几种代用工质的PVTx实验研究

对纯质ＨＦＣ１４３ａ、ＨＣＦＣ１４２ｂ与二元物质ＨＣＦＣ２２／ＨＦＣ１５２ａ、ＨＣＦＣ２２／ＨＣＦＣ１４２ｂ进行了ＰＶＴｘ实验研究。过热区ＰＶＴｘ测量精度为│ΔＴ│≤０．０２８Ｋ、│Δｐ│≤１．４ＭＰａ、│Δｖ│≤０．１％、│Δｘ│≤０．０１％；采用直接观察泡点法测量的纯质饱和液体密度精度为│ΔＴ│≤０．０３８Ｋ、│Δρ／ρ│≤０．０５％，混合物相平衡数据精度为│ΔＴ│≤０．０７８Ｋ、│Δｐ│≤４     

钛（IV）与3,5—二溴水杨基荧光酮配位反应的光度动力学研究

本文用停流分光光度法获得了钛与３,５－二溴水杨基荧光酮配位反应的经验速度方程为：Ｒ＝ｋ．「Ｔｉ（Ｈ２Ｏ＾４＋ｍ」．「Ｈ４Ｒ」．「Ｈ＾＋３Ｏ」＾－１,反应的表观稳定常数１ｇＫ＝９．３１,反应的表观活化能Ｅａ＝４１．９１ＫＪ／ｍｏｌ。     

V—Mg—O催化剂用于丁烷氧化脱氢制丁二烯和丁烯

制备了用于烷氧化脱氢制丁二稀的Ｖ－Ｍｇ－Ｏ催化剂，ｍ（Ｖ２Ｏ５）／ｍ（ＭｇＯ）、催化剂焙烧温度对转化率和选择性有较大的影响，２４－Ｖ－Ｍｇ－Ｏ催化剂具有较高的活性和Ｃ４（Ｃ４Ｈ８和Ｃ４Ｈ６）选择性，当反应温度为８７３Ｋ、原料气组成为ｎ（Ｃ４Ｈ１０）／ｎ（Ｏ２）／ｎ（Ｎ２）＝４／８／８８时，收率达到３２％。     

非常态分子CH4在稀土La薄膜不同表面温度下的激活化学吸附

本用分子束改变平动能的方法，研究了非常态分子ＣＨ４在处于不同表面温度下的稀土Ｌａ薄膜上的激活化学吸附。实验结果表明，当非常态分子的平动能在１０．１－６４．０ｋＪ／ｍｏｌ之间变化时，只有能量大于５２．３ｋＪ／ｍｏｌ的分子才发生化学吸附，此值称为阈值。当非常态分子的平动能超过阈值时，初始粘着几率Ｓ０随平动能的增大而线性增加。当样品表面温度由５００Ｋ升至７００Ｋ时，虽然样品表面温度升高，但ＣＨ４的阈值     

用高炉钛渣冶炼钛硅合金的研究

介绍了用直流电热法从攀钢高炉钛渣中冶炼钛硅合金的工艺。研究了电硅热法冶炼钛硅合金时渣中ＴｉＯ２的还原贫化规律和直流电对钛硅合金冶炼的作用，用直流电硅热法可生产含Ｔｉ２０％左右的钛硅合金，钛回收率小于６０％．开发了直流电硅铝热法生产钛硅合金工艺，采用直流电硅铝热法可生产含Ｔｉ＞３０％、Ｓｉ＜３５％的钛硅合金，钛回收率大于８０％，铁硅合金可部分取代钛铁用于炼钢，还原残渣可用于制水泥。     

用~（27）Al核磁共振技术研究聚磷氯化铝的形态特性

由聚磷氯化铝的２７Ａｌ核磁共振谱图的分析结果表明，磷酸盐的引入对聚合铝的特定形态ＡｌＯ４Ａｌ１２（ＯＨ）２４（Ｈ２Ｏ）７＋１２有显著影响；影响程度取决于Ｐ／Ａｌ值，并随Ｐ／Ａｌ值增大ＡｌＯ４Ａｌ１２（ＯＨ）２４（Ｈ２Ｏ）７＋１２含量减少，由此推测出一种新形态ＰＯ４Ａｌ１２（ＯＨ）２４（Ｈ２Ｏ）９＋１２。     

