注射用去甲斑蝥酸钠中甘露醇的含量测定

通过采用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱,以水为流动相,流速0.5 mL/min,柱温80℃,检测温度为55℃。结果显示：甘露醇在0.049 36～0.246 8 mg范围内,线性关系良好(r=0.999 9),精密度RSD为0.19%,重复性RSD为0.30%,平均回收率为99.34%,RSD为0.67%(n=9)。3个批次的样品含量测定分别为952.522 5 mg/g、954.189 6 mg/g、345.748 5 mg/g。建立高效液相色谱-示差折光检测法(HPLC-RID)测定去甲斑蝥酸钠中辅料甘露醇的含量。此方法专属性强,精密度稳定性良好,准确度较高,可用作注射用斑蝥酸钠中辅料甘露醇的含量测定方法,为完善此药品的检验标准提供参考。     

反相高效液相色谱法测定己酮可可碱氯化钠注射液中的有关物质

用RP-HPLC建立了己酮可可碱氯化钠注射液中有关物质的检测和控制方法。以Spherisorb C18柱和甲醇-0．1％冰醋酸(50：50，1mL/min)，得到己酮可可碱及其有关物质基线分离，用UV检测器(波长264nm)的最低检测量为4ng，控制总杂质量不得过1．0％。该法简便、快速、准确，适用于己酮可可碱及其制剂的质量控制。     

氯化钠注射液含量测定方法的改进

氯化钠注射液含量测定方法的改进赵磊，马菊兰（定西地区药品检验所７４３０００）氯化钠注射液是临床常用体液的补充药．中国药典（１９９０版）采用银量法测定其含量；加糊精，用荧光黄指示剂指示终点。这种指示方法，终点变化不明显，为此，笔者试用了２．５％硼砂溶液...     

HPLC法测定吡拉西坦的含量

采用kromasil C18柱,流动相为甲醇-水(体积比为10∶90),检测波长为210 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为40℃,建立了高效液相色谱法测定吡拉西坦氯化钠注射液中吡拉西坦含量的方法。结果表明:吡拉西坦在25~250μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数r为0.999 2,RSD为1.04%(n=6),吡拉西坦的平均回收率为100.2%。利用此法测定吡拉西坦氯化钠注射液中吡拉西坦的含量,具有方法简便、快捷、准确可靠的优点。     

反相高效液相色谱法测定己酮可可碱氯化钠注射液中的有关物质

用RP-HPLC建立了己酮可可碱氯化钠注射液中有关物质的检测和控制方法.以Spherisorb C18柱和甲醇-0.1%冰醋酸(5050,1 mL/min),得到己酮可可碱及其有关物质基线分离,用UV检测器(波长264 nm)的最低检测量为4 ng,控制总杂质量不得过1.0%.该法简便、快速、准确,适用于己酮可可碱及其制剂的质量控制.     

苹果中绿原酸含量的HPLC法测定

建立了高效液相色谱法对苹果中绿原酸含量的测定方法,采用AichromBond-1AQ C18色谱柱(150×4.6mm,5μm),流动相:0.1%甲酸水溶液-乙腈(92:8,V/V),流速0.8mL/min,检测波长:323nm。结果显示:绿原酸在浓度为0.268-67μg/mL范围内,线性关系良好(Y=38286X-4391.2,r=0.9991),检测限为0.804ng,定量限为2.68ng;精密度(RSD)为1.67%,平均回收率为101.7%～103.6%;经测定几种苹果果皮和果肉中绿原酸的含量分别在20.32～45.98μg/g和63.47～114.32μg/g。因此,本法简便,结果准确,可作为苹果中绿原酸含量研究的良好方法。     

HPLC法测定复方丹参黄芪注射液中原儿茶醛的含量

建立复方丹参黄芪注射液中有效成分原儿茶醛的含量控制方法，在十八烷基键合硅胶柱上，以甲醇－0.01mol/l的磷酸二氢钾（pH=4.6)(15:85)为流动相，检测波长281nm，测定结果显示，本方法简便快捷重现性好，可做为复方丹参黄芪注射液的质量控制。     

RP-HPLC法测定祖师麻注射液中瑞香素的含量

采用RP-HPLC法测定祖师麻注射液中瑞香素的含量.该方法简便快速,准确可靠,重现性好.瑞香素在100.60-500.30μg·mL-1范围内呈良好线性关系.平均回收率为99.67%,RSD 为0.91%(n=5).     

HPLC法测定保和片中橙皮苷的含量

目的：建立保和片中橙皮苷的HPLC分析方法.方法：采用Diamonsil C18（5μm×250mm×4.6mm）色谱柱,以乙腈-5%四氢呋喃-冰醋酸（10：90：2）为流动相洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为283nm,柱温为35℃.结果：橙皮苷在0.2008～2.4096μg的范围内线性关系良好,相关系数r为0.9999;橙皮苷的平均加样回收率分别为100.84%（RSD=1.4%）结论：本方法科学准确,重现性好,结果稳定,可有效地控制保和片的质量.     

