金娃娃萱草的离体培养及植株再生

研究金娃娃萱草的组织培养及植株再生.以MS为基本培养基,离体培养金娃娃萱草新生侧苗的根状茎.研究结果表明:芽诱导的最佳培养为MS+6-BA 0.5mg·L~(-1)+NAA 0.2mg·L~(-1),芽诱导效率可达100%;最佳生根培养基为加入0.2 mg·L~(-1)NAA的1/2MS培养基,生根率达100%,且根系发达健壮,茎叶生长旺盛.     

非洲冰菜组培苗防止玻璃化及快繁体系优化研究

调整培养基中琼脂、NaCl及激素浓度的配比,利用田间生长旺盛的幼嫩冰菜茎段及顶芽进行培养,解决冰菜组织培养时易发生玻璃化的问题,获得健壮的冰菜试管苗,优化冰菜稳定快繁体系.结果显示:培养基中适当增加琼脂的浓度及添加低浓度的NaCl有利于防止冰菜试管苗玻璃化发生,在8 g·L~(-1)琼脂的MS培养基中添加NaCl浓度为5 g·L~(-1)时,试管苗玻璃化发生率最低;冰菜在MS+2.0 mg·L~(-1 )6-BA+0.1 mg·L~(-1 )NAA培养基上不定芽分化指数可达9.6,且植株叶色正常,生长旺盛;1/2 MS+0.3 mg·L~(-1 )IBA最有利于冰菜试管苗根的诱导及生长,生根率可达95.6%,试管苗侧根较多.     

松叶牡丹离体快速繁殖及瓶苗微型化培育技术研究

应用植物离体快繁技术对松叶牡丹瓶苗微型化培育技术的研究,结果表明:松叶牡丹的种子用0.1%的氯化汞灭菌5min效果最理想,成活率达到73.3%;最佳的增殖培养基配方:MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+IBA 0.05mg·L~(-1)+蔗糖30g·L~(-1)+琼脂9g·L~(-1);对松叶牡丹的壮苗情况来看,PP333的最佳质量浓度为0.5mg·L~(-1),芽苗在的培养基为MS+NAA 0.25mg·L~(-1)+PP3330.5mg·L~(-1)+蔗糖30g·L~(-1)+琼脂9g·L~(-1),植株矮壮,茎粗,叶片厚,茎叶红,根系发,有利瓶苗的花芽分化.     

榉树嫩叶愈伤组织初诱导培养技术研究

对榉树开展愈伤组织诱导培养技术研究,目的为榉树快繁育苗奠定技术基础。经过比较筛选试验,结果表明:每年3月上旬—4月上旬榉树嫩叶接种效果较好;嫩叶先用0.1%高锰酸钾水溶液浸泡30 min,蒸馏水冲洗3遍,0.1%升汞消毒10min,污染率在5%以下;最佳基本培养基:1/2MS+琼脂12g·L~(-1)+蔗糖25 g·L~(-1)+AC1 g·L~(-1)+PVP1 g·L~(-1),pH值6.5~7.0;采用TDZ1.5mg·L~(-1)+NAA0.025 mg·L~(-1)或TDZ3.0 mg·L~(-1)+NAA0.01 mg·L~(-1)的激素配比,均能培养出绿色、疏松的愈伤组织,诱导率90%以上。     

大叶常绿杜鹃叶片离体培养及不定芽再生

以大叶常绿杜鹃无菌苗的嫩叶为试验起始材料,研究了其离体培养和不定芽再生的过程。结果表明:培养基为MS+ZT(1.0 mg/L)+ NAA(0.1 mg/L)时,大叶常绿杜鹃叶片可直接诱导再生不定芽,诱导率达70%; 也可以通过愈伤组织途径间接诱导出不定芽,愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D(2.0 mg/L)+KT(0.2 mg/L),增殖最佳培养基为MS+ZT(0.5 mg/L)+IBA(0.1 mg/L),愈伤组织分化的最佳培养基为MS+ZT(0.04 mg/L)+NAA(0.01 mg/L); 分化率最高为70%,分化苗数为6～10株; 生根培养基为MS+NAA(0.2 mg/L)+IBA(0.4 mg/L)时,生根率可达90%。腐殖土、黄沙、珍珠岩配比为4:1:1的混合基质较适合常绿杜鹃试管苗的炼苗移栽,成活率为90%。     

木门百合试管鳞茎培养体系的建立

以百合新品种木门(Conca D'or)的种球鳞片为外植体,进行百合试管鳞茎培养体系研究。结果表明:鳞片诱导的最适培养基为MS+0.5 mg·L~(-1)BA+0.1 mg·L~(-1)NAA+0.1 mg·L~(-1)2,4-D,其诱导率达到95%;膨大培养最适蔗糖浓度为50-70 g·L~(-1);采用分切膨大后的试管鳞茎的鳞片进行增殖培养,平均增殖倍数为7.2;移栽成活率达98%以上。     

