荧光光度法测定大气、水和土壤中的痕量汞

大气、水和土壤中痕量汞的测定,国内外大都采用冷蒸气技术的原子吸收分光光度法,此法灵敏度较高,但需专用设备。汞的荧光光度测定常用的试剂有罗丹明B、丁基罗丹明B、烟酰胺——腺嘌呤——双核甙酸和硫胺素等,它们的灵敏度较原子吸收分光光度法为低,选择性也都比较差。     

邻菲啰啉-水杨基荧光酮荧光猝灭体系测定痕量汞(Ⅱ)的研究

汞是环境监测的重要元素之一,由于环境试样中汞的含量很低,一般的分析方法难以直接测定.荧光光度法是一种用于分析化学的高灵敏度分析方法,在痕量分析领域中发展迅速,近年来,运用荧光光度法测定汞的研究报道不多[1～3].而水杨基荧光酮作为荧光试剂测定痕量汞尚未见报道.本文基于汞与水杨基荧光酮和邻菲啰啉生成三元配合物后,对水杨基荧光酮的荧光猝灭作用,建立了测定痕量汞的荧光分析新方法.实验表明,该方法具有较好的选择性和较高的灵敏度,用于环境水样中痕量汞的测定,效果良好.     

染料交换萃取荧光光度法测定汞

用丁基罗丹明 S 和结晶紫染料交换萃取荧光法测定矿石中的汞已有文献报道。我们研究了用丁基罗丹明 B 交换溴汞酸—结晶紫缔合物中的阳离子染料,然后用荧光光度法测定汞,获得了良好的选择性和极高的灵敏度。本法能测定空气中低至0.2微克/米~3的痕量汞。     

贝壳粉中痕量汞的测定

应用双硫腙分光光度法，测定贝壳粉中痕量的汞，结果表明：测定的灵敏度和标准回收率高，相对误差小，效果好，贝壳粉中汞的含量小于２．１ｍｇ／ｋｇ．     

示波极谱催化法测定硫酸镍中痕量镉

<正> 硫酸镍中测定痕量镉,在试剂标准中用萃取光度法,即是将大量镍萃取除去后,在氰化钾存在下,用双硫腙萃取分光光度法测定,此法劳动强度大,浪费试剂和时间,易引入杂质,且灵敏度不高,特别是要用剧毒试剂,给分析工作带来困难,近年来有用原子吸收光度法,由于仪器较贵,目前难以推广,用极谱溶出法或催化法,虽有不少测定痕量镉的报导,但测定硫酸镍中痕量镉,由于百万倍镍的干扰,往往需分离后才能测定,我们通     

氢化物发生原子荧光光度法测定氢氧化锂中痕量汞

用原子荧光光度法测定氢氧化锂中的痕量汞,优化了测定条件。以5%HCl作为样品酸度,硼氢化钾为还原剂,测定氢氧化锂溶液及产品的检出限,分别为0.02μg/L和1ng/g,加标回收率在98%~107%之间,相对标准偏差小于5%。本方法操作简便,灵敏度高,线性较好,检出限较低,能够满足氢氧化锂中痕量汞的分析要求。     

硫化铜体系的共振散射和荧光光谱研究及其分析应用

硫化物对生态系统和环境危害性较大,是水体污染的重要检测指标在硫化物的测定方法中,亚甲蓝分光光度法灵敏度高,选择性好,但反应速度慢,重现性较差[1];荧光素汞荧光法灵敏度高,但需有毒的汞盐[2];顶空气相色谱法操作过程较长等[3].     

白酒中痕量锰的催化动力学分光光度法测定

本文提出了用N,N—二甲基苯胺—KIO_4体系催化动力学分光光度法直接测定白酒中痕量锰的新方法,该法操作简单、快速、灵敏度高.     

巯基棉富集分离分光光度法测水样中微量镉

环境分析中微量镉的测定方法是很多的,原子吸收分光光度法快速、准确,灵敏度高,阳极溶出法也较简便,灵敏度高,吴敦虎就曾用巯基棉富集阳极溶出法测定天然水中镉,但所用仪器还不能普及。通常所用双硫腙四氯化碳萃取分光光度法较繁琐,条件     

底质泥中痕量汞的测定

调查河湖沉积底质中汞的含量,是搞清汞污染环境重要途径之一,故研究泥中痕量汞的测定方法具有一定的意义。本文报告,底质泥在硫酸介质中,经H_2O_2冷消化后,过滤分离;在滤液中用较灵敏的双硫腙萃取单色法完成测定,并对测定方法作了某些改进。简化了操作手续,重现性好,适于成批样品的分析。     

工业废水中汞的紫外分光光度测定

在汞的测定方法中,普遍采用的双硫腙萃取比色法杂质干扰影响很大,常使结果偏高;曝气富集—双硫腙萃取比色法杂质干扰小,灵敏度高(可达1微克/升),但操作繁琐、费时,不适宜成批水样的快速测定。M.S.Cresser和Reginald O.Arah and Bruce Mcduffie报道了紫外分光光度法测定汞,但他们的方法不能直接用于复杂的含汞工业废水分析。本工作采用双硫腙—四氯化碳溶液萃取和盐酸反萃将紫外分光光度法应用于较复杂的含汞工业废水分析。对氯碱工厂含汞淡盐水和含汞电镀废水中的汞含量进行了测定,与曝气富集—双硫腙萃取比色法的测定结果一致。     

