石墨炉原子吸收法测定水和废水中的锑

以钯作基体改进剂建立了测定水和废水中锑的石墨炉原子吸收光谱分析法。方法的线性范围为0mg/L～10mg/L,检出限为0.0002mg/L,精密度为3.2%,回收率为96.3%～102.7%,结果令人满意。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定大米中的痕量钒

用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大米样品中痕量钒。研究了不同微波消化体系对大米钒测定结果的影响,确定了微波消解样品和石墨炉原子吸收测定钒的最佳条件。结果表明,采用四段微波消解方式,以HNO3-HCl-H2O2(3∶1∶1)为消解液、EDTA为基体改进剂,进行钒测定可获得满意的结果。方法的检出限为0.63μg/L,线性范围0～300μg/L,相关系数R=0.997 8。该法简便快速,具有较高的灵敏度和准确度,用于大米样中钒的测定,回收率在101.2%～105.8%,标准试样结果平均相对偏差在10%以内。     

抗坏血酸基体改进剂石墨炉原子吸收法测定饮用水中的锡

该文探讨用石墨炉原子吸收法测定饮用水中的锡的实验方法,样品采用硝酸酸化后,以抗坏血酸作为基体改进剂,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法进行测定。锡浓度在0～100μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9995;该方法检出限为0.70μg/L,回收率为83.9%～97.2%。该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,适用于饮用水中锡的测定。     

石墨炉原子吸收法测定尿锑

采集锑接触作业人员尿样,以铜作为基体改进剂,用原子吸收分光光度计(石墨炉)测定尿的锑含量.结果建立了尿中锑的石墨炉原子吸收测定法.该方法线性范围为0～100μg/L,最低检出浓度为1.75ng/ml,回收率为101.0%～102.8%,相对标准偏差2.2%.该方法的线性好,精密度和准确度好,对于锑接触者的尿中锑含量测定明显高于非接触者.     

平台石墨炉原子吸收法直接测定尿中铬

探讨了应用石墨炉原子吸收法测定尿中铬的方法。采用氯化钯作基体改进剂 ,有效地消除了尿基体对测定的干扰。本法检测限 0 .72 μg/L ,标准曲线线性范围 0 - 12 0μg/L,平均回收率 10 2 % ,精密度 5.75% ,方法指标符合“生物材料分析方法的研制准则”[1 ]     

原子荧光法与石墨炉原子吸收法测定水中砷含量的比较

本文探讨了氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法在测定水中砷的含量方面的不同仪器性能.氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法的检出限分别为0.043μg/L和2.20μg/L,精密度分别为1.37%、1.12%和2.24%、1.20.回收率分别为97.4～102.6%和95.3～103.0%.在水中砷的测定方面,氢化物原子荧光法要优于石墨炉原子吸收法,是一种值得推广的方法.     

石墨炉原子吸收光谱法测定眼镜框镀层中的镍含量

利用石墨炉原子吸收光谱法测定眼镜框镀层中的镍含量,经试验选用涂层石墨管进行测定可获得令人满意的试验结果,该法线性范围为0.1～30μg/L,检出限为0.5μg/l,RSD为10%.     

石墨炉原子吸收法测定黄芪甘草和广藿香中的铅

用硝酸-高氯酸混合酸（4∶1）消化黄芪、甘草和广藿香,用石墨炉原子吸收光谱法测定黄芪、甘草和广藿香中的铅.在选定实验条件下,线性范围为0 ng/mL～20 ng/mL检出限为0.113 ng/mL,回收率为98.2%～100.9%,相对标准偏差为0.2%.     

石墨炉原子吸收法测定重酒石酸去甲肾上腺素中痕量钯

采用石墨炉原子吸收法测定重酒石酸去甲肾上腺素中的痕量钯,对石墨炉测钯的条件进行了优化,选定的石墨炉升温条件为:干燥100℃,灰化1 000℃,原子化2 300℃,除残2 600℃。用于实际样品测定,方法的精密度为3.45%,检出限为1.55 ng/mL,样品测定结果令人满意。     

地面水中镉的测定方法

用NH4NO3-Pb(NO3)2联合基体改进剂，石墨炉法直接测定地面水中的痕量镉。通过不同务件的实验，确定了最佳的分析务件；并通过对实验和加标回收率的测定，建立了空白实验，在0．19μg/L～5．0μg/L线性范围内，镉的最低检出限为0．19μg/L，实验结果表明，该方法快速方便，提高了分析效率，准确度高，精密度好。     

