植物激素对一品红愈伤组织和胚状体的作用

以一品红幼茎为外植体,接种在培养基(MS+ZT)0.5mg·L-1、NAA0.5mg·L-1、IBA0.5mg·L-1、2,4 D1.0mg·L-1、6 BA1.0mg·L-1诱导愈伤组织,其中以NAA0.5mg·L-1时愈伤组织诱导率最高,为96.4%.将继代培养的愈伤组织,接种到(MS+ZT)1.0mg·L-1+NAA0～2.0mg·L-1、IBA0～2.0mg·L-1、2,4 D0～2.0mg·L-1;(MS+6 BA)1.0mg·L-1+NAA0～2.0mg·L-1、2,4 D0 2.0mg·L-1培养基上,进行胚状体的分化培养,其中以ZT1.0mg·L-1+2,4 D0.5mg·L-1效果最好.     

内外因素对植物胚状体发生的影响

就内外因素对植物胚状体发生和发育的影响,尤其生长调节剂、含氮化合物和金属离子的应用效果作了概括性的介绍。     

内外因素对植物胚状体发生的影响

就内外因素对植物胚状体发生和发育的影响，尤其生长调节剂，含氮化合物和金属离子的应用效果作了概括性的介绍。     

茴香胚性愈伤组织的诱导和再生植株

以茴香幼苗的茎和叶柄为外植体，在不同种类和浓度的植物激素处理下产生了愈伤组织，进一步诱导生成胚性愈伤组织，在分化培养基上，愈伤组织通过形态建成的两种基本方式：器官发生和胚状体发生，得到了茴香的再生植株。     

大花君子兰的胚培养及其胚状体的诱导

大花君子兰幼胚培养,其胚状体采用MS培养基(其中大量元素减半),附加ZT1毫克/升,NAA0.2毫克/升,IAA0.2毫克/升,蔗糖1.5％、琼脂0.65％、pH5.8％,在温度25±1℃、光照1200 Lx(10小时/天)下培养20天后即诱导出芽,然后转入壮苗发根培养基:MS培养基(其中大量元素减半)、附加BA0.05毫克/升、IBA0.2毫克/升、IAA0.6毫克/升,蔗糖、琼脂、pH及培养条件同上。培养三个星期后即长出叶片并发根2—3条。将试管苗鳞茎状部分切成0.5—1 cm见方的小块,接入壮苗发根培养基中,经2—3次(每次20天)继代培养形成8—9个胚状体,然后移至无激素的MS培养基中培养(培养条件同上),19天后转入壮苗发根培养基中,16天后相继长出根和叶,成为壮苗。最后经炼苗移栽至花盆,成活率可达100％。     

低温解除川贝母种子休眠过程中酯酶和过氧化物酶同工酶的变化

在0-3℃低温下，对川贝母种子，分别处理1月、2月、3月、4月、5月，发现低温处理3-5月时，酯酶同工酶，过氧化物酶同工酶有新酶带的形成．说明低温处理3—5月，对川贝母种子休眠的解除有一定的作用。     

葡萄离体培养中胚状体发生的研究：Ⅰ.胚状体发生的组…

以葡萄的花药和花丝为实验材料，观察了葡萄离体培养中胚状体的发生发育过程。结果表明：１．葡萄的花药和花丝经诱导都可形成胚性和非胚性两类不同的愈伤组织，与外植体来源无关，胚状体经胚性愈伤组织产生。２．胚状体多起源于胚性愈伤组织表层或表层以下的单个细胞。这些细胞核大，细胞质浓，染色深，在表层者易于脱落而处于单个离散状态，它们的第一次分裂有均等分裂，也有不等分裂，经２细胞，３细胞，多细胞原胚等阶段发育为成     

葡萄离体培养中胚状体发生的研究Ⅰ.胚状体发生的组织细胞学观察

以葡萄（ＶｉｔｉｓｖｉｎｉｆｅｒａＬ．）的花药和花丝为实验材料，观察了葡萄离体培养中胚状体的发生发育过程．结果表明：（１）葡萄的花药和花丝经诱导都可形成胚性和非胚性两类不同的愈伤组织，与外植体来源无关，胚状体经胚性愈伤组织产生．（２）胚状体多起源于胚性愈伤组织表层或表层以下的单个细胞，这些细胞核大，细胞质浓，染色深，在表层者易于脱落而处于单个离散状态，它们的第一次分裂有均等分裂，也有不等分裂，经２细胞、３细胞、多细胞原胚等阶段发育为成熟的胚状体．（３）葡萄胚状体具有与双子叶植物合子胚相似的发育过程     

旱芹直播土壤人工种子及胚状体分化过程中的POD,PAL活性变化

旱芹无菌苗子叶为外植体，在ＭＳ＋１．０ｍｇ／Ｌ２．４－Ｄ＋０．５ｍｇ／ＬＫＴ上诱导产生愈伤组织，然后转入ＭＳ＋１．０ｍｇ／ＬＡＢＡ诱导产生胚状体后用于人工种子包埋，在有菌土壤１中获得了７％左右的转株率，当人工种子外面包裹一层酯类共聚物作外膜，并在人工胚乳中加入６％的麦芽糖和１％的活性炭后，使人工种子在有菌蛭石土中的转株率提高到５１％，还测定了芹菜胚状体分化过程中的苯丙氨酸解氨酸氨酶（ＰＡＬ）活性，     

川贝母培养物快速生产中的有效除菌研究

在MS培养基中分别添加不同浓度的头孢噻肟钠对染菌川贝母组培物进行抗生素除菌培养,分析头孢噻肟钠对染菌川贝母组培物的除菌效果.实验表明,采用浓度为500 mg·L-1的头孢噻肟钠抗生素培养基连续进行2次除菌处理培养,对染菌的川贝母组培材料的除菌效果最好,其除菌率高达96.3%.     

