实验动物遗传质量监测技术研究进展与应用

摘要:遗传质量监测是实验动物质量控制的重要内容之一,也是发现实验动物遗传变异及保障动物质量符合要求的重要手段。 随着科学技术发展,尤其是生物科学的不断进步,实验动物遗传质量监测技术也从形态学遗传标记发展到 DNA 分子水平,越来越趋于准确、简便和快速。 本文梳理了实验动物遗传质量监测技术沿革,分析比较了各项技术的优点和局限性,并对其应用前景进行了展望。     

微卫星DNA多态性分析在常用近交系小鼠遗传监测中的应用研究

实验动物遗传质量监测的目的是检查该品系的动物是否发生了遗传变异 ,是否混入其它品种、品系动物血缘或发生了错误的交配等 ,以确保检测群体符合该遗传群体的要求。目前国家标准推荐的遗传监测方法主要是生化标记分析法。这一方法的实质是检测同工酶或异构蛋白的变化来推测相应的基因变化 ,因而不可避免地存在着精确度不高、检测位点及反映遗传概貌有限等局限性 ,同时还存在着结果不易分析判读等不足。而微卫星技术具有丰富的可供个体识别标志的微卫星位点 (截止 1999年已知 730 0多个小鼠微卫星位点 ) ,可呈现丰富的可供分析的图带 ,产生…     

DNA指纹技术在近交系实验动物遗传监测中的应用前景

随着生物科学的迅速发展,作为生命科学的基础和重要支撑条件的实验动物越来越被广大科研工作者所重视,同时对实验动物的质量控制提出了更高的要求。实验动物的遗传质量检测则是其中的重要内容,这里就ＤＮＡ指纹技术在近交系实验动物遗传质量监测中的应用前景做一简要报道?..     

封闭群长爪沙鼠遗传标准的建立

目的 建立封闭群长爪沙鼠遗传质量标准和遗传质量检测方法。方法根据群体遗传学理论,参照实验动物哺乳类实验动物的遗传质量控制（GBl4923—2001）,在查阅大量文献资料的基础上,建立封闭群长爪沙鼠遗传标准。检测方法采用微卫星标记分析技术。从GeneBank中挑选出的536个小鼠微卫星位点对长爪沙鼠基因组DNA进行PCR扩增得到135个长爪沙鼠微卫星,并优化PCR扩增条件,通过琼脂糖电泳和STR扫描二级筛选,根据位点在染色体分布情况、等位基因数目和多态性等优化出适于封闭群长爪沙鼠遗传检测的微卫星位点组合,建立检测方法。结果初步建立了封闭群长爪沙鼠遗传质量标准和检测方法。     

SSR分子标记在作物遗传多样性研究中的应用现状

微卫星(microsatellites)或简单序列重复(simple sequence repeats,SSRs)是以1-6个碱基为基本单元的串联重复序列,具有含量丰富、多态性高、共显性和检测方法简单等优点,是研究植物遗传多样性的主要的分子标记方法之一,已被用于多种农作物的遗传多样性研究。概述了微卫星DNA标记的原理及特点,探讨了其在农作物物遗传多样性研究中的应用和发展前景。     

近交系大鼠DNA指纹图和微卫星DNA多态性的分析

实验动物常规生化标记监测方法主要是通过蛋白质的变化来推测相应的基因的变化 ,而在某种程度上存在着一定的局限性。而DNA指纹图和微卫星DNA是对遗传物质DNA的直接监测 ,比生化标记更准确、更可靠 ,更直观。实验中选取国内常用的SHR、SHRSP、WKY、F344、RCS、LEW等 6个近交系大鼠群体 ,采用DNA指纹图和微卫星DNA技术对 6个近交系大鼠群体进行DNA多态性分析 ,以期筛选出具有精确可靠、快速简便、灵敏性高的遗传监测方法。结果 :(1)DNA指纹图①在 4 0kb— 2 3 1kb之间各组的平均图带数在 14— 19条 ,同一群体不同个体间的相…     

微卫星与生化位点法对BALB/c小鼠遗传检测比较分析

目的 应用微卫星DNA标记检测BALB/c小鼠的遗传质量,并与现行国家标准生化标记法进行比较,探讨其在近交系小鼠遗传监测中的应用,为建立微卫星DNA检测方法奠定基础。方法 采用20个微卫星基因位点和毛细管电泳技术对BALB/c小鼠进行遗传质量检测,同时采用现行国家标准生化标记法进行检测比较分析。结果 各样品20个微卫星基因位点DNA片段大小相同,没有新的等位基因出现;生化标记检测结果亦显示Akp1等14个生化标记基因均为纯合,个体间生化标记表型均一致,根据国家标准符合品系特征。微卫星DNA标记检测结果与生化标记检测结果一致。结论 微卫星DNA标记可准确可靠、方便快捷地检测近交系小鼠遗传质量,本研究所选的20个微卫星基因位点可用于BALB/c小鼠遗传质量监测。     

STR扫描技术对融水小型猪群体遗传结构的分析*

目的 应用STR扫描技术分析融水小型猪群体的遗传结构。方法 选用北京市地方标准封闭群实验用小型猪的遗传质量监测提供的25个微卫星位点对广东省医学实验动物中心小型猪研究基地F1代30头融水小型猪基因组DNA进行PCR扩增,对扩增产物进行STR扫描,运用popgene32软件对该融水小型猪进行群体遗传结构分析。结果 融水小型猪F1群体平均观测等位基因数为9.4400,平均有效等位基因数为5.2966,平均香隆指数为1.8085,平均有效杂合度为0.7737。结论 STR扫描技术适用于融水小型猪群体遗传结构分析;初步掌握了融水小型猪遗传结构。     

封闭群实验用小型猪遗传标准的建立

目的建立封闭群实验用小型猪遗传质量标准和遗传质量检测方法。方法根据群体遗传学理论。参照实 验动物哺乳类实验动物的遗传质量控制(GB 14923-2001),在查阅大量文献资料的基础上,建立封闭群实验用小型 猪遗传标准。检测方法采用微卫星标记分析技术。从GeneBank中挑选出的100个猪微卫星位点进行PCR扩增和 条件优化,通过琼脂糖电泳、聚丙烯酰胺电泳和STR扫描三级筛选．根据位点在染色体分布情况和等位基因数目、 多态性等优化出适于封闭群实验用小型猪遗传检测的微卫星位点组合,建立检测方法。结果初步建立了封闭群 实验用小型猪遗传质量标准和检测方法。     

实验动物科学的遗传学实践

对实验动物科学的遗传学实践进行了综合论述，实验动物的遗传学标准，可分为近交系动物，突变品系动物，突变品系动物，远交系（封闭群）动物、系统杂交动物和普通杂种动物五种不同类别，实验动物遗传质量监测，包括毛色基因试验，皮肤移植试验，免疫遗传标记，生化标记基因检测，下颌骨测量及染色体带型分析等方法。