光照对植物SOD活性的影响

以植物叶片与细胞溶质为材料研究日光对１０种植物ＳＯＤ活性的影响。研究结果表明：正常光强可使ＳＯＤ活性明显提高。不同光强、不同光照时间对ＳＯＤ活性有不同的影响。光照引起ＳＯＤ活性变化机制可能是以酶的活化为主。     

化学发光法检测保健食品中SOD活性的研究

目的：建立保健食品ＳＯＤ活性检测的标准。方法：采用化学发光法测定保健食品（花粉、茶等）中ＳＯＤ活性,及其试验条件的研究。即黄嘌呤氧化酶、次黄嘌呤、鲁咪诺、温度等因素对ＳＯＤ活性测定体系的影响,进行该方法的精密度试验,其ＣＶ（％）为２．３。结果：方法重现性好,灵敏高度,操作简便,检测迅速。结论：是监测ＳＯＤ型保健食品ＳＯＤ活性的可靠方法。     

石刁柏愈伤组织增殖及超氧物歧化酶（SOD）变化的实验研究

本文报导了石刁柏愈伤组织形成过程中，生长曲线，ＳＯＤ的电泳图谱和同工酶变化规律。实验结果表明：愈伤组织的衰老伴随ＳＯＤ活性的降低至消失，ＳＯＤ活性的降低与愈伤组织增殖具相关性；液体和固体培养条件对ＳＯＤ活性的影响不尽相同。讨论了影响愈伤组织增殖的因素，讨论了氧自由基在固体和液体培养下对愈伤组织的不同影响。     

保鲜剂对麝香石竹切花SOD和POD同工酶的影响

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析麝香石竹（ＤｉａｎｔｈｕｓｃａｒｙｏｐｈｙｌｕｓＬ．）切花的超氧物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶，结果表明保鲜剂可使ＳＯＤ的活性增强，能保持ＳＯＤ酶带不缺失和出现新的酶带；使ＰＯＤ活性比对照减弱。保鲜剂对ＳＯＤ同工酶的影响比ＰＯＤ同工酶明显；对不同器官的酶活性和其同工酶有不同的效果     

麻风病人血液超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性测定分析

人体内的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）．是清除和ＯＨ、ＲＯＯＨ等自由基的主要酶．通过测定正常人、麻风病人的血液ＳＯＤ、ＧＳＨ－ＰＸ活性．探讨麻风病人血液ＳＯＤ、ＧＳＨ－ＰＸ变化对自由基清除的影响．结果显示：麻风病人体内的ＳＯＤ和ＧＳＨ－ＰＸ活性显著低于正常人（Ｐ＜０．０１）；而现症和治愈、多菌型和少菌型、活动期和消退期病人之间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）．提示ＳＯＤ和ＧＳＨ－ＰＸ活性降低与麻风杆菌感染有关．且感染麻风菌后病人治愈前后血液中的ＳＯＤ和ＧＳＨ－ＰＸ活性没有明显变化．     

植物叶片SOD活性分析及植物抗性等级的划分

本文分析了５０种绿化植物的ＳＯＤ活性，并以叶片ＳＯＤ活性为指标，依（Ｘ±ＳＷ）统计原理划分植物抗性等级．比较不同类型植物的ＳＯＤ含量，证实灌木的ＳＯＤ活性高于乔木；阔叶树高于针叶树；幼叶高于成叶。     

五灵脂对小鼠组织SOD活性的影响

研究了五灵脂对成年和老年小鼠组织ＳＯＤ活性的影响。五灵脂５ｇ．ｋｇ＾－１和１０ｇ．ｋｇ＾－１灌胃能显提高成年小鼠肝、脑、肾、心及脾组织ＳＯＤ活性;五灵脂１０ｇ．ｋｇ＾－１能显提高老年大鼠肝、脑及肾组织ＳＯＤ活性,老年给药组小鼠ＳＯＤ活性与老年对照且小鼠比较差异显。但成年小鼠对照组比较差异不显。这表明提示五灵脂有抗自由基效应及抗衰老作用。     

