磺化三聚氰胺甲醛树脂的合成工艺研究

详细讨论了影响磺化三聚氰胺甲醛脂减水率和稳定性的各个因素。结果表明，除摩经，工艺条件外，合成过程也是重要因素。     

磺化三聚氰胺甲醛树脂的合成

介绍适用作水泥高效早强减水剂的磺化三聚氰胺甲醛树脂的合成法及性能.加入水泥量0.8％的树脂,在坍落度相同条件下.减水率达20％,混凝土抗压强度3天期提高30％。     

磺化三聚氰胺甲醛树脂合成的磺化工艺及磺化结构分析

研究了羟甲基三聚氰胺磺化阶段的pH值、温度和时间对磺化反应的影响,并采用13C-NMR分析了磺化的化学结构.研究表明,在pH>11 5,温度为80～90℃和合适的时间内可以获得高磺化程度的三聚氰胺磺酸盐;在摩尔比F/M=4 0和S/M=1 0的反应体系中,磺化可同时发生在仲氮和叔氮原子上,两种结构之比约为2∶1.     

水煤浆添加剂磺化三聚氰胺-尿素-甲醛树脂的合成

给出了用于水煤浆添加剂复配的水溶性的磺化三聚氰胺-尿素-甲醛树脂的合成过程及影响因素。反应分四步进行羟甲基化、磺化、低pH缩合、高pH重排,反应及树脂产物受pH、温度、时间、料比(氨基/甲醛,氨基/磺化剂)的影响。测定了选择样品羟甲基化物、磺化物和树脂产物的红外波谱。     

水溶性三聚氰胺甲醛树脂的合成及其性质的研究

研究了固体含量大于50％,粘度100秒(B-4杯,25℃),有效使用期6个月以上的三聚氰胺甲醛树脂的合成方法。测定结果表明,该样品与美国ACCOBOND 3900锚固剂比,IR吸收峰基本相同,分子量为247(占78％)、492(占16％)和1.5×10~4(占6％)。该树脂用作防潮玻璃纸的锚固剂,效果很好,热封值为93g/cm我们还合成了三聚氰胺甲醛粉状树脂,可直接用于嘧胺塑料制品的表面罩光,增加光泽度和耐磨性。     

磺化木质素改性脲醛树脂的研制

采用加入木质素磺酸钠的方法改性脲醛树脂胶粘剂，以降低胶粘剂中游离甲醛为主要目的，主要研究了磺化木质素加入量对胶粘剂游离甲醛含量及拉伸强度的影响。实验结果表明磺化木质素加入量为30％时，胶粘剂的拉伸强度最大，达到8．67Mpa；磺化木质素的加入量为40％时，游离甲醛含量最小，为0．18％。     

磺化法制备三聚氰胺高效减水剂方法的改进

本试验在三聚氰胺系高效减水剂的传统工艺基础上,选用三聚氰胺、甲醛、氨基磺酸为主要原料,提高了甲醛、氨基磺酸与三聚氰胺的投料比,使合成的三聚氰胺高效减水剂具有较的高磺化度;使合成过程中不容易出现胶凝现象;通过对磺化反应时间及PH值的控制总结出合成三聚氰胺系高效减水剂产品的最佳工艺参数,并对三聚氰胺系高效减水剂性能做了测试。     

磺化三聚氰胺-尿素甲醛树脂的合成

以磺化三聚氰胺和尿素为单体，在酸催化下，合成磺化三聚氰胺-尿素甲醛树脂。此树脂对混凝土有良好的减水作用。     

双核磺化酞菁钴-表面活性剂薄膜电极对巯基乙醇的电催化氧化

采用双核磺化酞菁钴-DDAB表面活性剂修饰电极在碱性溶液中利用Co(Ⅱ)/Co(Ⅲ)电对催化氧化巯基乙醇.结果显示:在pH为10～13.5的溶液中,巯基乙醇的催化电位为-50～-60 mV,在pH为11时,催化效果最好.当巯基乙醇浓度在5.0×10-3～7×10-2mol/L时,氧化峰电流随浓度线性增加;当浓度为7×10-2mol/L,扫速为100～700 mV/s时,峰电流与扫速平方根成正比,表明反应为扩散控制过程.     

