紫外分光光度法测定乙酰水杨酸肠溶片的含量

采用传统的酸碱滴定法测定小剂量水杨酸肠溶片中乙酰水杨酸的含量,研究发现此方法受环境影响较大,采用紫外分光光度法测定,可有效消除温度,湿度等环境影响,平均回收率为100．26％,变异系数为0．2％,且快捷,准确,重现性好。     

精制感冒片中乙酰水杨酸含量的测定

报告了采用紫外分光光度法测定精制感冒片中乙酰水杨酸含量的技术方法。     

分光光度法测定果蔬中Vc的含量

维生素C在酸性条件下具有还原性,可将Fe（Ⅲ）定量还原为Fe（Ⅱ）,fe（Ⅱ）与邻二氮菲（phen）形成络合物显色,在波长508nm处,其颜色的深浅在一定范围内与Vc含量成正比.     

醋酸铜为显色剂测定药方中水杨酸含量

在ＰＨ为５．８－６．２时，水杨酸和醋酸铜能形成一种稳定的黄绿色络合物，开发了一种简单快速的纯水杨酸或药剂中水杨酸含量的分光光度测定法，这种黄绿色物质在波长３９９ｎｍ处有最大吸收，摩尔吸光系数为２０Ｌ．ｍｏ，＾－１，ｃｍ＾－１，水杨酸浓度在０．２－０．４ｇ，Ｌ＾－１范围内遵守比耳定律，并能稳定３０ｈ，该测定方法的准确度是２．５％，苯甲酸和硼酸对正常操作有干扰，可以用乙醚萃取的方法消除胡酸折干扰。     

紫外分光光度法测定扑热息痛的含量

本文所采用的以咖啡因为空白用紫外分光光度法测定咳喘感冒片中扑热息痛含量与对照品比较法对比，测得的结果相差2％-3％。本法具有操作简单、数据准确等优点。     

分光光度法测定食品中磷酸盐含量的探讨

对食品样品中磷酸盐含量进行分光光度法测定。通过试验,该方法的线性范围0.0～200μg/50ml,有良好的相关系数,能满足食品中磷酸盐的测定。该方法操作简单,适合食品质量检测工作的要求。     

分光光度法测定吉他霉素的含量

目的：探讨应用分光光度法代替微生物法测定吉他霉素含量。方法：采用乙醇为溶剂，加入PH7．8磷酸盐缓冲液稀释，在231nm波长处测定吸收度，绘制标准曲线。结果：该测定法平均回收率为99．15％，RSD为0．420％（n=5），线性范围为4．9824－24．7896u/ml，r=0.9999。结论：本法操作简便、快速、灵敏，便于生产过程的控制。     

紫外分光光度法测定尿液中加替沙星的含量

目的:建立尿液中加替沙星的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以333 nm作为检测波长。通过5名健康志愿者实验,考察尿药中加替沙星的排泄量。结果:尿液中加替沙星在1.00~36.00μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均方法回收率为98.1%,RSD为2.87%;平均萃取回收率为95.4%,RSD为3.66%,24 h排泄量在44.3%～69.6%。结论:该方法简单、快速、灵敏、准确,可推广使用。     

紫外分光光度法测定水中油含量

介绍了采用紫外人光光度法测定水中的含油量，依据朗伯－比尔定律，选择256nm检测光波长，选取标准油样，和最小二乘法对实验数据进行线性回归，列出回归方程，并对方法的检出限以及准确度、精密度进行了实验分析，此外与红外吸收光谱法进行了对比实验，实践证明该方法简单可行，的数据准确可靠。     

四氯对苯醌分光光度法测定吡哌酸

本文研究了在硼砂介质中，吡哌酸与四氯对苯醌生成稳定的１：１络合物，其最大吸收波长λｍａｘ＝３７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε３７０＝３．３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，本方法测定药物制剂含量与文献方法一致，回收率为９９．２５～１００．３％，相对标准偏差为１．２２％．     

磷钼杂多酸光度法测定半胱氨酸

报道了一种简便和灵敏的半胱氨酸含量测定的新方法.利用半胱氨酸的还原性将磷钼杂多酸还原成磷钼杂多蓝,在710 nm最大吸收波长处测其吸光度,吸光度与半胱氨酸的浓度在0.4～16.0mg/L范围内呈线性关系,相关系数r=0.999 0,方法检测限为0.2 mg/L,相对标准偏差RSD=0.91%,回收率为98.5%～102.9%.该法应用于牛乳清样品中半胱氨酸含量的直接测定,结果满意.     