茶叶多糖对小白鼠红细胞内SOD活性的影响

研究了茶叶多糖（ＴＰ）对小白鼠红细胞内ＳＯＤ活性的影响。结果表明了茶叶多糖对小白鼠红细胞内ＳＯＤ的活性有明显增强作用（Ｐ〈０．００１）。     

茶叶多糖对小白鼠红细胞内 SOD 活性的影响

研究了茶叶多糖（ＴＰ）对小白鼠红细胞内ＳＯＤ活性的影响,结果表明了茶叶多糖对小白鼠红细胞内ＳＯＤ的活性有明显增强作用（ｐ＜０．００１）。     

水果超氧物歧化酶活性及性质

采用ＮＢＴ光化还原法对２２种水果进行ＳＯＤ活性测定，结果表明，新鲜水果富含ＳＯＤ，其中菠萝和山楂ＳＯＤ活性最高，克鲜重酶活性超过３００单位，其次是葡萄、枣、桑椹，克鲜重酶活性在２８８—２２４单位之间．酶的比活以山楂最高，毫克蛋白质达２２９．５单位．８种供试水果果皮中ＳＯＤ活性均明显高于果肉．这２２种水果中至少有９种不同的ＳＯＤ同工酶，其中４种同工酶在多数水果中出现．试验表明，水果ＳＯＤ活性在贮存期内均呈下降趋势．菠萝ＳＯＤ的热稳定性、酸碱稳定性高于西瓜ＳＯＤ．水果普遍具有Ｃｕ·Ｚｎ—ＳＯＤ和Ｍｎ—ＳＯＤ，本研究还发现菠萝、蕉柑和枣具有Ｆｅ—ＳＯＤ．     

水稻幼苗超氧物歧化酶同工酶的研究

应用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳对水稻幼苗ＳＯＤ同工酶进行了研究。结果表明，４个品种的水稻幼苗的均含有６种ＳＯＤ同工酶，其中５种为Ｃｕ．Ｚｎ－ＳＯＤ，一种为Ｍｎ－ＳＯＤ，未发现Ｆｅ－ＳＯＤ．Ｃｕ．Ｚｎ－ＳＯＤ活性占ＳＯＤ总活性的９０％左右，Ｍｎ－ＳＯＤ占１０％左右，品种间同酶类型，酶活性无明显差异。     

南黄大麦叶片SOD活性低下的原因研究

各苗龄南黄大麦叶片细胞分裂素（ＣＴＫ）含量、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性均明显低于早熟三号，ＳＯＤ同功酶比早熟三号少１条谱带，且ＳＯＤ同功酶谱带Ⅰ，Ⅲ均窄于早熟三号，但谱带Ⅱ宽度与早熟三号基本一致．外源６ＢＡ处理，提高南黄大麦叶片ＳＯＤ活性，促进ＳＯＤ同功酶谱带Ⅰ，Ⅲ的增宽，且诱导谱带Ⅳ的形成，但对谱带Ⅱ宽度影响极小．提示南黄大麦叶片ＳＯＤ活性低下与叶片ＣＴＫ含量有关．     

灵芝发酵液对小鼠红细胞内SOD活性的影响

对灵芝菌丝体发酵液的ＳＯＤ样活性进行测定，与子实体提取液进行比较，研究其对实验小鼠红细胞朵ＳＯＤ活性的影响。结果表明：发酵液和提取液不仅具有ＳＯＤ样活性，而且经连续灌胃１２ｄ后，小鼠红细胞内ＳＯＤ的活性分别对对照组的２．５６倍和１．９５倍。结果表明灵芝的抗衰老机主主要通过提高机体抗氧化酶活性和清除自由基而起作用。     

黑大豆中过氧化物酶和超氧物歧化酶活性的初步研究

分析了黑大豆（包括药用黑豆）的干种子及萌发种子各器官的过氧化物酶（ＰＯＤ）和超氧物歧化酶（ＳＯＤ）的活性，并与黄大豆进行了比较．结果表明：黑大豆干种子及萌发种子的种皮中ＰＯＤ和ＳＯＤ活性均显著高于黄大豆；而子叶为绿色的药用黑豆又显著高于一般黑大豆；萌发三天的子叶中ＰＯＤ活性在黑大豆与黄大豆之间相差不大，而ＳＯＤ活性则是黑大豆略高于黄大豆．萌发三天的黑大豆芽的ＰＯＤ和ＳＯＤ活性低于黄大豆，与种皮和子叶中的结果相关．     