耐盐碱刺槐离体再生快繁体系的建立与优化

为提高耐盐碱刺槐的快繁效率,满足沿海及滨海盐碱地区绿化要求,以耐盐碱刺槐无性系"W009"和"W038"为试材,研究不同条件对耐盐碱刺槐试管苗分化和生根的影响.结果表明:两刺槐茎尖初代接种不定芽萌发率均好于茎段,"W009"离体茎尖不定芽萌发的最适培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.05mg·L~(-1),茎段不定芽萌发的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1);而适合"W038"离体茎尖和茎段不定芽萌发的最适培养基则为MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1);适合"W009"不定芽增殖的培养基为MS+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.05mg·L~(-1),"W038"不定芽增殖的培养基为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1);"W009"最适生根培养基为:1/2 MS+0.1 mg·L~(-1) IBA+0.2mg·L~(-1) NAA+1.0g·L~(-1)活性炭;"W038"最适生根培养基为:1/2 MS+0.3 mg·L~(-1) IBA+0.2 mg·L~(-1) NAA+1.0g·L~(-1)活性炭.     

苞叶杜鹃离体培养及种质试管保存体系的建立

以苞叶杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的培养基,建立了苞叶杜鹃的离体培养和种质试管保存体系。结果表明：适合苞叶杜鹃基部直接再生芽苗的诱导培养基为DR+TDZ(1.80 mg/L)+IBA(005 mg/L),此条件下芽苗分化率为100%;生根培养基为MS(改良)+IBA(0.08 mg/L)+NAA(0.02 mg/L)+KT(0.15 mg/L),这一条件下芽苗生根率达99%以上;试管保存培养基为1/7MS+B9(1.30 mg/L)+根皮苷(2.80 mg/L),常温条件下保存时间超过35个月。以苞叶杜鹃再生植株茎节为材料进行快繁的结果表明,在35 d的培养周期内,平均增殖倍数超过55倍。     

月季组织离体培养及快速繁殖的研究

以 MS 作为基本培养基,离体培养月季(Rosa chinensis)茎段.结果表明:6-BA 诱导丛生芽的效果明显优于 ZT 和 KT,6-BA 和 NAA 分别为 3mg·L~(-1)和0.1mg·L~(-1)的组合时诱导效率最高,可达90%以上.试管苗在大量元素减半并附加0.8mg·L~(-1)NAA 的 MS 墙养基上诱导生根最为适宜,生根率达95%以上.     

甘蔗离体快速繁殖的研究

用甘蔗幼叶作外植体进行离体培养,比较不同外源激素对愈伤组织的诱导和再生植株分化的影响.结果表明:同一浓度的2,4-D较NAA的诱导率高,6-BA的浓度为1.0mg.L-1有利于再生植株的分化,所形成试管苗移栽成活率较高.     

凤仙花离体培养再生植株并试管内开花

研究以凤仙花无菌苗胚芽段作为外植体,经过不含任何激素的MS(0)培养基预培养、MS+6-BA3mg/L+NAA0.5mg/L培养基的诱导芽和根分化、MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L培养基的诱导开花,在60d左右实现了凤仙花离体培养再生植株并在试管内开花.凤仙花离体培养试管内开花不仅具有一定的商业开发价值,而且为深入研究外界条件对植物离体开花的调控提供了一个简便的实验体系.     

大洋洲滨藜不定芽离体再生体系研究

大洋洲滨藜是一种具有广泛应用价值的耐盐植物。为解决大洋洲滨藜快速繁殖问题,利用从澳大利亚引进的大洋洲滨藜茎段,建立了大洋洲滨藜的不定芽离体再生体系。研究了不同消毒方法、消毒时间、不同激素浓度对不定芽诱导和再生苗生根的影响;并经过靠苗将大洋洲滨藜再生幼苗成功移栽。结果表明:对大洋洲滨藜茎段的最适消毒方法为0.1%升汞(HgCl_2)消毒10 min,最适宜的不定芽诱导培养基为MS+2~3 mg·L~(-1)6-BA+0.1~0.2 mg·L~(-1)NAA+20 g·L~(-1)蔗糖+7 g·L~(-1)琼脂(pH 5.8),大洋洲滨藜再生苗最适宜的生根诱导培养基为1/2MS+0.3 mg·L~(-1)NAA+10 g·L~(-1)蔗糖+7 g·L~(-1)琼脂(pH 5.8)     

香花槐试管苗的继代培养和生根移栽条件研究

对园林树种香花槐试管苗的继代培养和生根培养中的培养基类型和激素浓度配比以及试管苗移栽的基质和湿度条件进行了研究.结果表明,在附加KT1.2mg·L-1和BA0.7mg·L-1的MS培养基上,香花槐试管苗继代培养的丛生苗分化率最高并且生长良好.最佳生根培养基为1/2MS附加IBA0.2mg·L-1、NAA0.3mg·L-1,生根率可达98%～100%.移栽基质为泥炭和珍珠岩2∶1混合,苗木成活率可达到90%以上.移栽温室湿度在第一周内保持在90%左右是试管苗成活的关键.     

