应用RAPD技术进行西瓜种质鉴定的研究

以不同西瓜品种及自交系为材料,研究RAPD技术在西瓜品种鉴定中的应用.结果表明在反应条件适合、引物选择正确的情况下,RAPD技术完全适合形态标记相同的种质资源的西瓜材料的遗传鉴定.同时对不同引物的西瓜RAPD产物的共有性片段和特异性片段的不同类型进行较为详细的分析讨论.     

黄瓜杂交种子纯度的RAPD鉴定

鉴定和分析了黄瓜品种真实性，并建立了应用于鉴定亲本及其杂交种子的RAPD指纹图谱。从102条引物中筛选出了应用于黄瓜种子纯度鉴定的引物32条：13条偏母型引物，9条偏父型引物，5条互补型引物，2条特异型引物及3条缺失型引物。利用4条引物S293，SS87，S297，S300鉴定3份黄瓜种子的纯度，在94粒种子中有父本混杂2粒，母本混杂1粒及6粒其它种子混杂，从而表明该份黄瓜种子的纯度为90．04％。建立了黄瓜早青二号父本T03雄性系、早青二号母本B35雌性系以及其杂交种子的RAPD的指纹图谱。     

贵州西山系列玉米杂交种SSR标记纯度鉴定的研究

以11个贵州西山系列玉米杂交种及相应的15个亲本自交系为材料,采用SSR（Simple Sequence Repeat）分子标记方法,从60对多态性高的引物中分别筛选了双亲互补型特异引物,并利用特异引物进行玉米杂交种纯度鉴定的检验．     

ISSR和RAPD-PCR技术对东北地区主推玉米品种的鉴别

运用现代分子生物学简单重复区间序列扩增多态性（ISSR）和随机扩增片段多态性DNA（RAPD）两种分子标记技术, 对吉林省主推6个玉米杂交种及其父本、 母本共计18份基因图谱进行鉴别. 以ISSR为主要检测方法、 RAPD为验证方法,分别从30条ISSR引物中选出4条、 从30条RAPD引物中筛选出2条扩增效果明显、 特异性高的引物. 结果表明, 运用ISSR和RAPD-PCR技术提高了玉米品种鉴定和纯度鉴定的准确性.     

基于SSR标记的丛生竹杂种鉴定、遗传分析和指纹图谱构建（英文）

【目的】准确鉴定丛生竹杂交种,分析杂种及其亲本的遗传关系,开发可以利用的指纹图谱。【方法】以孝顺竹(Bambusamultiplex)×麻竹(Dendrocalamuslatiflorus)、孝顺竹(B.multiplex)×粉单竹(B.chungii)两个杂交群体为材料,从已公布的竹子SSR引物中随机选取30对引物进行筛选、检测和分析。【结果】发现6对SSR引物(P8、P9、P18、P19、P20、P27)适于孝顺竹×麻竹组合的杂种鉴定和遗传分析,鉴定结果表明34个子代全部为真实杂种,杂种真实率为100%;另外6对SSR引物(P2、P9、P10、P11、P20、P28)则适于孝顺竹×粉单竹组合的杂种鉴定和遗传分析,鉴定结果表明59个子代中有54个真实杂种,杂种真实率为91.5%。孝顺竹×麻竹的杂种遗传了较多的母本位点,而孝顺竹×粉单竹的杂种则遗传了较多的父本位点。利用SSR引物扩增出的位点分别构建了两个杂交群体的指纹图谱,为品种保护提供了保障。【结论】SSR引物能有效地鉴定丛生竹杂交种的真伪,父母本的遗传位点在不同杂交组合的子代中遗传概率不同,杂交群体指纹图谱的构建可为品种保护提供保...     

