18-甲基炔诺酮免疫抗原和抗血清的制备

通过将18-甲基炔诺酮转变为其肟的O-羧甲基衍生物,然后经由活化酯法与牛血清白蛋白偶联,制备了它的免疫抗原,并以白兔为免疫动物制得了18-甲基炔诺酮的免疫抗血清,效价达32以上,文中讨论了偶联反应的合适条件。     

四环素人工抗原的合成与鉴定

采用碳二亚胺法将四环素半抗原与载体蛋白BSA连接制备人工免疫抗原,并用同样方法将四环素与载体蛋白OVA连接制备人工包被抗原.经紫外扫描分析和动物免疫试验证实人工抗原合成成功,为检测试剂盒的研制奠定了基础.     

ABO血型的抗原与遗传

本文对ABO血型的抗原物质形成过程、遗传方式和实践应用作了阐述.     

A Novel Putative Tumor Associated Antigen

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氟苯尼考人工抗原的制备与鉴定

将氟苯尼考（FFC）进行化学修饰引入羧基活性基团,合成具有半抗原结构特征的氟苯尼考半琥珀酸醋（FFC—HS）．采用混合酸酐（MA）法将FFC—HS与牛血清白蛋白（BSA）偶联合成人工抗原BSA—FFC—HS．通过紫外（UV）、凝胶电泳（SDS—PAGE）进行鉴定,证明BSA—FFC—HS偶联成功,得到了结合比较好的人工抗原,为进一步制备抗FFC抗体提供了良好的免疫原．     

传染性支气管炎病毒血凝抗原的制备

目的利用磷脂酶C处理，制备传染性支气管炎病毒（IBV）血凝抗原。方法将IBV接种9日龄SPF鸡胚，48h后收获尿囊液，经过高速离心浓缩，利用胰酶、产气荚膜梭状芽孢杆菌培养液（含磷脂酶C）处理后，进行常规血凝和血凝抑制试验。结果经过胰酶处理的IBV具有非常强的非特异性。而经过磷脂酶C处理的IBV，该凝集作用可被特异的IBV抗血清所抑制，而不能被ILTV、NDV、Adeno-1和Adeno-3，APIV、AIV、IBDV、HP、MS和MG等抗血清所抑制。结论磷脂酶C处理的IBV，可以用于血凝抑制试验。     

仙台病毒抗原的制备及初步应用

目的纯化和制备仙台病毒(Sendai Virus,SeV)抗原,初步应用于间接酶联免疫吸附试验(ELISA)及免疫印迹(Western-blot)试验对SeV抗体进行检测。方法通过鸡胚尿囊腔及BHK-21细胞增殖法培养增殖SeV,低温冻融去除细胞碎片后,用差速离心及超声破碎法纯化并制备SeV抗原,以SDS-PAGE电泳进行纯度鉴定;优化确定间接SeV-ELISA抗原的最佳包被浓度,对比检测间接免疫荧光试验(IFA)初筛小鼠SeV阳性血清,同时用Western-blot检测法进行特异性验证。结果用BHK-21细胞培养增殖的SeV,病毒滴度HA为1∶128,SeV抗原的电泳纯度达80%;确定SeV-ELISA抗原最佳包被浓度为2.5μg/mL时,测得小鼠SeV抗体ELISA与IFA的阳性符合率为100%,并由Western-blot检测法得到了证实。结论通过BHK-21细胞增殖和差速离心及超声破碎法制备的SeV抗原,可用于ELISA及Western-blot法对小鼠SeV抗体的检测,进而验证了SeV具有较强的抗原特异性及蛋白活性。     

Antigen chimaeras of poliovirus as potential new vaccines

Polioviruses occur as three distinct serotypes, 1, 2 and 3, and are composed of a single-stranded positive-sense RNA genome of approximately 7,450 nucleotides enclosed in an icosahedral particle of diameter 27 nm. The three-dimensional crystallographic structure of poliovirus type 1 has been determined at 2.9 A resolution, providing a detailed knowledge of the folding and arrangement of the individual virus proteins, VP1-VP4. From this and the characterization of monoclonal antibody-resistant mutants, the amino acids contributing to antigenic sites have been identified and located on the surface of the virus particle. Here we describe the construction and characterization of a poliovirus chimaera having a defined region of type 3 inserted into type 1. This virus has composite antigenicity and the substitute site is immunogenic in small animals and primates. The ability to construct such viruses has implications for the design of improved poliovirus vaccine strains or vaccines against other picornaviruses, such as hepatitis A.