正交试验优选智力胶囊的制备工艺

以大黄素含量为指标,应用L9(34)正交试验设计对智力胶囊进行最佳工艺筛选.最终得到智力胶囊大黄素的最佳提取工艺为:加10倍量水、提取4h、醇沉浓度为70%,药醇液静置48h.该工艺制备可靠,质量稳定.     

尿畅舒胶囊提取工艺研究

目的：确定尿畅舒胶囊提取工艺的最佳条件．方法：分别采用正交实验法,以葛根素为评价指标,优选粉葛的醇提工艺条件;以干膏率、总皂苷含量为评价指标,优选黄芪等药材水提工艺条件．结果：粉葛采用加6倍量50％乙醇提取,提取3次,每次提取40分钟;黄芪等药材采用加8倍量水煎煮,煎煮3次,每次煎煮0．5小时．结论：本工艺方法简单,稳定可行,适合工业化生产．     

冻干果蔬脆片制作工艺

冻干即真空冷冻干燥,目前适合用冻干技术加工的食品有：水果、蔬菜、肉类、水产品、奶类及酶等。真空油炸脱水技术在八十年代风靡全世界,在休闲食品的加工中起到了一定的作用,但是,因其产品含油量高,保持食品色、香、味、形及营养成分差等缺点正逐渐被冻干技术所代替。现以果蔬脆片生产为例,介绍冻干设备及制作技术。l冻干果蔬脆片的生产原理水有三种相态（即固态、液态和汽态）,三种相态在压力为609．3Pa,温度为0．0098℃时达到相态平1衡,当压力或温度改变时,水分子便产生相态的转化。随着压力的不断降低,冰点变化不大,而沸点…     

用正交实验法优选头痛灵胶囊的制备工艺

以葛根素含量为指标,利用L8(27)正交试验法考察加水量,煎煮时间,煎煮次数对提取效果的影响。以挥发油体积为指标,考察挥发油的最佳提取工艺,优选头痛灵胶囊最佳制备工艺。结果表明:最佳提取工艺条件为:加水10倍量,煎煮提取2次,每次1.5小时。挥发油提取工艺为:川芎,白芷,细辛,藁本,石菖蒲五味粉碎成粗粉,加水12倍量,水蒸气蒸馏5小时为佳。     

抗敏胶囊制备工艺研究

为建立抗敏胶囊生产工艺路线,应用现代先进制药技术手段,针对不同药材特性及其在处方中的作用,科学地制定了定量考察评价指标,通过试验确定制剂过程中合理的工艺参数条件,确定了抗敏胶囊生产工艺中关键工艺参数条件。并经中试生产验证,得到质量合格产品．试验结果表明,制定的抗敏胶囊生产工艺路线科学合理、稳定可行,适宜现代工业化生产．     

医用巴布剂制备工艺研究

采用正交试验进行配比工艺的筛选,以内聚力和剥离强度为指标评价基质优劣,将药物浸膏加入到最优比例基质中,制备了鼻炎巴布剂.实验结果表明,巴布剂基质最优处方为明胶、聚丙烯酸钠、高岭土、羧甲基纤维素钠,其比例为1: 2: 5: 0.5(质量比).所制得的巴布剂黏性、剥离强度及保湿性等性能良好可用.     

细菌类多糖疫苗冻干工艺优化研究

目的:研究细菌类多糖疫苗冻干工艺优化方法.方法:首先根据A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗共晶点温度确定预冻温度;然后统计分析一次干燥阶段和解析干燥阶段制品温度线与设定温度线的重合时间,以确定一次干燥时间和解析干燥时间是否有缩短空间;最终确定优化冻干工艺曲线后,进行冻干试验,对优化前后冻干产品进行质量对比分析.结果:将A群C群...     

