姜黄色素吸光度的测定及含量计算

本文通过大量试验数据，提出对姜黄色素吸光度的测定及含量计算方法。该方法简便、科学、准确。为姜黄色素测定方法的统一和质量评价提供了实用的靠拢国际公认的方法。     

光导光度吸光度表达式的简化与应用

考虑各类分光光度计的工作特点,在线状入射光束条件下,从简推导了光导吸收池中按子午线全反射导光时吸光度A的积分表达式,并采用数值积分法计算了A对摩尔吸光系数和浓度的乘积ac、吸收池的长度b以及溶剂的表观散射系数β之间的依赖关系。结果表明,光导吸收池的A仍和c及b有线性响应关系。这为光导吸收池与普通分光光度计配套使用提供了理论依据。     

吸光度线性扩展法测定镨钕钐

用吸光度线性扩展法测定镨、钕、钐．基于待测元素特征吸收峰下的吸光度在纪录仪上线性放大，提高了测定的灵敏度、准确度，扩大了测定浓度范围．分别选用的最大吸收波长是：λＰｒ＝４４４．７ｎｍ，λＮｄ＝７９４．２ｎｍ，λＳｍ＝４０１．７ｎｍ；吸光度相应峰高和浓度呈线性关系的范围是：Ｐｒ３＋为（０．２０～８．６）×１０－６ｍｏｌ／Ｌ；Ｎｄ３＋为（０．２０～２．４）×１０－６ｍｏｌ／Ｌ；Ｓｍ为（０．２０～３．０）×１０－５ｍｏｌ／Ｌ．在选用１０ｃｍ比色皿时，测定灵敏度为：Ｐｒ３＋为１．１μｇ／ｍｌｍｍ，Ｎｄ３＋为０．２２μｇ／ｍｌｍｎ，Ｓｍ３＋为４．６μｇ／ｍｌｍｍ．待测元素与稀土杂质浓度比为５１时无干扰，１１时只有个别元素有一定干扰．     

二甲苯蓝FF与蛋白质相互作用的分光光度研究

在pH1 7～2 8的弱酸性介质中,二甲苯蓝FF与牛血清蛋白、人血清蛋白、卵白蛋白、α 糜蛋白酶等作用形成结合产物时将导致吸收光谱发生变化,在390nm处产生明显的褪色作用,而在560nm附近吸光度增强,其ΔA值均与蛋白浓度成正比,根据蛋白质的不同分别在0～60mg/L或0～80mg/L范围内符合Beer定律,不同蛋白质的表观摩尔吸光系数在2 8×105至1 3×106之间.据此,建立了一种测定蛋白质的双波长叠加分析法.该法应用于血清蛋白样品中总蛋白质的质量分析,回收率在98 7%～102 9%范围内.     

吸光度比值-导数光谱法同时测定水中铅和汞

提出了运用吸光度比值-导数光谱同时测定Hg^2＋和Pb^2＋的新方法.在0.08 mol/L的磷酸介质及聚乙烯醇存在下,Hg^2＋和Pb^2＋均可与I-及罗丹明B形成离子缔合物,其最大吸收波长分别为610 nm和615 nm,摩尔吸光系数分别为6.1×10^5和2.3×10^5.汞和铅的浓度分别在0.1-1.6μg/mL和0.6-2.2μg/mL范围内符合Beer定律.其检测限分别为0.08及0.55μg/mL.此方法可应用于环境水样中Hg^2＋和Pb^2＋的同时测定,结果满意.     

