乙撑碳酸酯和乙烯撑碳酸酯-甲基丙烯酸-β-羟乙酯共聚物交联载体的胺解反应研究

研究了乙撑碳酸酯和乙烯撑碳酸酯－甲基丙烯酸－β－羟乙酯共聚物交联载体与正丁胺、乙醇胺和二乙醇胺之间的胺解反应动力学。根据动力学曲线获得了乙撑碳酸酯与三种有机胺在不同反应条件下发生胺解反应的速率常数。对聚合物载体与有机胺反应的产物进行了红外谱图分析和元素分析，并计算了每克聚合物载体固载有机胺的量，发现该类聚合物载体分子上的环碳酸酯基易于在温和条件下与胺基发生开环反应，从而为载体的酶固载化提供了可靠的依据。     

一类新型含氮冠醚的合成

采用二缩三乙二醇二对甲苯磺酰基及三缩四乙二醇二氯醚与Ｎ对甲苯磺酰基取代的多乙撑多胺（三乙撑四胺和四乙撑五胺）二钠盐在无水二甲基甲酰胺中回流反应４～５ｈ,得到４个新的含氮冠醚化合物：Ｎ４Ｏ２１８冠６,Ｎ４Ｏ３２１冠７,Ｎ５Ｏ２２１冠７和Ｎ５Ｏ３２４冠８,收率５７％～８３％．     

二乙撑三胺单缩水杨醛合铜(Ⅱ)的晶体结构

标题化合物的组成和结构简式分别是C11H18N3ClO2Cu和[CuL(H2O)]Cl、其中L是水杨醛单缩二乙撑三胺。这个配合物阳离子中金属与3个N原子和2个O原子配位，呈现变形四方锥的几何构型。     

脑扫描显像剂——^111In—DTPA放射性药物的制备与应用研究

利用二乙撑三胺五醋酸（ＤＴＰＡ）与＾１１１ＩｎＣｌ３制成了放射性药物＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ，对＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ进行活性测定，放射化学纯度分析，动物体内分泌试验和人体脑肿瘤扫描显像试验的结果表明，＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ是一种理想的可作为核医学基础研究和 临床应用的脑扫描显像剂。     

MCM-41型介孔分子筛的合成及其化学修饰

按照献合成了MCM—41型介孔分子筛材料，在材料孔腔中引入了有机官能团进行化学修饰，通过x射线粉末衍射(xRD)、热分析、扫描电镜、红外光谱(IR)及元素分析等手段对材料进行了表征。结果表明：通过氯丙基使MCM—41介孔分子筛有机功能化，并与二乙撑三胺—水杨醛Shiff键发生了键合。     

乙撑基对分子的构象、电导性质的影响

本研究结合单分子电导测量技术和密度泛函理论(DFT),在分子层面上研究了含乙撑基分子Et-TBCN和不含乙撑基分子TBCN的电荷传导能力。结果表明,乙撑基可以调控分子的构象和减小分子的能带间隙,这使得Et-TBCN相比TBCN拥有更强的电荷传输能力。     

植物病毒病化学防治剂1,7-二(取代苯基)二乙撑三胺的结构改造

以对烟草花叶病毒 TMV具有较好抑制作用的 1, 7-二 (取代苯基 )二乙撑三胺为先导化合物,合成了 4个未见文献报道的新化合物,这些新化合物有一定的抗病毒活性,其中化合物 (2)的活性最高,对烟草花叶病毒的抑制百分率达到 55％ .     

脑扫描显像剂——111In－DTPA放射性药物的制备与应用研究

利用二乙撑三胺五醋酸（ＤＴＰＡ）与１１１ＩｎＣｌ３制成了放射性药物１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ．对１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ进行活性测定、放射化学纯度分析、动物体内分布试验和人体脑肿瘤扫描显像试验的结果表明，１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ是一种理想的可作为核医学基础研究和临床应用的脑扫描显像剂     

二乙撑三胺单缩水杨醛合铜(II)的晶体结构

标题化合物的组成和结构简式分别是C11H18N3ClO2Cu和[CuL(H2O)]Cl,其中L是水杨醛单缩二乙撑三胺。这个配合物阳离子中金属与3个N原子和2个O原子配位,呈现变形四方锥的几何构型。     

植物病毒病化学防治剂1，7—二（取代苯基）二乙撑三胺的结构改造

以对烟草花叶病毒TMV具有较好抑制作用的1,7－二（取代苯基）二乙撑三胺为先导化合物,合成了4个未见文献报道的新化合物,这些新化合物有一定的抗病毒活性,其中化合物（2）的活性最高,对烟草花叶病毒的抑制百分率达到55％。     

十八烷基（2—亚硫酸）乙基二甲基铵的合成

由Ｎ,Ｎ－二甲基十八烷基胺和乙撑亚硫酸酯反应合成十八烷基（２－亚硫酸）乙基二甲基铵是一种新型的亚硫酸内酯型两性表面活性剂,经红外光谱和核磁共振谱分析,确定了该化合物的结构,该两性表面活性剂合成方法简单,原料易得,用途广泛,有发展前途。     

