萝芙木药材中总生物碱的含量测定方法研究

用氯仿提取总生物碱,通过酸性染料比色法测定萝芙木药材中总生物碱含量。结果萝芙木生物碱在8.0～24.0μg具有良好的线性关系(r=0.9914),平均回收率为100.1%,RSD为0.65%。该方法简单,准确,可用于萝芙木药材的质量控制。     

不同栽培品种山茱萸药材中多糖的含量测定

采用硫酸-苯酚法测定不同栽培品种山茱萸药材中多糖的含量.7个栽培品种33份样品测定结果显示,我国山茱萸产区的5个主流品种:椭圆形果型、圆柱形果型、长圆柱形果型、长梨形果型、短圆柱形果型中多糖的含量差异较小,山茱萸多糖可以作为山茱萸药材的质量控制指标,为山茱萸药材的质量评价提供依据.     

大理花甸坝药材场五种药材中重金属含量的测定

目的：对大理花甸药材场种植的附子、川芎、木香、三分三和大黄中砷、汞、镉、铅4种重金属元素的含量进行测定和分析。方法：采用原子荧光分光光度法,并对测定方法进行了方法学考察。结果：在最佳工作条件下对四种重金属元素进行测定,平均回收率在97.61%～102.18%,RSD在0.001%～1.04%。结果显示,五种药材中砷、汞、镉、铅4种重金属测定结果符合2005年版药典中重金属含量的限量标准。结论：该测定方法操作简便,快速,精密度及准确度高,适用于五种大宗药材中4种重金属含量的测定。     

苦丁茶中总皂甙含量的测定

建立了苦丁茶（Ilex kudincha C.J.Tseng)总皂苷F含量的测定方法。以苦丁茶皂苷F作对照品，Φ＝8％香草醛无水乙醇溶液和Φ＝77％硫酸溶液为显色剂，60℃恒温反应10min，分光光度法测定苦丁茶总皂苷的含量。最大吸收波长534nm，在6－36μg/mL范围内浓度与吸光度线性关系良好，相关系数r=0.9995。平均回收率为97.17%,RSD=1.69%。测定了苦丁茶不同产品的总皂苷含量，结果表明方法简单便，重现性好。该法可作为苦丁茶质量检测的方法之一。     

高效液相色谱法测定开口箭药材中绿原酸含量

以体积分数50%的甲醇溶液为溶剂,用超声提取法从开口箭药材中提取绿原酸,用高效液相色谱法检测提取液中绿原酸含量。提取条件为:超声功率240 W,超声频率40 kHz,提取温度60℃,超声提取30 min。色谱条件为:色谱柱为Inertsil ODS-3C18(4.6 mm×150 mm,5μm)柱,以乙腈-0.4%磷酸水溶液(体积比9∶91)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长327 nm,柱温30℃。绿原酸在0.255³.06μg/mL范围内与峰面积呈现良好的线性关系,y=31 388x+152.43(R2=0.999 9),平均加样回收率99.4%,RSD为2.12%(n=3)。检测结果表明,不同产地开口箭药材中绿原酸的含量有一定的差异,其变化范围在32.843.06μg/mL范围内与峰面积呈现良好的线性关系,y=31 388x+152.43(R2=0.999 9),平均加样回收率99.4%,RSD为2.12%(n=3)。检测结果表明,不同产地开口箭药材中绿原酸的含量有一定的差异,其变化范围在32.84⁶.62μg/g。该方法简便、准确、重复性好,可用于开口箭药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定畜禽肉中磷脂酰胆碱的含量

应用高效液相色谱法(HPLC)测定畜禽肉中磷脂酰胆碱含量。以Intertsil SIL硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm)为分离柱,甲醇∶水(85∶15,V∶V)为流动相等度洗脱,流速1.5ml/min,柱温为室温,用紫外检测器在206nm处对磷脂酰胆碱进行测定。测得磷脂酰胆碱在0.5～1.92 mg/ml范围内线性关系良好(r2=0.9957),方法检测限为4.14μg/g,精密度为0.49%(n=5),回收率为89%～102%。该方法灵敏度高,重现性和稳定性比较好。     

不同产地不同采收期岩陀药材中槲皮素的含量测定

目的:测定不同产地不同采收期岩陀药材中槲皮素的含量。方法:采用HPLC法测定岩陀药材中槲皮素的含量。流动相甲醇-0.5%磷酸溶液(50∶50),检测波长370 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果:岩陀药材中槲皮素含量差异较大,不同产地同一采收期的含量范围为0.129%~0.207%;不同采收期同一产地的含量范围为0.074%~0.129%。结论:该方法操作简便,结果准确,重复性好,可为该药材合理开发利用提供科学依据。     

紫外分光光度法测定麦冬提取物中总皂苷的含量

采用紫外分光光度法,以薯蓣皂苷元为对照品,在406 nm波长处对麦冬提取物中总皂苷成分进行含量测定。结果显示回归方程为Y=0.016X+0.025(r=0.9992),总皂苷在0.0335~3.39 mg范围内线性关系良好,平均回收率为102.11%(n=9)。由此得出结论:该方法简易、易操作、重现性好,可作为麦冬总皂苷及含麦冬制剂的的质量控制指标。     

中药白根独活中总香豆素成分的含量测定

建立紫外分光光度法测定白根独活中总香豆素的含量.方法:白根独活药材粉末经超声波提取,采用紫外分光光度法,检测波长为303.7nm对白根独活药材中的总香豆素进行测定.结果:采用该方法可准确测定白根独活药材中总香豆素的含量,水合氧化前胡素在6.4～19.2μg/mL范围内,吸光度与浓度的线性关系良好(r=0.9991),样品平均回收率为98.53%,精密度RSD为0.17%,稳定性RSD为0.37%(5h),重复性RSD为0.55%.结论:该方法简单、准确,可用于白根独活药材中总呋喃香豆素的含量测定.     

