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为了研究新型冠状病毒核酸扩增试剂解冻后不同保存方式是否影响核酸检测结果,将新型冠状病毒荧光定量PCR检测试剂盒解冻后采取室温保存、4℃冷藏保存、-20℃冷冻保存2 h、4 h、6 h、12 h、24 h、72 h后分别与高浓度阳性样本和弱阳性样本进行核酸扩增,记录各样本扩增结果及循环数(Ct值)。研究结果表明所有样本均检出阳性结果,扩增试剂3种保存方式下弱阳性样本N基因、ORF1ab基因Ct值不同,差异无统计学意义(P>0.05)。研究初步证实了新型冠状病毒核酸扩增试剂解冻后72 h内采用室温、冷藏、冷冻3种保存方式不会影响高浓度阳性样本和弱阳性样本检出。在大规模人群筛检时,剩余核酸扩增试剂在稳妥保存不受污染情况下仍可用于后续实验。 相似文献
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用新近发展的冠状病毒的基因解析软件系统ZCURVE-CoV 1.0和ZCURVE-CoV2.0分析了基因库(NCBI RelSeq project)的27个不同来源的SARS冠状病毒的RNA基因序列,找出了主蛋白酶(CoV M^pre)在聚蛋白ppla和pplab中的297个酶切位点,在此基础上确定的11个SARS冠状病毒主蛋白酶的可切割八肽,这些八肽都含有SARS CoV M^pro的真实切割点,因而是发展SARS CoYM^pro的多肽类抑制剂的适宜出发点,计算了可切割八肽在特异性位点R2、Rl、和Rl上的氨基酸的分布慨率,发现位点R4和R3也有一定的特异性.分析了这些位点上的氨基酸的结构特征,找出了最有希望成为SAPS CoV M^pro的多肽类抑制剂的两个八肽NH2-ATLQ↓AIAS-COOH和NH2-ATLQ↓AENV-COOH,并探讨了对可切割八肽作化学修饰的思路,为SARS CoV M^pro的多肽类抑制剂和非肽类抑制剂的设计提供了基础,同时把生物信息学用于药物开发,探讨了从基因到药物的快捷通道。 相似文献
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利用实时荧光定量PCR技术检测转基因烟草 总被引:4,自引:0,他引:4
本实验通过荧光染料掺入dsDNA实时监控扩增产物的积累,根据质粒标准品的ct值制成标准曲线,结合标准曲线方程可知未知样品的起始含量,该方法灵敏度高、快捷,可用于基因突变和转基因植株的检测、病毒的检测、遗传疾病和肿瘤疾病的诊断。 相似文献
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分析了对新型未知攻击的入侵检测,提出了核函数距离的K-均值聚类入侵检测算法. 相似文献
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极大似然估计不变性的拓展 总被引:1,自引:1,他引:0
桌一参数估计是否是"最优"估计,通常要从一致性、无偏性、有效性、不变性等方面进行讨论,进而通过实际的观察对其进行数据拟合,分析其相对于实际模型的偏差程度.针对参数估计评选标准中的不变性进行了进一步的探讨.根据参数极大似然估计不变性原则,给出在一定条件下极大似然估计具有不变性的充分必要条件,并利用该结论计算了二元正态分布Z=(X,Y)的未知参数σ2和p的极大似然估计值. 相似文献