铀—茜素氨羧络合剂极谱络会吸附波的研究

在pH3.8的醋酸盐缓冲溶液中可得到铀—茜素氨羧络合剂的络合吸附波,铀(Ⅵ)最低检出量达3.0×10~(-7)mol/l。测定了络合物组成为铀(Ⅵ):ALC=1:2。研究证实电极过程为ECE过程。     

稀土—茜素络合剂—乙二胺体系极谱络合吸附波的研究

在pH 10.6的乙二胺底液中,可获得稀土-茜素络合剂的络合吸附波。可用于测定发光材料BaCl F:Gd中的钆含量。测得电活性络合物为RE(Ⅲ):ALC=1:2的单核络合物。     

呋喃坦啶的吸附伏安法研究

研究了呋喃坦啶(FDT)在0.1 mol/L HAc-NaAc(pH=4.0)中于悬汞电极(HMDE)上的电化学行为.在-0.1～-0.5 V(vs.SCE)内FDT在悬汞电极上产生一不可逆的还原电流峰,峰电位为-0.28 V(vs.SCE),电流峰具有吸附特性.实验测得电极反应的电子转移数、转移系数和参与电极反应的H 数分别为4、0.63和4.考察了吸附富集时间、扫速和FDT浓度等因素对电极过程的影响.提出了电极反应机理.建立了对FDT测定的吸附溶出伏安法,峰电流与FDT浓度在8.0×10-9～5.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为5.0×10-9mol/L.该法用于片剂中FDT含量的测定,得到满意的结果.     

络合吸附法提取镓的研究

提出一种富集和提取镓的新方法——吸附沉淀法．在一定的试验条件下，使单宁和镓生成有色的单宁．镓络合物，利用活性炭吸附有色络合物，把单宁一镓络合物吸附到活性炭上，过滤分离，灼烧滤渣，得到了含镓量较高的灰分，实现了镓的分离、富集和提取，回收率达到99％以上．     

痕量镓的阴极溶出伏安法

当pH=5时镓与桑色素形成配合物吸附在悬汞电极上,产生一个敏锐的还原波。本文探索了最佳条件和共存离子的干扰,其峰电流与镓的浓度成比例,线性范围在1～120ppb,检测下限为0.3ppb。实验方法应用在攀枝花钢厂的钢、铁、矿石和炉渣中镓的测定,结果良好。     

镍与锌试剂体系的吸附伏安法研究

用线性扫描吸附安法研究了镍(Ⅱ)与锌试剂络合物在悬汞电极上的伏安特性及反应机理.发现电极反应为吸附在电极表面的Ni(Ⅱ)L的不可逆还原.在0.05mol/LNH3-0.06mol/LNH4l介质中,络合物峰电流与Ni(Ⅱ)浓度在1×10-10-1×10-1范围内呈线性,并将此法用于中草药中镍的测定.     

铟-桑色素体系吸附溶出伏安法研究

对Ｉｎ（Ⅲ）－桑色素（ｍｏｒｉｎ）配合物在悬汞电极上的吸附伏安特性作了研究,确定了电极过程。在ＣｌＣＨ２ＣＯＯＨ底液中,有桑色素存在下,用１．５次微分吸附伏安法测定铟,线性范围和检测下限分别为３．５×１０－１０～１．５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ和５×１０－１１ｍｏｌ／Ｌ。用此法测定了氢氧化铝、银粉和铅粉样品中的痕量铟,结果满意。     

头孢唑啉钠降解产物的吸附伏安法研究

头孢唑啉钠（ＣＺＬ）为半合成的第一代头孢抗生素，由于其广谱的抗菌效能和较低的毒性，而被广泛应用于临床，本品常用于注射，有效血药浓度较持久，在全身分布良好，主要由尿呈原形排出，尿药峰浓度可达１０００ｍｇ·Ｌ－１〔１〕．头孢唑啉钠的测定目前主要有分光光度...     