保鲜剂对麝香石竹切花SOD和POD同工酶的影响

用内烯酰胺凝胶电泳分析麝时石竹切花切花的超氧物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶结果表明保鲜剂可ＳＯＤ的活尾增强，能保持ＳＯＤ酶带不缺失和出现新的酶带，使ＰＯＤ活性比对照减弱。保鲜剂对ＳＯＤ同工酶的影响比ＰＯＤ同工酶明显，地不同器官的酶活性和其同工酶有不同的效果。     

亚硫酸对小麦苗脂质过氧化的影响及磷酸缓冲液的防护作用

低浓度亚硫酸处理可使麦苗的ＳＯＤ活性增强，ＭＤＡ积累减少，质膜透性减小。高浓度的亚硫酸对麦苗造成伤害，使其ＳＯＤ活性下降，ＭＤＡ含量及质膜透性加大。ＳＯＤ活性，ＭＤＡ含量、擀帮腔 性三者具有较强的相关性。     

SOD模型化合物对油菜幼苗抗寒性的影响

用不同浓度的ＳＯＤ模型化合物以喷洒和浸民喷洒相结合两种方式处理油菜，研究ＳＯＤＭＣ对油菜幼苗抗寒性的影响，结果表明，在一定范围内，随着ＳＯＤＭＣ处理浓度的增加，两咱处理的幼苗ＳＯＤ活性、叶绿素含量均随之增高，而电导率随之降低，过氧化物酶（ＰＯＤ）活性略有下降，且浸种与喷洒相结合的处理方式比喷洒的效果好，由此可认为：用ＳＯＤＭＣ处理幼苗可在一定程度上提高油菜幼苗的抗寒性，减轻低温胁迫对膜的损伤。     

磷脂复合食品对九月龄SD大鼠血红细胞SOD活性的影响

本文用极谱氧电极法检测磷脂复合保健食品对九月龄ＳＤ大鼠血红细胞ＳＯＤ活性的影响，实验结果表明：用磷脂复合保健食品不同剂量喂养４０天后，血红细胞ＳＯＤ活性显著或极显著增加，其中高剂量组ＳＯＤ活力极显著增加，且血红细胞数也显著增加，说明磷脂复合保健食品有清除超氧自由基，抗氧化，延缓衰老的作用。     

饭豆铜锌超氧物歧化酶的纯化及性质

饭豆种子粗提液中有６条Ｃｕ·Ｚｎ—ＳＯＤ活性谱带，经氯仿－乙醇混合液处理，硫酸铵盐析，ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００凝胶过滤和ＤＥＡＥ－纤维素柱层析被分离，获得了两组ＳＯＤ同工酶组分（ＳＯＤ—１，ＳＯＤ—２）．它们在酶分子结构上可能存在一定差异．ＳＯＤ－１含与粗提液相对的、电泳迁移率较小的活性谱带，它在聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）图谱上的活性染色带和蛋白染色带相互对在；在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和等电聚焦电泳图谱上均呈现单一区带，说明该酶已纯化到均一程度．该酶分子量为３１３００，亚基分子量为１６５００，等电点为４．２，在紫外区的吸收值为２６４．０ｎｍ．该必在０—７５℃范围内稳定．纯化的ＳＯＤ—１比活性为１７８９Ｕ／ｍｇ，ＳＯＤ—２比活性为２８４Ｕ／ｍｇ，ＳＯＤ活力回收率为３２％．     

2,4—D对水稻幼苗过氧化物酶,超氧化物歧化酶活性？…

用不同浓度的２,４－Ｄ处理水稻幼苗,结果表明：高浓度的２,４－Ｄ对水稻幼苗的过氧化物酶（ＰＯＤ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的活性有明显抑制作用,ＰＯＤ、ＳＯＤ的同工酶谱带有的减弱或消失;低浓度的２,４－Ｄ对ＰＯＤ、ＳＯＤ有激活作用,ＰＯＤ、ＳＯＤ同工酶谱带有的增强或出现新谱带。