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相似文献
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1.
本文研究了三元配合物光度分析的新应用-用高灵敏度的三元配合物体系测定有机药物,以氟罗沙星-铁(III)-β-环糊精体系测定氟罗沙星含量,与部颁标准法对照,结果令人满意。  相似文献   

2.
本文研究了多元配合物光度分析的新应用--用高灵敏度的三元配合物体系测定有机药物,以法莫替丁--钴(Ⅱ)-二苯胺磺酸钠体系测定法莫替丁含量,部颁标准法对照,结果令人满意。  相似文献   

3.
本文在光度法的基础上,对铜、蛋氨酸及其二者的配合物(这些在紫外光谱区均有吸收的配合体系)进行了研究。并用三参比法获得了铜--蛋氨酸配合物的吸光度,进一步测定了配合物的稳定常数。  相似文献   

4.
分别研究了5-对[4-(间-吡啶氧基)丁氧基]苯基10,15,20-三苯基卟啉的Fe(Ⅱ)和Co(Ⅱ)配合物的催化或载氧功能,以合成的金属卟啉、抗坏血酸和底物所组成的体系作为细胞色素P450单加氧酶的模拟体系,研究了在温和条件下对环已烷转变为环已酮、环乙醇的催化作用,测定了这些体系的吸氧能力和羟化产物的产率。结果表明,尾式铁卟啉配合物Fe(Ⅱ)PyBPTPPC1比其他简单相应铁卟啉配合物更为有效。  相似文献   

5.
用半微量相平衡方法测定了LaCl3-Phe-H2O三元体系(25℃)的溶度和饱和溶液折光率,绘制了该体系的溶度图和饱和溶液折光率曲线.结果表明:体系中形成两种化学计量的配合物.比较讨论了氨基酸对形成配合物的影响.在相平衡结果指导下,合成了配合物的固态样品.用化学分析、元素分析、红外光谱及热分析研究了配合物的组成和一些物理化学性质.  相似文献   

6.
LaCl3—Phe—H2O三元体系的相化学研究及固态配合物的合 …   总被引:1,自引:0,他引:1  
用半微量相平衡方法测定了LaCl3-Phe-H2O三元体系(25℃)的溶度和饱和溶液折光率,绘制了该体系的溶度图和饱和溶液折光率曲线。结果表明:体系中形成两种化学计量的配合物。比较讨论了氨基酸对形成配合物的影响。在相平衡结果指导下,合成了配合物的固态样品。用化学分析、元素分析、红外光谱及热分析研究了配合物的组成和一些物理化学性质。  相似文献   

7.
用pH电位法研究了Cu(Ⅱ)-正已(辛)烷基亚氨二乙酸(H2A)DL-天冬酸、L-谷氨酸(统以H2B表示)体系的混配型配合物。在25±0.1℃,μ=0.1(KNO3)的条件下,测定了该体系的混配型配合物的稳定常数。  相似文献   

8.
用pH电位滴定法测定了三元混配合物把(Ⅱ)/腺苷5’-三磷酸/配体A(A=1,10-邻菲淋,2,2’-联吡啶和L-色氨酸)在40%(V/V)二哑烷-水溶剂中的稳定常数(I=0.1,KNO3;25±0.1℃);比较和讨论了三元混配合物和二元配合物的稳定性差异;用'HNMR法研究了三元混配合物体系中分子内芳环配体之间的堆积作用,计算得到的堆积度和参与堆积的芳环大小顺序一致。  相似文献   

9.
研究了在pH为6.7的醋酸-醋酸钠介质中,钇(Ⅲ)与氧氟沙星形成的配合物的荧光特性,并建立了测定氧氟沙星的荧光光度新方法.结果表明:在常温下,激发狭缝为10nm,发射狭缝为5nm,荧光激发波长为292.0nm,发射波长为470.9nm处,钇(Ⅲ)与氧氟沙星形成的二元配合物有灵敏的荧光发射峰;氧氟沙星在6.0×10-2~1.0μmol/L范围内与体系的荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 3,该方法的检出限为1.6nmol/L.本方法操作简单、灵敏度高,用于氧氟沙星片剂的分析,结果令人满意.  相似文献   

10.
二苯基吡啶基膦是个优良的双齿配体。用它制得了铁配合物和含铁-铑的双核配合物。铁-铑双核配合物作为甲醇羰基化制乙酸和乙酸甲酯的催化剂,转化率达100%,选择性为99%。对铁配合物和铁-铑双核配合物进行了红外、核磁和穆斯堡尔谱测定。  相似文献   

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