甘蓝型油菜青杂7号实验室快速纯度鉴定技术体系的建立

为了建立准确高效的青杂7号杂交种种子纯度鉴定方法,并促进青杂7号的推广。本研究选用青杂7号的恢复系、不育系及F1杂交种,利用60对SSR引物对其进行分析并利用大田制种群体对标记进行验证。同时对碱裂解DNA快速提取方法进行了优化。结果表明:得到的1对SSR共显性标记P49,该标记的鉴定结果与大田鉴定结果基本一致,但SSR标记检测方法比大田检测更快更准确;优化的DNA快速提取方法提取的DNA可以稳定扩增出清晰可见的条带,可以应用于鉴定油菜杂交种纯度,进一步加快了油菜杂交种纯度鉴定的速度。     

甜樱桃与中国樱桃杂交种离体快繁体系的建立

以春季、尚未木质化的甜樱桃与中国樱桃杂交种植株的茎段为外植体,研究樱桃远缘杂交种的初代培养、继代培养、生根培养以及驯化与移栽,初步建立了甜樱桃与中国樱桃杂交种离体快繁体系,并采用RAPD、SSR分子标记等方法对杂种植株进行了鉴定.     

分子标记方法鉴定玉米杂交种哲单20纯度的研究

从30对SSR引物中筛选确定了能够清楚、稳定、准确的鉴别哲单20亲本和杂交种的一对引物phi029对杂交种哲单20进行纯度鉴定,结果与田间鉴定相差甚微,说明SSR技术检验玉米品种哲单20的纯度是可靠可行的.     

海滨锦葵杂交后代的RAPD分析

报道了海滨锦葵植物基因组DNA的提取方法、RAPD(随机扩增多态性)-PCR(聚合酶链式反应)反应程序及RAPD标记对海滨锦葵两对组合亲本及其杂交后代进行的分子鉴定.初筛出的38个引物中有20个(52.6%)能在J2×J1组合亲本间扩增出31条特征带,初筛出的32个引物中有8个能在J3×J4组合亲本间扩增出12条特征带.组合J2×J1的8个杂交后代用OPB15引物扩增后均表现出父本J2的特征带,是真杂种;组合J3×J4的28个后代用引物OPB15扩增后,表现父本特征带的F1代个体数为24个,为真杂种,其余4个为假杂种.     

甘蓝型杂交油菜"蜀杂9号"种子纯度的RAPD鉴定

通过50个随机引物对“蜀杂9号”亲本进行RAPD扩增,选出了两个能在父、母本间产生多态性扩增的随机引物S18和S31,在杂种F,代中验证了它们的特异性和稳定性,证明随机引物S18和S31能分别在F1代中稳定扩增出父本和母本的特异标记片段S18750与S31550．对该引物的RAPD-PCR的反应体系优化后,对“蜀杂9号”父、母本和杂种F1代的单株进行了随机检测,结果表明这两个RAPD标记配合使用能稳定可靠地鉴定甘蓝型杂交油菜“蜀杂9号”种子的纯度．     

不同品种果蝇及其杂交后代的RAPD多态性分析

通过果蝇近交系的建立,用ＲＡＰＤ技术研究了不同品种果蝇及其杂交后代的ＤＮＡ多态性。结果表明：（１）近交作为一种育种方法,只要利用得当,得是大于害的,在畜禽育种的某些条件下还是可以采用的;（２）不同品种或系间有特异性的ＲＡＰＤ带;（３）在近交系与它们的杂交后代间的ＲＡＰＤ带中,多数带为正反交子代与双亲均相同或正反交子代与单亲共有的带,但有些带上亲代与子代间存在着擀和量的差异,在质的差异上出现双亲中没     

RAPD 在油用向日葵自交系鉴定和遗传分析中的应用

利用RAPD标记对8个油用向日葵自交系进行了鉴定和遗传分析。从40个UBC引物中筛选出12个能产生稳定遗传多态性的引物，利用其中3个引物提供的RAPD标记可将8个自交系逐一加以鉴别。12个引物对8个自交系共扩增出41条带，其中39条（占95.1％）具有多态性，每个引物可扩增出1～7条带，平均为3.4条带。不同自交系之间的RAPD遗传距离在0.13～0.85之间，平均为0.42。按UPGMA方法可将8个自交系聚为2大类、4个亚类。     

