有机二硫代农药杀虫双的示差脉冲极谱研究

本文用示差脉冲、直流极谱法及循环伏安法研究了我国制造的一种新农药杀虫双的极谱性质,讨论了在样品测定中支持电解质的影响和Na_2S_2O_3的干扰情况,示差脉冲极谱法的检测下限低达4.5×10~(-7)mol/dm~3,峰电流与浓度的关系在很宽的范围内成线性关系。文中比较了纯标准样和工业产品间的极谱特性和核磁共振谱(NMR)的差异。工业样品有三个新峰产生,NMR图谱也不同。实验结果表明杀虫双极谱波是由有机二硫代基团的还原引起的。根据所得的实验结果解释了新峰的起因,从而对确定这种农药的有效成分提出了建议。     

植物分子的电分析化学研究(ⅩⅦ)──转基因植物体活性组分的差示脉冲极谱法测定

用差示脉冲极谱法对转基因植物黄耆中有效成分叶酸进行了研究,并建立了相应的检测体系．该方法简便迅速,灵敏度高,能用于中药黄耆的生理生态机理的研究．     

植物分子的电分析化学研究（ⅩⅦ）：转基因植物体活性组分的 …

用差示脉冲极谱法对转基因植物黄耆中有效成分叶酸进行了研究，并建立了相应的检测体系。该方法简便迅速，灵敏度高，能用于中药黄耆的生理生态机理的研究。     

示差脉冲极谱研究Ⅰ.悬汞电极和玻璃碳汞膜电极上阳极溶出电流理论

本文从理论上推导了悬汞电极和玻璃碳薄膜电捉上示差脉冲捉谱阳极溶出电流方程式,并对阳极溶出波的性质进行了讨论。     

多功能示差示波极谱仪

本文介绍已制成的一种自动记录示差示波极谱仪,它除了能进行例行的测定外,还能进行比较极谱法、扣除极谱法、双池导数极谱法,二次导数极谱法。其波形能自动记录。数字显示其波高。     

邻菲咯啉及其与Pd(Ⅱ)、Os(Ⅳ)、Au(Ⅲ)、Sn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Ga(Ⅲ)、Th(Ⅳ)配合物的吸附伏安特性

本文研究了邻菲咯啉在Na_2SO_4、KCl、KNO_3溶液中的直流取样极谱,常规脉冲极谱行为及其循环伏安特性。邻菲咯啉在滴汞电极上的还原产生两个波,第一个波是吸附前波,第二个波是二电子不可逆还原。紫外光谱吸收说明在上述溶液中邻菲咯啉与 Pd(Ⅱ)、Os(Ⅳ)、Au(Ⅲ)、Sn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Ga(Ⅲ)、Th(Ⅳ)均能形成配合物,用直流取样极谱及循环伏安法研究了这些配合物的伏安特性,发现它们均能在汞电极上产生具有吸附性的还原波。     

蒙药阿敏-额尔敦中锗的差分脉冲极谱研究

采用差分脉冲扫描法,在pH=1.30H2SO4和3,4-二羟基苯甲醛(DHB)底液中,测得无机锗的脉冲极谱波,峰电位为Ep=-0.53V,Ge(Ⅳ)浓度在1.03×10-5～1.04×10-4mol·L-1范围内与峰电流呈线性关系,利用差分脉冲极谱法可以测得蒙药阿敏额尔敦中总锗、无机锗和有机锗含量,得到了满意的结果.     

铋与7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸络合吸附波及其应用

建立了铋(Ⅲ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸体系在单扫示波极谱仪上测定微量铋的方法。以0.25mol/L NaOH为支持电解质,该体系有一灵敏的导数极谱波,峰电位为-0.58v(vs.SCE)。峰电流与铋的浓度在0.050～1.1μmol/L范围内成正比。应用循环伏安、脉冲极谱等方法确证该极谱波属于络合吸附波。测得该吸附型体的络合比为Bi(Ⅲ):IQSH=1∶1。     

导数脉冲极谱玻璃碳电极测定铁

用极谱法测定铁已往已有不少报道。选用洒石酸氢钠(pH=6.8)、柠檬酸钠(pH=5)、三乙醇胺——氢氧化钠——乙二胺为底液,所生成的铁的络合物在汞电极表面上均可产生还原波,可用于定量测定铁。M. E. Beret等选用0.3M三乙醇胺——0.2M NaOH和0.2M洒石酸铵(pH=9)作底液,以交流极谱法测定铁,其灵敏度和分辨率都有了较大的提高。但以方便的玻璃碳电极代替滴汞电极作指示电极进行导数脉冲极谱测     

铟—茜素红S极谱络合吸附波的研究

Sommer等曾研究了茜素红S与铍、铝、镓等的螯合物的微分脉冲极谱行为,并利用茜素红S的配位体催化作用制定了测定镓和铟的方法。随后莫茂生报道了在茜素红S存在下用单扫极谱(导数波)测定水和二氧化硅中痕量铝的方法,并在文中指出镓、铟亦能产生相应的单扫导数极谱波,但上述作者都没有对有关电极过程的机理作进一步的研究,我们在研究稀土—茜素红S络合吸附波机理的基础上,考虑到与稀土离子不同,铟(Ⅲ)可在滴汞电极上还原,因而进一步对铟(Ⅲ)—茜素红S的极谱还原机理作了研究。     

铋(Ⅲ)-邻苯二酚紫-抗坏血酸体系络合吸附波的研究

本文建立了铋(Ⅲ)-邻苯二酚紫-抗坏血酸(Bi(Ⅲ)-PV-AA)体系在单扫示波极谱仪上测定微量铋的方法.以5.0mol/L KOH为支持电解质,该体系有一灵敏导数极谱波.峰电位为-0.79V(vs.SCE).峰电流与铋的浓度在5.0×10~(-8)～1.1×10~(-6)mol/L成正比.应用循环伏安、脉冲极谱等方法确证了该极谱波属于络合吸附波.确定了吸附型体的络合比为Bi(Ⅲ):PV:AA=1:1:1.对其电极反应做了初步推测.     

