浅谈我国药品不良反应的监管

药品不良反应（简称ADR）对于广大公众而言还是一个比较陌生的字眼,针对目前ADR事件的频繁报道和人们对于ADR等药品安全问题的关注,本文通过探讨ADR监管的现状及存在的问题,从改进ADR报告制度,提高ADR监测工作的水平,完善ADR信息反馈和再评价机制,完善我国现行相关法律规定,建立ADR救济制度等角度提出了关于药品不良反应监测和管理的努力方向。     

社区卫生服务在药品不良反应监测中的作用

药物不良反应(ADR)对于民众的健康和生命安全有着重要的影响.社区卫生服务凭借其所具有的特征和优势,在减少药品不良反应中具有弥补药品上市前研究的不足,为上市后再评价提供服务;促进临床合理用药;促进新药的研制开发;及时发现重大药害事件,防止药害事件的蔓延和扩大,保障公众健康和社会稳定的作用.     

社区卫生服务在药品不良反应监测中的作用

药物不良反应(ADR)对于民众的健康和生命安全有着重要的影响.社区卫生服务凭借其所具有的特征和优势,在减少药品不良反应中具有弥补药品上市前研究的不足,为上市后再评价提供服务;促进临床合理用药;促进新药的研制开发;及时发现重大药害事件,防止药害事件的蔓延和扩大,保障公众健康和社会稳定的作用.     

中药不良反应分析

目的评价中药不良反应,为临床合理用药提供依据。方法整理某医院2013年1-12月不良反应所有中药ADR上报数据。结果调查74例使用中药不良反应事件,其中用于心脑血管疾病的药物41例,频度55.41%;抗肿瘤类药物及辅助制剂28例,频度37.84%;抗病毒类药物4例,频度5.40%,其他1例,频度1.35%。患者年龄:18-60岁51例,频度68.92%,居首位,60岁以上老年患者不良反应发生率29.73%,居第2位。结论产生中药不良反应的原因比较复杂,但是有些不良反应的发生可以通过采取一些措施避免。     

74例药品不良反应报告分析

目的:了解酒泉市人民医院药品不良反应(ADR)的发生特点促进临床合理用药。方法:对酒泉市人民医院2006年上报的74例ADR分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类以及临床具体表现等方面进行统计分析。结果:74例ADR中,小儿和老年患者较多,分别占总例数的33.8%和23.0%;以静脉滴注方式给药引发的ADR最多,占总例数的91.9%;由中药制剂和抗感染药物引发的居多,分别占总例数的40.5%和35.1%;临床表现以神经系统居主,其次是皮肤及附件损伤。结论:医务工作者应展开全方位的ADR监测工作,避免或减少ADR发生。     

24例甲氨蝶呤致严重药品不良反应病例分析

采用数据回溯结合统计学方法,从国家药品不良反应监测中心筛选我院上报数据。通过整理、统计与分析,共筛选24例甲氨蝶呤致严重药品不良反应,女性患者占87.50%,主要累及患者肝胆系统的损害。研究为临床安全用药提供参考,建议增强药品不良反应监测意识,拓宽诊疗思路,降低患者药源性伤害。     

医院药品发送自动监测和控制系统的设计与实现

阐述了医院发送药品自动监测和控制系统的设计原理及其相关的技术问题，该系统的每一个单元可完成６４种药品的发送控制，药量计数和缺药状态检测。由１－３２个单元经ＲＳ－４８５总线互联能方便地组成一个药品发送监测和控制系统，可对２０００多种药吕的发送进行自动监测和控制。该系统运行稳定可靠，效果良好。     

避孕药具不良反应监测初探

避孕药具的有效性和安全性问题始终为人们所关注,尤其是避孕药具引起的药品不良反应更成为关注的焦点。文章阐述了药品不良反应监测的基本概念、避孕药具不良反应监测的概念、实施避孕药具不良反应监测的目的、我国开展避孕药具不良反应监测的情况以及开展避孕药具不良反应监测工作的一些建议。     

643例药品不良反应分析

目的:分析我院药品不良反应(ADR)的发生特点,为合理用药提供参考.方法:对我院近4年的药品不良反应(ADR)报告进行回顾性分析.分析项目包括:发生ADR患者的性别、年龄等基本情况;给药途径;涉及的药品种类及不良反应描述.结果:本组ADR以皮肤及其附件的损害最常见(44.79%),其次是输液样反应(15.40%)、消化系统(12.29%)及心血管系统损害(10.89%).结论:涉及的药物以抗菌药物所占比例最高,其次为中成药.     

