甲基丙烯酸甲酯与N－萘基甲基丙烯酰胺本体共聚合的研究

本文合成了Ｎ－萘基甲基丙烯酰胺（ａ－ＨＭＡ）与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）的本体共聚物。ａ－ＨＭＡ的含量分别为３％、５％、８％、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％。共聚体的硬度随着共聚体中ａ－ＨＭＡ的含量增高而提高；但透光率却随着ａ－ＨＭＡ含量增高而下降；软化温度变化不大。共聚体比聚甲基丙烯酸甲酯具有更好的耐溶剂性能。ａ－ＨＭＡ－－ｃｏ－ＭＭＡ共聚物较甲基丙烯酰胺（ＭＡＤ）－甲基丙烯酸甲酯共聚物（ＭＭＡ）具有更好的耐水性。     

用￣1H－NMR方法研究丙烯酸酯类与N－芳基取代甲基丙烯酰胺的共聚合

本文测定了一系列丙烯酸酯（包括：甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸异冰片酯，丙烯酸酯等）与Ｎ－芳基取代甲基丙烯酰胺，（包括：Ｎ－苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－φＭＡ），Ｎ－对甲苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｐ－ＴＭＡ），Ｎ－邻甲苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｏ－ＴＭＡ），Ｎ－对澳苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｐ－ＢｒＰｈＭＡ），Ｎ－对氯苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｐ－ＣｌＰｈＭＡ），Ｎ－对硝基苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｐ－ＮＰｈＭＡ），Ｎ－邻硝基苯基甲基丙烯酰胺（Ｎ－ｏ－ＮＮＰｈＭＡ），Ｎ－萘基甲基丙烯酰胺（Ｎ－α－ＨＭＡ））的共聚物￣１Ｈ－ＮＭＲ谱。用￣１Ｈ－ＮＭＲ方法测定了共聚物的组成，估算了共聚体系中各单体的竞聚率，比较了各种单体的反应活性。     

乙烯系单体自由基聚合的阻聚效应(XX)取代哌啶羟胺及其稳定自由基对苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚合的影响

研究了２，２，６，６－四甲基－４－羟基哌啶羟胺（ＴＭＨＰＨＡ）和２，２，６，６－四甲基－羟基哌啶－１－氧自由基（ＴＭＨＰＯ）对偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ）６０℃引发的苯乙烯（Ｍ１）－甲基丙烯酸甲酯（Ｍ２）共聚合的行为．结果表明，两种阻聚剂对苯乙烯（Ｓｔ）－甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）共聚合均呈现良好的阻聚效应，其中ＴＭＨＰＨＡ略优于ＴＭＨＰＯ；同时观察到Ｓｔ－ＭＭＡ共聚表观活化能和竞聚率表现出的差异．当阻聚剂为２００μｇ时，共聚物组成发生改变，它们的恒比共聚点由对照实验的０．５２９分别变化为０．５４３（ＴＭＨＰＨＡ）和０．５６７（ＴＭＨＰＯ）．     

共混MMCS树脂的性能形态与流变学

本文利用增容原理，以丙烯酸甲酯（ＭＡ）、α—甲基苯乙烯（α—ＭＳ）为增容改性单体，与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、苯乙烯（ｓｔ）乳液共聚，所得共聚物与氯化聚乙烯（ＣＰＥ）共混得ＭＭＣＳ合金。研究了改性单体、ＣＰＥ用量对树脂力学性能、流变性的影响，同时考察了树脂的微观结构与形态     

接枝共聚单体与淀粉接枝共聚物上浆性能的研究

以Ｃｅ＾４＋为淀粉接枝引发剂，研究了接枝共聚单体对淀粉接枝共聚物（ＳＧＣ）上浆性能的影响。首先通过实验对丙烯酸（ＡＡ）、丙烯酰胺（ＡＭ）、丙烯酸羟乙酯（ＨＥＡ）、丙烯酸甲酯（ＭＡ）、丙烯酸乙酯（ＥＡ）、丙烯酸丁酯（ＢＡ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、甲基丙烯酸丁酯（ＢＭＡ）、醋酸乙烯酯（ＶＡｃ）和丙烯腈（ＡＮ）１０种接枝单体进行筛选，然后根据所归纳出的ＳＧＣ浆料接枝支链的分子结构模型，探讨了几种组合     

交联淀粉—碘甲基化聚丙烯酰胺的合成与吸水性

在铈盐引发下用淀粉与丙烯酰胺共聚并进行部分交联得接枝共聚物（ＣＳ－ｇ－ＰＡＭ）继之与多聚甲醛和偏重亚硫酸钠反应制备交联淀粉－在化聚丙烯酰胺（ＣＳ－ｇ－ＳＰＡＭ），该树脂具有高吸水性，其吸水性受反应条件、单体配比、交联度、磺化程度等因素的影响。     

