焰原子吸收法的检测限,必须预先加以浓缩。同时,为保证测定的精密度和准确度,要求选定一组最佳的工作参数,以适应具体的仪器条件和工作条件。选择火焰原子吸收法的工作参数是一种多因素多水平试验。按照分析工作者的惯常     

流动注射偶合反应化学发光法测定白酒中铅的研究

讨论了流动注射偶合反应化学发光法测定白酒中的铅的最佳条件。检出限达1×10-8g/mL,检测线性范围在5×10-8～1×10-5g/mL。对白酒样品进行测定,加标回收率在99.0和101.0之间,RSD≤2.2%。与国标相比本法使用的仪器简单,尤其适合于较低铅含量的样品测定,可方便地应用于各种酒样中铅的检测。     

巯基棉富集分离分光光度法测水样中微量镉

环境分析中微量镉的测定方法是很多的,原子吸收分光光度法快速、准确,灵敏度高,阳极溶出法也较简便,灵敏度高,吴敦虎就曾用巯基棉富集阳极溶出法测定天然水中镉,但所用仪器还不能普及。通常所用双硫腙四氯化碳萃取分光光度法较繁琐,条件     

土壤和污泥中微量镉的分光光度测定法

土圵和污泥中微量镉含量的测定,目前国内外广泛采用原子吸收测定法,方法简便、快速、灵敏度高。采用阳极溶出法灵敏度也很高。但目前国内此类仪器倘不能普遍使用,因此采用灵敏度较高的分光光度测定法仍具有一定的适用价值。双硫腙络合萃取光度法测定镉是比较常用而且灵敏度也比较高的测定方法,但由于对试剂的干扰元素多,采用氰化钾做掩蔽剂消除     

巯基棉富集分离分光光度法测水样中微量镉

环境分析中微量镉的测定方法是很多的,原子吸收分光光度法快速、准确,灵敏度高;阳极溶出法也较简便,灵敏度高,吴敦虎就曾用巯基棉富集阳极溶出法测定天然水中镉,但所用仪器还不能普及。通常所用双硫腙四氯化碳萃取分光光度法较繁琐,条件控制较严格。我们采用巯基棉富集分离可消除一些干扰离子的干扰,再在强碱性(约1NNaOH)条件下用双硫腙四氯化碳萃取分光光度法测定镉,通过一些条件实验和标样的测定,证明所提出的方法是可行和可靠的。本方法具有下列优点:一是,可以不用KCN剧毒物质掩蔽干扰离子;二是,避免了多次的萃取反萃取,简化了繁琐的操作程序;三是,用巯     

极谱氢催化波测定某些低浓度金属离子 Ⅱ、铅中微量铜的测定

利用铜使 Brdicks 氢催化波降低,可测定铅中微量铜。本文研究了测定铜的浓度范围,并在前文研究的各种条件的基础上,进一步研究了某些干扰离子及表面活性物质的影响,拟定了在此体系中测定铜的适宜方法。在测定铅中微量铜时,与常用的二乙胺基二硫代甲酸钠比色法及阳极溶出伏安法所得结果相符。所用仪器为普通极谱分析仪器,但灵敏度比普通极谱分析大50倍。     

三氯甲烷萃取双硫腙目视比色法快速测定水中铅

研究了采用三氯甲烷萃取的双硫腙目视比色法快速测定水中微量铅。样品消解并消除干扰离子后,加入双硫腙的三氯甲烷溶液,根据铅与双硫腙生成的络合物在有机溶剂中的颜色深浅与铅含量在一定范围内成正比的关系,用目视比色法即可快速判断出样品中的铅含量。结果表明,改进后的方法,既保留了原双硫腙光度法消除干扰离子的优点,又不使用任何光学仪器,也不需要配制标准系列色阶,其操作简单、快速、准确、省时,测定结果的相对偏差所〈5．0％,相对标准偏差RSD〈4．0％,可满足国家标准的限量要求。是一种快捷、灵敏、高效的测定微量铅的方法。     

酒中微量锌的阳极溶出伏安法测定

酒中微量锌与饮酒人的健康有很大的关系。本文提出用阳极溶出伏安法直接测定酒中微量锌,探讨了酒中锌的阳极溶出行为及其测试的最佳条件,在pH=5-6的NH4Cl—HCl底溶中,使用铂基汞膜电极及大面积银汞膜参比电极,富集电位-1.3v,测量锌的溶出峰,Ep=-0.68v,波形良好,不需要分离和化学富集,方法简单,快速,线性范围为2-100ppb,酒中含锌25ppb的相对标准偏差为1.0%,灵敏度0.2ppb,回收率为99—107%之间。     

阳极溶出伏安法测定奶粉中痕量镉

根据食品卫生管理要求,本文对奶粉中痕量镉的阳极溶出伏安法测定进行了探讨。阳极溶出伏安法具有灵敏度高、快速、操作及装置简单等优点,且在测定高纯铝、铁、饮水、土壤、肉类、矿石等样品中微量镉已有应用。我们对样品分解、干扰、富集电位、扫描速度、电极处理等进行了研究,大大提高了测量灵敏度,测定下限达0.005ppb.用于实际样品的测定获得满意的结果。     

