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1.
固体酸催化合成马来酸二丁酯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以Hp型固体酸为催化剂,对马来酸酐与正丁醇的液相酯化反应进行了研究,考究了反应时间,醇酸摩尔比,带水剂苯的用量,Hp型固体酸催化剂用量以及催化剂使用次数等对合成马来酸二丁酯的影响,找出了合成该酯的较适宜条件。 相似文献
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将X-5树脂磺化制得了一种大孔强酸性阳离子交换树脂催化剂,并用该催化剂催化合成了甲酸环己酯,乙酸环己酯和丙酸环己酯。结果证明该催化剂催化酯化反应时的产品收率比文献中使用其他阳离子交换树脂催化剂时的收率高。 相似文献
3.
固—液相转移催化合成取代苯甲酸烯丙酯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以取代苯甲酸和氯丙烯为原料,在固-液相转移催化下合成了3种取代苯甲酸烯丙酯,其结构经元素分析,红外光谱分析,核磁共振氢谱分析加以确定,在实验中使用了10种相转移催化剂。 相似文献
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用12-钨磷杂多酸及其Ce(Ⅲ),Al(Ⅲ)盐为催化合成剂合成肉桂酸异戊酯,工艺简单,缩短了反应时间(耗时不超过2h)催化剂首次使用的酯收率达95%以上,难溶盐催化剂可多次重复使用,可降低催化剂的消耗和腐蚀。 相似文献
5.
以取代苯甲酸和氯丙烯为原料,在固-液相转移催化下合成了3种取代苯甲酸烯丙酯。其结构经元素分析、红外光谱分析、核磁共振氢谱分析加以确定。在实验中使用了10种相转移催化剂。 相似文献
6.
SnCl4对酯化反应的催化作用 总被引:3,自引:1,他引:2
SnCl4是一种强的路易士酸,对氧具有很强的配位能力。为探索SnCl4对酯化反应的催化作用,现以SnCl4为催化剂来合成常见的几种酯,并与其它几种常见的催化剂的催化活性进行了比较,还从SnCl4的用量、反应温度和反应时间、催化机理等几个方面进行了探讨,实验表明,SnCl4对酯化反应有很高的催化活性,尤其对于高沸点的伯醇和叔醇,比其它几种催化剂的催化效果更好,可代替其它几种催化剂来合成某些酯。 相似文献
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用氨基磺酸为催化剂,实现了甲酸与环己醇反应合成甲酸环己酯。考察了催化荆用量,原料配比.酯化时间,带水剂种类等因素对合成反应的影响,确定了最佳反应条件,最佳条件为n(醇):n(酸):1:2,催化剂用量为醇质量的5.3%,反应时间为1.Oh,产率可这80.7%,催化剂具有可循环使用等优点。 相似文献
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偏苯三酸酯催化剂的选择及产品精制 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍合成高性能塑料增塑剂-偏苯三酸酯的几种实用催化剂,从催化剂的性质、组成,优缺点等各方面作了详细的介绍,另外还对提高酯化产物品质的精制提出几种方法。 相似文献
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研究了以氯化亚锡为催化剂会成丁酸丁酯的反应条件.在最佳的反应条件下合成了5种丁酸酯,其酯化率及酯的纯度均在97%以上.操作简便,酯化时间短,无三废污染. 相似文献
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磷酸二氢钠催化合成α-呋喃丙烯酸酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以糠醛为原料合成中间体α-呋喃丙烯酸,然后在NaH2PO4.2H2O催化下分别和甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇进行酯化反应,合成了α-呋喃丙烯酸甲酯、α-呋喃丙烯酸乙酯、α-呋喃丙烯酸丙酯、α-呋喃丙烯酸丁酯、α-呋喃丙烯酸戊酯.研究了醇酸摩尔比、反应时间、催化剂用量因素对收率的影响,产物结构经IR,1HNMR,元素分析进行了表征. 相似文献
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报道新型固体酸Lewis酸催化剂(Ⅱ)的制备,并与固体超强酸Fe2O3/SO^2-4催化剂(Ⅰ)分别进行催化酯化对比试验,选用催化剂(Ⅱ)作催化剂合成了15种羟基羧酸酯。通过实验证明催化剂(Ⅱ)使羟基羧酸与醇进行酯化性能优良(优于固体超强酸Fe2O3/SO^2-4),且操作简单,无腐蚀,污染小。在15种羟基羧酸酯中柠檬酸三丁酯的产率高达97.8%。 相似文献