乙烯系单体自由基聚合的阻聚效应(ⅩⅪ)——羟胺类化合物对苯乙烯—甲基丙烯酸甲酯共聚合的影响

研究了二乙基羟胺（ＤＥＨＡ）、二异丙基羟胺（ＤＩＰＨＡ）和吗啉羟胺（ＭＰＨＡ）对偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ）引发的苯乙烯（Ｍ１）－甲基丙烯酸甲酯（Ｍ２）在６０℃共聚合的行为．结果表明,３种羟胺对Ｓｔ－ＭＭＡ共聚合表现出不同的阻聚功效,它们的阻聚活性次序为ＤＥＨＡ＞ＤＩＰＨＡ＞ＭＰＨＡ．同时观察到Ｓｔ－ＭＭＡ共聚合竞聚率发生变化,随着所用羟胺的浓度加大,Ｓｔ－ＭＭＡ交替共聚合倾向增大．此外还讨论了聚合温度对诱导期、共聚合速率和共聚物组成的影响．     

AOPA用于高固含量稳定无皂乳液聚合的研究

选用自行合成的β－丙烯酰氧基丙酸（ＡＯＰＡ）用于甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）／丙烯酸丁酯（ＢＡ）无皂乳液聚合体系,合成了固含量为６０％ 的稳定乳液,并对相应的共聚物的物理性能进行研究．实验结果表明：乳胶粒粒径在０．３～０．４５μｍ 左右,随ＡＯＰＡ 用量的增加而减小;乳液聚合过程和储存过程稳定,无沉淀产生;共聚物呈无规共聚结构,只存在单一的玻璃化转变温度峰;和常规乳液聚合相比,无皂乳液聚合显著地提高了共聚物的拉伸强度、粘接强度及耐水性,拉伸强度与粘接强度随ＡＯＰＡ 用量的增加而增大,耐水性则随其用量的增加略有降低．另外,与加入丙烯酸的无皂乳液聚合体系比较,ＡＯＰＡ 更具有共聚性,为共聚物提供更好的柔韧性及粘接性能．     

聚合物PTMPS和PTMPS—DMS的SAXS研究

用小角Ｘ－射线散射（ＳＡＸＳ）法研究了聚四甲基苯撑硅氧烷（ＰＴＭＰＳ）和聚四甲基苯撑硅氧烷－二甲基硅氧烷（ＰＴＭＰＳ－ＤＭＳ）多嵌段共聚物超分子结构参数－结晶层厚度α,一维结晶度Ｋ和长周期Ｃ随ＤＭＳ含量变化的规律,发现ＤＭＳ含量为５０％时,关系曲线均呈现一个转折点。     

乙烯系单体自由基聚合的阻聚效应（XX）：取代哌啶羟胺及其…

研究了２，２，６，６－四甲基－４－羟基哌啶羟胺（ＴＭＨＰＨＡ）和２，２，２，６－四甲基－羟基哌啶－１－氧自由基（ＴＭＨＰＯ）对偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ）６０℃引发的苯乙烯（Ｍ１）－甲基丙烯酸甲酯（Ｍ２）共聚合的行为，结果表明，两种阻聚剂对苯乙烯（Ｓｔ）－甲人烯酸甲酯（ＭＭＡ）共聚合均呈现良好的阻聚效应，其中ＴＭＨＰＡ略优于ＴＭＨＰＯ；同时观察到Ｓｔ－ＭＭＡ共聚表现活化能和竞聚率表现出的差异，当阻聚剂     

聚电解质和表面活性剂对铝镁型混合金属氢氧化物正电溶胶稳定性的影响

研究了非离子型聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）、阴离子型部分水解聚丙烯酰胺（ＰＨＰＡ）、阳离子型聚丙烯酰胺（ＣＰＡＭ）、醋酸乙烯酯—马来酸酐共聚物（ＶＡ－ＭＡ）及阴离子型表面活性剂十二烷基磺酸钠（ＡＳ）和阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺（ＣＴＡＢ）对铝镁型混合金属氢氧化物（Ａｌ－ＭｇＭＭＨ）正电溶胶稳定性的影响，根据“桥联”作用、静电作用和疏水作用等对其作用机理进行了探讨．     

由α—蒎烯一步法合成高萜基甲基酮内酯

以粉末白钨酸为催化剂，稀过氧化氢为氧化剂，对α－蒎烯催化异构、氧化、酯化、合成高萜基甲基内酯（ＨＭＫ）．α－蒎烯转化率达１００％，ＨＭＫ得率达８４％，ＨＭＫ经ＭＳ、ＩＲ、ＮＭＲ、ＥＡ表征。     

用^1H—NMR方法丙烯酸酯类与N—芳基取代甲基丙烯酰胺的共…

本文测定了一系列丙烯酸与Ｎ－芳基取代甲基丙烯酰安，，Ｎ－邻甲苯基甲基丙烯酰胺，Ｎ－对溴苯基甲基丙烯酰胺，Ｎ－对氯苯基甲基丙烯酰胺，Ｎ－对硝基苯基甲基丙烯酰胺，Ｎ－邻硝基苯基甲基丙烯酰胺，Ｎ－萘基甲基丙烯酰胺的共聚物的＾１Ｈ－ＮＭＲ谱。用＾１Ｈ－ＮＭＲ方法测定了共聚物的组成，估算了共聚体系中各单体的竞聚率，比较了各种单体的反应活性。     