植物激素对新疆雪莲愈伤组织诱导和分化的影响

研究了不同植物激素对新疆雪莲叶片愈伤组织诱导和分化的影响.结果表明:植物激素对新疆雪莲愈伤组织的诱导和分化影响显著,以MS为基本培养基附加浓度1.OO mg·L~(-1)的6-BA和2.OO mg·L~(-1)的NAA组合为最佳诱导培养基,诱导率达100%;以MS为基本培养基附加浓度1.00 mg·L~(-1)的6-BA和O.20 mg·L~(-1)的NAA组合为最值出芽培养基,出芽率达78%;以1/2MS为基本培养基附加浓度O.30 mg·L~(-1)的NAA和浓度O.03 mg·L~(-1)的KT为最佳生根培养基,生根率达54%.     

千日红组织培养及试管开花研究

以千日红种子为外植体,获得无菌苗,并采用正交试验设计方法进行无菌苗的增殖、生根壮苗培养和试管开花诱导.无菌苗最佳增殖培养基为:MS+1.0mg·L-1 BA+0.5mg·L-1 NAA,培养28d,增殖系数为3.1,苗高可达3.3cm;最佳生根培养基为:1/2MS+0.5mg·L-1 IBA+30g·L-1蔗糖+0.5g·L-1活性炭,并以透气膜为封口材料;无菌苗接种于改良MS+5.0mg·L-1 PP333+40g·L-1蔗糖+7g·L-1亚精胺,平均开花率达11.11%.采用组织培养方法获得无菌苗,并诱导其在试管内开花,可为其优良品种的快速繁殖和开发利用提供技术支持.     

湿地松丛生芽的诱导及试管苗的生根研究

利用湿地松种子进行丛生芽的诱导及试管苗生根研究。结果发现：改良GD培养基适合湿地松离体胚的生长;以湿地松带子叶顶芽为外植体,在附加有3mg／L 6-BA和0．05mg／L的NAA改良GD培养基上可诱导湿地松丛生芽的形成,诱导率最高为73．3％;湿地松试管苗不定根诱导较为适宜的组合是1／2MS＋0．05mg／L NAA,诱导率可达60％,而无激素的1／2改良GD有利于根的伸长。     

全缘贯众的组织培养及无性系建立

以蕨类植物全缘贯众根茎、叶片和叶柄为外植体诱导愈伤组织,选取诱导率最高的根茎愈伤组织为材料诱导分化形成幼叶,继续培养成生根试管苗,建立起全缘贯众的无性系.结果表明,1/2 MS NH4H2PO4(100 mg·L-1) BA(0.5 mg·L-1) 2,4-D(1.2 mg·L-1) NAA(1.2 mg·L-1)是诱导根茎愈伤组织的最佳培养基;愈伤组织分化形成幼叶的最佳培养基是1/2 MS BA(0.2 mg·L-1) NAA(0.1 mg·L-1);试管苗生根培养的最佳培养基是1/3 MS IAA(0.6 mg·L-1);移栽后根茎上的须根比对照野生苗增加1.5～2.5倍.     

茉莉离体器官发生及建立植株再生系统的研究

研究了离体条件下茉莉(Jasminum sambac)带腋芽茎段的器官发生和植株再生技术.离体培养以 MS 为基本培养基,结果表明:TDZ 诱导丛生芽的效果明显好于 ZT、6-BA 和 KT.其中以4.0mg·L~(-1)TDZ 和0.04mgL~(-1)NAA 的组合诱导效率最高,诱导频率达91.3%.诱导生根培养基以附加4.0mg.L~(-1)IBA 为最佳,生根率达100%.     

凤尾鸡冠的离体快繁及瓶苗开花探究

应用植物离体快繁培养技术研究凤尾鸡冠瓶苗开花技术,结果表明：凤尾鸡冠的种子用0．1％的HgCl2灭菌8min效果最好,成活率达到90％;最佳的增殖培养基配方为MS＋NAA0．1mg·L^-1＋6-BA1．0mg·L^-1＋蔗糖20g·L^-1＋琼脂10g·L^-1;经过壮苗后的植株在MS＋PP3330．5mg·L^-1＋NAA0．01mg·L^-1＋蔗糖20g·L^-1＋琼脂10g·L^-1·培养基上培养,开花率最高,为81％;适当减少MS培养基中氮含量,能提高凤尾鸡冠瓶苗开花率;光照强度为3000Lx时,瓶苗开花率最高。     

雨久花的组织培养及无性系的建立

为满足人工栽培对雨久花种苗的大量需求,以组织培养及无性系建立的方法进行了雨久花快速繁殖的研究.试验以雨久花的嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导、分化、不定芽生根、试管苗移栽与移植的研究.结果证明,MS+BA 0.6 mg·L-1+2,4-D 1.2 mg·L-1是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基,1/2MS+Ag(N03)20.6 mg·L-1是诱导愈伤组织分化的理想培养基,1/3MS+IAA0.5 mg·L-1是试管苗生根培养的理想培养基.试管苗在温室中移栽成活率可达98 %以上,移植于池塘边后试管苗生长旺盛.建立起的雨久花无性系可作为人工栽培的种苗.