埃博拉:致命病毒还是致命传播?

<正>遭遇埃博拉出血热1976年8月的一天,一个30多岁腹泻不止的男子来到民主刚果扬不库教会医院,请求医院的修女们为他诊治。修女们像往常一样接待了他,但病人的病情十分古怪,任何药物都不能治疗他严重的腹泻和鼻出血,高烧和剧烈的头痛也持续地折磨着他。两天以后,这个可怜的人不顾医生的劝阻,在痛苦中逃离了医院。在随后的几天,相同症状的病人开始大量涌向医院,教会的成员、教会成员的家     

抗埃博拉病毒的药物研制成功

发表在1月的《公共科学图书馆病原学杂志》的一项研究提出了一种治疗和防范埃博拉病毒的新方法，埃博拉病毒对于人类和灵长类动物（例如大猩猩和黑猩猩）都是致命的，它会导致发热和严重的内出血，50％到90％的埃博拉病毒感染者因此会死亡。     

让人震慑的埃博拉

与埃博拉相比,今天的SARS(非典型肺炎)更是极小极小的传染病了,因为前者的发病后死亡率是70％～90％,而SARS死亡率不过3％～5％。但是,今天的SARS与埃博拉的源头可能十分相似,都可能是来自动物,就像艾滋病病毒一样,也因此埃博拉和SARS这类新型传染病表达了现代社会传染病流行和起源的某种规律,这将有助于我们认识和今后征服这类新的传染病。     

免疫系统是埃博拉病毒的帮凶?

<正>2016年,一本名为《血疫:埃博拉的故事》的图书异常畅销,很多看过该书的人都会被书中血腥的故事所震撼。但其实这不是一本科幻小说,更不是一本恐怖小说,而是一本对真实事件进行解读的科普书。而这本书早在1989年就出版了,之所以直到2016年才畅销,是和埃博拉病毒再次肆虐非洲有关。书中有这样一段描述:"莫内感到眩晕,极度虚弱,他的脊梁塌下来,松弛无力,他失去了所有平衡感,感     

乙型肝炎病毒的表面抗原蛋白分子的二级结构预测

一、引言 将乙型肝炎病毒的表面抗原(简称HBsAg),注射到哺乳动物体内,可以引起抗体的合成。这些抗体可以和HBsAg专一地结合。实验表明,蛋白质抗原的抗原专一性不仅取决于分子表面的局部构象及抗原决定簇的性质和数目,而且依赖于它们的空间分布,即整个分子的空间构象。因此,研究HBsAg的空间构象,分析、比较不同亚型的HBsAg在构象上的异同,对于了解HBsAg免疫的分子机制,寻找理想的抗原专一性较强的蛋白片段或区域为设计合成疫     

人与病毒的战争

病毒是地球最古老的生命,它们以特殊的寄生方式生活在动植物和人的细胞中。每种生物都有自己的特有病毒,在正常情况下同宿主和平相处。但一旦转移到别的生物体中,核酸的变异就会使病毒带来致命的危险。国王带回来的灾难费德希是南太平洋深处的一个小岛,在蔚蓝色的干净海面上,茂密的热带丛林将小岛装扮得像一只翡翠。岛上居住着1万多坡里内亚人,由于远离大陆,他们世世代代过着自给自足的农耕和捕鱼生活。1875年,费德希国王带着家眷到澳大利亚旅行,在回来的路上国王病了,得的是澳洲大陆所有孩子都患的麻疹。国王回到他的寝宫,迎接管乐还在耳旁…     

艾滋病病毒入侵人体的伎俩

艾滋病的“幽灵”在世界各地游荡,恣意横行,祸害人类。人一旦感染上病毒(HIV)后,人体的免疫系统便会遭到致命的破坏,导致机体免疫力低下或没有免疫力,最终造成众多艾滋病患者因并发多种难以治愈的感染和肿瘤而死亡。人们会问,艾滋病病毒(以下简称为病毒)为啥能轻而易举地摧毁人体内的免疫大军呢?淋巴细胞中了病毒的诡计人体淋巴细胞外面包裹着一层薄薄的细胞膜,细胞膜中的蛋白质和糖蛋白构成了一些凹凸不平的叫做“受体”的特殊结构,专门负责接收和识别外来的抗原、激素、毒素等生物大分子一类的化学物质信息。受体是长在细胞上的“眼睛”…     

