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为建立氯霉素分子印迹吸附检测方法,开发氯霉素新型检测试剂盒,本文对氯霉素人工抗体的制备及其吸附性质进行了研究.采用分子印迹技术优化确立了人工抗体的制备方法.结果表明,以氯霉素为模板分子,4.乙烯吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,四氢呋喃为致孔剂,模板分子、功能单体、交联剂比例为1:1:10,所制备的氯霉素人工抗体对氯霉素的特异性吸附达54.42μmol/g,可在10min内快速达到吸附平衡,磺胺噻唑和磺胺二甲吡啶对氯霉素人工抗体的交叉反应小,分别为9.71%和6.24%.因此,将所制备的人工抗体应用于食品中氯霉素残留的快速检测具有相当的优势. 相似文献
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应用光镜、电镜技术及血清学检查方法观察氯霉素地塞米松滴眼液对家兔肝、肾及骨髓组织的影响。结果表明,含0.175%氯霉素的眼液,滴眼半月后即造成肝脏肿大,肝肾功能异常及骨髓组织的毒性反应。且随用药时间延长而反应加重。实验还证实,氯霉素地塞米松眼液与氯霉素眼液对家兔有基本相同的毒性作用。 相似文献
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研究了在间歇培养中, 不同So/Xo 条件下氯霉素对微生物产率及底物去除的影响⒀结果表明, 富底物及氯霉素均能引起显著的能量溅溢, 导致产率下降 相似文献
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氯霉素滴眼液加地塞米松治疗化脓性中耳炎450例总结朱瑞琴,林小莉(平凉市人民医院744000)治疗急慢性化脓性中耳炎,局部滴药极为重要。我院从1986年3月至1994年12月,应用氯霉素滴眼液加地塞米松治疗化脓性中耳炎450例,并进行追踪观察,疗效较... 相似文献
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采用HPLC法测定自制水杨酸-氯霉素普鲁兰糖涂膜剂中氯霉素含量,对涂膜剂中氯霉素进行体内外透皮释放行为研究.选取昆明种小鼠鼠皮,用立式扩散池评价涂膜剂中氯霉素体外释放行为.自制涂膜剂中氯霉素体外释放缓慢,释放过程可用Higuchi方程模拟.选用新西兰兔背敷涂膜剂,测定兔体内氯霉素的药-时曲线,并考察超声促透效果.兔体内药-时曲线显示,氯霉素血药质量浓度1h达峰,峰值1.24μg/mL;超声处理兔表皮后涂敷涂膜剂,药-时曲线下面积(AUC)大于未经超声处理组.自制涂膜剂缓慢释放氯霉素,可用于局部治疗,超声处理兔表皮可促进氯霉素的透皮吸收.水-氯普鲁兰糖涂膜剂中氯霉素体内外释放具有相关性,体外释放度可预测体内药物吸收情况. 相似文献
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四种海洋致病弧菌对抗生素敏感性的测定 总被引:9,自引:0,他引:9
测定了4种海洋致病弧菌对8种常用抗生素药物的敏感性.测试结果表明,鳗弧菌对氯霉素、庆大霉素具有敏感性,但对其他所测药物均表现出耐药性;副溶血弧菌对四环素、卡那霉素、青霉素表现出耐药性,而对氯霉素、头孢娄新、庆大霉素、红霉素和链霉素则表现出敏感性;河流弧菌对四环素、链霉素表现出耐药性,对氯霉素、卡那霉素、头孢娄新、庆大霉素、青霉素和红霉素则表现出敏感性;溶藻弧菌仅对四环素表现出耐药性,对其他7种抗生素均表现出敏感性.同时针对表现出抗药性的药物,相应地确定了它们的最小抑菌质量浓度值. 相似文献
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刺五加胚性愈伤组织经根癌农杆菌C58C1感染后,共培养47-72h,再转移到含氯霉素50mg/L的MS选择培养基上继代培养50-60d,筛选得到氯霉素抗性愈伤组织。该愈伤组织能在无激素的MS培养基上增殖,并检测到胭脂碱合成酶活性,表明是转化愈伤组织。 相似文献
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研究了胶体金标记氯霉素抗体探针的制备方法,通过红外光谱、荧光光谱、热力学公式等初步探讨了氯霉素抗体与胶体金的相互作用.结果表明:胶体金标记氯霉素抗体探针的最佳pH范围为8—10,1mL胶体金标记的最小蛋白量是22μg.红外光谱表明:氯霉素抗体蛋白与胶体金之间无共价结合;荧光光谱表明:胶体金对氯霉素抗体发生静态荧光淬灭,经热力学公式推导,两者之间存在比较强的氢键和范德华力.该研究为氯霉素的胶体金免疫层析技术提供了一定的理论基础. 相似文献
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条斑紫菜叶状体细胞的抗生素敏感性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为了进行条斑紫菜基因工程研究和培育转基因紫菜,首先必须确定适合的阳性选择标记基因。条斑紫菜对8种抗生素的敏感性试验表明,它对各种抗生素的敏感生不同,其中zeocin、腐草霉素和氯霉素半致死剂量都很低。因此Cat(氯霉素乙酰转移酶)基因和Sh.ble(sh.bleomycin)基因均有望成为条斑紫菜基因工程研究中理想的选择标记基因。 相似文献