10-十一碳烯氧肟酸的示波极谱法研究

本文报道了10-十一碳烯氧肟酸的示波极谱法研究,发现在0.1 MLiCi溶液中,该化合物有两个明晰的阴极化示波极谱波,其二次导数波峰电位分别为-0.31伏和-1.05伏(Vs.SCE.),以第二波作为定量的基础,峰电流与浓度在5.0×10~(-8)～1.0×10~(-6)M范围内有良好的线性关系,用于试样分析,方法简单,结果满意。研究了极谱波性质,反应机理和电极过程,认为获得的极谱波为吸附波,电极反应系10-十一碳烯氧肟酸分子吸附于滴汞电极表面,CH~2=CH-和-CO-NHOH基团还原所致,电极过程不可逆。     

差分脉冲极谱法测定苯胺中微量硝基苯

建立了测定苯胺中微量硝基苯的差式微分脉冲极谱法。试验发现硝基苯在-0．57V(vs．Ag／AgCl)处有一个良好的差分脉冲极谱峰。硝基苯质量浓度在1～600μg/mL的范围内，质量浓度与差分脉冲极谱峰的峰高呈线性关系。此法简便、快速、灵敏，结果准确。     

百里香酚兰的电还原

百里香酚兰又称麝香草酚兰,是一重要的酸碱指示剂。Ghoneim等曾发现在pH2—11.5间百里香酚兰产生两个1电子还原波。金纳淑等曾利用百里香酚兰与某些金属离子形成络合物比简单金属离子的电极反应可逆性好,制定了一个用方波极谱法测定金属离子的方法,提高了分析灵敏度。本文用普通极谱、脉冲极谱、循环伏安法研究了百里香酚兰的电还原,提出一电还原机理。     

悬汞电极阳极溶出伏安法测定高纯镉中微量铅

铅的测定多采用极谱法进行。Kamihiko Itouki等曾用示差示波极谱法测定镉中铅。Т.Я。βрубаевская等用薄膜电极极谱法测定硫酸镉饱和溶液中的铅。当试样中含铅量较低时,用一般极谱法则需予先进行富集,手续比较麻烦。本文企图在不予先分离富集的情况下     

矿石中微量砷的极谱法测定

关于砷的极谱法测定,K.Bambach,J.I.Lingane等证实五价砷在各种支持电解质中不能在求阴极被还原,惟有三价砷在酸性底液中才有被还原的可能;并作出在盐酸、硫酸、硝酸底液中的还原波,Kryukova也曾得到三价砷在磷酸及硫酸中的还原波。和在作元素分组的极谱研究时,报告在硫醇介质中,Sb、Sn和As波形分开的极谱圆上,砷给出三个还原波的情况,日本筑正男、望月等测定钢铁中的痕量砷时,以硝酸加入氯化物为底液,并     

升起在药学界的一颗新星——记山东省日照市药品检验所青年副主任药师梁云爱

1993年9月8日,日本东京京王宾馆内,精英荟萃,人才济济,140多个国家的4000多名药学界的代表参加的“世界药学科学大会”正在这里召开。会场内,鸦雀无声,人们在全神贯注地倾听着一位来自中华人民共和国的学者宣读论文。论文的题目是《二级导数差示脉冲极谱技术的创立及用于     

铅锡极谱法连续测定

高含量铅、锡极谱法同时测定的试验巳有报道,至于微量铅、锡的示波极谱法同时测定,则尚未见有这方面的文章。我们在研究锡的极谱测定时,发现在四丁基溴化铵—溴化钾—硫酸体系中,铅锡的波能够分开。铅的峰电位为-0.46伏(对SCE,以下同);锡的峰电位为-0.51伏。又根据文献在高酸度下,EDTA能掩蔽锡而不影响铅(当加入EDTA时,铅峰稍往负移)的测定,从而提出在四丁基溴化铵—溴化钾—盐酸体系中,进     

[Mn(CHZ)3](CIO4)2的极谱伏安行为研究

以硼酸缓冲溶液和氨水缓冲溶液的混合溶液为底液,使用示差脉冲法（DP）、方波法（SqW）和循环伏安法（CV）研究了在不同pH值条件下[Mn（CHZ）3]（ClO4）2的极谱伏安行为（CHZ：碳酰肼）。实验结果表明,[Mn（CHZ）3]（ClO4）2在电极表面具有吸附性,在DP和SqW方法中峰电位与pH值呈线性关系;而在CV法中峰电位则不受pH值的影响。极谱伏安法适合于该配合物的检测,并且具有灵敏度高、操作简单、快速等优点。     

[Mn(CHZ)_3](ClO_4)_2的极谱伏安行为研究

以硼酸缓冲溶液和氨水缓冲溶液的混合溶液为底液,使用示差脉冲法(DP)、方波法(SqW)和循环伏安法(CV)研究了在不同pH值条件下[Mn(CHZ)3](ClO4)2的极谱伏安行为(CHZ:碳酰肼)。实验结果表明,[Mn(CHZ)3](ClO4)2在电极表面具有吸附性,在DP和SqW方法中峰电位与pH值呈线性关系;而在CV法中峰电位则不受pH值的影响。极谱伏安法适合于该配合物的检测,并且具有灵敏度高、操作简单、快速等优点。