高温煤焦油中杂环化合物的分析与分离

高温煤焦油中杂环化合物的杂原子主要是氧、氮和硫.选择石油醚、乙酸乙酯依次作为流动相,在硅胶柱层析中对高温煤焦油进行淋洗,通过气相色谱(GC)和气质联用(GC/MS)把淋洗液中的组分按照不同的杂环化合物进行分析和归类.各类含量较高的杂环化合物使用葡聚糖凝胶LH-20作为填料,流动相以无水乙醇/正己烷1:2体积比混合淋洗,...     

分子内光环合反应在有机合成中应用的研究进展

分子内光环合反应是合成具有生物活性和医用价值杂环化合物的有效方法。该方法合成简便,在一些杂环化合物的合成中比传统方法更具有优势。分子内光环合反应的应用范围很广,利用该反应不但可以合成含有氮、氧和硫原子的杂环,而且可以构建不同大小的分子骨架。本文则按照可成环的大小,综述了分子内光环合反应在合成三元环、四元环、五六元环和大环等环状化合物中的运用。     

过渡金属催化醇的氧化在氮杂环化合物合成中的应用进展

醇氧化后生成的羰基化合物可以与胺形成亚胺中间体,再发生后续的环化反应,因此醇的氧化反应已被广泛地用于氮杂环化合物的合成.根据长期以来的研究经验,从不同类型氮杂环化合物产物出发,对过渡金属催化醇的氧化反应在合成氮杂环化合物中的应用进行了分类和综述,其中着重介绍了过渡金属催化醇的需氧和脱氢氧化在合成氮杂环化合物中的应用进展.     

结构与反应性——氨基化合物与碳基化合物反应

以合成为目的，研究羰基化合物是氨基化合物之间的反应，包括形成氮杂环化合物，链状席夫碱化合物和大环席夫碱化合物的反应，分离中间物和产物，并进行谱学跟踪。本文通过环己酮、联苯甲酰、β，β＇一二（甲酰基苯氧基）乙基乙醚与硫代羰酰肼反应等诸例讨论各反应物、中间物、产物间结构与反应性之间的关系。     

无金属催化下双环化反应合成氮氧杂环研究

在众多杂环化合物中,氮氧杂环化合物结构多样,种类繁多,活性突出.如何省时、高效、廉价地构建氮氧杂环骨架,考验着每一名化学合成工作者.本文叙述了近年来通过无金属催化下的双环化反应构建氮氧杂环骨架的研究,丰富了氮氧杂环衍生物的种类.     

王冠化合物的合成

王冠化合物(Crown Compounds)系一类大杂环化合物,在杂环内含有重复的Y-CH_2-CH_2单位,其中Y是杂原子如氧、硫、氮、磷等,有的也可以是-CH_2-基团。可以是含单一杂原子的杂环,也可以是含混杂原子的杂环。有单环王冠化合物,也有多环王冠化合物。例如:     

含硫醌型平面杂环化合物的合成研究

研究了２，３－二氯－１，４－苯醌和二硫代草酰胺的反应，合成了三个具有平面型结构的含硫萘醌杂环化合物，该类杂环化物可以作为分子内电荷转移复合物的给体或是其它有机电导和有机光导材料的合成原料，所合成的化合物，经过熔点测定，元素分析和红外光谱分析确证了它们的结构。此外，本文还探讨了该类化合物的合成机理和影响合成反应的条件。     

α-卤代酰胺参与的氮杂环构建方法研究进展

杂环化合物在医药、农药、材料和精细化工品等许多领域发挥着重要作用,因此,开发新颖、有效的合成策略构建杂环化合物一直是人们关注的重点.重点介绍了2011～2020年间α-卤代酰胺原位产生氮氧烯丙基阳离子通过[3+m]-环加成/环化反应构建含氮杂环化合物的最新进展.     

酶法制备立体专一的同位素标记化合物

本文讨论了酶法制备立体专一的氢同位素标记化合物的六种方法。同时对碳、氮、氧、磷、硫同位素标记化合物的酶法制备也作了简要叙述。     

咔唑基氟硼化合物机械力致荧光变色性能研究进展

以咔唑基团为电子供体、氟硼核为电子受体，构筑的具有聚集态诱导发射活性的D-π-A型机械力致荧光变色化合物，已受到众多学者的关注。对分子体系中的氮杂环与酰胺键、水杨醛亚胺、β-二酮和β-亚氨基烯醇等配位单元制备的氟硼化合物进行划分，分析其在机械力致荧光变色性能领域的研究进展，为后续设计光学性能更加优异的分子体系提供参考。     

2-[2-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)乙基]-1H-苯并咪唑水合物的合成、晶体结构及光谱研究