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微生物法在检测牛奶中氯霉素残留的应用 总被引:12,自引:0,他引:12
用微生物法检测牛奶中氯霉素的残留,根据氯霉素对微生物的生理机能、代谢的抑制作用,来定性和定量检测牛奶中氯霉素的残留量.快速检测试纸法操作简单、速度快且重复性较好,适用于大量样品的残留检测;棉签法和发酵法费用小,但耗时长、重复性差、灵敏度低,只适用于氯霉素残留的定性检测. 相似文献
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利用多组份光度分析--解联立方程组法,测定复方氯霉素醇溶液中,两主药氯素和水杨酸的含量。 相似文献
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海洋病原细菌Enterobacter sp. EM28-2P -存在氯霉素磷酸化灭活机制 总被引:2,自引:1,他引:1
报道1例非氯霉素产生菌中发现的氯霉素磷酸化灭活机制.海洋病原细菌Enterobacter sp. EM28-2P -(Cm r,cat -,MIC=25 μg/mL)接种在含25 μg/mL标准品D-(-)-氯霉素LB培养基中培养24 h后,可生成磷酸化氯霉素.LC-MS分析检测出新生成3个离子峰m/z 400.9,402.8和404.9,都是典型[M PO 3 -H] -的特征指纹峰,对应于氯霉素的C3位羟基磷酸化产物. 相似文献
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为了探究抗生素对发光菌的Hormesis效应,选择费氏弧菌(Vibrio fischeri,V.fischeri)为受试生物,氯霉素为研究对象,测定了0~24h下氯霉素对V.fischeri的发光强度(Hv)及生长量(OD_(600))的作用,探讨氯霉素对V.fischeri的低浓度促进效应及其可能机制.结果表明,氯霉素对V.fischeri的发光强度具有明显的促进作用,且仅出现在细菌生长的延滞期.根据V.fischeri的发光机制,结合Gaussian量子化学计算结果,即氯霉素的最正氢电荷为0.244,远大于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)的最正氢电荷0.135,提出氯霉素通过提供质子促进荧光反应,进而产生Hormesis效应的可能机制. 相似文献
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对虾体内氯霉素含量测定方法的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
应用HPLC技术建立常用药物氯霉素的虾体动力学研究方法。该方法的特点是:与微生物法、比色法、气相色谱法、荧光法及免疫法比较,测试准确、快速且灵敏度高。应用该方法可以从虾体内的血液、肌肉、肝胰脏、肠胃中分离出被虾吸收的氯霉素,并定量测定。在1-50μg/ml范围内线性关系相关系数为0.9995。 相似文献
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氯霉素的单扫描示波极谱法测定 总被引:7,自引:0,他引:7
用单扫描示波极谱法研究氯霉素的电化学行为。在0.3mol/LKCl(pH=7.30)底液中,氯霉素在汞电极上有一线性扫描还原峰,其峰电位为Ep=-0.62V(vs.SCE)。峰电流与氯霉素浓度在1×10-7mol/L~9×10-6mol/L范围内呈现良好的线性关系(其线性相关系数r=0.9992),氯霉素的检出限可达5.0×10-8mol/L。该法用于模拟尿样的测定和氯霉素片剂含量的测定,结果令人满意。 相似文献
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报道1例氯霉素耐药性病原菌中共存乙酰化和磷酸化灭活机制。海洋病原菌Enterobactersp.EM28-2(Cmr,M IC=128μg/mL)接种在含25μg/mL标准品D-(-)-氯霉素LB培养基中培养24h后,可同时生成乙酰化和磷酸化氯霉素。LC-MS分析检测出新生成3类指纹峰:①[M C2H2O-H]-(m/z 363.0,364.9),对应氯霉素C1位羟基的乙酰化产物;②[M PO3-H]-(m/z 398.9,400.9,402.9),对应氯霉素C3位羟基的磷酸化产物;③[M C4H4O2-H]-(m/z 408.7,410.7),对应氯霉素C1位和C3位羟基的乙酰化产物。 相似文献
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在0.3mol/L的KCl(pH6.5)底液中,用单扫描示波极谱法可得到一个灵敏的氯霉素导数还原波,峰电位为-840mV(vs.SEE).峰电流与氯霉素浓度在0.075~0.250mg/L范围内呈现良好的线性关系(r=0.9986),检出限为0.025mg/L.利用该法测定了氯霉素针剂、眼药水、氯霉素片剂和鱼血中的氯霉素,并与高效液相色谱法和紫外分光光度法的测量结果进行对比,结果令人满意。 相似文献