比浊法测定天然水中的锌

水中微量锌常列为水质监测项目之一。测定方法目前常用比浊法和双硫腙比色法。双硫腙法对样品、试剂和仪器等条件要求较严格,测定方法不易掌握。亚铁氰化钾比浊法的重现性差或标准系列的浊度差别不明显。为此,我们进行了比浊法的一些条件试验,克服了上述弱点,灵敏度可与双硫腙比色法相当,且较易于掌握。含微量铜少量铁的水样适用此法。     

化妆品中微量毒害元素铅、镉的差分脉冲溶出伏安法分析

利用差分脉冲溶出伏安法测定化妆品中微量毒害元素铅、镉的含量,镉和铅的浓度分别在10-5mol/L～10-9mol/L和10-7mol/L～10-9mol/L范围内峰电流与浓度呈现良好的线性关系,线性相关系数分别为0.9991和0.9992.利用(HNO3-HClO4)混合酸-H2SO4湿式消化法对化妆品样品进行预处理,测定了市场上四种化妆品中的铅和镉,取得满意结果.     

利用壳聚糖修饰电极测定铁和铅

利用共价键合的方法将壳聚糖修饰到玻碳电极表面,制备出对铁、铅具有良好响应的壳聚糖修饰电极(CTS/GC),并研究了修饰电极对铁、铅的响应机理和测定条件. 结果表明,在1.0 mol/L的HCl底液中,铁和铅的溶出峰电流与浓度在0.001 mg/L～0.100 mg/L范围内呈良好的线性关系,方法的相对标准偏差小于2%. 将该法用于样品中微量杂质铁的测定,取得满意结果.     

用原子吸收分光光度法测定白酒中的铅

铅是白酒中有害的重金属,其来源主要是由于冷却器和贮酒容器的铅溶出所致。铅对人体是非常有害的,在体内可以积累。常饮铅含量过高的酒可以引起镪是毒。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定白酒中的微量铅

白酒中铅含量的高低是白酒的重要理化指标之一,也是评价白酒质量好坏的主要依据之一。测定白酒中的铅含量多采用双硫腙比色法和原子吸收分光光度法。前者操作困难、费时,后者简易、快捷。由于酒中铅含量往往很低,火焰中0.01mg/l的检出限是很不够的,况且铅是易挥发元素,在灰化过程中     

高压密封罐消解双光道原子荧光光谱同时测定PVC中铅和汞的方法研究

建立密封消解氢化物发生原子荧光光谱同时测定PVC中铅和汞的方法。对密封消解原子荧光光谱法同时测定铅和汞的各参数条件进行研究。在最佳测试条件下,铅方法捡出限为0．04ng／ml,样品加标回收率为97．4％～103．0％;汞方法检出限为0．02ng／ml,样品回收率为96．0％-99．6％。本法具有快速、准确、灵敏度高、精密度好等优点,用于PVC及其制品中总铅和总汞的测定,结果满意。     

用镉试剂光度测定工业废水中微量

本文报告用镉试剂测定工业废水中微量镉的光度法。在聚乙烯吡咯烷酮存在下,镉试剂在碱性乙醇溶液中呈紫色,与镉离子生成桔红色络合物。干扰离子用抗坏血酸——酒石酸钾钠——氰化钾——氟化钾联合掩蔽并用甲醛解蔽,可不经分离在水溶液中直接测定镉。本法测定镉的灵敏度较常用的双硫腙比色法为高。在470毫米处克分子吸光系数ε～1.09×10~5,灵敏度(Sandell 法表示)为0.00103微克/厘米~2。在测定条件下,镉含量在8微克/25毫升以下符合比耳定律。用2厘米比色皿,直接测定水样中镉量的下限为0.013毫克/升(相当于吸光度0.01)。予先浓缩水样可测定更低含量的镉。用本法对工业废水进行了测定,含镉量在0.05——18毫克/升范围内,测定的相对偏差不大于6.2%。     

用镉试剂光度测定工业废水中微量

本文报告用镉试剂测定工业废水中微量镉的光度法。在聚乙烯吡咯烷酮存在下,镉试剂在碱性乙醇溶液中呈紫色,与镉离子生成桔红色络合物。干扰离子用抗坏血酸——酒石酸钾钠——氰化钾——氟化钾联合掩蔽并用甲醛解蔽,可不经分离在水溶液中直接测定镉。本法测定镉的灵敏度较常用的双硫腙比色法为高。在470毫米处克分子吸光系数ε～1.09×10~5,灵敏度(Sandell 法表示)为0.00103微克/厘米~2。在测定条件下,镉含量在8微克/25毫升以下符合比耳定律。用2厘米比色血,直接测定水样中镉量的下限为0.013毫克/升(相当于吸光度0.01)。予先浓缩水样可测定更低含量的镉。用本法对工业废水进行了测定,含镉量在0.05——18毫克/升范围内,测定的相对偏差不大于6.2%。