利用1H-1,2,4-三氮唑-1-丙酸与邻苯二胺的缩合反应合成了一种非对称双杂环化合物2-[2-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)乙基]-1H-苯并咪唑的水合物,通过元素分析、红外光谱、荧光光谱和X-射线单晶衍射对其组成和结构进行了分析表征。该化合物属于正交晶系,空间群为Pbcn,晶胞参数为:a=2.873 55(13)nm,b=0.766 68(3)nm,c=1.011 59(4)nm,β=90°,V=2.228 62(15)nm3,Z=4。双杂环分子在固态时采用对位交叉构象,相应的C7—C8—C9—N3扭转角为174.30(19)°。苯并咪唑环上的两个N原子都参与了N—H…N分子间氢键的形成,将相邻的双杂环化合物分子连接成一维超分子链,两条一维链通过与结晶水分子间的O—H…N氢键作用进一步构筑成一维超分子管道。     

简单含硫杂环化合物的合成与性质评价

含硫杂环化合物广泛存在于天然产物、香料和药物分子之中,具有特殊的气味以及重要的生物活性,用途广泛.这类化合物也是有机合成中一类非常重要的中间体,因此,含硫杂环化合物的合成研究备受关注.阐述近几年来含硫杂环化合物的合成研究进展,对含硫杂环化合物的相关性能进行评价,并展望了该领域的发展前景.     

金属催化下构建杂环骨架的双环化反应研究

众多生物碱的关键母核是杂环骨架,如(-)-Mesembrine的关键母核是氮杂环,Chaetoquadrin B的关键母核是氧杂环,(-)-Physovenine的关键母核是氮氧杂环.通过金属催化下的双环化反应来合成杂环化合物得到了充分报道.归纳已有合成路径将更好地探寻简洁高效的杂环骨架构建新法.     

芳杂环化合物共振能的计算

共振能是研究芳杂环化合物性质的重要参数。本文根据Ｓａｎｄｅｒｓｏｎ分享键能概念计算了十三个芳杂氮环化合物的共振能。     

一类新型连二硫酸酯的合成研究

利用苯甲酯和二甲亚砜在氢化钠的存在下发生缩合反应 ,通过Pummerer重排生成α 羰基—硫代半缩醛 .α 羰基—硫代半缩醛具有两个亲电中心 ,利用它和含有两个氨基的化合物氨基脲、氨基硫脲反应合成了一类新型的连二硫酸酯化合物 .其结构经红外、核磁、质谱和元素分析得到了证实 .此类化合物的合成对于丰富有机硫化学的基本理论、开辟合成含氮杂环化合物的新方法 ,对于合成新农药、新药物以及氮杂金属配合物都具有重大的意义     

金属催化的双环化反应构建稠合氮杂环骨架方法研究进展

氮杂环化合物包括哒嗪、嘧啶、萘啶、异喹啉等结构.该骨架存在于Lenalidomide,Ro-settacin,Oxypalmatime等活性分子中,其合成备受化学家的关注.金属催化的双环化反应是构建氮杂环骨架的常用方法,从单组分、两组分和多组分三个角度对该类反应进行叙述,将为稠合氮杂环化合物的合成提供新的思路.     

含碳氮双键化合物的合成方法

碳氮双键Ｃ＝Ｎ作为官能团在有机化学中占有重要地位［１，２］。许多药物、杀虫剂、杀菌剂、植物生长调节剂以及在有机化合物合成的催化剂中都含有碳氮双键，如甲亚胺类化合物、制备含氮有机化合物的中间体［２］，合成氮杂环化合物等［３］。在配位化学中含碳氮双键的化...     

利用硫羰基化合物合成杂环

本报道了a-硫羰基硫代甲酰胺与邻苯二胺、氨基脲、苯乙炔在磷试剂存在下的双分子自身缩合反应．结果表明它们分别生成了2-吗啉基-3-苯基喹喔啉、5-吗啉基-6幡苯基-1，2，4．三嗪-3-酮、噻吩衍生物和2，2，4，5-四取代-1，3-二硫杂环戊烯-4的衍生物等杂环化合物．     

四氮杂环蕃分子识别及红外光谱研究

目的合成四氮杂环蕃CP44并对二茂铁或氮杂环化合物进行分子识别,研究其红外吸收光谱。方法用高度稀释法合成了1,6,16,21-四氮杂[6．1．6．1]对环蕃CP44,在酸性条件下与具有生物活性的咪唑类或二茂铁氮进行反应,IR和MS对包结物的结构进行测定。结果得到7个主-客体包结物。结论由IR中N-H伸缩频率可以研究四氮杂环蕃与含氮杂环的分子识别行为。     

苯并氮杂环类化合物的绿色合成研究进展

苯并氮杂环化合物以其特殊的结构特点和广泛的生理及药理活性而备受关注,也是医药、化学品及功能化材料的基本原料或关键中间体,因此其绿色合成方法的研究是有机化学及药学领域的研究热点之一.苯并五元、六元、七元氮杂环化合物通常是由邻氨基苯酚(硫酚、二胺)与不同结构的羰基化合物反应制得,本文中,笔者阐述了近年来苯并五元、六元、七元氮杂环化合物的绿色合成方法的研究进展,归纳、整理、总结各类反应的特点和优势,并展望了其合成及应用的前景.