HPLC法测定陆英中绿原酸的含量

本研究以陆英为研究对象,对具有抗肝炎活性的化学成分绿原酸进行了提取工艺、含量测定方法的研究。实验结果表明：绿原酸在0.8～40μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9998,平均回收率为96.1%,RSD值为4.5%。该方法准确性、重复性好,为评价陆英质量提供了一个定量依据。     

HPLC法测定乡田口服液中褪黑素含量

目的:测定乡田口服液中褪黑素含量.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇:水:三氟乙酸(45:55:0.055)为流动相的高效液相色谱法.结果:褪黑素在15-120 μg/ml范围内线形良好(r为0.9995);平均回收率为99.4%,;RSD分别为0.17%,结论:该方法简便,重现性好,专属性强,为评价该制剂的质量提供了可靠的方法.     

HPLC法测定番茄红素胶囊中番茄红素的含量

建立了用 HPLC法测定番茄红素含量的分析方法,采用ODS色谱柱（150 mm ×4．6 mm ,5μm）,流动相为乙腈‐甲醇‐二氯甲烷（60∶25∶15）,检测波长472 nm ,柱温32℃。试验结果表明,番茄红素在0．2～40μg／mL范围内线性关系良好（ r＝0．9996）,加标回收率大于96．0％,并可同时分离番茄红素和共存的β‐胡萝卜素。该方法准确、可靠,适用于番茄红素胶囊中番茄红素的含量测定。     

HPLC法测定家禽肌肉中IMP的含量

目的:建立HPLC法测定家禽肌肉中IMP含量的方法.方法:采用D1KMATM Platisil(铂金)ODS C18柱(150×4.6mm),流动相A∶0.04M磷酸二氢钾0.06M磷酸氢二钾用0.5M和5M调至PH为7流动相B:甲醇,柱温:25℃,检测波长为254nm,流速1mL/min.结果:IMP在5μg/ml～250μg/ml范围内呈良好的线性范围,回归方程为y=0.0843x-1.5187,R2=0.9994.结论:该法简便可靠,能准确测定家禽肌肉中IMP的含量,适用于肉品质及其风味物质的准确性的检测.     

HPLC法测定不同产地刺五加中紫丁香昔的含量

目的：采用高效液相色谱法测定不同产地刺五加中紫丁香苷的含量。方法：采用C18柱，流动相：甲醇-水（20：80），流速：1．0ml／min，检测波长：265nm。结果：伊春产刺五加紫丁香苷含量最高；但五个产地中刺五加紫丁香苷含量均远高于2005年版《中华人民共和国药典》一部中关于刺五加紫丁香苷含量的要求。     

HPLC法测定硝苯地平缓释胶囊的含量

目的:用高效液相色谱法测定硝苯地平缓释胶囊的含量.方法:用十八烷基键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(3:2)为流动相,检测波长为235nm.流速为1.0mL/min.结果:该方法在10ug/ml-30ug/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=4.012E-5X+8.199E-7(r=0.9999),回收率为99.2%,重复性实验RSD=0.057%,n=5.结论:方法简便;快速;准确;适用于该产品质量控制     

HPLC法测定胀果甘草中甘草酸含量

目的:建立HPLC法测定胀果甘草中甘草酸的含量。方法:以C18柱(4.6mm×25cm,5μm)为分析柱,乙腈-0.5%乙酸(V/V=40/60)为流动相,紫外检测波长为254nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:甘草酸在0.01～1.0mg/ml范围内呈现良好的线性关系,线性方程为Y=15438.66948 5155.93741X,相关系数为r=0.9999回收率为99.99%。结论:高效液相色谱法是一种准确,快速检测胀果甘草中甘草酸含量的方法。     

应用HPLC法测定刺五加中紫丁香苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定不同产地刺五加申紫丁香苷的含量。方法：采用C18柱，流动相：甲醇－水（20：80），流速：1．0ml／min，检测波长：265nm。结果：伊春产刺五加紫丁香苷含量最高；但五个产地中刺五加紫丁香苷含量均远高于2005年版《中华人民共和国药典》一部中关于刺五加紫丁香苷含量的要求。     

HPLC法测定9种饮料中阿斯巴甜含量研究

以市场中9种饮料为研究对象,探究阿斯巴甜含量测定方法.实验结果表明:流动相39％的甲醇水溶液,柱温30℃、流速0.8mL/min时,在210nm波长处存在阿斯巴甜的最大吸收峰,1-9号样品阿斯巴甜含量依次为:0.164mg/kg、0.079mg/kg、0.202mg/kg、0.00mg/kg、0.029mg/kg、0.043mg/kg、0.121mg/kg、0.063mg/kg、0.053mg/kg.实验精密度RSD值为1.233％、稳定性RSD值为0.395％、平均加标回收率为100.3％.研究为食品中阿斯巴甜含量检测提供理论参考.     

HPLC法测定百蕊片中山柰素含量

采用HPLC法对百蕊片中主要成分山柰素进行含量测定.方法采用HPLC法测定.色谱柱为HypersilC18(250mm×4.6mm,ID,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(5005002.5,V/V/V).流速1.0mL.min-1;检测波长366nm;温度25℃.结果山柰素在20.4ng～1026ng(r=0.999)范围内,呈良好的线性关系.山柰素平均加样回收率为95.27%,RSD=0.72(n=6).结论此方法简单、快速、准确,可用于百蕊片中山柰素含量测定.