多胺型大孔球形纤维素的制备及吸附性能研究

天然棉纤维经碱化、磺化、溶解得粘胶液,按一定比例加入致孔剂CaCO_3,采用反相悬浮再生法,制备了大孔球形纤维素(PSC).经SEM对其表面结构进行了表征,平均孔径为7.78μm.大孔球经环氧化后接枝三乙撑四胺,制备了一种多胺型大孔球形纤维素吸附剂(PSC-TVTA),利用正交设计、效应曲线分析等方法确定了最佳合成条件为:0.3 g环氧化的大孔球(PSCE)中加入三乙撑四胺0.7 m L、溶剂为质量分数20%乙醇水溶液30 m L、催化剂无水Na_2CO_30.25 g、50℃下N_2氛围中反应7 h.吸附实验表明:Cu~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)和Ag~+在各自的最佳条件下得到最大吸附容量分别为28.87、29.22、13.34和48.71 mg/g.吸附剂对Cu~(2+)、Pb~(2+)、Zn~(2+)和Ag~+吸附行为符合Langmuir等温吸附模型,吸附过程符合准二级动力学模型.     

腰果酚醛胺聚合物的制备及其性能测试

采用溶液缩聚法,以碱为催化剂,由腰果酚、甲醛分别与乙二胺、二乙撑三胺、已二胺制备腰果酚醛胺聚合物,并通过元素分析(EA)、红外光谱分析(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)和热分析系统(DSC-TG)等对所制备的聚合物进行结构表征与性能测试.结果表明:该缩聚物分子结构中含有-OH,-NH-,-NH2等功能基;同时,腰果酚醛胺聚合物具有优良的固化成膜性、物理机械性能、耐化学介质性能和热稳定性,以及能与环氧树脂进行固化交联和吸附重金属离子的性能.     

3,4-乙撑二氧噻吩及其二聚体的电化学聚合性能研究

聚3,4-乙撑二氧噻吩(PEDOT)具有能隙低、电化学掺杂电位低、响应时间短、颜色变化对比度高、稳定性好等优点,是目前国际上有机电致变色材料的研究热点。本文设计合成了3,4-乙撑二氧噻吩二聚体(Bis EDOT),并分别研究了Bis EDOT、3,4-乙撑二氧噻吩(EDOT)的电化学聚合性能,对二者性能进行了系统分析。实验结果表明所得聚合物PEDOT和Pbis EDOT均具有良好的电化学活性和稳定性。     

三乙撑二胺对聚氨酯预聚反应的催化作用研究

分析了几种常见的试剂在聚氨酯预聚反应中的催化活性。在此基础上着重研究了三乙撑二胺在聚氨酯预聚反应过程中的催化机制,并通过滴定分析和DSC测试,得出三乙撑二胺之所以能加快聚氨酯预聚反应,是因为它能降低反应活化能的结果。     

聚(3,4-乙撑二氧噻吩)的制备及性能

以十二烷基硫酸钠作为表面活性剂,三氯化铁为氧化剂,水相中氧化聚合3,4-乙撑二氧噻吩(EDOT),并对产物进行了表征。研究了反应温度、氧化剂加入方式及表面活性剂的用量对聚(3,4-乙撑二氧噻吩)(PEDOT)产率和导电性能的影响。结果表明,在50℃下,十二烷基硫酸钠和3,4-乙撑二氧噻吩物质的量比为0.25,氧化剂在2h内逐滴滴入反应液,反应24h下制备出的PEDOT电导率高达100.2S/cm,产率为72.14%。     

N,N‘—烷撑双脂肪酰胺的合成和质谱研究

合成并测定了Ｎ，Ｎ’－烷撑双脂肪酰胺系列化合物的红外吸收光谱和电 子轰击源质谱，对其质谱断裂途径进行总结，并用环状离子解释了谱图中主 要碎片离子的来源。结果表明，Ｎ，Ｎ－烷撑双脂肪酞胺具有仲酰胺的红外吸 收光谱特征；当烷撑和脂肪酸链长不同时，具有相似质谱断裂形式。     

镍铵钴胺高分子配合物的合成及其应用

合成了四乙撑五胺与环氧氯丙烷缩聚的高分子配体及其镍，钴配合物，并就其对羧基化合物的催化氢化进行了研究。     

改良型湿壁塔用于化学吸收的研究——热钾碱液与催化热钾碱液吸收CO_2的速率系数测定

在常压、高温下,测定了热钾碱液、二乙撑三胺催化热钾碱液吸收CO_2的吸收速率系数(k)。讨论了温度、转化度、液体喷淋密度对k的影响,并建立了k的数学关联式。比较了改良型湿壁塔和搅拌反应器在相同实验条件下的k值,当吸收符合拟一级快反应时,两者所得的结论是一致的。     

聚(3,4-乙撑二氧硒吩)及其乙撑取代类似物的研究进展

本文综述了聚(3,4-乙撑二氧硒吩)(PEDOS)及其乙撑取代类似物的结构及单体合成,系统介绍了其发现及研究进展,重点介绍了该类聚合物的制备方法和性能以及在电致变色、电极材料等方面的应用,并对其在未来的发展进行了展望。