六种药物对唇鱼骨鱼苗的急性毒性试验

探讨了溴氯海因、硫酸锌、清苔净粉、二氧化氯、PVP粉、强氯精对瓯江唇鱼骨鱼苗的急性毒性,并求出六种药物相应的安全浓度.结果显示,溴氯海因、硫酸锌、清苔净粉、二氧化氯、PVP粉、强氯精对瓯江唇鱼骨鱼苗48 h的半致死浓度分别为:2.836,7.058,4.672,2.329,9.182,0.239 mg/L;安全浓度分别为:0.023,0.110,0.096,0.016,0.228,0.015 mg/L;急性毒性由强至弱依次为:强氯精,二氧化氯,溴氯海因,清苔净粉,硫酸锌,PVP粉.并就六种药物对唇鱼骨的急性致毒效应特征进行分析和探讨.     

六种药物对唇hua鱼苗的急性毒性试验

探讨了溴氯海因、硫酸锌、清苔净粉、二氧化氯、PVP粉、强氯精对瓯江唇hua鱼苗的急性毒性,并求出六种药物相应的安全浓度。结果显示,溴氯海因、硫酸锌、清苔净粉、二氧化氯、PVP粉、强氯精对瓯江唇hua鱼苗48h的半致死浓度分别为：2．836,7．058,4．672,2．329,9．182,0．239mg／L;安全浓度分别为：0．023,0．110,0．096,0．016,0．228,0．015mg／L;急性毒性由强至弱依次为：强氯精,二氧化氯,溴氯海因,清苔净粉,硫酸锌,PVP粉。并就六种药物对唇hua的急性致毒效应特征进行分析和探讨。     

4种常用消毒剂对泥螺和彩虹明樱蛤的急性毒性

基于潮间带滩涂潮汐特征,确定12 h为总实验时间,采取全程不换药和6 h换药两种染毒方式,于2006年7～8月在浙江省岱山县岱西镇开展了溴氯海因、强杀118、碘溴海因和二溴海因对泥螺和彩虹明樱蛤的急性毒性实验.结果表明:各实验药物对泥螺、彩虹明樱蛤的致毒效应均随实验时间延长而缓慢增强;全程不换药组的半致死质量浓度LC50值均高于换药组,经u检验发现,两者致毒效果无差异;泥螺对消毒剂的耐毒能力略强于彩虹明樱蛤,4种消毒剂中以溴氯海因毒性最小,二溴海因最大,溴氯海因、强杀118、二溴海因及碘溴海因对泥螺和彩虹明樱蛤安全质量浓度分别为0.330,0.088,0.040,0.051 g/L和0.250,0.140,0.079,0.150 g/L.最后,就泥螺和彩虹明樱蛤对溴氯海因、强杀118、二溴海因、碘溴海因的急性致毒效应特征、药物间的致毒效果及其安全质量浓度进行了探讨.     

溴氯海因对鱼类的急性毒性试验及治疗效果

溴氯海因浓度为0.3×10-6,0.6×10-6和1.5×10-6时,4种试验鱼(草鱼(C tenopharyngodon idellus),白鲢(Hypophthalm ichthys m olitrix),日本鳗(Anguilla japonicus),红剑尾鱼(Xiphophorus helleri))是安全的;浓度为2×10-6时,前2种试验鱼全部存活,而日本鳗和红剑尾鱼的死亡率为7.5%和15%.并测定了该药对嗜水气单胞菌嗜水亚种(Aerom onas hydrophila hydrophila)、荧光假单胞菌(Pseudom onas fluorescens)、鲁氏不动杆菌(Acinetobacter lwoffi)及迟钝爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)4种菌的最小抑菌浓度,分别为0.312 5μg.mL-1、0.156 0μg.mL-1、0.156 0μg.mL-1、0.312 5μg.mL-1.用浓度为0.6×10-6,0.3×10-6和0.15×10-6的溴氯海因预防和治疗白鲢细菌性出血病和患爱德华氏菌病的日本鳗,均取得一定的防治效果.     

溴代海因水溶液制剂及杀菌效果研究

研究了助溶剂量和温度对溴代海因溶解性的影响;考察了溴代海因水溶液制剂的稳定性;实验研究了助溶剂浓度、作用时间和温度对溴代海因水溶液制剂的杀灭效果。结果表明：加入助溶剂的溴代海因在水中的溶解性明显增强,当加入5％（体积分数）的助溶剂时,水溶液中二溴海因的浓度是无助溶剂时的2．32倍,溴氯海因的质量浓度是无助溶剂时的1．99倍;溴氯海因水溶液制剂中有效成分含量随存放时间的延长有所下降,二溴海因水溶液制剂中有效成分含量随存放时间的变化不明显,比溴氯海因具有更好的稳定性;添加少量助溶剂可明显改善溴代海因的杀菌能力,含0．1％助溶剂的溴氯海因（3mg／L）水溶液制剂对大肠杆菌的杀灭率为99．91％（无助溶剂时的杀灭率为96．48％）,含0．1％助溶剂的二溴海因（290mg/L）水溶液制剂对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭率为100.00％,而无助溶剂的二溴海因（474mg/L）水溶液制剂的杀灭率为97．09％。     

