火焰原子吸收分光光度法测定啤酒样品中微量铜和铁

利用表面活性剂和有机试剂的增感作用，用火焰原子吸收分光光度计测定了啤酒样中铜和铁的含量。研究了表面活性剂和有机试剂对测定的增感作用，其中铜增敏２．１倍，铁增敏１．９倍，并探讨了其作用机理。     

火焰原子吸收分光度法测定水样中金属元素

从饮用水到工业污水,水样中金属元素含量变化很大,为了准确快速简便检测水样中的金属元素必须选择合理的测试方法,而在不同含量范围,可以采用不同的方法或化学处理,K、Na、Ca、Mg、Fe常见元素可以用火焰原子吸收分光光度法直接测定,Cu、Pb、Cd、Mn在较高含量的水中可以直接测定,但在较低含量的水中则需要浓缩或用其他方法检测,在本方法中是试验选用萃取的方法用火焰原子吸收分光光度法检测。     

火焰原子吸收光度法对南充市土壤重金属含量的测定

利用火焰原子吸收光度法（FAAS）测定了四川省南充市旅游风景区、文教和居民生活区等5个区土壤样中重金属（Zn，Ag，Cd，Cu和Pb）的含量，并运用SPSS对其进行统计分析，结果表明：该市城郊及市区土壤已受到不同程度的污染，其生态环境质量严重下降．     

火焰原子吸收分光光度法测定三聚磷酸钠中钙镁含量

在硝酸介质中，利用LaCl     

火焰原子吸收分光光度法测定鹿角胶源钙中钙的含量

目的：建立火焰原子吸收分光光度法测定鹿角胶源钙中钙的含量。方法：Ca空心阴极灯电流10mA;狭缝宽0.7nm;波长422.7nm;点灯方式NON-BGC;火焰：空气-乙炔;火焰原子吸收分光光度法。结果：钙在10-80 g/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9994,平均回收率（n=6）为99.6%,RSD为2.7%。结论：此测定方法操作简单快捷且重现性好、专属性强,是该产品质量控制的有效方法。     

测定植物样品重金属含量的火焰原子吸收法

探讨了火焰原子吸收法测定矿区植物样品中重金属铜、铬、铅的分析方法。采用高氯酸和硝酸混合酸分解植物样品,混合标准溶液绘制标准曲线,操作简便易行。样品测定表明,该方法受共存元素干扰少,灵敏快捷,检出限和准确度高,可有效提高植物样品分析化验工作的效率。     

无火焰原子吸收法测量人体脏器中元素的方法学探讨

用无火焰原子吸收分光光度法进行微量元素的测定，研究人体脏器中心脏、肝脏中Cr、Ni、Co、Mo、Sr、Pb的含量．     

火焰原子吸收分光光度法测定尾砂矿中的微量铟

以HCl、HNO3、HF、HClO4溶解样品,釆用火焰原子吸收分光光度法测定尾砂矿中的铟含量,对仪器的工作条件和反应条件进行了选择和优化。该方法线性范围为0～10μg.ml-1,线性方程y=0.001809＋0.01497x,相关系数为0.9994,检出限0.090μg.ml-1,RSD=1.39%,回收率96.0%～106.0%。该方法操作简便,准确度和精密度能够满足分析要求。     

火焰原子吸收分光光度法测定地表水中铜含量的不确定度评定

根据GB 7475—87《水质铜、锌、铅、镉的测定火焰原子吸收分光光度法》建立地表水样测定的数学模型,并根据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》的要求,计算测量过程中的不确定度分量,最终得出扩展不确定度.经检测计算,该地表水样品中的铜含量为1.53 mg/L,其扩展不确定度为0.036 mg/L,包含因子k=2,地表水样品中铜含量的测量结果应报告为(1.53±0.036) mg/L, k=2.结果表明,火焰原子吸收分光光度法测定地表水样中铜含量的不确定度主要来源于标准曲线拟合、标准溶液配制和样品重复测量.     