ACPDA作为引发剂合成成嵌段共聚物的研究

以4，4‘－偶氮二[4－氰基戊酰（对－二甲基氨基）苯胺]（ACPDA）为引发剂，先热分解引发甲基丙烯酸甲酯聚合，得到含有4，4－二甲胺基端基的预聚物，它与BPO组成氧化还原体系引发丙烯酰胺聚合后，得到聚甲基丙烯酸甲酯－丙烯酰胺嵌段共聚物，研究了反应组成及反应条件对嵌段共聚合反应的影响，结果表明在嵌段共聚物中，丙烯酰胺聚合物的含量随反应组成及反应条件而异，其含量可达50％以上。     

聚羧酸系高效减水剂的合成与分散机理研究

在氧化还原的引发体系中,将聚乙二醇（ＰＥＧ）与马来酸酐（ＭＡ）的缩聚物,丙烯酸（ＡＡ）,２－丙烯酰胺基－２－甲基－丙基磺酸（ＡＭＰＳ）,丙烯酸羟丙酯（ＨＰＡ）,醋酸乙烯酯（ＶＡｃ）共聚合成直链含 羟基、羟基、磺酸基等官能团,支链含醚基的多官能团共聚物,通过对其性能和机理研究发现,它们都是组成高效减水剂的基体;当聚合时ＰＥＧ缩聚物的比例较大和ＰＥＧ分子一定长时,产物有好的净浆流动性和一定的坍落度保持     

悬浮交联共聚物的粒度分布

以明胶为分散剂,Ｎ,Ｎ’－亚甲基双丙烯酰胺（双ＡＭ）为交联剂,进行了甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和丙烯酸甲酯（ＭＡ）的悬浮交联共聚合反应,研究了分散剂、引发剂、交联剂用量搅拌转速水油比及单体配比对聚合物粒径分布的影响．     

悬浮交联共聚物的粒度分布

以明胶为分散剂，Ｎ，Ｎ′－亚甲基双丙烯酰胺（双ＡＭ）为交联剂，进行了甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和丙烯酸甲酯（ＭＡ）的悬浮交联共聚合反应，研究了分散剂，引发剂，交联剂用量，搅拌转速，水油比及单体配比对聚合物粒径分布的影响。     

磺甲基化（丙烯酰胺／丙烯酸）共聚物的合成与性能研究

合成了磺甲基化（丙烯酰胺／丙烯酸）共聚物〔ｓｕｌｆｏｍｅｔｈｙｌａｔｅｄｐｏｌｙ（ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ－ｃｏ－ａｃｒｙｌｉｃａｃｉｄ）,简称ＳＭＰ（ＡＭ／ＡＡ）〕,测定了不同磺化度ＳＭＰ（ＡＭ／ＡＡ）水溶液的粘度,研究了ＳＭＰ（ＡＭ／ＡＡ）的若干泥浆性能,用红外光谱对ＳＭＰ（ＡＭ／ＡＡ）及二元共聚物（丙烯酰胺／丙烯酸）〔ｐｏｌｙ（ａｃｒｙｌａｍｉｄｅ－ｃｏ－ａｃｒｙｌｉｃａｃｉｄ）,简称Ｐ（ＡＭ／ＡＡ）〕的结构作了表征．试验表明,磺甲基化（丙烯酰胺／丙烯酸）共聚物具有较好的降失水性能和抗钙侵性能,是一种较好的降失水剂．     

用~1H-NMR方法测定甲基丙烯酸甲酯同N-芳基取代甲基丙烯酰胺的竞聚率(英文)

本文研究了甲基丙烯酸甲酯同N-芳基取代甲基丙烯酰胺的共聚合反应。并制得了这些共聚物包括甲基丙烯酸甲酯(MMA)-co-N-对甲苯基甲基丙烯酰胺(N-p-TMA);甲基丙烯酸甲酯-co-N-苯基甲基丙烯酰胺(N-PhMA);甲基丙烯酸甲酯-coc-N-对溴苯基甲基丙烯酰胺(N-p-BrPhMA)和甲基丙烯酸甲酯-co-N-对硝基苯基甲基丙烯酰胺(N-p-NPhMA)。 用~1H-NMR方法测定了这些共聚物中两种单体的组成。再参照Fineman-Ross公式估算出了这些共聚体系中各组单体的竞聚率。讨论了各种酰胺的活性。     

可聚合性季铵盐及其聚合物的合成与表征

合成了三种含不饱和双键和季铵盐：甲基丙烯酰氧乙基－苄基－二甲氯化铵（ＭＢ－ＤＡＣ）,甲基丙烯酰氧乙基－丁基－二甲基溴化铵（ＭＢＤＡＢ）和甲基丙烯酰氧乙基－乙基－二甲基溴化铵（ＭＥＤＡＢ）,用红外光谱,元素分析,核磁共振谱对其结构进行了表征。用自由基聚合法合成了ＭＢＤＡＣ的均聚物及其与甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的共聚物,并用元素分析、ＧＰＣ,红外光谱等表征了聚合物的结构,用ＤＳＣ和ＴＧ研究了其热稳定性,