三种药物对文蛤的急性毒性研究

对文蛤进行了溴氯海因、二氧化氯和茶粕3种水产养殖常用药物的毒性试验，结果表明：溴氯海因、二氧化氯和茶粕对文蛤的安全浓度分别为5．7mg/L、2．3mg/L、6．2mg/L。溴氯海因和二氧化氯对文蛤的安全浓度高于其治疗浓度，对文蛤是较安全的水产药品。茶粕的安全浓度低于其使用浓度，不宜用于养有文蛤的塘中。     

M-海因水解酶系统菌株的筛选及发酵条件优化

以M-海因为唯一碳源、氮源筛选出7株具有M-海因水解酶系统活性的菌株,其中一个菌株M003的M-海因水解酶活性较高,能将M-海因转化为L-Met。对其发酵条件及培养基进行了优化,结果表明最适培养基为(g/L):M-海因5,蔗糖10,NH4Cl1,K2HPO43,KH2PO41,MgSO40.5,FeSO40.1,MnSO40.01,37℃,pH7.5,在优化条件下,L-甲硫氨酸产量达到1.1g/L。     

华南可爱花组织培养快速繁殖技术研究

以华南可爱花(E ranthem um austrosinensis)茎段、腋芽为外植体,M S为基本培养基,探讨6-BA,TDZ,NAA和糖在华南可爱花离体培养中,对愈伤组织诱导不定芽及NAA,IBA对不定芽生根和试管苗移栽成活率的影响。结果表明:6-BA 0.6 m g.L-1 NAA 0.1 m g.L-1和M S 6-BA 0.4 m g.L-1 NAA 0.1 m g.L-1 TDZ0.05 m g.L-1对愈伤组织诱导不定芽较好;1/2M S IBA 0.2 m g.L-1和1/2 M S NAA 0.4 m g.L-1对促进华南可爱花不定芽生根效果较好,试管苗移栽成活率达95%以上。     

灿烂甲酚蓝褪色光度法测定饮用水中的溴酸根

基于稀盐酸介质中,溴酸根氧化灿烂甲酚蓝的褪色反应,建立了测定痕量溴酸根的新的褪色光度分析方法,对反应的条件进行了优化,在测定波长630 nm及选择的实验条件下,溴酸根的含量在0.0~3.0μg·m L-1,灿烂甲酚蓝的褪色速率(ΔA)与CBr O3-呈正比例关系,校准曲线方程为ΔA=0.2053CBr O3-+0.0052,相关系数r=0.9993.检出限为4.16×10-5g·m L-1该方法在室温下进行,操作方便,可用于饮用水中痕量溴酸根的测定.     

各种污染物消毒方法

1.地面、墙壁、门窗:用0.2%～0.5%过氧乙酸溶液或500mg/L～1000mg/L二溴海因溶液或1000mg/L～2000mg/L有效氯含氯消毒剂溶液喷雾.泥土墙吸液量为150ml/m2～300ml/m2,水泥墙、木板墙、石灰墙为100ml/m2.对上述各种墙壁的喷洒消毒剂溶液不宜超过其吸液量.地面消毒先由外向内喷雾一次,喷药量为200ml/m2～300ml/m2,待室内消毒完毕后,再由内向外重复喷雾一次.以上消毒处理,作用时间应不少于60min.     

Inactivation of Chironomid Larvae with Chlorine Dioxide and Chlorine

Chironomid larvae propagate prolifically in eutrophic water body and they cannot be exterminated by conventional disinfection process. The inactivation effects of chlorine and chlorine dioxide on Chironomid larvae were investigated and some bourdary values in practice were determined under .conditions of various oxidaat dosage, organic precursor concentmtion and pH value. In addition, removal effect of different pre-oxidation cambined with coagulation process on Chironomid larvae in raw water was evaluated. It was found that chlorine dioxide possessed better inactivation effect than chlorine. Complete inactivation of Chironomid larvae in raw water was resulted by 1.5 mg/L of chlorine dioxide with 30 min of contact ＇time. Additionally, the organic precursor concentration, pH value had little influence on the inactivation effect. The coagulation jar test showed that Chironomid larvae in the raw water could be completely removed by chlorine dioxide pre-oxidation in combination with the coagulation process at chlorine dioxide dosage of 0.8 mg/L.     

