海水中钙的电位滴定

钙离子选择性电极为指示电极,饱和甘汞电极作参比,用硼砂盐缓冲液控制ＰＨ,以ＥＧＴＡ为滴定剂进行电位滴定,与现行用ＧＨＡ为指示剂,ＥＧＴＡ为滴定剂的络合滴定法相比,可减小络合滴定中目测终点的人为误差,故测量精度优于０．０８％。     

两点酸碱电位滴定法及酱油总酸量的测定

讨论了酸碱电位滴定中，只需测定两次滴定剂体积与相应的溶液ｐＨ值、利用公式确定滴定终点、计算被测酸碱含量的方法，并对方法的可行性及准确度进行了研究。本法与指示剂法相比，相对误差不大于０．２％，标准样品回收率达９９．７９％～１００．２％。     

线性法在沉淀滴定中的应用初探

把线性法应用于沉淀滴定反应中终点的确定。利用电位滴定手段，分步等量地加入滴定剂，测量对应电位。等当点可用人工作图法确定，也可以借助于计算机进行线性回归来确定。利用线性滴定法代替传统的沉淀滴定法，测定过程简便迅速。     

相对库仑滴定法

相对库仑滴定法是将库仑滴定仪器用于相对滴定法，以代替滴定剂，用消耗的电量代替滴定剂体积，它具有相对滴定法的所有特点，而且，由于没有滴定剂体积的稀释作用，便于离子强度的控制并使得滴定突跃增大，提高了方法的精度，实验结果表明，相对库仑滴定法用一地微量有机弱酸的测量具有很高的精度。     

多元校正电位滴定法同时测定苯甲酸和水杨酸

建立了一种可同时测定苯甲酸和水杨酸的电位滴定新方法.在这种方法中,滴定剂是氢氧化钠与氯化钾的混合溶液,被滴定液中同时插入了pH指示电极和氯离子指示电极.在滴定过程中的任一滴定点,溶液的pH和滴定剂的加入体积可由两个电极的电位测定值同时获得,从而可应用多元校正法由相应的滴定曲线求得混合酸中每一种酸的含量.该方法免去了滴定剂体积的直接读取,且不需确定滴定终点,因此该法简便、精确.应用本方法对样品中的苯甲酸和水杨酸进行了同时测定,结果满意.     

确定滴定剂体积的新方法

本文分析了在返滴定分析方法中两咱滴定剂的体积的极限相对误差，讨论了误差传递对测定误差的影响，提出了计算适合滴定剂体积的公式。     

单点络合返滴定的研究

根据络合返滴定中的络合平衡,推导了离子选择电极指示单点络合返滴定的计算公式和滴定曲线表达式,讨论了单点络合返滴定中测定结果的相对误差与电位测定误差之间的关系。用镉离子选择电极示指示电极,以 EDTA 为络合剂,Cd(NO_3)_2为返滴定剂,对 Zn~(2+),Cu~(2+),Al~(3+)Ti~(4+)分别进行了测定。结果表明,本法的测定误差与一般容最分析相近。还用本法测定了矾土试样中 Al_2O_3和 TiO_2的含量。     

催化滴定(Ⅰ)分光光度滴定仪的试制

本文报导一种用于催化光度滴定的单光束、单波长的半自动分光光度滴定仪,它由四个部分组成,即分光光度滴定计,运算器,滴定器与记录仪。分光光度滴定计由721型分光光度计改装而成,滴定体系中的指示物质的浓度在此灵敏地被检出,并经过调零减法器使它具有全差示功能,使测定的灵敏度有较大提高,输出信号直接被XWC-100型自动平衡记录器记录。滴定器是由蠕动型电子微量泵改装,在步进电机带动下匀速推进医用注射器,使其匀速排出滴定剂。经用催化沉淀滴定(碘离子滴定银离子)与催化结合滴定(EDTA滴定钙离子)对该仪器进行检验,实验证明这台仪器用于催化滴定是适合的。     

小型滴定分析化学实验的改革与实践

介绍了改制的用于常量分析的小型滴定管 .该管读数精度为± 0 .0 0 5 m L,液滴的体积为 0 .0 12 m L.提出了与之适应的小型滴定分析法 .按该法实验 ,滴定时仅消耗 5 m L滴定剂 ,小型配套仪器的相对标准偏差为 0 .2 7% .探索出“验证型、应用型、综合设计型”三阶段式实验教学新模式 .改革具有更新教学内容、提高学生思维和操作能力、节约试剂经费 80 %、节省教学时数、减少环境污染等良好的经济效益和社会效益 .     

