共查询到20条相似文献,搜索用时 110 毫秒
1.
建立新试剂2-(8’-羟基喹啉-5’-磷酸偶氮)-1-羟基-8-氨基-3,6-萘二磺酸(简称8Q5SAH)测定铜的方法.实验表明,铜与试剂在 pH9.23的 NH4C1/NH3·H2O 缓冲介质中发生配合反应形成1:6的配合物,表面活性剂十二烷基苯磷酸钠对体系有增敏作用,以试剂的最大吸收波长640nm为参比波长,以配合物的最大吸收波长 550nm为测量波长,用双波长增敏法测得该体系的摩尔体系的摩尔吸光系数为2.9×104L·mol-1·cm-1,线性范围为0-35μg/25mL,方法用于测定实际样品中的铜,结果满意. 相似文献
2.
2 - ( 8 -羟基喹啉 - 5-磺酸 - 7-偶氮 ) - 1 ,8-二羟基 - 3,6 -萘二磺酸简称 8Q5SAC ,是新合成的一个测定镁的优良试剂[1] .本文利用 8Q5SAC这个试剂建立测定镍的新方法 ,并用双峰双波长法使测定的灵敏度得到提高 .1 实验部分1 1 仪器与试剂UV - 340紫外可见分光光度计 (日本日立 ) ;72 1型分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ;pHs- 3c酸度计 (上海雷磁电子厂 )镍标准溶液 :将 0 2 5g高纯镍片置于 1 0 0mL的烧杯中 ,加 1∶1的硝酸 ,溶解并煮沸近干 ,冷却后加蒸馏水定容至 2 50mL ,得 1mg/mL镍储备液 ,取镍储备液… 相似文献
3.
研究了新显色剂-2-(5-硝基-4-4-2-吡啶偶氮)-1,8-二羟基萘-3,6二磺酸(5-NO2-PACA)分光光度法测定Cu(Ⅱ)的条件,在pH=8.0的NH3-NH4C l缓冲介质中Cu(Ⅱ)与该试剂形成摩尔比为1∶2的紫红色稳定配合物,其最大吸收波长为645 nm,表观摩尔吸光系数为1.43×105L.mol-1.cm-1,Cu(Ⅱ)浓度在0~10 ug/25 mL范围内符合朗伯-比尔定律,并对30多种共存离子对其的影响研究结果表明,常见离子不干扰测定,该方法有较好的选择性,用于奶粉中微量铜的测定,结果满意。 相似文献
4.
聚乙二醇-硫酸铵体系双水相萃取光度法测定钯 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在聚乙二醇 PAR 硫酸铵体系中萃取光度法测定钯的条件.在pH7.40的EDTA NaOH介质中,Pd(II) PAR被萃取到聚乙二醇相,最大吸收波长为525nm,摩尔吸光系数为3.71×104L·mol-1·cm-1,钯含量在0~26.4μg/10.0mL范围内符合比耳定律,检出限为0.029μg/10.0mL.方法用于碳钯催化剂和矿样中钯分离测定,结果满意. 相似文献
5.
本文提出用SNAZO测定微量铜的分光光度新方法.在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,于pH5.6的溶液中,该试剂与铜生成红色配合物,其最大吸收波长为500nm,表观摩尔吸光系数是4.61×10~4,配合物组成为1∶3,铜含量在0-1μg·ml~(-1)范围内服从比尔定律. 相似文献
6.
研究了Cu(Ⅰ)在硫酸和磷酸的混酸介质中与硫氰酸钾、罗丹明B反应生成离子缔合物的显色反应,该显色反应在表面活性剂聚乙烯醇(PVA)的存在下能提高灵敏度,利用该反应在抗坏血酸的作用下测定Cu(Ⅱ),其线性范围为(04~10.0)mg/25 mL.该法简便易行,用于测定水果中的微量铜,得到的结果令人满意,能满足水果中微量铜... 相似文献
7.
本文研究了光度法规定微量铜的新方法,试剂5-Cl-PADAB能与铜发生灵敏的显色反应,生成二元络合物Cu(Ⅱ)-5-Cl-PADAB,选择性较高。在pH=4.6~6.2的邻苯二甲酸氢钾的缓冲体系中,试剂与铜形成橙红色络合物,最大吸收波长为535nm,摩尔吸光系数为4.5×10~4,络合比Cu(Ⅱ):5-Cl-PADAB=1:2,在0~18μg/25mL区间内符合比尔定律。在磺基水杨酸的掩蔽下,一般常见的30多种离子不干扰测定,该方法用于合金和矿样中微量铜的测定,结果令人满意。 相似文献
8.
为建立能同时测定工业废水中铁、铜含量的化学方法 本文提出铁、铜与 5 Br PADAP及TritonX 1 0 0在 pH2 .67缓冲液中生成稳定的配位化合物 ,在一定的波长范围内 ,用分光光度计进行多波长测量 ,测量的数据输入计算机 ,用多元线性回归法处理 本法具有较高的灵敏度和较好的选择性 ,回收实验结果也令人满意 ,回收率在 96.0 %~ 1 0 3.3%之间 采用本法能较好地消除工业废水中共存组分的干扰 ,对铁、铜含量进行选择性测定 ,而且具有计算简便、快速、成本低的特点 相似文献
9.