城市生活垃圾中氯含量及氯种类的分析方法

采用元素分析仪、水洗萃取以及氧弹量热仪联合离子色谱法测定柏林生活垃圾中典型组分的氯含量及氯种类,预测天津城市生活垃圾中的氯含量和氯分布.研究结果表明:萃取法可以区分垃圾组分中的有机氯和无机氯,在检测有机垃圾时,与其他方法相比可测得更高的氯含量;元素分析仪能区分垃圾组分中的可燃氯与不可燃氯,除有机垃圾外测定氯含量较高;氧弹量热仪联合离子色谱法用于测定组分中总氯含量,获得的平均氯含量比另两种方法低15%～25%.垃圾中典型组分的氯含量变化范围很大,从废木的0.1%(干基,质量分数)到PVC的6.0%(干基,质量分数).对于低氯含量的组分(<0.3%,干基,质量分数),各种分析方法的系统差别可以忽略,但这种差别随氯含量的增加而增大.     

二氧化氯与氯对饮用水中消毒副产物形成的研究

采用氯和二氧化氯作为消毒剂,用模拟水样和实际水样比较这两种消毒剂的消毒副产物产生量及其消毒效果.实验结果表明:在不同腐殖酸浓度、消毒剂浓度及pH下,氯消毒产生的三氯甲烷都比二氧化氯消毒产生的多;从成本上看,不同二氧化氯制备方法所需的药剂成本都比液氯高,其中过氧化氢法所需的成本较低,是液氯的1.4～2.5倍;而盐酸法和亚氯酸钠法所需的成本较高,是液氯的4～5倍.     

间接光度法测定饮水中二氧化氯与氯的浓度

邓临新,谢家理(四川大学化学学院,成都610064)随着水的氯化消毒技术的深入研究和发展,以ＣｌＯ2代替液氯作为消毒剂已充分显示出其优越性[1～3].其不但广谱、安全,而且用量少.通常ＣｌＯ2的投加量低于1.2ｍｇ/Ｌ.美国标准为低于0.5ｍｇ/Ｌ,瑞士标准为低于0.3ｍｇ/Ｌ.而剩余二氧化氯的量则低至0.1ｍｇ/Ｌ[1].为准确控制ＣｌＯ2的投加量并检测其在消毒后饮水中的残余量,需要采用准确简便的方法检测水中低浓度二氧化氯的含量.由于二氧化氯的不稳定性,研制了各种二氧化氯发生器,现场产生立即投加.二氧化氯发生器产生的二氧化氯气体中常含有杂质…     

二氧化氯消毒饮用水述评

二氧化氯是一种强氧化剂，它在杀菌消毒、除臭等方面已得到广泛应用，用它消毒饮用水，可以抑制三卤甲烷等有机卤化物的生成，并能去除多种有害物质．     

ClO2+Cl2体系中ClO2和Cl2含量的测定

该文在经典碘量法的基础上 ,提出了一种测定ClO2 Cl2 混合体系中ClO2和Cl2 含量的方法。按通常的碘量法可测定体系的总有效氯 (ClO2 Cl2 ) ;向体系中加入一定量的掩蔽剂二甲亚砜后可有效地掩敝体系中的Cl2 ,进而可测定体系中的ClO2 。两者之差即为体系中Cl2 的含量。该测定方法具有良好的精密度和准确度 ,相对标准偏差低于 0 .1 5 % ,相对误差为 0 .0 5 %。     

有机物中微量氯的测定

介绍了一种测定非卤化有机物中微量氯的方法，即以碱性H2O2溶液为吸收液，用HNO3溶液调节pH为7～9．5，以K2CrO4溶液为指示剂，用AgNO3标准溶液滴定。回收率在97％～101％，相对标准偏差为1．8％～4．7％。     

NaCl掺杂浓度对方钠石结构的影响

文章用水热法合成了含氯方钠石粉末,并讨论了 NaCI的掺杂浓度、晶化时间和晶化温度对方钠石结构的影响。通过X射线衍射（XRD）,扫描电镜（SEM）和热重分析（TG -DTA -DSC）对合成方钠石结构、形貌和热稳定性进行分析。结果表明,NaCI的掺杂量在2％～10％内合成样品产物为单一方钠石结构,当掺杂量达到20％时,合成产物结构发生变化,最佳晶化温度为80℃,晶化时间为6h。扫描电镜图片显示样品颗粒均匀,粒径为01．～02．μm。热重分析表明样品在230℃附近有吸热反应。     

2,4-D的无氯合成

研究了除草剂2，4-D的无氯合成，该方法避免使用有毒气体——氯气参加反应，得到了一种合成2，4-D的最佳反应物配比．结果表明该法原理正确，路线合理，方法简单，且收率高，与传统工艺相比，有许多优越之处。     

稳定性二氧化氯的生产及应用

综述了稳定性二氧化氯的优良特性、生产工艺及各种用途。