水稻杂种优势遗传与分子基础

过去40年,我国水稻杂种优势利用取得了举世瞩目的成就.近20年来,水稻杂种优势的遗传基础研究也取得系列进展.无论是杂种优势的显性学说,超显性学说还是上位性学说,都找到了分子遗传学的证据.归结起来看,亚种间或者亚种内杂交组合的各种效应的重要性可能不同,但似乎没有必要排斥各遗传效应在杂种优势遗传基础中的作用.杂种优势的预测经历了借助分子标记、QTL、代谢物和其他组学的不同时期,杂种优势预测的准确性在逐步提高.但是,生态适应性杂种优势遗传基础解析几乎没有开展,亟待加强.重要杂种优势基因的分子机制解析将势必进一步揭示杂种优势的分子基础,提高强优势组合选配效率.     

免疫细胞激活的分子基础

“信号转导机制”是分子生物学领域中一个极其重要的问题,近年来这方面的研究工作,特别是免疫细胞信号转导机制进展迅速。细胞信号转导机制有共同的分子基础,这一机制不仅适用于免疫细胞,而且适用于所有的细胞,这里着重就免疫细胞作一简要概述。近年来免疫细胞、体液因子间的相互调节,免     

剪接体的结构与分子机理研究

解析了首个完整剪接体近原子分辨率三维结构,揭示了剪接体组分的组装原则及催化活性中心的分子结构,为理解高等生物的RNA剪接过程提供了重要基础,为进一步探索与剪接异常相关疾病的致病机理和药物开发提供分子基础.     

埃博拉病毒病:病原学、致病机制、治疗与疫苗研究进展

2013年12月始,埃博拉病毒病在几内亚、利比里亚、塞拉利昂和尼日利亚4国暴发.其病原体——埃博拉病毒(Ebolavirus)于1976年被首次分离,为单股负链、不分节段、有囊膜的RNA病毒,属丝状病毒科,分5种,包括扎伊尔型、苏丹型、本迪布焦型、塔伊森林型和莱斯顿型.其基因顺序为3′端-NP-VP35-VP40-GP-VP30-VP24-L-5′端.埃博拉病毒属于A类病原,致病能力极强,操作活病毒需在生物安全4级实验室进行.其主要靶细胞是血管内皮细胞、肝细胞、巨噬细胞和树突状细胞等,通过抑制天然和获得性免疫应答反应,增加血管通透性,引起肝脏等多脏器损伤,引发发热、出血、多器官功能衰竭和休克等症状.目前尚无批准上市的特异治疗药物和疫苗,处于研发或临床试验阶段的治疗药物包括:(ⅰ)抗流感病毒药物T-705可能阻碍埃博拉病毒在细胞内增殖,从而遏制感染;(ⅱ)ZMapp包含3种人源化的单克隆抗体,属优化的鸡尾酒疗法;(ⅲ)基于RNA干扰的基因治疗药物TKM-Ebola;(ⅳ)凝血调节因子、炎性介质制剂,如源于丝虫的抗凝蛋白rNAPc2等.处于研发阶段的疫苗有:(ⅰ)复制缺陷型疫苗,安全性好,但诱导免疫的时间较长;(ⅱ)减毒复制型疫苗,效果好,但存在安全隐患.开展深入的病原学、免疫病理和致病机制研究,将有利于治疗药物和疫苗的研发.同时,应推进有希望的治疗方案和疫苗进入人体临床试验阶段.     