《长春师范学院学报》1997,(5)
本文采用高温灰化法处理干鲜海产品的新方法,优点是使用试剂简单,操作方便,节省时间,方法可靠。通过正交实验方法分析测定过程中的影响因素,提出最佳条件为pH7.5-8.5,铜试剂15毫升,掩蔽剂15毫升,测定结果良好。 相似文献
10.
用作者合成的新试剂5-(8-喹啉偶氮)-2,3一二羟基吡啶作显色剂,以分光光度法测定微量钴,在pH9.3的硼砂缓冲溶液中,配合物的最大吸收波长位于624nm,钴量在0~20μg/25ml范围内符合比尔定律,摩尔吸光系数为9.0×104C·mol-1·cm-1.方法简便,快速,应用于维生素B12和镍盐中钴的测定,获得满意结果. 相似文献
11.
8Q5SAC同步荧光猝灭法测定牛血清白蛋白 总被引:2,自引:1,他引:1
建立了2-(8-羟基喹啉-5-磺酸-7-偶氮)-1,8-二羟基-3,6-萘二磺酸(8Q5SAC)同步荧光猝灭法测定牛血清白蛋白(BSA)的新方法.实验表明,在pH=3.32的Britton-Robinson缓冲溶液中,随着BSA的加入,8Q5SAC的同步荧光峰λex=350.67 nm(Δλ=20 nm)发生猝灭,猝灭程度与BSA的浓度成正比,线性范围为6~24 μg/mL,检测限为63.5 ng/mL.测定方法简单、快速.该法用于合成样品中牛血清白蛋白的测定,结果满意. 相似文献
12.
在聚乙二醇-2000(PEG)-硫酸铵-苋菜红(AT)双水相体系中,研究了PEG相中食用色素AT与人血清白蛋白(HSA)、牛血清白蛋白(BSA)、DNA生成复合物光谱行为和溶液酸度,盐浓度,PEG用量,反应时间,共存物质等对体系复合物测定影响.实验结果表明:在pH6的缓冲溶液中,加入HSA、DNA、BSA生成复合物最大吸收波长与AT比较,分别紫移15~3nm,用摩尔比法求得HSA、BSA与AT最大结合数分别是158和210.用加入不同类型表面活性剂的方法,初步探讨了食用色素苋菜红与蛋白质之间的作用机理. 相似文献
13.
用PEG/(NH4)2SO4双水相体系萃取糖化酶 总被引:4,自引:1,他引:4
用PEG(聚乙二醇)/(NH4)2SO4双水相体系从黑曲霉粗酶液中萃取糖化酶,探讨了对糖化酶分配系数,总蛋白分配系数及糖化酶回收率的影响因素,确定萃取糖化酶的最佳操作条件。 相似文献
14.
含有聚乙二醇(PEG)和硫酸铵(NH_4)_2SO_4的两水相系统,能有效地用于从发酵液中提取糖化酶。研究表明:随着PEG平均分子量降低、成相组分浓度的适当增加以及加入较高浓度的无机盐,均能提高酶的分配系数。PEG浓度增大,(NH_4)_2SO_4浓度的减小有利于相比的增大。在同一条系线上,相比的确定应从提取收率和酶的浓缩两方面综合考虑。已发现,在含有26%PEG400-16%(NH_4)_2SO_4,pH4.4的系统中(相比1.2),糖化酶的分配系数为47,收率为96%。 相似文献
15.
利用双水相分配技术从甘草中提取甘草酸盐,测定了不同分子质量PEG/(NH4)2SO4双水相体系的分配系数,并利用改进Diamond—Hsu模型对此双水相体系的分配系数进行了数学关联。得到比较好的结果。 相似文献
16.
《河南师范大学学报(自然科学版)》2015,(4):74-78
基于离子液体双水相体系相平衡组成的高度不对称性,提出了"动态参数"模拟的概念,以体系在298.2K、308.2K和323.2K温度下的数据为样本,建立了神经网络关联模型,经比较,其精度优于文献中的Othmer-Tobias/Bancroft方程.此外,模型对实验数据的依赖性较弱,在一定的范围内,具有对体系相平衡组成进行直接预测的能力. 相似文献
17.
采用聚乙二醇-硫酸铵双水相系统分离手性药物扁桃酸.研究了聚乙二醇分子量、相组成、pH值和温度对扁桃酸分离的影响.结果表明,聚乙二醇分子量对双水相分离扁桃酸的影响最大;温度对扁桃酸的分离几乎没有影响;随pH增大,扁桃酸分配系数减少. 相似文献
18.
报道了一种合成5-芳亚叉基罗丹宁的新方法.由芳香醛与罗丹宁在碳酸钾水溶液中,于十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,室温搅拌生成.此方法具有反应简便、收率高、成本低的特点,是对环境无害的合成方法. 相似文献
19.
本文讨论了聚合物—盐—有机试剂双水相体系的特点和研究现状,概述了该体系用于萃取分离金属离子的进展状况,提出了这种体系需进一步解决的问题。 相似文献
20.
本文研究了显色剂5-(4-磺基-1-萘偶氮)-8-羟基喹啉与铜显色反应的条件,结果表明:在pH=12.5的介质中,显色剂与铜生成了3:1黄色稳定配合物,利用褪色光度法,529nm=3.7×10~4L mol~(-1)cm~(-1),铜量在0—35μg/50mL范围内遵循比耳定律,方法选择性好,可用于铅合金中铜含量的测定。 相似文献