石墨炉原子吸收法测定黄花石莲中痕量铅铬

[目的]建立石墨炉原子吸收测定黄花石莲中铅铬质量分数的方法。[方法]选择磷酸二氢铵作为基体改性剂,在设定的仪器工作条件下,对黄花石莲茎叶茎花中的铅铬质量分数进行了测定。[结果]铅和铬元素的线性范围分别为0～100μg/L(r=0.999 1)和0～30μg/L(r=0.998 9),检出限分别为0.157μg/L和0.336μg/L。精密度在10.07%～11.54%范围内,加标回收率在81.6%～92.4%范围内。黄花石莲花中铅和铬质量分数以及叶中铅的质量分数均未超过食品中污染物限量标准(Pb5 mg/kg,Cr2 mg/kg),茎中铅和铬质量分数以及叶中的铬质量分数超过国家规定标准值。植株中铅质量分数分布为:茎花叶;铬质量分数分布为:茎叶花。[结论]该方法灵敏度高,检出限低,测定结果准确,可用于黄花石莲中铅和铬元素的分析。     

高压浸取-GFAAS法测定重晶石中的痕量镉

研究了在高压消解瓶内,升温增压条件下,用王水对重晶石中的镉进行浸取,并用石墨炉原子吸收光谱法进行测定.试验结果表明,在160 ℃加热1 h,镉的浸取量最大,用该法浸取镉高于常压法,样品加标回收率为95.3～98.8%,相对标准偏差为1.67～4.57%,方法检出限为5.1 ng/L.     

高压密封消解石墨炉原子吸收测定土壤中的全钼

对密封消解石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中全钼的各参数条件进行研究。建立密封消解石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中全钼的方法。在最佳测试条件下,钼方法检出限为0．32μg／L,测定相对标准偏差为1．1％,样品加标回收率为92．7％-102．2％．用于土壤中全钼的测定,结果满意。     

原子吸收——石墨炉法测定植物中镉

建立了原子吸收-石墨炉测定植物中重金属铬的检测方法。样品打碎后用微波消解,1％草酸作化学改进剂,线性范围0．1ug/L-5ug／L,最低检出限为0．077ug几,回收率在93%-110％之间,相对标准偏差低于10％。     

动物组织中微量镍的测定方法研究

采用自吸背景校正,使用石墨炉原子吸收法,测定了不同动物组织中的微量镍,并对各种实验条件进行了选择。该法在0～400μg/L范围呈良好的线性关系,特征量为4.4×10~(-10)g,回收率为97.3％～102％。     

表面活性剂-火焰原子吸收法测定人发中的微量铁

研究了用表面活性剂十二烷基硫酸钠测定铁的火焰原子吸收法 ,摸索了测定条件 ,在 1 mol/ L盐酸介质中 ,选定合适的仪器工作条件 ,铁含量 0 .0 2～ 0 .2 mg/ L范围内符合比尔定律 ,检出限量铁浓度为 1 .8mg/ L.经实际样品分析 ,变异系数不大于 3.6% ,样品加标回收率为 98%～ 1 0 2 % .     

杜仲组织离体培养研究

以杜仲(EncommiaulmoidesOliver)当年生枝条的叶片、带芽茎段为外植体,基本培养基为MS,附加不同浓度的BA、KT和NAA.最佳芽诱导培养基为:MS KT1 0mg/L NAA0 1～0 5mg/L;MS BA2 0mg/L NAA0 1～0 5mg/L,最佳芽丛增殖培养基为:MS KT2 0mg/L NAA0 1～0 2mg/L;MS BA1 0～2 0mg/L NAA0 1～0 2mg/L;MS KT2 0mg/L IBA0 1～0 2mg/L;MS BA1 0～2 0mg/L IBA0 1～0 2mg/L,单芽增殖培养基:MS KT1 0mg/L NAA0 1mg/L,生根培养基:13MS KT0 1mg/L NAA0 5mg/L.     

微电解-催化氧化-吸附法处理活性染料生产废水

采用微电解 -催化氧化 -飞灰吸附法处理活性染料生产废水 ,处理结果表明 ,当进水 COD的质量浓度为 2 1 5 8～ 5 82 0 mg/L,色度为 86 0 0～ 2 5 0 0 0倍时 ,出水 COD的质量浓度为 1 0 8～ 1 88mg/L ,色度为 1 0～ 30倍 ,去除率分别为 95 .0 %～ 96 .8%和99.9%。主要水质指标达到了 GB8978— 1 996《污水综合排放标准》中染料工业的二级标准     

硝酸-氢氟酸密封消解同时测定茶园土壤中Cd和Pb的方法研究

硝酸和氢氟酸密封消解茶场土壤样品,用石墨炉原子吸收测定镉和铅含量．其检出限镉为0．053ngmL^-1、铅为0．1ngmL^-1,线性范围镉为0～2ngmL^-1、铅为0～50ngmL^-1．回收率在93．0％～104．0％．本方法简便了消解过程,一次消解能同时测定样品中的多种重金属．     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定胶囊的铬

研究了以微波消解仪消解处理、石墨炉原子吸收分光光度计测定胶囊中铬含量的方法。结果表明加标回收率为93.4%~104.8%,检出限为0.0258μg/L。