同多钼酸分光光度法测定抗坏血酸

研究了抗坏血酸与同多钼酸在浓度为0.24mol/L的硫酸介质中形成钼蓝的反应.抗坏血酸的浓度0～12mg/L范围内符合朗伯比尔定律,相关系数r=0.9997.加标回收率在98%～102%之间,RSD≤0.28%.用于药物中抗坏血酸的测定,结果满意.     

采用气相色谱法测定脚癣药水中苯甲酸和水杨酸

本文将脚癣药水中的苯甲酸、水杨酸衍生为苯甲酸乙酯和水杨酸乙酯。以正十二烷为内标物，采用气相色谱法测定了苯甲酸和水杨酸含量。通过实验，选择了最佳的乙酵、硫酸用量、色谱柱及分离条件。实验数据证实了该方法测定结果是可靠的。     

阻抑动力学光度法测定痕量草酸

在稀盐酸介质中，痕量革酸对KIO4氧化玫瑰桃红R的褪色反应有显著的阻抑作用，据此建立了阻抑动力学光度分析测定革酸的新方法。方法的线性范围是0．008～0．500μg／mL，检测限为0．004μg／mL，用于菠菜和尿样中草酸含量的测定。     

阻抑动力学光度法测定柠檬酸

在盐酸介质中,柠檬酸对痕量铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化酚藏花红的褪色反应有较好的阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定柠檬酸的新方法。方法检出限为0.090μg/ml;线性范围为0.60-4.20μg/ml,直接应用于汽水中柠檬酸的测定,回收率为95%-104%,获得满意结果。     

HPLC测定兔血浆烟酰水杨酸及其活性代谢产物水杨酸和烟酸浓度

本文采用血浆样品酸化后用乙醚萃取,高效液相色谱法测定,色谱柱为C18-ODS柱(5mm×150mm),柱温为30℃,流动相为甲醇-0.01%磷酸水溶液(45∶55),流速1.0mL/min,苯巴比妥作为内标,检测波长230nm,按内标法定量测定,标准曲线在2~100μg/mL(烟酰水杨酸)、3~150μg/mL(水杨酸、烟酸)内,样品都有良好的线性(r都在0.9990以上),方法回收率在98.4%~108.9%,日内RSD小于5.0%,日间RSD小于5.4%。新建立的HPLC测定兔血浆中的烟酰水杨酸及其活性代谢产物水杨酸和烟酸浓度的方法简便快速,准确,灵敏度高,为进一步研究烟酰水杨酸体内代谢动力学提供测定方法。     

阿斯匹林中水杨酸的二阶导数光谱法测定

样品用无水乙醚提取，乙醚挥发后的洁净物用无水乙醇溶解，采用二阶导教光谱法，在１９０—４００ｎｍ范围内扫描，用其峰值，得出阿斯匹林药片中水杨酸的含量．此方法不需复杂的分离手续，不受信号干扰，操作简便快捷．     

多元校正电位滴定法同时测定苯甲酸和水杨酸

建立了一种可同时测定苯甲酸和水杨酸的电位滴定新方法.在这种方法中,滴定剂是氢氧化钠与氯化钾的混合溶液,被滴定液中同时插入了pH指示电极和氯离子指示电极.在滴定过程中的任一滴定点,溶液的pH和滴定剂的加入体积可由两个电极的电位测定值同时获得,从而可应用多元校正法由相应的滴定曲线求得混合酸中每一种酸的含量.该方法免去了滴定剂体积的直接读取,且不需确定滴定终点,因此该法简便、精确.应用本方法对样品中的苯甲酸和水杨酸进行了同时测定,结果满意.     

紫外分光光度法测定发酵液中麦考酚酸含量

分别采用乙醇、乙酸乙酯、甲醇3种有机溶剂提取发酵液中的麦考酚酸(MPA),分析紫外光谱吸收特征,并建立了测定MPA含量的紫外分光光度法.结果表明:MPA甲醇溶液质量浓度在0～50 mg/L范围内与Abs304呈良好的线性关系,平均回收率为101.8%,相对标准偏差为1.20%.紫外分光光度法测定MPA含量简单、快速、重...