和厚朴酚的吸附伏安法研究

和厚朴酚在０．１ｍｏｌ·Ｌ＾－ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ底液中,出现一灵敏吸附伏安还原峰,Ｅｐ＝－０．２３Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）。当富集时间为３ｍｉｎ时,峰电流与和厚朴酚浓度在１．０×１０＾－８￣１．０×１０＾－７ｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内呈线性关系,检测限为３．０×１０＾－９ｍｏｌ·Ｌ＾－１,可用于中药厚朴的测定。     

化学修饰碳糊电极在吸附伏安法中的应用

本评述了化学修饰碳糊电极在吸附伏安法中的内容,内容包括：电极的原理,制作方法,各类粘合剂和修饰剂,修饰方法,应用情况和前景展望等方面。     

铈(Ⅳ)-胱氨酸络合物的吸附伏安法应用

研究了铈（ Ⅳ） —胱氨酸络合物在硼砂底液中的吸附伏安特性．在０ ．０１ｍ ｏｌ／ Ｌ 的硼砂中,铈（ Ⅳ） —胱氨酸在－ ０ ．０６ Ｖ（ｖｓ ． Ｓ Ｃ Ｅ） 出现一灵敏的吸附还原峰,其峰高与胱氨酸在１ ．０ ×１０ － ９ ～１ ．０ ×１０ － ７ ｍ ｏｌ／ Ｌ 范围内成线性关系,检测下限为５ ．０ ×１０ － １０ ｍ ｏｌ／ Ｌ．应用该方法测定了样品中痕量的胱氨酸     

香兰素的吸附溶出伏安法

建立了用吸附溶出伏安法测香兰素的方法,其最低检测浓度为2.0×10~(-11)mol/L,并研究了香兰素的吸附特性及电极过程。     

加替沙星的吸附伏安特性及其应用研究

目的研究加替沙星（Gatifloxacin,简称GTF）在汞电极上的电化学行为及其吸附伏安特性,为氟喹诺酮类其他药品的测定提供依据;方法：采用吸附溶出伏安法测定了GTF在汞电极上的电化学行为及相关参数：结果：测得GTF的饱和吸附量Гs=4．01×10^-11mol·cm^-2,每个GTF分子所占汞滴面积为2．02nm^2,吸附系数β=1．08×10^6,25℃时的吸附自由能△G^θ=-29．14kJ·mol^-1,电极反应电子数n=2,不可逆体系动力学参量ana=1．01,表面电极反应速率常量ks=0．27s^-1;结论：测定了吸附溶出伏安法测定GTF的最佳条件,方法的检出限为2．0×10^-8mol·L^-1,重现性良好．     

循环伏安法中铂对乙醇定量吸附特性的研究

本文论述循环伏安法（ＣＶ）中铂（Ｐｔ）对乙醇（ＥｔＯＨ）的定量吸附特性,及其对葡萄酒中ＥｔＯＨ测定的应用问题。用自制的Ｐｔ梳状工作电极。在０．１Ｍ的ＮａＯＨ溶液中,ＥｔＯＨ的氧化峰电位为－２４０ｍＶ（相对Ａｇ／ＡｇＣｌ参比电极）。以３σ背景值计,检出限为０．０２３％（Ｖ／Ｖ）。样品分析结果准确度为９５．２－１０４．７％重现性范围２．８－３．１％ＲＳＤ（ｎ＝８）。校准曲线的线性动态范围０．１－８％（     

单纯形优化镓-茜素络合腙-溴化十六烷基吡啶反应条件的研究

本文研究了镓(Ga)——茜素络合腙(ALC)——溴化十六烷基吡啶(CPB)三元络合物的生成.实验发现溶液的pH、ALC和CPB之间存在着明显的交互作用.我们应用改进的单纯形确定了最优反应条件.在该条件下,摩尔吸光度(λ_(510nm)为1.5×10~4ι·mol~(-1)·cm~(-1),它比经典方法确定的条件,灵敏度提高了两倍.反应的选择性也较好.     

镧 茜素络合剂一氟三元配合物组成及稳定常数的测定

镧、茜素络合剂、氟三元体系当两组分固定第三组分改变时,可得到数系列不同的吸收光谱,有的系列出现等色点,有的可得到饱和曲线,有的则不能。对这些现象进行了详细的分析,探明了有关条件下三元配合反应的历程。据此推导出一个新的求算三元配合物组成与稳定常数的方法。     

头孢环己烯降解产物的吸附伏安法研究

研究了包环己烯降 物的吸附伏安特性。用线性扫描性扫描法,循环伏安法,脉冲极谱法等方法研究了其电化学行为和电极机理,认为所研究体系属于不可逆吸附波。     

铟(Ⅲ)-芦丁体系的电化学吸附伏安法

对铟（Ⅲ）－芦丁络合物在悬汞电极上的吸附伏安法作了研究．在 ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,用单扫吸附伏安法可获得高灵敏度的铟（Ⅲ）－芦丁络合物的吸附还原峰．用１．５阶微分吸附伏安法测定铟,检测下限达５×１０－１１ｍｏｌ／Ｌ,线性范围是１×１０－１０～１×１０－７ｍｏｌ／Ｌ．用此法成功地测定了粮食中的痕量铟,并确定了电极过程．