菠菜叶制取叶绿素锌钾盐及其稳定性

以菠菜叶为原料,用无水乙醇浸取叶绿素,经皂化、锌代、成盐等反应制备叶绿素锌钾盐;并对叶绿素锌钾盐的稳定性以及一些常用食品添加剂对叶绿素锌钾盐水溶液的影响进行了研究.结果表明:叶绿素锌钾盐水溶性好,色泽鲜艳,具有一定的稳定性.     

菠菜叶制取叶绿素锌钾盐及其稳定性

以菠菜叶为原料，用无水乙醇浸取叶绿素，经皂化、锌代、成盐等反应制备叶绿素锌钾盐；并对叶绿素锌钾盐的稳定性以及一些常用食品添加剂对叶绿素锌钾盐水溶液的影响进行了研究。结果表明：叶绿素锌钾盐水溶性好，色泽鲜艳，具有一定的稳定性。     

马桑相关产业开发中马桑蚕沙制备叶绿素酮钠盐粗品工艺研究

研究了马桑相关产业开发中,以马桑蚕沙为原料提取叶绿素制备叶绿素铜钠盐粗品的工艺条件。通过实验结果表明,采用95%乙醇为提取溶剂,取50 g样品加入300 mL提取溶剂,在75℃水浴中搅拌回流提取3 h,皂化使用5%NaOH-乙醇溶液25 mL,皂化温度60℃,皂化时间90 min,铜代前加水量与皂化液体积比为1∶7,铜代使用10%CuSO_4溶液2 mL,铜代pH值为2,加5%NaOH-乙醇溶液制盐,60℃干燥的条件较为适宜。采用该工艺,叶绿素铜钠盐粗品的平均纯度可达24.3%,平均收率可达到2.10%。     

高纯度荧光素钠的制备工艺研究

本文介绍了一种制备高纯度荧光素钠的新工艺。利用荧光素钠盐在DMF中与乙酰氯酰化，得到荧光素二乙酸酯。荧光素二乙酸酯的易结晶性可使杂质得以分离，再经过皂化、酸化、成盐的过程制得高纯度的荧光素钠。与常规工艺比较，该工艺具有产率高、纯化效果好的特点。产品纯度大于99％，产率大于78％。     

泡沫浮选萃取分离回收废水中铜锌

在内循环浮选柱中,采用泡沫浮选萃取法对模拟废水中的铜锌离子进行了分离回收实验,研究了废水pH值、浮选时间、气速、环烷酸浓度等对分离效果的影响.结果表明,利用皂化环烷酸作为浮选萃取剂,两段浮选萃取,第一阶段在pH=2.7时优先浮选萃取铜,回收率达95%,而锌的回收率约为10%;然后在第二阶段升高残液pH值至7.9浮选萃取锌,可完全除去锌离子,残留废水达到排放标准.确定了泡沫浮选萃取分离回收铜锌的工艺路线,并制得工业纯硫酸铜和硫酸锌产物.     

地椒草制取叶绿素铜钠的研究

以地椒草为原料,乙醇为提取剂提取叶绿素,再经皂化、铜代、成盐制成叶绿素铜钠,产品质量达到国家ＧＢ３２６２—８２标准。     

酸化处理宁南霉素发酵液的工业化生产应用

以实验室成功实验数据为依据,在工业生产中,用浓硫酸作为酸化剂对宁南霉素发酵液进行酸化处理实验,最佳反应条件为pH值在2.0~2.5间,酸化时间为60 min,与传统加热工艺生产的产品进行了比较.工业生产试车结果表明,酸化灭菌法不会影响宁南霉素的生物效价及产品稳定性,而且产品生产周期缩短,生产效率提高,产品生产成本也大幅度的降低.     

环烷酸的精制及其系列产品的开发研究

报道了以炼油厂的碱渣废液为原料，进行碱化、酸化，并以除去中性油的粗环烷酸进行减压精馏制备精环烷酸；同时，介绍了用粗环烷酸直接皂化与硝酸钴、硫酸铜进行复分解反应，制备环烷酸钴和环烷酸铜的合成方法及其工艺流程；讨论了皂化程度、反应温度、pH值等工艺参数对产品质量的影响；对于制备其它环烷酸盐具有一定的指导意义。     

高收率马来海松酸纯化方法研究

采用钠盐法将马来松香分离提纯得到马来海松酸。研究了碱的种类、回流时间及成盐反应中溶液pH值对马来松香分离提纯的影响,并利用FT-IR和NMR对产物进行了表征。结果表明,选择NaOH对马来松香进行分离提纯,成盐反应时溶液p H值为10并回流2. 5 h后,能够得到的马来海松酸的最高收率为58. 34%。     

下脚油脂利用技术开发

油脂是一种重要的工业原料,可用于制造多达2000种以上的化工产品。下面介绍菜油脚、棉油脚和制革工业下脚油脂利用的技术开发。 1.制革厂下脚油脂制备混合脂肪酸 下脚油脂可先制备混合脂肪酸,然后再开发其它精细化工新产品。 制备混合脂肪酸的过程为先皂化再酸化: 工艺要点: 1.根据下脚油脂的皂化值确定皂化过程所需用碱     