SARS病毒入侵细胞的门户-ACE2蛋白

一年前,一种神秘的病毒制造了一种可怕的新型急性传染病——SARS,它首先在中国肆虐并夺去了许多人的生命。该病毒在亚洲迅速传播,并且短短几个月内造成了全球范围内的恐慌。 对此,科学家们以令人惊喜的速度识别了该病毒并且破译了其遗传基因序列。现在,又有一支研究团队声称已率先识别了SARS     

水稻高产优质的分子基础与品种设计

水稻是世界上最重要的粮食作物之一,在保障粮食安全的重大战略需求中具有举足轻重的地位.株型是决定水稻产量的核心要素,解析株型形成的分子机理具有重要的现实意义.稻米品质主要包含营养、蒸煮食味、储藏及外观品质,阐明其遗传调控网络为实现稻米品质的定向改良提供了重要支撑.随着水稻功能基因组研究的日渐深入,在水稻株型与稻米品质形成的分子基础研究方面取得的一系列重大研究进展助推了水稻株型与稻米品质分子设计育种的开展与示范.本文分别从分蘖数目、分蘖角度、株高、穗型以及稻米的外观、蒸煮食味、营养、储藏品质等方面简要概述了水稻株型与稻米品质的遗传调控网络,介绍了相关基因在分子设计育种中的应用情况.     

大豆适应性的分子遗传基础

光周期是重要的调控开花时间的因子。在大豆中,光周期调控开花是影响生育期和产量的重要因素之一,因而受到农学家们的关注。大豆在地域上具有广泛的适应性,这与大豆品种对日照长度的适应性是分不开的。大豆对光周期的适应性是由一系列成熟期基因来控制的。在长日照下,大豆需要降低或减少对光周期的敏感性;而在短日照下,大豆需要晚花以获得足够高的产量。近年来,科学家们通过正向遗传学的研究鉴定到了许多成熟期基因,并通过遗传学、分子生物学和生物化学方法进一步分析这些基因的功能,以解析光周期在长日照和短日照下如何调节大豆开花。文章总结了关于成熟期相关位点基因的鉴定,以及它们如何在长日照和短日照条件下调节开花时间。     

细胞信息代谢的分子基础

细胞信息代谢即生物信号在细胞内的传递,其传递放大基本原理是多级瀑布效应,传递的物质基础是细胞第二代谢体系,传递的基本和主要方式是蛋白邀酶催化的蛋白质磷酸化和蛋白磷酸酶催化的蛋白质去磷酸化(即“可逆蛋白质磷酸化作用”).     

A型禽流感病毒的分子模式

A型禽流感病毒能跨越宿主屏障, 引起人死亡. 高致病性禽流感H5N1亚型病毒就是一个特例. 跨宿主传播的分子机理目前仍不清楚. 将不同亚型的237株流感病毒的内部蛋白序列转化为伪信号, 采用小波包分解的方法提取能量特征. 依据每株病毒的能量特征值, 进行层次聚类. 聚类结果显示, 5种分子模式存在A型禽流感病毒中, 并与跨宿主传播的表型相关联. 分析结果同时显示, 模式为C和E的病毒可以跨越宿主屏障, 而模式为A, B和D的病毒缺乏此种能力. 结果表明, 可以用来构建一个早期预警系统, 用来预测A型禽流感跨越宿主传播的可能性.     

蛋白质分子分维与三级结构的关系

分形是介于有序结构和完全无序结构之间的具有自相似的不规则状态。一条蛋白质分子链沿多方向折叠盘绕,虽然构象十分复杂,但仍然形成象α螺旋和β折叠有规则的结构。因此,研究生物大分子链的分形和分维,成了人们感兴趣的研究课题。Stapleton等人用低温下的EPR实验和计算机模拟,发现一些含铁蛋白质分子的分维在1.33—1.67之间。Isogai等人用计算大分子链长的方法,研究43个蛋白质的分维,结果在1.43—1.95之间。     

乙型肝炎病毒的表面抗原(HBsAg)蛋白分子部分片段的三级结构预测

在文献[1]里,我们报道了有关HBsAg的4种亚型(ADR、ADW、AYW和ADYW)的二级结构研究,我们曾指出,HBsAg的抗原专一性不仅取决于抗原决定簇的性质和数目,而且还决定于它们的空间分布。4种亚型的二级结构表明,抗原决定簇所在区域以及它附近的区域(120—150)的二级结构虽有一定特征,但都很相似,实验结果表明,这段区域在不同亚型