Zr（Ⅳ）-偶氮胂Ⅲ溶液的紫外吸收光谱的初步研究

研究了Zr（Ⅳ）-偶氮胂Ⅲ溶液的紫外吸收光谱。配制了两种不同类型的锆贮备溶液。发现对于相同锆浓度的溶液,高酸度的锆贮备溶液中的锆与偶氮胂Ⅲ形成的化合物的吸光度（λ=664nm）要大于仅由氧氯化锆配制的锆贮备溶液中的锆与偶氮胂Ⅲ形成的化合物的吸光度。     

负吸光度法用于生色法的研究及痕量铁的测定

本文对负吸光度用于有色显色剂的生色法进行了系统的研究,提出了能测真实吸收峰的真实吸光度对信号吸光度的正、负吸光度双波长法.该方法用于这种类型的光分析、配合物组成摩尔比测定及化学反应情况判断等领域,效果明显优于经典法,能解决后者不能解决的许多问题,具有理论和实用价值.在对比度分别为160及49nm的测Fe3+及Zn2+的实例中,配合物真实吸收峰波长为560及461nm,真实摩尔吸光系数(εx)为1.70×104及2.10×105L.mol-1,信号摩尔吸光系数(εs)为3.10×104及2.86×105L. mol-1.cm-1,相应为经典法的1.26、1.98、2.23及2.71倍.     

中药白芍水萃取液的吸收光谱研究

从实验和理论上研究了中药白芍水萃取液在紫外光激励下的吸收光谱及其特性。研究结果表明,白芍水萃取液在275 nm处有一个明显的特征吸收峰。分析了其产生的机理,发现其最大吸光度与白芍水萃取液的体积分数之间存在良好的线性关系,为检测白芍有效成分含量提供了一种有效的方法。     

吸光度比值导数光谱法同时测量苯酚和2,4-二氯苯酚

据吸光度比值导数光谱方法的原理,采用了普通分光光度计同时定量分析测定苯酚和2, 4 二氯苯酚。实验表明,苯酚浓度<9mg/L、及2, 4 二氯苯酚浓度<7mg/L时,吸光度比值之导数相应物浓度间呈现线性关系。误差实验显示,苯酚的测量平均相对误差1. 3500(n=12), 2, 4 二氯苯酚的测量平均相对误差2. 0200(n=12)。     

分光光度测溴法定量分析二甲基硫(DMS)的含量

使用苯作为生物排放含硫化合物二甲基硫的吸收液 ,吸收后以溴水氧化。通过间接测定溴的浓度 ,从而确定DMS的浓度。该方法测定DMS的测定波长为 4 6 0nm ,线性范围为 0 0 8～ 2 5mg/L ,表观摩尔吸光系数为 4 5× 10 5,相关系数为 0 996 3。同时 ,还对DMS和Br2 的反应机理进行了讨论。     

硬质合金及其原混料中铬含量的测定

铬元素的含量是影响硬质合金品质的一个重要参数,生产中要求对其准确的测定和控制,本文提出一种新的测定方法——铬酸比色法。即将试样中铬元素氧化为Cr(Ⅵ),排除干扰后再进行比色测定。     

氯化物的分子吸收光谱法测定

研究用冷分子吸收光谱法测定氯化物的方法．考察各实验参数对测定的影响,Ｃｌ－的检出限为１６．０μｇ／ｍＬ,并测定湖水和自来水中Ｃｌ－的含量     

气相分子吸收光谱法对水体中硫化物的测定应用

目前,测定水体中硫化物常用的方法是对氨基二甲基苯胺光度法和碘量法,但这两种方法的操作步骤复杂,干扰因素多,分析速度慢;气相分子吸收光谱法能弥补传统方法的缺陷,具有操作步骤简单,可直接自动进样,样品无需前处理,批量分析等优点.实验证明,气相分子吸收光谱法测定实际样品灵敏度高、检出限低、精密度高,实验结果良好.     

高纯硅微粉吸油值的测定

研究了高纯硅微粉吸油值的测定方法．采用该法测定样品的吸油值，结果表明方法的精密度、准确度良好，满足吸油值的测定要求；同时方法简便快速、成本低．     

一类耗散的色散水波方程的指数吸引子

在一定边界条件下研究一类新的带耗散项的色散水波方程动力学行为,获得该方程指数吸引子的存在性.