微波辐照下酞菁铜配合物的合成及其磺化反应

在微波辐照条件下，进行了酞菁铜配合物的微波合成研究和浓硫酸作为磺化剂酞菁铜配合物的微波磺化反应研究，获得了常规加热条件下不能制备的水溶性磺化酞菁铜配合物，并由电子光谱和红外光谱进行了表征。该微波磺化反应展示了微波辐照优良的非热效应，可作为水溶性金属酞菁衍生物的一种简便快速制备方法，避免采用发烟硫酸作为磺化试剂的常规加热制备方法所带来的空气污染，本文考察了微波辐照强度、微波作用时间与反应试剂组成用量的影响规律，探讨了微波场对合成反应的化学动力学作用。     

磺化脲醛对水泥水化机理的影响

本文研究了磺化脲醛大分子（ＳＵＦ）对水泥水化体系的作用，并从机理上分析了这种作用的影响。Ｘ－射线衍射分析、红外光谱分析及结合水的测定，都从不同角度阐明了由于水泥颗粒对ＳＵＦ大分子的吸附，使得电位增高、粒子间斥力增大、分散均匀、水化完全。同时改变了水化产物结晶的速度和晶体的分布状态。结果使水泥石结构密实，晶体间搭接合理，空隙率减少，强度提高。     

磺化聚苯乙烯离聚体的制备与表征（Ⅰ）

以环己烷为溶剂、浓硫酸和丙酸酐为磺化剂，制备了磺化聚苯乙烯离聚体。ＦＴ—ＩＲ谱留证明磺化反应是成功的。研究了磺化条件的影响，确认磺化反应的最佳条件为：浓硫酸：丙酸酐＝１：１（ｍｏｌ）；２３Ｋ下，磺化时间为２小时。热分析结果表明，本方法制备的离聚体的玻璃化转变温度与离子含量无关，表现出类似于嵌段共聚物的特点。     

高密量互贯磺酸树脂的合成及应用于含锌废水处理

本文着重研究具有高容量的互贯磺酸树脂的合成及应用.调节适当的两网交联度和互贯度并在磺化反应的后阶段补加少量发烟硫酸,可获得交换容量大、强度好且兼有较好动力学可透过性的互贯树脂.用这种树脂处理化纤厂的含锌废水,选择适当的操作条件时可得到理想的效果.     

电导滴定法测定SPU中磺酸基,酚羟基含量

本文通过对尿素改性磺化酚醛树脂（ＳＰ）与—系列小分子的电导滴定结果的比较，初步研究了电导滴定法在ＳＰＵ磷酸基、酚羟基测定中的应用。用电导滴定法测定小分子的磷酸基和酚羟基，其结果准确性较高，但对于高聚物中碳酸基、酚羟基的测定，与理论值相比差别较大。研究发现高聚物中氢键的形成以及阳离子交换树脂的吸附作用等是造成这种差别的主要原因。     

环氧树脂／咪唑类粘合剂的导电性能

本文研究了环氧树指为主剂粘料，咪唑类改性物为固化剂，石墨和银粉为导电填料的导电粘合剂。着重研究了组成配方对粘合剂的导电性能和胶粘性能的影响，同时探讨了粘合剂的固化行为。结果表明，当环氧树脂：银粉：石墨＝１００：２００：３３（ｗｔ），改性咪唑为１５份（对１００份环氧树脂而言，以下同），丁腈橡胶为１份时，粘合剂的体积电阻率为４．７×１０－４Ω·ｃｍ剪切强度为５．３ＭＰａ，中温快速固化。     

高分辨谱学—极化束在核结构中的应用

极化束广泛用于核结构的研究中，极化核反应是其理论基础，磁谱仪提供了在能级较密情况下实验所需要的高分辩率。章扼要介绍了磁谱仪所能达到的指标和我国开展极化束研究工作的情况，并重点列出了它的应用领域。     

纠缠态在退相干下的演化

爱因斯坦和玻尔关于量子力学诠释的争论中提出了粒子具有纠缠性问题[1].虽然由于局域性方面存在问题,爱因斯坦的观点没有被广泛接受.但粒子的纠缠性已经在光子的隐形传态实验中得到了证实,并已经在量子信息中得到了广泛的应用[2-3]. 本文首次应用核磁共振(NMR)实验着重讨论粒子间的纠缠性和相干性的关系. 实验中,以13C标记氯仿为样品,D6-丙酮为溶剂,13C和1H核分别为A,B 2个量子位.实验数据由德国布鲁克公司生产的Avance DRX500核磁共振仪获得.整个实验在控温条件(22℃)下进行.两核的共振频率分别为νA=125.76MHz和νB=500.13MHz,耦合常数J=215Hz.     

神经网络在变结构控制系统中的应用

本文提出了一种用模拟器件实现神经网络的方法．它能以很高的精度实现一个被训练好的神经网络的功能。作为一个例子，本文把神经网络应用于变结构系统中，并取得了很好的控制效果．