正交试验优选血脂胶囊提取工艺

采用高效液相色谱分析，应用正交试验优选血脂胶囊提取工艺。结果发现，最佳提取工艺为药材加5倍量70％乙醇回流提取2次，2h/次。     

健坤胶囊渗漉提取工艺研究

目的:筛选健坤胶囊渗漉提取工艺条件。方法:以白头翁皂苷B4、盐酸小檗碱、蛇床子素等的转移率为评价指标,采用单因素平行设计及多因素正交设计方法逐级优化健坤胶囊提取工艺。结果:最佳渗漉工艺条件为:30倍量70%乙醇,浸渍24h,流速为0.5mL/min。结论:该提取工艺稳定、重现性好,可作为本品的提取方法。     

肺毒清颗粒制备工艺研究

为建立肺毒清颗粒的最佳制备工艺,并考察其可行性与稳定性,选用L9(34)正交试验优选苦参、木蝴蝶及栀子的提取工艺,通过多因素平行试验对醇沉浓度进行优选,确定栀子的纯化工艺,并采用单因素平行试验对辅料及其用量、干燥条件等进行成型工艺筛选.试验结果表明:优选的肺毒清颗粒最佳提取工艺为,苦参与木蝴蝶加10倍量75%乙醇提取3次,每次1.5 h;栀子加12倍量水提取3次,每次1 h;栀子提取液纯化工艺为,将栀子提取液浓缩为相对密度为1.20左右的清膏,加乙醇使含醇量达85%;成型工艺为,取纽甜3.75 g加入到12%投料量的20%乙醇中,混匀,备用,取苦参与木蝴蝶提取物150 g、栀子提取物75 g、可溶性淀粉660 g,麦芽糊精112 g,混匀,加入含纽甜的20%乙醇溶液,混匀,制粒、干燥、整粒、即得.本制备工艺合理、稳定,操作简单,适用于大规模生产.     

大青叶滴丸制备工艺研究

目的研究影响大青叶滴丸制备的各种因素,确立最佳制备工艺．方法以外观质量、溶散时限和丸重差异为评价指标,采用正交设计试验对各影响因素进行考察．结果以聚乙二醇6000＋聚乙二醇4000（9：1）为基质,药物与基质比例为1：3,药液温度为80℃,二甲基硅油为冷凝剂,冷却液温度为5℃,滴速为50d／min,滴头内经为4．5mm．制得的滴丸外观质量好、溶散时限短、丸重差异小,与颗粒剂比较吸湿性小．结论：该滴丸质量稳定,重现性好,设备简单,适于工业化生产．     

宫康舒胶囊提取工艺研究

目的：优选中药临床经验方宫康舒胶囊的最佳提取精制工艺．方法：采用正交实验法L9（34）以大黄素含量作为考察指标,优选宫康舒胶囊制备过程中的提取工艺．结果：最佳水提取工艺为加8倍量水煎煮3次,每次0．5h．结论：该制备工艺稳定、合理、可行．     

香菇冻干工艺参数的优化

以新鲜香菇为实验材料,测定其共晶点和共熔点。以JDG-0．2新型冻干机为基础,对香菇真空冷冻干燥工艺进行研究。通过理论分析与试验研究确定物料厚度、预冻速率、干燥仓压力和加热板温度为影响香菇真空冷冻干燥试验的主要因素。通过单因素实验以及4因素5水平的二次回归正交试验确定各因素的取值范围,分析了各因素对干燥时间的影响大小为：预冻速度〉干燥仓压力〉物料厚度〉加热板温度。最后对工艺参数优化处理,得到了最佳工艺条件：干燥仓压力61．8Pa,加热板温度61．7℃,预冻速度2．58℃／min,物料厚度6．78mm。冻干时间7．27h。     

银翘双解滴丸制备工艺的研究

考察不同基质,不同药物与基质的比例,不同药液的温度,不同滴头的口径大小,管口温度及冷却剂的温度对滴丸滴制的难易程度,丸形,硬度以及成丸的崩解时限和滴丸的质量差异系数的影响.通过单因素筛选和正交试验法L9(34),进行制备工艺的研究.最佳成型工艺为:基质与主药用量比为3∶1,冷却剂为二甲基硅油-100,药液温度90℃,管口口径1.5 mm,管口温度45℃,冷却温度10℃.该工艺制得的滴丸成型性好,丸重差异、崩解时限符合《中国药典》2005版规定,适宜工业化生产.     