Comparison between varietal purity and zymogram purity in maize

The zymogram purity of 5 inbred lines, 7 single cross hybrids and 7 single cross hybrids mixed with their parental lines was examined by a vertical discontinous polyacrylamide gel electrophoresis. Results indicate that the maize hybrid impurity is mainly composed of three parts:mixed with the seeds from parents or other source, contaminated with the seeds resulting from unknown pollination and variable in genetic background. It was found that the varietal purity is higher than the zymogram purity and they showed a linear relationship. The regression mefficient (γ) between varietal purity and zymogram purity is 0.898 2. There is an average of 3.5 % variable in the field. However, using a known rate of the mixed seeds, their regression mefficient is 0.999 9. It was also found that the examinational mix rate is 0.33% higher than the known mix rate. The seedling rate of the single cross hybrids is 85.71 %, but that of hybrids mixed with their parental lines is only 77%. Therefore, it is reasonable to claim that zymogram purity is lower than the varietal purity.     

籼型光敏核不育水稻的RAPD分析

以籼型光敏核不育水稻８９０２ｓ及其可育近等基因系材料８９０２的核ＤＮＡ为模板，进行ＲＡＰＤ分析，从检测过的１５个引物中发现引物ＯＰＡ－０４在可育品系和不育品系中扩增出１个１０００ｂｐ的差异带，并初步认为此差异与育性相关     

分子标记鉴定红莲型细胞质雄性不育杂交水稻组合及其亲本

利用RAPD分子标记对红莲型细胞质雄性不育(HL—CMS)杂交水稻组合及其亲本进行了DNA多态性分析。从124个随机引物中筛选出具有非常明显的多态性，且只能扩增出1～5个片段的4个引物能有效地区分和鉴定红莲型(HL)2个杂交水稻组合(粤泰系列，从广系列)的杂种及其亲本。     

HFJ和MIJ近交系大鼠RAPD特征与比较研究

目的 利用人工合成的PCR随机引物,对本单位培育的HFJ和MIJ近交系大鼠基因组DNA进行扩增,建立 HFJ和MIJ大鼠RAPD扩增特征图谱;选择常用近交系大鼠Lewis和F344作为对照品系,观察HFJ和MIJ大鼠与 对照品系大鼠的RAPD多态性。方法 用酚-氯仿法分别提取4个不同品系大鼠的基因组DNA,从60条随机引 物中筛选能够得到清晰扩增条带的30条引物,对HFJ和MIJ大鼠DNA进行扩增。再从30条引物中随机选择12 条,对4个品系大鼠基因组DNA扩增,并对扩增条带多态性比较分析。结果 30条引物对HFJ和MIJ大鼠DNA 进行扩增,均能获得1～7个较清晰条带,除引物0～08外,条带的分子大小均在200～1 100 bp之间,两品系的引 物0-08扩增结果,均在2 000 bp以上的近原点处扩增出1条清晰的条带。HFJ和MU大鼠品系内个体间和两个品 系之间,扩增的结果均完全一致;用12条随机引物对4个品系大鼠同时扩增,HFJ和MIJ大鼠扩增结果一致,与 Lewis和F344比较,有5个引物出现差异条带。结论 用30条随机引物建立了HFJ和MIJ大鼠RAPD扩增特征性 图谱。由于两品系来源于同一对Wistar封闭群大鼠,虽然遗传特性有显著差异,但是在所选30条引物扩增时,未 发现多态性。两品系与Lewis和F344之间存在多态性条带     

裙带菜种质类群的RAPD遗传分析

利用随机扩增多态生ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术对裙带菜９个品系的种质类进行分析,共筛选出１８个引物扩增出２２１条清晰可重复的带。进一步分析表明,９个裙带菜品都保持着一定的遗传离距,且有６个品系具有可作为遗传标记的特征带。上述结果在ＮＤＡ水平上提供了裙带菜品进行杂交组配时远缘亲本选择的理论依据,并初步证明了利用ＲＡＰＤ技术对裙带菜进行种质来源分析和种质差异鉴定的有效性。