共沉淀富集火焰原子吸收分光光度法测定水中微量镉,铜和铅

在中性或弱碱性条件下，向被测水样中加入适量Ｂｉ＾３＋和Ｎａ２Ｓ，使水样中Ｃｄ＾２＋、Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋与Ｂｕ＾３＋一起形成硫化物的共沉淀。将沉淀物用热稀硝酸溶解，定容后，直接用火焰原子吸收分光光度法测定。通过沉淀富集，可以测定水样中用直接火焰吸光光度法无法测定的低浓度Ｃｄ＾２＋、Ｃｕ＾２＋和Ｐｂ＾２＋。     

车间空气中氧化锌含量测定：火焰原子吸收分光光度法

以火焰原子吸收分光光度法测定车间空气中氧化锌的含量，以正交实验确定最佳实验条件，方法灵敏度：４．８８１％Ａ检测限０．０１１３μｇ／ｍＬ，平均变异系数１。．２１％，回收率在９５．０％－９７．５％之间。     

黄连素制剂中盐酸小檗碱含量测定的一种新方法

提出了用间接原子吸收法测定黄连素制剂中盐酸小檗碱含量的新方法。     

锌钙特口服液中钙锌含量的测定

用原子吸收光谱(AAS)法同时测定锌钙特口服液中钙、锌的含量．为了消除干扰，锌的测定采用标准加入法，平均回收率为99．6％，RSD为0．8％；钙的平均回收率为101.1％．RSD为0．3％．结果显示该方法简便、快速、准确，可用于该类制剂的含量测定及质量控制．     

利用AAS紫外分光光度法测定地下水中硝酸银

提出了利用AAS紫外分光光度法测定地下水中的硝酸银。实验选定了仪器工作条件。此法检出限低、准确度好、线性范围宽,方法对照结果吻合。     

AAS法从烟草浸出液中测定烟草尼古丁含量研究

在一定pH条件下,尼古丁和Cu^2＋能形成一定配位比的难溶于水的配合物.通过测定配合物或水溶液中Cu^2＋的含量,可在不用标准品的情况下测定尼古丁的含量.由于烟草浸出液所合成分比较复杂.其中的果胶、蛋白质等对Cu^2＋都有一定的吸附作用,因而直接从烟草浸出液中测定烟草尼古丁含量误差较大.通过平衡透析方法或预先对烟草浸出液进行除果胶、蛋白质等处理,然后测定,所得结果与行业标准（YC/T 8-93）分析结果对比误差较小,结果可靠.     

TB-偶氮胂双波长分光光度法同时测定锶、钡

研究了TB -偶氮胂与锶、钡的显色反应 ,实验结果表明 ,该络合反应在pH 0 .2～ 2 .5酸度范围内具有较好的灵敏度 (εSr =4 .5× 1 0 4L·mol- 1 ·cm- 1 和εBa =4 .3× 1 0 4L·mol- 1 ·cm- 1 ) ,反应酸度范围宽 (pH 0 .2～2 .5 )且两者最大吸收波长具有明显差异 ,可用双波长分光光度法同时测定Sr2 +、Ba2 +.该方法用于某些纯试剂中Sr、Ba的同时测定 ,结果满意     

微波消解、AAS、AFS法测定中药中痕量重金属

结合AAS和AFS法对两种中成药中的砷、汞、铅、铜4种重金属进行了分析。讨论了微波消解的最适条件。使用程控升温的方法解决了微波消解制样中的消解彻底性和安全性问题。通过与标准样的对照表明，所确定的消解条件是可靠的。     

食品中镁原子吸收分析方法改进

研究了食品中镁原子吸收的分析方法 ,提出改进商品仪器所提供的常规分析条件 ,确定了对不同食品样品分析的合理实验方法 ,大大提高了分析结果的准确性 .结果表明 ,曲线相关系数 >0 .9990 ,标准回收率为 (10 0± 5 ) %     

有机试剂对Al在AAS测定中灵敏度的影响

实验表明有机溶剂及试剂在合适的酸度范围内在Ａｌ在ＡＡＳ测定中具有增敏作用,研究了若干种阴离子的影响,ＨＮＯ３,ＨＣｌＯ４及ＨＣｌ较之Ｈ３ＰＯ４要好,而Ｈ２ＳＯ４在较低浓度时就抑制了Ａｌ的吸收,表面活性剂的增敏主要是由于降低了表面能,提高了雾化效率,减少了雾滴半径提高了原子化效率。     

AAS快速测定铁镍合金中硅,锰和钴

建立了原子吸收光谱法快速测定铁镍合金中硅、锰和钴的方法,其中硅测定采用石墨炉原子吸收光谱法,锰和钴的测定采用火焰法,在以石墨炉测硅时,本法采用添加钙镧盐的混合溶液于试液中以减少碳化硅的形成,改善测定的灵敏度与精确度,方法的相对标准偏差为3.0～8.0％,回收率为98～105％,线性范围为5～260μg/l.火焰法测定锰和钴,方法的相对标准偏差各为1.4％,回收率锰为100～104％,钴为99～103％,线性范围锰为0～2.0μg/ml,钴为0～1.5μg/ml。