催化动力学分光光度法测定痕量对苯二胺

在硫酸介质中,基于痕量对苯二胺对类Fenton试剂氧化罗丹明B褪色反应有强烈的催化作用,据此建立了一种动力学光度法测定痕量对苯二胺新方法。考察了各种因素对测定方法灵敏度的影响。在最佳实验条件下,方法的线性范围为0.16～0.56μg/mL,检出限为0.03μg/mL。该方法用于环境水样中对苯二胺的测定,结果满意。     

巯基棉富集分离分光光度法测水样中微量镉

环境分析中微量镉的测定方法是很多的,原子吸收分光光度法快速、准确,灵敏度高;阳极溶出法也较简便,灵敏度高,吴敦虎就曾用巯基棉富集阳极溶出法测定天然水中镉,但所用仪器还不能普及。通常所用双硫腙四氯化碳萃取分光光度法较繁琐,条件控制较严格。我们采用巯基棉富集分离可消除一些干扰离子的干扰,再在强碱性(约1NNaOH)条件下用双硫腙四氯化碳萃取分光光度法测定镉,通过一些条件实验和标样的测定,证明所提出的方法是可行和可靠的。本方法具有下列优点:一是,可以不用KCN剧毒物质掩蔽干扰离子;二是,避免了多次的萃取反萃取,简化了繁琐的操作程序;三是,用巯     

原子荧光光度法测定地下水中的痕量汞

建立AFS-230E原子荧光光度法测定地下水中痕量汞的方法,并讨论测定条件的优化,在最佳仪器反应条件下测定汞的检出限结果0.0039ng/mL,线性范围Hg0ng/mL-0.8ng/mL,相关系数0.9996,精密度Hg0.8ng/mL1.8%,不同样品加标回收率:Hg90%-102之间。该方法操作简便、灵敏度、准确度、精密度和检出限,均能满足分析要求。     

非色散原子荧光光谱法的应用研究——Ⅰ.还原气化法测定汞

一、序言在人类生产不断发展的同时,汞的污染给人类带来了很大的威胁。人们希望对于极微量的汞建立简单而灵敏的测定方法。目前,测定汞的多数标准分析法,是采用打萨宗比色法。但这种方法对于测定0.01ppm以下浓度的汞灵敏度不够。在通常的原子吸收分光光度法里(火焰法),汞也是灵敏度较低的元素之一。火花质谱及中子活化分析法测汞,其灵敏度虽高,但设备昂贵,操作也较复杂,不易推广。1964年有人用原子荧光法测汞[1],得到了5.0μg/ml的检出极限。随后有人用无极放电灯作为光源[2],以火焰法测汞,获得了0.1ppm的检出极限。1970年以前,有人用同样的光源[3—16],以各种不同类型的火焰测汞,其绝对检出极限都在微克级的水平。1970年以后又相继提出了电加热的无火焰原子荧光法,如石墨丝法[17],铂环法[18],他们以无极放电灯作为光源,得到汞的检出极限分别为5×10~-(11)g和10~(-8)g。以上这些方法由于需要燃烧气体(如乙炔、氧、氢等)和屏蔽气体(如氩、氮等),以及电加热系统,     

示波极谱溶出法直接测定镍中痕量镉和铊

<正> 痕量镉或铊的极谱测定方法很多,但对于镍中ppb级的镉,二次导数法和催化法灵敏度不够,阳极溶出法需除去基本元素镍。等不经分离直接测定镍中铊,我们的实验证明,镍量不能高于0.03M(约1.7mg/ml),且在酸性条件下易受到镉波干扰。如果用表面活性剂抑制镉波测定铊,铊波在-0.45伏左右(静汞滴电极上),易受铅波干扰。用EDTA掩蔽镉、铅、镍,因其溶解度限制,允许镍浓度不可能太大,且又     

用镉试剂B以四种双峰双波长法同时分光光度测定镉和汞的比较研究

镉和汞是对人体有害的两种成分，是环境分析必不可少的重要测定对象．对其陆续提出新的测定方法已有报道［１～４］．镉试剂Ｂ已广泛用于光度测定微量镉，但用它进行镉和汞的同时分光光度测定却尚未见报道．我们以它为镉和汞的显色试剂，用双峰双波长法提高灵敏度，对四种...     

以季胺盐(TMA·Cl)萃取、光度法测定痕量汞的研究

研究了以季胺盐即氯化三辛基甲基胺的二甲苯溶液为萃取剂，在HCl介质中痕量汞的萃取和分光光度法测定。对萃取、分离定量的最适条件，选用适宜的反萃取剂以及汞的萃取体系进行了详细研究。结果表明，桑德尔灵敏度为4.8×10-4μg/cm2,相比Vw/Vo=40，汞量在0～0.5μg范围内遵守郎伯—比尔定律，成功的建立了一个新的测定痕量汞的方法。     

新疆孜然果实中总黄酮含量的测定

目的：用超声法提取孜然中的黄酮并测定其含量。方法：以分光光度法定量分析孜然中的黄酮化不分含量。结果。不同地区的孜然中黄酮的含量不同。结论：该测定方法操作技术简便、灵敏度高。     

动力学光度法测定废水中痕量间苯二酚的研究

间苯二酚是一种用途广泛的精细化工原料,可用来生产合成橡胶、塑料、陶瓷以及木材的粘合剂,染料的中间体、杀虫剂、除草剂等.它同时也是一种毒性较大的有机物,对人体和环境的危害较大.目前测定酚类化合物最常用的是高效液相色谱法[1.2]和气相色谱法[3].这些方法灵敏度高,但仪器昂贵,操作较繁.作者发现,在NH3-NH4Cl介质中,痕量的间苯二酚能阻抑Fe(Ⅲ)为催化剂催化H2O2氧化溴酚红褪色.据此建立了用动力学光度法测定痕量间苯二酚的新方法.该方法操作简单,灵敏度高.