N530与D2EHDTPA对钯的协同萃取

通过２－羟基－４－仲辛基－二苯甲酮肟（Ｎ５３０）与二－（２－乙基己基）二硫代磷酸（Ｄ２ＥＨＤＴＰＡ）的氯仿溶液,从ＨＣ１Ｏ４是质中对钯协同萃取的研究,采取斜率法确定了萃合物的组成为：Ｌ．Ｐｄ．Ａ。协同萃取反应平衡常数 为１ｇＫ１２＝１．６７,协同萃取配合物生成常数为β１２＝１．７１。同时计算了协同萃取反应的热力学函数值,△Ｈ１２＝１６．８１ＫＪ／ｍｏｌ,△Ｓ１２＝８８．０Ｊ／（ｍｏｌ．Ｋ）,△Ｇ１     

铱（Ⅳ）—KIO4—偶氮氯膦Ⅲ催化分光光度法测定微量铱

在０．２４ｍｏＬ．Ｌ＾－１Ｈ２ＳＯ４介质中，微量铱的存在对ＫＩＯ４氧化偶氮氯膦Ⅲ的褪色反应有明显的催化作用。由此建立了微量铱的催化光度分析方法，铱在０．０５－１．００μｇ／１０ｍＬ范围内服从比耳定律。     

BJ－Ⅰ型节能涂料

ＢＪ－Ⅰ型节能涂料北京科技大学研制的ＢＪ－Ⅰ红外节能涂料，可提高各企业高温炉窑的寿命同时具有节能、提高劳动生产率等优点，该涂料发射率在０．８７～０９０之间，且随着温度而增强，使用温度≤１５００℃悬浮性≥９８％（２４Ｈ），发气量＜７ｍＬ／ｇ耐急热急冷，...     

铱(Ⅳ)-KIO_4-偶氮氯膦Ⅲ催化分光光度法测定微量铱

在０．２４ｍｏＬ·Ｌ－１Ｈ２ＳＯ４介质中，微量铱（Ⅳ）的存在对ＫＩＯ４氧化偶氮氯膦Ⅲ的褪色反应有明显的催化作用．由此建立了微量铱的催化光度分析方法，铱在０．０５～１．００μｇ／１０ｍＬ范围内服从比耳定律．     

甲苯氧化甲基化 Na~ -K~ /MgO-CaO 催化剂的研究

采用共沉淀法和浸渍法，制备了一系列双碱金属促进的双碱土金属氧化物催化剂，发现其在甲苯氧化甲基化制苯乙烯的反应中表现出优异的催化性能。特别是催化剂Ｎａ＋Ｋ＋／ＭｇＯＣａＯ（摩尔比５∶５∶４５∶４５），在反应温度７５０℃，空速１４０００ｍＬ／（ｇ·ｈ），原料气分压比ＣＨ４∶Ｏ２∶Ｃ７Ｈ８∶Ｎ２＝１１．２∶２．１∶１∶１０．４时，Ｃ８（苯乙烯和乙苯）单程收率可达２３．３％。     

二阶导数光谱法同时测定铝和钛的研究

建立了二阶导致光谱法同时测定铝和钛的新方法，该法简便、快速、灵敏度高．方法对钛线性范围为０～０．６４μｇ／ｍｌ，对铝线性范围为０～０．４８μｇ／ｍｌ．应用于冶金样品中铝、钛的测定，结果满意．     

Mg(IO_3)_2·4H_2O 标准生成焓的测定

用精密量热系统测定了Ｍｇ（ＩＯ３）２·４Ｈ２Ｏ在２９８．２Ｋ时的标准生成焓,其值为－２０７８．５ＫＪ　ｍｏｌ－１。     

茂钛络合物—纳米NaH体系催化苯乙烯氢化

茂钛络合物,以纳米ＮａＨ为助催化剂催化苯乙烯氢化,初速率为３．７×１０＾３－８．３×１０＾３ｍｏｌ／（ｍｏｌ．ｍｉｎ）（Ｈ２／Ｔｉ）,催化效率为６．４×１０＾３－１８．５×１０＾３ｍｏｌ／ｍｏｌ（Ｈ２／Ｔｉ）,均高于文献的其他２茂钛催化体系,考察了不同温度对催化反应的影响,反应温度在２７５－３１５Ｋ时,活化能为２０．３ｋＪ／ｍｏｌ,与催化体系活性高一致。     

