稀有元素铼光度分析显色剂的研究

研究了乙基紫、甲基紫、丁基罗丹明 -B、孔雀绿、结晶紫等五种显色剂萃取光度法测定铼的实验条件。实验表明 ,以乙基紫作显色剂 ,以 (NH4)SO4和酒石酸为介质 ,在pH =2 .4的Na2 HPO4-柠檬酸缓冲液中 ,用苯萃取测定铼灵敏度最高 ,且稳定性好。在 610nm处有最大吸收 ,其摩尔吸光系数ε=2 .7× 10 5。一定条件下用于电吸尘铜烟灰中铼的测定结果满意。     

用分光光度—CPA矩阵法测定Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)

用分光光度—CPA 矩阵法同时测定 Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Fe(Ⅲ),以 CAS 为显色剂,确定了最佳条件,选择了适宜的测定波长.     

用分光光度-CPA矩阵法测定Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)

用分光光度--CPA矩阵法同时测定Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)，以CAS为显色剂，确定了最佳条件，选择了适宜的测定波长。     

一个编制通用表格打印程序的方法

本文提出了一种适用于编制通用表格打印程序的表格数据化法。给出了这种数据化法的框图和相应程序的打印例图。试用结果表明,该方法不但简单、直观、易生成和易修改,而且其相应的子程序或子模块可以和许多实用程序相连。     

新显色剂3-氯-2-硝基-4-甲基苯基重氮氨基)偶氮苯的合成及其与镉的显色反应及应用的研究

本文报道了新显色剂3—氯—4(2-硝基—4—甲基苯基重氮氨基)偶氮苯的合成及其与镉的显色反应。在非离子表面活性剂Triton X—100存在下,于pH9.5的Na_2B_4O_7—NaOH缓冲溶液中,试剂与镉生成2:1的红色配合物,其配合物的最大吸收波长位于524nm处,表观摩尔吸光系数ε=1.34×10~5L·mol~(-1)~cm~(-1),镉量在0 12μg/25ml范围内符合比尔定律,方法曾用于标准水样及电镀废水中微量镉的测定,结果满意。     

一类新的4－取代胂酸型变色酸偶氮多卤显色剂与钍显色反应的研究

本文研究了１１种新型４－取代胂酸型显色剂与钍的显色反应。该组试剂与钍显色，具有对比度大，显色酸度高，灵敏度好等特点．对钍的回收试验结果显示，该方法准确、可靠。     

新显色剂PAPC与Cu(Ⅱ)-CTMAB的分光光度研究

研究了新显色剂 4 (2 吡啶偶氮 ) 邻苯二酚 (PAPC)在CTMAB存在下与Cu(Ⅱ )的显色反应 .在 pH =10 .5缓冲溶液中 ,该试剂与Cu(Ⅱ )反应生成稳定的红色配合物 ,其最大吸收波长为50 5nm ,表观摩尔吸光系数为 5.33× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,铜含量在 0～ 1μg/mL范围内服从比耳定律 ,该方法应用于茶叶中铜的测定 ,结果令人满意     

公私合作(PPP)合同存在的问题与解决对策研究

公私合作(PPP)合同作用重要但存在的问题日益突出,因此从PPP合同设计和履行两个阶段综述合同存在的问题,并提出解决对策。设计阶段存在问题有:风险分配不合理;合同不完整;合同法律性质不明,履行阶段存在问题有:法律法规保障不足;政府契约精神薄弱;监督体系不完善;重新谈判问题。针对问题提出相应解决对策有:建立合理的风险分担机制;完善法律框架;规范政府行为;建立有效的监督框架;增加灵活性合同,建立常规性再谈判机制。     

钴(Ⅲ)—亚硝基R盐—乙基紫双显色剂高灵敏度协同反应的研究

在聚乙烯醇的存在下,当pH值为5.5～6.5时,Co(皿)—亚硝基R盐—乙基紫在水溶液中可形成稳定的三元缔合物。其λ_(max)=524nm,表观摩尔吸光系数ε为2.30×10~5L/mol·cm。钴(Ⅲ)含量在0～0.2μg/mL范围内吸光度遵从比尔定律,反应具有较高的灵敏度与选择性。方法用于合成样品中钴(Ⅲ)的测之,结果满意。     

新显色剂DBS-MSA测定痕量铅的分光光度法研究(简报)

铅是重要的工业原料,也是一种对环境和人类有害的毒性物质．近年来,随着环境污染的加剧,每人每天从空气、水和食物中吸收大约20～50μg 的铅．铅在人体内积累将导致病变,甚至会危及人的生命．因此测定食品中铅的含量具有及其重要的意义．目前常规测铅的化学方法是双硫腙萃取法,该法选择性不高,使用剧毒氰化物作掩蔽剂,且操作繁琐．原子吸收法虽也可测定,但样品处理困难,成本较高且受仪器限制．而分光光度法基于有机试剂与金属离子的配位显色反应,不仅方法简单,而且灵敏度高,是测定微量元素较实用的方法．     

固定化植物酯酶-显色剂传感膜的制备与性能

采用聚乙烯醇(PVA)与四乙氧基硅烷(TEOS)通过原位溶胶-凝胶法制备了PVA/SiO2有机/无机杂化溶胶,并将显色剂和植物酯酶分散于溶胶中,干燥成膜,得到一类透明度高、亲水-亲丙酮性可调、贮存性好的传感膜.该传感膜在乙酸-α-萘酯溶液中,会于可见光520 nm处出现一个新的吸收峰.传感膜在制备后的12天内活性明显下降,之后基本保持稳定,并且冷藏活性下降率要比室温保存的小很多.但不论是冷藏还是在室温下保存,被固定在杂化膜中的酶活稳定性都比在溶液状态下的明显提高.     