苦丁茶中总皂苷含量的测定

建立了苦丁茶 (IlexkudinchaC .J .Tseng) 总皂苷F含量的测定方法。以苦丁茶皂苷F作对照品 ,φ =8%香草醛无水乙醇溶液和 φ =77%硫酸溶液为显色剂 ,6 0℃恒温反应 10min ,分光光度法测定苦丁茶总皂苷的含量。最大吸收波长 5 34nm ,在 6～ 36 μg mL范围内浓度与吸光度线性关系良好 ,相关系数r=0 9995。平均回收率为 97 17% ,RSD =1 6 9%。测定了苦丁茶不同产品的总皂苷含量 ,结果表明方法简便 ,重现性好。该法可作为苦丁茶质量检测的方法之一。     

白芍中重金属含量的测定

采用石墨炉原子吸收光度法测定白芍中铅、镉的含量,采用原子荧光法测定白芍中砷、汞的含量,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定白芍中铜的含量。结果表明为白芍的重金属含量有差异,重金属含量与药材年限无直接关系。研究成果为白芍的质量评价及其发展提供了实验数据。     

药用真菌中水分含量的测定

药用真菌中的含水量对其营养性、呈味性、保藏性、加工性等许多方面有着至关重要的作用。对市售的二十种药用真菌干品中的水分进行了分析测定。结果表明，所测样品的水分含量均与资料报道的相符。并且空气湿度对测定结果有较大的影响。     

娑罗子中七叶皂甙含量测定

娑罗子是中国药典收载的中药,其化学成分为皂甙和黄酮类。1990年版《中国药典》尚未收栽含量测定方法,黄酮类和其它色素对七叶皂甙的测定有干扰,故采用提取分离方法除去其干扰,并探讨测定时最佳条件:显色温度63±2℃,显色加温时间25分钟,显色后30分钟内测定均能得到准确结果。     

蒙药材多叶棘豆中总黄酮的提取及含量测定

本实验采用超声波乙醇浸提法从多叶棘豆中提取总黄酮,并用分光光度法测定其含量．实验结果表明,用80％的乙醇浸泡24h,超声50min,可得到较多含量的黄酮,且测得总黄酮含量为2．506mg／g,回收率为99．696．     

不同加工方法的棠梨叶中总多糖含量测定

用苯酚-硫酸法测定了棠梨叶两种加工制品的多糖含量。以葡萄糖为对照品,在波长490 nm处测定吸光度,在0.01968～0.0984 mg范围内吸光度与被测含量具有良好的线性关系。回收实验表明平均回收率为99.02%(n=5),相对标准偏差3.34%。在此条件下,不同加工方法所得棠梨叶总多糖含量测定结果分别为：日晒夜露传统制法7.82%,渥堆变红后日晒法5.27%。实验证明：棠梨叶总多糖含量较高,可作为富含多糖的药物资源加以开发利用。     

气相色谱法同时测定西洋参药材根中12种农药残留的含量

目的：建立西洋参药材根中12种农药残留的分离测定方法．方法：采用气相色谱法,HP-608弹性石英毛细管柱,ECD检测器,柱温起始温度150℃,以5℃／min速度升温,至230℃,保温5min;进样器温度240℃,检测器温度250℃,载气为高纯氮,柱流速20mL／min,层吹流速40mL／min,用外标法计算农药残留的含量．结果：12种农药的峰面积和质量浓度（mg／L）在测定范围内均具有良好的线性关系,精密度良好,平均回收率为94．1％～99．4％．结论：所用方法简单准确,灵敏度高,适用于西洋参药材根中12种农药残留含量的同时测定．     

八珍丸中阿魏酸含量测定

本文介绍了建立反相高效液相色谱法测定八珍丸中阿魏酸的具体含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（218mm×4.6mm,5μm）,乙腈一0.085%磷酸溶液（17：83）,检测波长为316nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿魏酸在9.6～48.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）。阿魏酸平均回收率分别为99.1%。此方法简便、准确,可用于八珍丸中阿魏酸的含量测定。     

迎春花中总黄酮含量的测定研究

目的：建立迎春花中总黄酮含量测定方法。方法：以超声辅助、65%乙醇提取迎春花总黄酮,采用分光光度法对迎春花总黄酮进行测定。结果：芦丁线性关系为Y=0.2005X＋0.0009（R=0.99961）,加标回收率在99.20%-103.29%之间,相对标准偏差1.78%。结论：本方法简便、快速、准确,且稳定性好,适合测定迎春花总黄酮的含量。