BaCe0.95Y0.05O3α固体电解质材料的热性质

用甚高温量热计对ＢａＣｅ０．９５Ｙ０．０５Ｏ３－α固体电解质材料在３００－１４００℃范围做差热分析，证明其结构是稳定的。在１０００－１５００℃范围做焓测定，得到焓与温度的关系Ｈ＝－６５９８＋１．４５（Ｊ．ｇ＾－１）及平均热容ｃ＝１．４５Ｊ．（ｇＫ）＾－１。     

面心立方萤石结构Ce_（1－x）Tb_xO_（2－δ）固溶体的氧缺欠研究

以热重量法研究了Ｃｅ１－ｘＴｂｘＯ２－δ（ｘ＝０．３，０．４，０．５）的缺氧分数６值．发现δ值随组成、环境氧分压和温度的不同在０．０６—０．４范围内变化．样品ＣＴ３０和ＣＴ５０于６５０℃以上温度在空气中失氧形成氧空位的反应热熔经估算分别为３６．０和４０．６ｋＪ／ｍｏｌ．研究表明，该数值主要由Ｔｂ离子的反应性决定，该复合氧化物中Ｃｅ离子的还原反应热焓显著小于它在纯ＣｅＯ２－δ中的数值．     

热歧化反应法在Al_2O_3陶瓷表面沉积钛的动力学研究

利用融盐热歧化反应进行了氧化铝陶瓷材料表面沉积钛金属的动力学研究．结果表明,氧化铝陶瓷表面钛膜的厚度随着反应温度和反应时间的增加而增加,膜的厚度与反应时间成很好的线性关系,沉积速率与融盐中Ｋ２ＴｉＦ６的起始浓度成线性关系,沉积过程是受融盐与氧化铝陶瓷基体之间的界面反应控制．其沉积过程的活化能为１３７．６ＫＪ／ｍｏｌ．     

BaCe_（0．95）Y_（0．05）O_（3－α）固体电解质材料的热性质

用甚高温量热计对ＢａＣｅ０．９５Ｙ０．０５Ｏ３－α固体电解质材料在３００～１４００℃范围做差热分析（ＤＴＡ），证明其结构是稳定的．在１０００～１５００℃范围做焰测定，得到焓与温度的关系Ｈ＝－６５９８＋１．４５Ｔ（Ｊ·ｇ－１）及平均热容ｃｐ＝１．４５Ｊ·（ｇＫ）－１．     

CaMg[Si2O6]的结构与晶场稳定能

通过对ＣａＭｇ［Ｓｉ２Ｏ６］的微结构分析与计算，得到了ＣａＭｇ［Ｓｉ２Ｏ６］的晶场稳定能的理论值为４６．９８ＫＪ／ｍｏｌ，与测得的ＣａＭｇ［Ｓｉ２Ｏ６］的晶场吸收谱的实验值４７．７３ＫＪ／ｍｏｌ符合到相当好．     

安息香衍生物对LEPB丙烯酸羟基酯的光固化反应

通过ＤＳＣ法研究了大分子的丙烯酸酯化ＬＥＰＢ及其与三羟甲基丙烷三丙烯酸酯在不同安息香衍生物存在下的紫外光固化行为．通过诱导期与光强倒数的线性关系，光固化反应热等实验结果对不同光致引发体系进行了比较详细的讨论，并对安息香衍生物的引发效果进行评价，含ＤＭＰＡ２％的Ｂ体系在４．０６６×１０~－５／ｍ~２光强下．其聚合反应热焓为１５４．８Ｊ／ｇ．而将ＤＭＰＡ改换为安息香丁醚时．则同样的反应热焓要求光强达到８．０×１０~－５Ｗ／ｍ~２．因此，ＤＭＰＡ具有更好的引发活性．