萃取法脱除工业级硫酸锰溶液中钙和镁离子

以P507和羧酸A混合物为萃取剂,从工业级硫酸锰溶液中选择性萃取脱除钙和镁离子.考察硫酸锰溶液初始pH值、混合萃取剂(x（P507）∶x（羧酸型A）=1∶1)的体积分数、皂化率和相比等因素对萃取脱除钙、镁杂质的影响.实验结果表明,在硫酸锰溶液初始pH值2.3、混合萃取剂体积分数20%、皂化率20%、相比（O/A）2∶1、萃取温度30 ℃条件下,选择性地萃取脱除钙和镁离子,锰回收率为83.9%.脱除钙和镁的硫酸锰溶液用活性吸附,浓缩结晶并干燥,获得的一水硫酸锰产品符合电池级高纯硫酸锰的要求,钙和镁质量分数分别为38.4×10^-6和41.7×10^-6.     

用电导法研究不饱和聚酯的化学结构与耐碱性

用电导法测定不饱和聚酯酯键的皂化速率常数ｋ与反应活化能Ｅａ。在固定二元醇的情况下，酯基的皂化速率为邻苯二甲酸酐＜间苯二甲酸＜已二酸＜顺丁烯二酸酐；而在固定二元酸的情况下，酯基的皂化速率为新戊二醇＜一缩二乙二醇、丙二醇－１，２＜乙二醇。用一步法和两步法合成的聚酯，皂化速率基本相近。从分子结构上对不同的二元醇或二元酸对皂化速率的影响，进行了理论分析，为制备耐碱性的不饱和聚酯提供了数据。     

制皂废水物化处理的探讨

以制皂废水经脱硫除尘塔后的出水为研究对象,通过气浮和混凝沉降的中试对比,提出混凝沉应用于出塔水的处理的工艺条件及组合混凝剂的最佳投加量。实验表明,混凝沉降能有效降低制皂废水的COD浓度,处理水可回用于脱硫除尘;同时,混凝沉降后出水可生化性较好,通过生化处理,可实现达标排放。     

丙烯腈与天然高分子接枝共聚及性能的研究(英)

丙烯腈与天然高分子（如淀粉和纤维素）通过接枝共聚和皂化反应制备吸水高分子。进而，在不同介质等相关条件下，树脂的吸水行为被测定和比较。     

乙酸乙酯皂化反应速度常数的pH值测量法

根据二级反应的速度理论提出用测定溶液ＰＨ值的方法，在无需反应物有准确初始浓度的情况下，测定乙酸乙酯皂化反应速度常数值。     

不同产地红花籽油中的脂肪酸的比较

采用GC/MS法测定了云南、河南、四川三个主要产地红花籽油的成分,并同已报道的新疆红花籽油的成分进行了比较,表明新疆红花籽的质量最好。为红花籽鉴别、质量标准以及资源开发提供了依据。     

高相对分子质量聚乙烯醇的制备

采用醋酸乙烯酯为单体,以二甲基亚砜为溶剂,偶氮二异庚腈为引发剂,通过正交实验研究了溶液聚合法制备高相对分子质量聚醋酸乙烯酯的最佳工艺条件。通过单因素实验验证了最佳工艺条件的可靠性并分析了溶剂用量、引发剂用量、反应温度对醋酸乙烯酯相对分子质量的影响规律。在最佳工艺条件下制得了粘均相对分子质量为9.0×105的聚醋酸乙烯酯,经醇解得到了聚合度为4000的聚乙烯醇。     

有机酸皂化法制备高效稀土元素Ce油漆催干剂的研究

文章采用有机酸皂化法制备了高效稀土元素Ce油漆催干剂。文章系统地研究了高效稀土元素Ce油漆催干剂的制备方法,以及反应温度、反应时间、pH值等因素对催干剂性能的影响。结果表明:采用异辛酸、NaOH、CeCl3、200#溶剂、水及相应助剂为主要原料制备的高效稀土催干剂,其各项技术指标都达到国家标准,能够满足高档涂料的使用要求;反应温度、时间和pH值对催干剂的金属含量具有明显影响,当反应的温度在81℃;皂化反应时间为240min、pH值为9.0;置换反应时间在180min、PH值为5.5时,催干剂金属含量可达6.3g。     

不饱和聚酯树脂的剖析

用无水乙醇的 KOH 溶液裂解不饱和聚酯树脂,产物经红外光谱证实有邻苯二甲酸(PA)和丙二醇(PG).不饱和聚酯树脂经室温下双相皂化裂解,用极谱测定有顺丁烯二酸(MA)存在.     

化学动力学介质效应研究(Ⅰ)--混合溶剂中乙酸乙酯碱性催化水解反应速率常数的测定(298.15K)

测定了不同组成(XB)混合溶剂(水-异丙醇)中乙酸乙酯皂化反应速率常数k(T)，结果表明k(T)随XB增加线性递减．