药品器械监督管理系统的研究与实现

针对当前药品器械监督管理存在的许多问题,阐述了建立一个高效的药品器械监督管理系统的必要性,并进一步论述了本"药品器械监督管理系统"的管理理念及设计方案。     

基于粗糙集的药品不良反应风险评价指标体系研究

为构建精神障碍药品不良反应(ADR)风险因素评价指标体系,提出一种基于粗糙集理论的ADR风险评价指标方法.以某医院2012年1月-2019年6月精神障碍患者ADR报告为样本数据,采用粗糙集方法确定ADR风险评价指标及权重.从用药人群和临床用药两个角度,设计7个二级指标并计算出对应的权重系数,最终得到精神障碍用药ADR风...     

浅谈我国药品安全监督管理面临的问题及对策

近年来,药品安全事故接连不断,其原因是多方面的,有法制问题,药品生产．流通等环节问题,药品监管执法人黄素质问题以及公众用药常识问题,药品安全关系公众切身利益,因此,如何做好药品的监督管理工作是一个位得我们共同探讨的话题。文章针对药品监督管理工作存在的问题进行了分析,结合当前实际提出了相应的对策与措施,以及对未来药品监督管理工作的建议。     

105例抑肽酶所致不良反应分析

了解抑肽酶不良反应发生的情况,为临床合理用药提供参考。通过检索全义数据库,对近几年文献报道的抑酶肽引起的不良反应报道进行归纳和分析。结果抑肽酶的不良反应主要涉及皮肤系统、心血管系统以及呼吸系统等,其中,过敏性休克和低血压最为常见,其次为皮疹。说明抑肽酶引起的不良反应通常都较严重,应重视对抑肽酶不良反应的监测。     

医院HIS系统计算机病毒与防范

近年来由于医学信息技术的飞速发展,医院信息系统（HIS）已成为医院信息化建设不可缺少的一部分。因此,计算机病毒防范是所有计算机网络管理员为了保证HIS系统能够安全正常运行,以及让其不间断服务而十分重要任务。医院信息系统（HIs）和其他网络一样,保存着大量的客户与医生的信息资料。所以,了解和防范病毒是各位使用HIS的人必须不断学习。     

实现区域ADR信息共享及服务新模式

广东省药品不良反应监测中心自2002成立以来,在国家药品评价中心的指导和广东省药品监督管理局的领导下,着力构建全省药品不良反应监测体系和信息网络,全面展开教育培训,信息收集,分析评价,上报反馈,信号筛选,方法研究等工作,为人民的用药安全不断努力。该中心依靠其信息管理平台的功能,已从对药品ADR的监测扩大到药物警戒的范畴...     

医院药品计算机管理系统的设计与实现

给出了一个医院药品计算机管理系统设计方案 .该系统是一个以“管理型”为主导的医院药品信息系统 ,全程处理病人的所有医药信息和派生的经济信息 ,进而为医院的管理决策提供全面的科学依据     

医院信息系统智能应用平台的研究

采用基于构件理论的软件开发方法,运用工作流技术、系统集成技术、人工智能技术以及XML语言,对医院信息系统智能应用平台进行了深入研究,在程序设计自动化领域做了有益的探索与应用.     

设计喷气织机数据采集监测系统

织机数据采集监测系统是纺织企业进行信息化建设的重要内容之一。本文介绍了一种新颖的喷气织机数据采集监测系统的实现方案,文中就系统功能、结构进行了图文分析,并对系统的软、硬件设计进行了说明。     

移动式压力容器安全监测系统的设计方案分析

对移动式压力容器进行安全监测至关重要。文章主要从压力容器的介质探测、系统结构入手,研究具体的监测系统设计方案,以期对其安全性做出有益探讨。     

安全监测系统投资与有效度分析

为保证安全监测系统可靠，经济地运行及重大危险源的安全运转，研究了安全监测系统投资与有效度的关系，分析了确定最优安全投资的原则，给出了易燃易爆重大危险源安全监测系统最优固定安全投资的求法，导出最优可变安全投资及与之相应的有效度的数学模型，探讨了最大有效度条件下的可变安全投资，所得结论对这安全监测系统投资具有指导意义。