卟啉显色剂同时测定多组分的研究Ⅰ导数光谱法同时测定痕量铜和锌

本文研究了在碱性介质中,非离子表面活性剂存在下,α,β,γ,δ-四(对磺基苯)卟啉导数光谱法同时测定痕量铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的新方法。表观摩尔吸光系数分别为1. 78×10~6和3. 3×10~6线性范围分别为,0. 0-6. 0μg/25ml,0. 0-4. 0μg/25ml,可不经分离直接用于水样,人发样中痕量铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的同时测定,应用标准样品对方法进行了核验,标准偏差分别为0. 0253和0. 020。     

新显色剂PDPC测定Mn(Ⅱ)的研究和应用

研究了哌啶荒酸哌啶(PDPC)与Mn(Ⅱ)最佳显色反应的条件,确定在pH=7.0的条件下,Mn(Ⅱ)与PDPC形成棕红色络合物,络合物组成比11,可见光区最大吸收波长λmax=498nm,表观摩尔吸光系数ε=1.02×104L·mol-1·cm-1.应用拟定方法测定合成水样中Mn(Ⅱ)含量,结果满意.     

负吸光度法用于生色法的研究及痕量铁的测定

本文对负吸光度用于有色显色剂的生色法进行了系统的研究,提出了能测真实吸收峰的真实吸光度对信号吸光度的正、负吸光度双波长法.该方法用于这种类型的光分析、配合物组成摩尔比测定及化学反应情况判断等领域,效果明显优于经典法,能解决后者不能解决的许多问题,具有理论和实用价值.在对比度分别为160及49nm的测Fe3+及Zn2+的实例中,配合物真实吸收峰波长为560及461nm,真实摩尔吸光系数(εx)为1.70×104及2.10×105L.mol-1,信号摩尔吸光系数(εs)为3.10×104及2.86×105L. mol-1.cm-1,相应为经典法的1.26、1.98、2.23及2.71倍.     

HMO法用于新显色剂BIACAB的结构研究

本文以HMO法对新合成显色剂2-(2′-苯并咪唑偶氮)-5-N-羧甲基苯甲酸(BIACAB)的结构、电子分布和可离解质子的结合方式进行了研究,其结果可与分光光度测定BIACAB的有关数值相比较,从而获得试剂的一些重要信息。     

分光光度测溴法定量分析二甲基硫(DMS)的含量

使用苯作为生物排放含硫化合物二甲基硫的吸收液 ,吸收后以溴水氧化。通过间接测定溴的浓度 ,从而确定DMS的浓度。该方法测定DMS的测定波长为 4 6 0nm ,线性范围为 0 0 8～ 2 5mg/L ,表观摩尔吸光系数为 4 5× 10 5,相关系数为 0 996 3。同时 ,还对DMS和Br2 的反应机理进行了讨论。     

新显色剂偶氮硝膦Ⅰ(NPA-Ⅰ)的研究(1)——光度法测定镁

新显色剂偶氮硝膦I[2-(4-硝基-2-膦酸苯偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸]能在硼砂氢氧化钠体系中,pH8.6～9.35范围内与镁迅速发色,形成兰色络合物。络合物至少稳定8小时。该络合物具有高的灵敏度(ε_(580)=3.85×10~4l·mol~(-1)cm~(-1))、较宽的比耳定律范围(0～30μgMg/25 ml)。用等克分子连续变更法及摩尔比法测得络合物组成为R:Mg=1:1。由于显色反应中共存离子干扰较小,并允许一定量的掩蔽剂(如三乙醇胺、邻菲罗啉等)存在,故该试剂的选择性较其它同类试剂为优。本文报导了用NPA-I不经分离测定微量镁简单、迅速、准确的方法。分析结果证明,本法用于某些球墨铸铁和稀土-硅-镁中间合金,取得了满意的结果。     

新显色剂DMTAM的合成及显色性能研究

报道新显色剂2—(4,5—二甲基—2—噻唑偶氮)—5—二甲氨基酚(简称DMTAM)的合成方法和结构鉴定结果。对其溶解性,在可见光区的吸收性以及与常见金属离子的显色性能进行了试验。结果表明:DMTAM易溶于多种有机溶剂且能被各类表面活性剂增溶,DMTAM具有良好的金属生色性,与Cu~(2+)、CO~(2+)、Ni~(2+)、pd~(2+)、Zn~(2+)、Bi~(3+)等形成灵敏稳定的配合物,可用作金属指示剂和光度分析显色剂。