采用正交实验法优选泌炎康胶囊的提取工艺

以绿原酸得率为指标，采用正交试验设计及高效液相法(HPLC)考察了影响泌炎康胶囊提取工艺的因素(A煎煮次数、B煎煮时间和C加水量)．分析后确定影响泌炎康胶囊提取工艺的主要因素为A(煎煮次数)和B(煎煮时间)，优选出最佳提取工艺为煎煮2次，每次加水12倍，煎煮1h．试验证明，该工艺合理可靠，提取效率较高。     

血三七胶囊制剂成型工艺的优选研究

采用比较试验法优选出血三七胶囊制剂的成型工艺.采用单因素比较试验,考察了辅料的种类及用量,颗粒的临界相对湿度等以确定最佳的提取工艺.结果优选的成型工艺为：浸膏粉∶淀粉∶糊精＝20∶8∶14.4时,乙醇浓度为85%;干燥温度50℃,硬脂酸镁用量超过干燥颗粒总量的0.8%,颗粒的临界相对湿度约为67%时,颗粒的稳定性和流动性较好.在上述条件下,胶囊填充性较好、贮存稳定.     

复方岩白菜素滴丸制备工艺研究

目的：确立复方岩白菜素滴丸的最佳制备工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验法,以滴丸的溶散时限、圆整度、沉降情况、硬度、重量差异变异作为衡量指标,优选出滴丸的成型工艺。结果：最佳制备工艺为：聚乙二醇-6000为基质,药物与基质配比为1：2,药液温度70℃,液体石蜡为冷却剂,滴头内外径比2．0mm／3．0mm）,滴速60N／min,滴距6cm,冷却剂温度（8±0．3）℃。结论：该制备工艺可行,质量指标符合2005年版《中华人民共和国药典》滴丸剂质量标准。     

混合碱法甘蔗渣基活性炭的制备工艺研究

采用正交试验方法研究影响混合碱法制备甘蔗渣基活性炭性能的4种工艺因素：活化剂配比、料液比、活化温度及活化时间。结果表明,影响甘蔗渣活性炭吸附性能的工艺因素的强弱秩序为：活化时间、活化温度、活化剂配比、料液比;样品的亚甲基蓝吸附值随着活化温度的升高或活化时间的延长而呈先增后降的变化规律。其最佳工艺为：活化剂配比（KOH：NaOH）7．4：1、料液比1．18：1、浸渍时间24h、活化温度923K、活化时间0．42h。经优化工艺制得的甘蔗渣基活性炭样品的亚甲基蓝吸附值为12．7ml／0．1g,为活性炭国家标准（GB／T13803．4—1999）中一级品的1．4倍。     

正交试验法优选通脉胶囊提取工艺

优选通脉胶囊的最佳提取工艺,以提取液中含黄芪甲苷的量和出膏率为评价指标,采用正交试验法设计并优化了通脉胶囊最佳提取工艺.黄芪甲苷测定的色谱条件为：Diamonsil C₁₈色谱柱(内径4.6 mm,柱长25 cm,粒度5μm);采用水∶乙腈(68∶32)为流动相;流速：1.0 mL/min;蒸发光散射检测器检测条件：空气气体流速2.5 L/min,漂移管温度105℃.实验结果表明,通脉胶囊的最佳提取工艺为12倍量水,提取2次,第一次2 h,第二次1.5 h.本实验确定的工艺合理可行,为通脉胶囊提取工艺的确定提供了实验依据.     

正交试验法优选痹克颗粒的制备工艺研究

采用正交试验法对痹克颗粒水提、醇沉、以及挥发油β－环糊精包结工艺进行了优选,结果最佳工艺为水提取３次,分别１０倍量水２小时,８保量水１小时,８倍量水１小时;浸膏相对密度１．１５,６０％乙醇沉淀２４小时。挥发油β－环糊精包结工艺为：油：β－环糊精：水（１∶９∶２７０）,３０℃条件下包结２小时。