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相似文献
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1.
土霉素,甲烯土霉素和强力霉素的化学发光分析法   总被引:8,自引:0,他引:8  
在碱性介质中,铜氨络离子会催化过氧化氢与土霉素、甲烯土霉素或强力霉素的化学发光反应,表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)对该反应具有增敏作用.发光强度与土霉素、甲烯土霉素或强力霉素的含量分别在8.0×10-8~8.0×10-6mol/L、5.0×10-8~5.0×10-6mol/L和1.0×10-7~1.0×10-5mol/L的范围内分两个量程呈线性关系.7次平行测定的相对标准偏差分别为1.8%~4.1%、2.4%~3.5%和2.5%~4.0%.标准加入的回收率为99.6%~101.4%、99.1%~102.3%和99.4%~101.4%.应用于尿液中这3种四环素类药物的回收测定,结果满意  相似文献   

2.
研究了在水溶液中,氨苄青霉素钠与对苯醌生成稳定的1:1络合物,λmax=472.0nm,表观摩尔吸光系数ε^472.0=1400L.(mol.cm)^-1,线性范围为0.02-0.25g/L,本方法测定药物制剂含量与文献方法一致,回收率为99.70%-100.03%,相对标准偏差1.36%。  相似文献   

3.
提出了一种用分光光度法直接测定食物中锗的斩方法.在3.0mol/L的磷酸介质中,适量的CTMAB和OP存在下,锗(Ⅳ)与PF形成稳定的橙红色配合物,其λ_max=505nm,表观摩尔吸光系数为1.63×10 ̄5L/(mol·cm).方法的变异系数小于4.0%,回收挛96.1%~99.3%.  相似文献   

4.
文内测定了99 匹赛马血浆钾(PK+ ) 和红血球钾(RBCK+ ) 的浓度,两指标间相关系数很低(r =- 0 .2140)- 全体赛马RBCK+ 均数99 .07 ±7 .27 m mol/L- 这些临床健康马,RBCK+ 水平并没有全部分布于正常曲线内(赛马RBCK+ 正常值90 ~104m mol/L)- 进一步分为低钾组10 匹( 10 .1 % ) ,RBCK+ 均数87 .50m mol/L;高钾组21 匹(21 .2 % ),RBCK+ 均数110 .07m mol/L;其余68 匹(68 .7 % ) 处于90 ~104m mol/L之间,均数为97 .22 % m mol/L.其中有13 匹马赢得头马,RBCK+ 均数100 .12m mol/L,高钾组有2 匹头马,正常组有11 匹头马,低钾组没有1 匹头马.13 匹头马与全体99 匹马RBCK+ 均数间没有显著差异(P> 0 .05) ,但是,头马与低钾组和高钾组都存在非常显著差异(P< 0.01).  相似文献   

5.
应用反相高效液相色谱法,建立了测定纯中约制剂补肾益寿颗粒中活性成分淫羊藿甙含量的方法。样品以70%乙醇超声波振荡提取,在下列色说条件下测定:固定相shimpack CLC-ODS;流动相乙腈-甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠;流速1.0ml/min;检测波长270nm;线性范围0.115-0.690μg;加样回收率99.08±1.76%;日仙精密度1.05-1.19%,该法简便,快速,准确。  相似文献   

6.
聚苯乙烯载体亲和层析纯化尿激酶   总被引:2,自引:0,他引:2  
聚苯乙烯经磺化后连接手臂6-氨基己酸,然后偶联配基对氨基苯甲脒,制成亲水性的亲和载体。载体的最适配基密度为每克湿载体32μmol,最适吸附条件为pH7.5、0.05mol/L磷酸缓冲液(含NaCl0.5mol/L)。在pH4.0、0.1mol/L醋酸缓冲溶液(含NaCl0.5mol/L)中,采用0~1mol/L NaSCN梯度洗脱,可将比活8.33μmol·S-1·mg-1的粗酶纯化50倍,收率大于53%。  相似文献   

7.
本文研究了半胱氨酸在室温下与磷钼杂多酸的反应,产物在pH=9.8的氨-氯化铵缓冲溶液中有一灵敏的导数阳极吸附波可用于半胱氨酸的定量测定。半胱氨酸浓度在1×10 ̄(-8)mol/L~5×10 ̄(-5)mol/L与导数波高有线性关系,检测限为5×10 ̄(-9)mol/L。对混合样品中半胱氨酸的测定,回收率在94.5%~99.3%之间变化,相对标准偏差分别为0.4%和0.3%。  相似文献   

8.
反相高效液相色谱法测定补肾益寿颗粒中淫羊藿甙的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用反相高效液相色谱法,建立了测定纯中药制剂补肾益寿颗粒中活性成分淫羊藿甙含量的方法.样品以70%乙醇超声波振荡提取,在下列色谱条件下测定:固定相shimpackCLC-ODS(150mm×6mm,5μm);流动相乙腈甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠(6∶46∶50,v/v);流速1.0ml/min;检测波长270nm;线性范围0.115~0.690μg(r=0.9999);加样回收率99.08±1.76%;日内精密度1.05%~1.19%.该法简便、快速、准确  相似文献   

9.
研究了以抗坏血酸为还原剂,用光度法测定碳化硅超细粉中微量SiO2的方法,结果表明,最大吸收波长为800nm,表观摩尔吸光系数为2.50*10^4L/(mol.cm),线性范围为0.05-0.07mg/L,平均回收率为99.32%,RSD为1.67%,该法适用于碳化硅超细粉中微量SiO2的测定。  相似文献   

10.
研究了用气敏电极测定焦化厂废水中氨的分析方法,对测定的线性范围、响应时间、回收率、干扰物质等作了理论探讨和大量试验。在pH为11.5~14.0时,线性范围为1.00×10-5mol/L~1.00×10-1mol/L,最低检出限为5.0×10-6mol/L,RSD不大于2.5%。  相似文献   

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