组培川贝母质量标准研究

参照2010年版《中国药典》相关方法,建立组培川贝母总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、薄层色谱等项目的检查方法并规定限度,采用紫外分光光度法建立组培川贝母的总生物碱含量测定方法并规定限度,以此对组培川贝母进行质量标准研究.结果表明：组培川贝母的总灰分不应超过2%,酸不溶性灰分不应超过1%,浸出物不得少于20%,总生物碱含量应在0.2%-0.3%之间;本研究建立的质量标准可以控制组培川贝母的质量.     

玻璃化法优化保存川贝母组织培养物研究

为筛选出川贝母组织培养物中最适于用玻璃化法进行超低温保存的材料及其最适的玻璃化溶液脱水处理时间,将继代15d的优质川贝母芽、愈伤组织和鳞茎接入Ms＋30g／L蔗糖＋5％二甲基亚砜的固体培养基中预培养6d后,用60％玻璃化溶液Ⅱ常温装载25min,再于2℃下用100％玻璃化溶液11分别进行不同时间的脱水处理后投入液氮中保存．结果显示,在玻璃化超低温保存过程中,川贝母芽、愈伤组织和鳞茎的最佳脱水处理时间均为60win,其中愈伤组织细胞保存后的相对存活率最高为80．08％．     

煎煮法提取卷叶贝母组培物总生物碱研究

采用煎煮法提取卷叶贝母组培物的总生物碱并测定其含量.通过对煎煮材料大小、浸泡时间和煎煮时间等主要因素进行实验,并以贝母素乙为测定标准,采用紫外分光光度法测定了不同提取条件下的总生物碱含量.实验结果显示,煎煮材料大小、浸泡时间和煎煮时间3个因素均影响卷叶贝母组培物中总生物碱含量.选择适宜的卷叶贝母组培物大小、浸泡时间和煎煮时间可以在一定程度上提高其有效物生物碱的溶出量.     

低温环境下光照强度对野古草种子萌发的影响

通过模拟重庆地区冬季和初春的低温环境，研究低温环境中不同强度光照环境下野古草种子的萌发对策．结果表明：在低温环境中，野古草种子有一定时间的休眠和低的萌发率；相对于高光照和中光照环境，野古草种子在低光照环境中有更高的萌发率，同时，野古草种子的休眠率和达10％萌发率的时间呈现出随光照减弱而减少的趋势，发芽势呈现出随光照减弱而增强的趋势．说明野古草能在冬季或初春季节进行萌发，但存在休眠现象，并且高光照环境不利于野古草种子的萌发。     

野生和组培川贝母总生物碱含量的测定和定位研究

测定了组培川贝母(Fritillaria cirrhosa D. Don)不同部位和生长状态下的总生物碱含量,并应用切片技术对生物碱进行组织化学定位,建立了石蜡切片观察生物碱分布的方法.结果表明,在市售川贝母、野生川贝母鳞茎和组培川贝母的不同部位中,组培的再生鳞茎总生物碱含量最高,带不定根的愈伤组织次之;在多种染色方法中,采用传统石蜡切片并用碘化铋钾定位生物碱效果较好;鳞茎中的生物碱主要分布于薄壁细胞内,愈伤组织中的生物碱则主要分布于细胞壁周围;野生川贝母鳞茎中生物碱分布同淀粉粒有一定关系,而在组培鳞茎     

短时低温对绞股蓝种子萌发的促进作用

为探索提高绞股蓝种子萌发率的方法,分别探讨了不同光温、激素、储存、低温层积和短时低温等处理对其的影响.光温处理结果表明,绞股蓝种子的最佳萌发温度是15~25 ℃,光照可适当提高萌发率,但在最适温度20 ℃时,萌发率最高也仅为（31.54±2.04）%;激素处理结果表明,细胞分裂素（如6-BA和玉米素）对绞股蓝种子的萌发没有促进作用,赤霉素中GA3对其萌发没有显示出促进效果,但GA4对绞股蓝种子的萌发有一定的促进作用,在光照条件下萌发率最高可达（54.00±2.65）%;在18 ℃下,储存时间处理结果表明,一定的存放时间有利于打破其自身休眠机制,但时间过长种子的萌发率迅速下降,甚至不再萌发;低温层积处理结果表明,低温层积对萌发的促进作用不明显,低温层积90 d的种子在光照下的萌发率是最高的,仅能达到（34.26±3.21）%;短时低温处理结果表明,5,10,15 ℃条件下湿藏9 d后,绞股蓝种子的萌率分别可以提高到（73.06±2.12）%,（83.14±3.25）%和（72.13±3.52）%.储存处理与储存后短时低温处理的对比结果表明,随着储藏时间增加,绞股蓝种子的萌发率迅速下降,而短时低温层积对长时间存放的种子也有一定的萌发促进作用.     

冬季低温对耐冬山茶种子萌发的影响

为探讨分布北界的山茶花种群耐冬山茶的冬季低温适应规律,模拟自然冬季温度特点,进行了温度对耐冬种子萌发影响的实验.结果表明:常绿阔叶树种耐冬种子同样具有适应冬季低温的冬休眠特性,10~15℃是解除其休眠的最有效低温,适宜发芽温度范围是10~20℃,最适宜发芽温度为15℃,属于南方系冬休眠类型,有50%多的种子能够忍受10℃以下冬季低温越冬.