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固体碱催化制备麻疯树籽油生物柴油及其工艺优化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以麻疯树籽油制备生物柴油的反应效果为指标,筛选出以白云石为原料的固体碱催化剂.并通过均匀设计法得出最佳酯交换反应条件.催化剂的重复使用实验表明,该催化剂重复使用3次后,生物柴油的脂肪酸甲酯含量仍在90%以上.结果表明,改性白云石催化剂具有原料廉价、来源广泛、催化活性高的特点,并具有良好的工业前景. 相似文献
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目的筛选合成N-羟乙基烯胺酯最佳实验条件,建立一种简单高效的合成方法。方法使用廉价的乙酸促进芳基苯甲酰乙酸甲酯与乙醇胺在乙醇中回流反应,制备了N-羟乙基烯胺酯。结果在最优条件下,合成了4种N-羟乙基烯胺酯衍生物,产率71%~92%,并通过核磁共振、高分辨质谱及红外等进行了结构鉴定。结论该方法有着较好的适用性,有望得到进一步的应用。 相似文献
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CHEN Hong~ CHEN Yunhua~ OU Chunyan~ HUANG Siqing~ . Department of Applied Chemistry Guangdong Ocean University Zhanjiang Guangdong China . Department of Chemistry Nanchang University Nanchang Jiangxi China 《武汉大学学报:自然科学英文版》2006,11(2):419-422
0Introduction Anumberofauthorshavereportedthebioactivityofbenzimid azoleanditsderivatives,andofthearyloxycarboxylicacids.Theyareappliedwidelyinagriculturalandmedicinalchemistry,as wellasplantvirusinhibitors[13].4Dimethylaminopyridine(DMAP)haslightstrawcolouredor colourlesscrystals,whichwerediscoveredinthe1960sasanewtypeofnucleophilicreactioncatalyst.Theyhavebeenappliedwide lyinorganicsynthesis[4,5].DMAPcanefficientlycatalyseesterifi cationreactions,butithasbeenrarelyreportedasacatalystfort… 相似文献
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选取胜利和江汉2个油田的未熟烃源岩为催化剂,以单一的十四烷酸甲酯、十六烷酸甲酯和十八烷酸甲酯以及它们的混合酯为模型反应物,分别进行相同条件下低温催化混合酯的水解及生烃模拟实验.结果表明:江汉、胜利2种未熟烃源岩低温催化单一酯的水解反应,水解率从大到小的顺序为:十四烷酸甲酯,十六烷酸甲酯,十八烷酸甲酯,而催化混合酯水解率大小则相反.催化单一酯与混合酯的生烃反应,生烃率从大到小的顺序均为:十八烷酸甲酯,十六烷酸甲酯,十四烷酸甲酯.由于混合酯中各种酯在未熟烃源岩表面上存在着催化活性位的竞争吸附,混合脂肪酸酯的水解率及生烃率都较单一脂肪酸酯的水解率及生烃率低. 相似文献
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利用 HZSM-5无机离子交换剂为催化剂,通过直接酯化,制备了乙二醇单乙酸酯、甘油单乙酸酯、乙二酸单丙酸酯、甘油单丙酸酯、乙二醇单丁酸酯、甘油单丁酸酯、苯乙酸乙酯、苯乙酸丙酯、苯乙酸异戊酯,苯乙酸苯乙酯。所有制备的羧酸酯均进行了物理常数(bp,n_D~(20))测定,文中对影响反应的催化剂用量,带水剂种类,催化剂使用寿命等诸因素,进行了研究和探讨,得到了有意义的结果. 相似文献
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一水硫酸氢钠催化合成苯甲酸酯 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了在一水硫酸氢钠催化剂存在下,由苯甲酸和各种醇合成系列苯甲酸酯.获得了苯甲酸、不同醇和硫酸氢钠的摩尔比为1:3(或4):0.2,反应时间2h生成苯甲酸酯的收率.测定了合成苯甲酸酯的沸点、元素分析、红外光谱和核磁共振谱. 相似文献