相对滴定法

以物料平衡电荷平衡和化学平衡为基础，通过严格的数学推导提出一种新的滴定分析理论－相对滴定法，它是以相同滴定状态下被测物质的量与滴定剂体积之间的线性关系为基础，通过仪器分析方法进行定量计算。该法在滴定过程中的任一状态都成立，不需确定等当点，从根本上消除和终点误差，不仅适用于滴定突跃很体系，还适用于滴定反应未知的滴定过程。     

硝酸银为滴定剂的伏安双点滴定法研究

提出伏安双点滴定法。研究了用ＡｇＮＯ_３标准溶液作滴定剂的实验条件。本法用玻碳电极作工作电极，在ＫＮＯ_３及ＨＮＯ_３等溶液中，不需要除去溶液中的氧。用此法测定ＫＢｒ标准溶液，其结果与电位滴定法相符，具有简便、快速和准确等优点。     

弱酸铵盐中氮含量的示波滴定法

研究了弱酸铵盐中氮含量的示波滴定法。用过量四苯硼钠沉淀铵,沉淀过滤,过量的四苯硼钠用氯化四乙基铵标准溶液返滴定,以四苯硼钠切口消失为终点,计算出氮含量。本方法终点变化敏锐,不外加指示剂,与通用的标准分析方法相比较,操作简便、快速,测定结果准确可靠,所用分析试剂无毒。     

牛奶中蛋白质含量的示波滴定法

研究了牛奶中蛋白质含量的示波滴定法。样品用H2SO4－Na2SO4-CuSO4消化处理，N以NH4^ 的形式存在于试液中，用过量四苯硼钠沉淀铵，沉淀过滤，过量的四苯硼钠用氯化四乙基铵标准溶液返滴定，以四苯硼钠切口消失为终点，计算出氮含量，再换算为蛋白质含量。本方法终点变化敏锐，不外加指示剂，与通用的标准分析方法相比较，操作简便、快速，测定结果准确可靠，所用分析试剂无毒。     

库仑滴定法测定食用油酸值

以锑电极为终点检测器，在５％ＫＢｒ：９５％乙醇：乙醚＝３：３：２的介质中，电生ＯＨ－进行滴定。用该方法测定食用油的酸值简便快速，测定结果与容量分析法相符合。     

盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪的示波极谱滴定分析

在0.5 mol/L NaAc-HAc(pH=5.4)介质和底液条件下, 盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪可与Na-TPB反应生成沉淀, 以在示波极谱图上切口出现TPB沉淀指示滴定终点. 此法用于盐酸异丙嗪和盐酸氯丙嗪药物制剂的直接滴定, 获得了满意结果.     

两点电位滴定法测定维生素B6的含量

提出了用两点电位滴定法测定维生素B6含量的新方法,只需记录两次终点附近的AgNO3标准溶液的体积和相应电极电位值,即可利用两点法公式计算出终点体积,从而确定维生素B6含量。     

CPC-BF_4~--PVC 涂膜石墨电极示波电位滴定法测定硼

研制了一种能对ＢＦ－４响应的ＣＰＣ－ＢＦ－４－ＰＶＣ涂膜石墨电极。提出了一个快速测定硼的零电流示波电位滴定法。以氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）为滴定剂，用涂膜石墨电极为指示电极，甘汞电极为参比电极。利用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的突然位移来指示ＣＰＣ滴定硼的终点，具有灵敏、准确、快速等特点。用该法测定陶瓷中的硼，结果良好。     

一种简易的恒速电导电位滴定装置的设计和使用

本文根据马里奥特瓶（the Mariotte bottle)原理设计了一种简易的恒速滴定装置。用它和电导率仪或酸度计相联，很适合作电导滴定或电位滴定，尤基适合自动滴定。它的特点是全家，简单，有效，安全。     

非水滴定法测定盐酸曲普立啶含量的研究

采用非水滴定法对盐酸曲普立啶的含量测定方法进行了研究。选用高氯酸-冰醋酸标准液滴定，以电位法或结晶紫指示剂指示终点。该法具有较高的准确度与精密度，可作为盐酸曲普立啶含量测定的基本方法。