极谱络合吸附波测定微量锗

本文提出了导数极谱法测定微量锗的体系,在Hcl-Sb(Ⅲ)-Mo(Ⅵ)-丙酮-丁酮体系中,Ge(Ⅳ)与Sb(Ⅲ)和Mo(Ⅵ)形成三元杂多酸,在示波极谱仪上,该三元杂多酸的峰电流与所加入的锗量成线性关系,峰电位为-0.41V(VS.SCE)。研究表明,此波属于杂式酸吸附波。     

极谱络合吸附波测定微量锗

本文提出了导数极谱法测定微量锗的体系，在Hcl-Sb(Ⅲ）-Mo（Ⅵ）－丙酮－丁酮体系中，Ge(Ⅳ）和Mo(Ⅵ)形成三元杂多酸，在示波极谱仪上，该三元杂多酸的峰电流与所加入的锗量成线性关系，峰电位为－0．41V（VS．SCE）。研究表明，此波属于杂式酸吸附波。     

茶叶中微量铅的示波极谱测定

在硫酸、磷酸氢溴酸——辛可宁体系中，置示波极谱仪于-0．58伏处能产生灵敏的铅吸附催化波，其最低检出限量为0．1ppm，铅离子浓度在0．2—2μg／10ml的范围内其线性关系良好。实验表明，本法具有灵敏度高，准确度和重现性好等一系列优点。适于茶叶、绿色蔬菜和有机食品中微量铅的测定。     

贵州茶叶中微量锗含量测定

用苯芴酮－溴化十六烷基三甲胺分光光度法测定贵州省13种茶叶样品中微量锗的含量，结果显示，13种茶叶祥品含锗量均较高，平均值为2.24μg/g，其中最高含量到4.57μg/g.     

催化极谱法测定茶叶中的硒

用催化极谱测定茶叶中硒，兼具灵敏、准确、快速、简便、选择性好的优点。准确测定硒的前提是在消化样品时，硒无挥发损失，本文提出在213℃时，用硫酸-高氯酸-（NH4）2M0O4体系消化茶叶样品，消化效果最好，测定结果稳定可靠。     

锗（Ⅳ）－槲皮素－溴酸盐体系极谱吸附催化波的研究

在醋酸盐缓冲底液中，锗（Ⅳ）能与槲皮素形成络合物，并吸附在汞电极上，在溴酸盐存在下，形成吸附催化波。使用单扫二阶导数极谱法时，锗浓度在６．０×１０￣（－８）～２．０×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ与峰高有线性关系，检出下限为２．０×１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ．电活性络合物的组成为Ｇｅ（Ⅳ）：槲皮素＝１：３。平行催化反应的速率常数ｋ＝２．８ｘ１０￣６（ｍｏｌ／Ｌ）￣（－２）·ｓ￣（－１）。     

极谱催化法连续测定镁,锌,铁

提出了在铬黑Ｔ、乙二胺、三乙酸胺体系中连续测定镁、锌、铁的极话催化波．三元素在—０．９４Ｖ、—１．４４Ｖ、—１．６７Ｖ（对ＳＣＥ、下同）产生灵敏的极谱波．各元素在０～０．８μｇ／ｍＬ范围内浓度和导数峰高里线性关系．提出的方法用于同时测定头发和水中的痕量镁、锌、铁，结果满意．     

吸附溶出催化伏安法测定痕量锗的研究

提出了吸附溶出催化伏安法测定痕量锗的方法。该方法最佳体系为0.15 mol/L KCl+1.0×10~(-3) mol/L 3,4-二羟基苯甲醛(DHB)+2.0×10~(-3)mol/L EDTA+3.0×10~(-3)mol/L V(Ⅳ),pH2.15。其线性范围为1.2×10~(-10)～6.O×10~(-8)mol/L,最低检出浓度为3.6×10~(-11)mol/L Ge(Ⅳ)。     

催化极普法侧定食品添加剂──硫磺中痕量砷

硫经氧化溶解，中和后，加入钴（Ⅱ）、硫氰酸钾和抗球血酸，硫中砷产生一灵敏催化波。本文采用微分脉冲极普法研究了各项实验条件。建立了不经分离、直接测定食品添加剂——硫磺中痕量砷的分析方法。该法尚可用于精硫及工业硫中砷的测定。方法简便可靠。     

毛细管气相色谱法测定人参茎叶中糖含量

通过对人参茎叶的提取和衍生处理后，采用毛细管气相色谱法分析了人参茎叶中单糖的含量，测定出人参茎叶含有鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、半乳糖和葡萄糖，该方法操作简便，可为人参质量的评价提供一个可靠的依据。     

富锗煤烟灰中的锗含量测定

建立了湿法消解-电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)测定富锗煤烟灰中锗含量的方法,研究了样品预处理、进样系统、光谱干扰、等离子体测定条件对测定结果的影响.在优化实验条件下,方法的相对标准偏差0.79%,加标回收率98.55%~105.85%,表明该方法具有较好的准确度和精密度.     

催化极谱法测定矿石和水样中的微量钨、钼元素

本文介绍以ＮａＣｌＯ３与苦杏仁酸为底液，极谱催化波法测定矿石和水中微量钨钼元素的新方法．结果表明；ＮａＣＩＯ３用量为２．０ｇ，苦杏仁酸用量为０．１ｇ时，测定结果与标准方法结果误差最小．     

蒙药阿敏-额尔敦中锗的差分脉冲极谱研究

采用差分脉冲扫描法,在pH=1.30H2SO4和3,4-二羟基苯甲醛(DHB)底液中,测得无机锗的脉冲极谱波,峰电位为Ep=-0.53V,Ge(Ⅳ)浓度在1.03×10-5～1.04×10-4mol·L-1范围内与峰电流呈线性关系,利用差分脉冲极谱法可以测得蒙药阿敏额尔敦中总锗、无机锗和有机锗含量,得到了满意的结果.     

脉冲伏安法测定皮革制品中痕量铬

在乙二醇二乙醚二胺四乙酸(简称EGTA)和邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)缓冲介质中,通过测试条件的优化,方法检测范围为(0.024-86) μg/mL,最低检出质量浓度是0.008 μg/mL,样品加标回收率在98%-104%,对2.00 μg/mL的标准溶液测定相对标准偏差RSD为1.76 %.该方法具有选择性好、灵敏度高、准确、简便等特点,适用于皮革中微量铬的测定.     

锗的生物转化条件及有机化程度的确定

报道锗在大豆及绿豆发芽过程中进行生物转化的适宜条件，提出了一种快速、准确地测定其中锗有机化程度的等电沉淀方法。     

极谱分析法测定生活固体废弃物中痕量铅

采用浓硫酸炭化、硝酸-高氯酸消解废弃报纸、导购彩报和废弃尼龙麻袋样品,在6%溴化钾、1%酒石酸钾钠、0.7%的盐酸、5%磷酸、2%盐酸羟胺、3%(体积)三乙醇胺混合底液中,以单扫描极谱法测定样品中痕量铅的含量.结果表明,铅在滴汞电极上于-0.47V(相对饱和甘汞电极)处产生一灵敏催化极谱波,极谱峰电流与铅浓度在0.2～300ng/mL范围内有良好的分段线性关系,检出限为0.16ng/ml.该方法的RSD为5.6%～7.1%,加标回收率为89%～105%.本法快速简便,准确度高,用于实际样品测定的结果满意.